89 patentes, modelos y diseños de CELANESE CORPORATION

  1. 1.-

    METODO PARA DESVOLATILIZAR POLIMEROS DE OXIMETILENO EVAPORADOS.

    (08/1994)
    Inventor/es: STEELE, DOUGLAS W., NASH, GEORGE S., DORSEY, JOHN W., CHRISTY, RONALD S., BURNS, TIMOTHY L. Clasificación: B29B7/84, C08G2/28.

    CONSISTE EN HACER PASAR A POLIMERO EVAPORADO A TRAVES DE UN DISCO PROCESADOR DE POLIMERO TENIENDO AL MENOS TRES ETAPAS: UNA PRIMERA DESVOLATILIZACION, UNA ESTABILIZACION Y UNA SEGUNDA DESVOLATILIZACION; DONDE EN LA PRIMERA ETAPA EL POLIMERO ES MANTENIDO A UNA TEMPERATURA CERCANA A SU PUNTO DE EVAPORIZACION (160 A 220 C) Y A UNA PRESION DESDE O,1 HASTA 300 TORR; EN LA SEGUNDA ETAPA EL POLIMERO SE MANTIENE EN ESTADO DE EVAPORACION A UNA TEMPERATURA DE 160 A 220 C; Y EN LA TERCERA ETAPA EL POLIMERO SE MANTIENE EVAPORADO A LA MISMA TEMPERATURA Y A UNA PRESION DE O,1 A 100 TORR.

  2. 2.-

    EXTRACCIONES LIQUIDO-LIQUIDO CON MEMBRANAS MICROPOROSAS.

    (04/1993)
    Inventor/es: CUSSLER, EDWARD, L., ALEXANDER, PAUL R., JR., CALLAHAN, ROBERT W. Clasificación: B01D11/04, B01D61/00.

    LA VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE MASA EN EXTRACCIONES LIQUIDO-LIQUIDO SE PEDE AUMENTAR MEDIANTE LA SELECCION ADECUADA DE UN LIQUIDO SOLUBILIZANTE PARA HUMEDECER UNA MEMBRANA MICROPOROSA. SE TRANSFIERE UN SOLUTO ENTRE LIQUIDOS INMISCIBLES ATRAVES DE LA MEMBRANA, DONDE UNA INTERFASE ENTRE LOS LIQUIDOS SE INMOVILIZA EN UNA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA.

  3. 3.-

    PROCESO PARA PRODUCCION DE 6-HIDROXI-2-NAFTONAS.

    (02/1993)
    Inventor/es: DAVENPORT, KENNETH G. Clasificación: C07C49/83, C07C45/54.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 6-HIDROXI-2-NAFTONAS , P.E. 6-HIDROXI-2-ACETONAFTONA , POR CONTACTO DE UN ESTER DE 2-NAFTIL CARBOXILADO CON AL MENOS 20 MOLES DE FLUORURO DE HIDROGENO POR MOL DE 2-NAFTIL ESTER, A TEMPERATURAS DE REACCION, P.E., 0 A 100 GRADSOSS C PARA UN PERIODO DE REACCION, P.E., 30 MINUTOS A 8 HORAS SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA CANTIDAD DESEADA DE 6-HIDROXI-2-NAFTONA. EL PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZAR UN ACIDO O ANHIDRIDO CARBOXILICO, P.E., ACIDO O ANHIDRIDO ACETICO COMO ADITIVO CON EL FIN DE AUMENTAR ADEMAS LA REGIOSELECTIVIDAD DEL PRODUCTO FINAL 6-HIDROXI-2-NAFTONA. EL METODO ES CAPAZ DE OBTENER UNA CONVERSION DE 2-NAFTIL ESTER DE AL MENOS EL 90% Y UNA REGIOSELECTIVIDAD A 6-HIDROXI-2-NAFTONA DE AL MENOS 90 MOL %.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-HIDROXIFENIL -ALQUILCETONAS INFERIORES.

    (02/1993)
    Inventor/es: NICOLAU, IOAN, AGUILO, ADOLFO, GUPTA, BALARAM B.G. Clasificación: B01J29/18, C07C49/825, C07C45/54, B01J29/28.

    LA OBTENCION DE 2-HIDROXIFENILALQUILCETONAS INFERIORES, POR EJEMPLO, 2-HIDROXIACETOFENONA , SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO EL FENOL Y UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ELEVADA CON UN CATALIZADOR DE SILICALITA O ZEOLITA H-ZSM-5, O PONIENDO EN CONTACTO UN ESTER DE FENOL Y UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, POR EJEMPLO, FENILACETATO CON UN CATALIZADOR DE SILICALITA A TEMPERATURA ELEVADA.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES GLICOLICOS OLIGOMEROS DE ACIDOS DICARBOXILICOS.

    (02/1993)
    Inventor/es: MAURER, CHARLES J. Clasificación: C08G63/78, C07C67/08, C07C69/82.

