8 patentes, modelos y diseños de CELL THERAPEUTICS, INC.

  1. 1.-

    Sal de citrato de 9E-15-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-7,12,25-trioxa-19,21,24-triaza-tetraciclo[18.3.1.1(2,5).1(14)18)]-hexacosa-1(24),2,4,9,14,16,18(26),20,22-nonaeno

    (11/2013)

    Sal cristalina de citrato de 9E-15-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-7,12,25-trioxa-19,21,24-triaza-tetraciclo[18.3.1.1 .1 Thexacosa-1 ,2,4,9,14,16,18 ,20,22-nonaeno.

  2. 2.-

    Complejo de platino con actividad antitumoral

    (04/2013)

    El compuesto de fórmula (I):**Fórmula**

  3. 3.-

    MÉTODO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE TAXANO CONJUGADO EN CONJUGADOS DE ÁCIDO POLIGLUTÁMICO-TAXANO

    (03/2011)

    Método para determinar la cantidad relativa de un taxano y de cada impureza de taxano contenida en un conjugado de ácido poliglutámico-taxano, en el que una o más moléculas de taxano se unen a través de la posición 2'- hidroxilo al grupo γ-carboxilo del ácido α-poli-L- glutámico, comprendiendo dicho método las etapas de: a) hacer reaccionar el conjugado de ácido poliglutámico-taxano con un compuesto de fórmula (I): R 1 R 2 N-NH2 (I) en la que R 1 y R 2 son independientemente alquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alquenilo...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PURINA TRICICLICOS Y SUS ANALOGOS UTILES PARA INHIBIR LA SEÑALIZACION DE CITOQUINAS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, J., PETER, GONG, BAOQING, COON,MICHAEL. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61K31/675, A61P11/06, A61P25/00, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/519, A61P37/02, C07D513/14, A61P19/02, A61P17/04, A61K31/522, A61K31/52, C07D473/04, C07D487/14, C07D487/06, C07D513/06.

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, sales y solvatos del mismo resueltos, seleccionados del grupo que consiste en: (Ver fórmula) y (Ver fórmula).

  5. 5.-

    COMPUESTOS TERAPEUTICOS PARA INHIBIR LA SEÑALIZACION DE LA INTERLEUCINA-12 Y METODOS PARA EL USO DE LA MISMA.

    (06/2006)

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereómeros, tautómeros, sales y solvatos de los mismos, que tienen la siguiente **fórmula** en donde: X, Y y Z son independientemente seleccionados de un miembro del grupo formado por C(R3), N, N(R3) y S; R1 se selecciona de un miembro del grupo formado por hidrógeno, metil sustituido, C alquilo sustituido o no sustituido, C alquenilo sustituido o no sustituido, C alquinilo sustituido o no sustituido, , C hidroxialquilo sustituido o no sustituido, C alcoxilo sustituido o no sustituido, C alcoxialquilo sustituido o no sustituido, en donde cuando es sustituido R1, es sustituido con un miembro del grupo formado...

  6. 6.-

    COMPUESTOS AMINOALQUILO SUSTITUIDOS.

    (04/2005)

    Compuestos que presentan la fórmula general: **(Fórmula)** incluyendo enantiómeros separados, diastereómeros, hidratos, sales, solvatos y mezclas de los mismos, en la que j es lo un número entero de uno a tres, la parte central es un residuo xantina y los compuestos presentan la fórmula general II **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, átomos halógenos y grupos hidroxilo, amino, benzilo, alquilo (C1-6) o alquenilo con hasta 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por un grupo hidroxi, un átomo halógeno o un grupo dimetilamino y al menos un R presenta la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de cuatro a dieciocho; R’1 y R’2 son, independientemente, un átomo...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: BIANCO, JAMES A., WOODSON, PAUL, PORUBEK, DAVID, SINGER, JACK. Clasificación: A61K31/44, A61P37/00, C07D473/04, C07D473/06, C07D473/08, C07D473/10.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON U ENANTIOMERO R O S PREFERENTEMENTE R) RESUELTO DE UN ALCOHOL W-1 DE UN ALKIL DE CADENA LINEAL (C5-8) SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DE XANTINA DISUSTITUIDA EN POSICION 3,7. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS EN LA MODULACION DE RESPUESTA CELULAR A ESTIMULOS PRIMARIOS IN SITU, ASI COMO A MODOS ESPECIFICOS DE ADMINISTRACION DE ESTOS.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE LA SEÑALIZACION CELULAR DEL SEGUNDO MENSAJERO.

    (02/2003)
    Inventor/es: KLEIN, J., PETER, UNDERINER, GAIL, E., MICHNICK, JOHN, RICE, GLENN, C., SUNKARA, PRASAD, S., KUMAR, DR ANIL M. Clasificación: C07D239/54, A61K31/52, C07D473/10, C07C275/54.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON AGENTES EFECTIVOS PARA INHIBIR LOS EVENTOS DE SEÑALIZACION CELULAR ESPECIFICOS INDUCIDOS A MENUDO POR ESTIMULOS INFLAMATORIOS, PARA ACTUAR COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O INMUNOSUPRESORES, PARA ACTUAR COMO AGENTES CITOTOXICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES O PARA SER DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE ANTIMICROBIANOS PARA INFECCIONES POR LEVADURAS U HONGOS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL DE UN ALCOHOL DE AMINO (O UN DERIVADO DEL MISMO) SOBRE UNA CADENA LATERAL SUJETA A LA MOLECULA DEL NUCLEO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS UTILES PARA CONTROLAR LOS NIVELES INTRACELULARES DE ACIDOS FOSFATIDICOS INSATURADOS SN-2 Y LOS CORRESPONDIENTES DIACILGLICEROLES DERIVADOS DEL ACIDO FOSFATIDICO, MENSAJEROS DE SEÑALIZACION DE CELULAS INTRACELULARES QUE SE PRODUCEN EN RESPUESTA A UN ESTIMULO PRO-INFLAMATORIO Y SELECTIVAMENTE PROLIFERATIVO.