    Un procedimiento en dos etapas para la producción de poliésteres lineales sintéticos mediante una reacción de esterificación de un glicol y un ácido dicarboxílico, caracterizado por introducir una alimentación de un éster glicólico de un ácido dicarboxílico en la segunda etapa, presentando la citada alimentación un grado medio de polimerización superior a 1 y un grado de esterificación tal que menos del 30% en moles de los grupos terminales ácidos están sin reaccionar; mantener la suma de las presiones parciales de vapor del glicol y del agua en la segunda etapa citada en un valor inferior a 740 torr y mantener una fase de glicol líquido en dicha etapa de esterificación secundaria.

  6. 6.-

    PROCESO PARA DESODORIZAR LA TRIACETINA PRODUCIDA A PARTIR DE GLICERINA NATURAL.

    (03/1992)

    ELPROCESO PARA DESODORIZAR LA TRIACETINA PRODUCIDA POR ESTERIFICACION DE GLICERINA NATURAL INCLUYE SOMETER LA TRIACETINA A TEMPERATURA ELEVADA EN LA GAMA DE ALREDEDOR DE 80 A ALREDEDOR DE 130 GRADOS CENTIGRADOS (PREFERIBLEMENTE DE 90 A 100 GRADOS CENTIGRADOS) MIENTRAS SE HACE BURBUJEAR CONTINUAMENTE AIRE U OXIGENO A TRAVES DE LA TRIACETINA DURANTE UN PERIODO DE 10 A 36 HORAS (PREFERIBLEMENTE DE 20 A 24 HORAS). EL PROCESO SEPARA SUFICIENTEMENTE LOS COMPUESTOS ODORIFEROS DE LA TRIACETINA, PRODUCIENDO DE ESTE MODO UN PRODUCTO DE TRIACETINA ACEPTABLE DE CALIDAD DESODORIZADA QUE ES AL MENOS...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE ALCOHOL A ACIDO CARBOXILICO, ESPECIALMENTE METANOL A ACIDO ACETICO.

    (10/1991)

    LA CARBONILACION DE UN ALCOHOL PARA PRODUCIR UN ACIDO CARBOXILICO, ESPECIALMENTE DE METANOL PARA PRODUCIR ACIDO ACETICO, EN UN MEDIO DE REACCION DE CONTENIDO DE AGUA BAJO Y QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE RODIO ESTABILIZADO CON UN YODURO, EN PARTICULAR YODURO DE LITIO, Y UN ACETATO DE ALQUILO COMO EL ACETATO DE METILO EN PROPORCIONES ESPECIFICADAS, MEJORA POR ADICION DE HIDROGENO EN EL GAS QUE SE SUMINISTRA AL MEDIO DE REACCION, A FIN DE OBTENER UNA PRESION PARCIAL DE HIDROGENO DE POR LO MENOS 4 LIBRAS POR PULGADA CUADRADA. LA PRESENCIA DE HIDROGENO EN EL MEDIO DE REACCION AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE LA VELOCIDAD DE LA REACCION DE CARBONILACION Y REDUCE LA FORMACION DEL SUBPRODUCTO DIOXIDO DE CARBONO. EL SISTEMA DE REACCION...

  8. 8.-

    ENVOLTURA DE BARRERA INFLAMABLE PARA COMPOSICION DE COMBUSTIBLE SOLIDO/ENCENDEDOR.

    (07/1991)
    Inventor/es: FORSCHIRM, ALEX, DOTSON, DUANE L. Clasificación: C10L11/04, C10L5/40.

    UN NUEVO ENVASE PARA UN COMBUSTIBLE DE CALENTAMIENTO SOLIDO O GELIFICADO COMPRENDE UNA ENVOLTURA DE PELICULA DE PLASTICO INFLAMABLE ALREDEDOR DEL COMBUSTIBLE MOLDEADO. PREFERIBLEMENTE, LA PELICULA DE PLASTICO ES NO POROSA PARA PREVENIR LA SUBLIMACION DEL COMBUSTIBLE.

  9. 9.-

    ESTABILIZACION DE POLIESTERES AROMATICOS CON DIMERCAPTOTIADIAZOL

    (06/1991)
    Inventor/es: ROSENFELD, JEROLD, C. Clasificación: C08L67/02.

    UNA COMPOSICION DE POLIESTER AROMATICO QUE COMPRENDE UN POLIESTER AROMATICO DERIVADO DEL ACIDO TEREFTALICO Y/O ACIDO ISOFTALICO Y UN BISFENOL, Y UN ESTABILIZADOR QUE COMPRENDE DIMERCAPTOTIADIAZOL.

  10. 10.-

    PREPARACION DE UN POLIESTER AROMATICO CON ESTABILIDAD MEJORADA POR ADICION DE FOSFITOS DURANTE LA PREPARACION.

    (05/1991)
    Inventor/es: ROSENFELD, JEROLD, C., PAWLAK, JOSEPH A. Clasificación: C08L67/02, C08G63/78, C08K5/52.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN POLIESTER AROMATICO DERIVADO DEL ACIDO DICARBOXILICO AROMATICO Y BISFENOL, INCLUYE LA ADICION DE UN ESTABILIZADOR DE FOSFITOS, PARA REDUCIR LA COLORACION Y LA PERDIDA DE VISCOSIDAD INTRINSECA DEL POLIESTER AROMATICO, A UNA MEZCLA FUNDIDA DE LOS REACTANTES MONOMEROS O PREPOLIMERO.

  11. 11.-

    ESTABILIZACION DE POLIESTERES AROMATICOS CON MERCAPTOBENZOTIAZOL.

    (05/1991)
    Inventor/es: ROSENFELD, JEROLD, C. Clasificación: C08L67/02.

    UNA COMPOSICION DE POLIESTER AROMATICO QUE COMPRENDE UN POLIESTER AROMATICO DERIVADO DEL ACIDO TEREFTALICO Y/O ACIDO ISOFTALICO Y UN BISFENOL Y UN ESTABILIZANTE QUE COMPRENDE MERCAPTOBENZOTIAZOL.

  12. 12.-

    MEJORA DE LA LUMINOSIDAD DE LOS COMBUSTIBLES DE TRIOXANO.

    (04/1991)
    Inventor/es: FORSCHIRM, ALEX. Clasificación: C10L5/40.

    COMBUSTIBLES A BASE DE TRIOXANO, QUE LLEVAN INCORPORADA UNA SAL SODICA PARA MEJORAR LA LUMINOSIDAD DE LA LLAMA. LA MEZCLA DE TRIOXANO Y SODIO PROPORCIONA UNA LLAMA AMARILLA EN COMPARACION CON LA LLAMA AZUL, SUSTANCIALMENTE CARENTE DE LUMINOSIDAD, DEL TRIOXANO PURO. SALES SODICAS NO TOXICAS, TALES COMO ACETATO SODICO, SE MEZCLAN UNIFORMEMENTE CON EL COMBUSTIBLE A BASE DE TRIOXANO.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE DISPERSION DE RESINA EPOXIDICA ESTABLE

    (10/1987)
    Clasificación: C08G59/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE DISPERSION DE RESINA EPOXIDICA ESTABLE. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR DE 40 A 90 PARTES EN PESO DE (A) CON 5 A 35 PARTES EN PESO DE (B) Y CON 2 A 15 PARTES EN PESO DE (C) ENTRE 149 Y 204GC, DURANTE UN TIEMPO ADECUADO; B) AÑADIR 2 A 15 PARTES EN PESO DE (D) A LA REACCION DE A), C) CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION DE B), ENTRE 115 Y 177GC Y DURANTE 1 A 3 HORAS; D) ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION DE C), ENTRE 93G Y 105GC; E) AÑADIR LENTAMENTE AGUA, PARA FORMAR UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE; F) SEGUIR AÑADIENDO AGUA, MANTENIENDO LA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100GC, PARA PRODUCIR UNA DISPERSION DE ACEITE EN AGUA. SIENDO: (A), UN ETER DIGLICIDILICO DE UN FENOL DIVALENTE; (B), FENOL DIVALENTE COMO BESFERNOL A, (C), UN ETER DIGLICIDILICO DE POLIOXIALQUILENGLICOL; Y (D), RESINA NOVOLACA DE ALQUIFENOL-FORMALDEHIDO. SE UTILIZA EN COMPOSICIONES DE PINTURAS Y EN REVESTIMIENTO DE PAREDES EN CONDICIONES AMBIENTALES.

  14. 14.-

    UN APARATO PARA EXTRUIR UNA SOLUCION DE HILATURA EN EL INTERIOR DE UN BAÑO ACUOSO PARA FORMAR UNA FIBRA HUECA

    (09/1987)
    Clasificación: A24D3/10.

    APARATO PARA EXTRUIR UNA SOLUCION DE HILATURA EN EL INTERIOR DE UN BAÑO ACUOSO PARA LA FORMACION DE UNA FIBRA HUECA. CONSTA DE UN SURTIDOR DE ANILLO CON TUBO DE TUBO DE CHORRO DE HILATURA SUMERGIDO EN EL BAÑO; DE MEDIOS PARA LA ASPIRACION AUTOGENA DEL FLUIDO DESDE AL MENOS UNA PORCION DEL BAÑO HASTA EL INTERIOR DEL TUBO DEL SURTIDOR DE HILATURA, PARA FORMAR UN CONDUCTO CENTRAL EN LA FIBRA EXTRUIDA; DE MEDIOS PARA RETIRAR EL SURTIDOR EN EL BAÑO PARA LA EXTRUSION DE LA FIBRA; Y DE MEDIOS PARA SEPARAR LA PORCION DEL BAÑO DENTRO DE LA CUAL SE EXTRUYE LA SOLUCION DE HILATURA, RESPECTO DE LA PORCION DE DICHO BAÑO EN QUE TIENE LUGAR LA ASPIRACION AUTOG.

  15. 15.-

    UN METODO PARA ACILAR DERIVADOS DE NAFTALENO

    (08/1987)
    Clasificación: C07C45/46.

    METODO PARA ACILAR DERIVADOS DE NAFTALENO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA DE REACCION DEL DERIVADO O COMPUESTO DE NAFTALENO Y EL AGENTE ACILANTE, CON FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 100 GRADOS Y DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA DAR LUGAR A LA ACILACION SUSTANCIALMENTE COMPLETA DEL COMPUESTO DE NAFTALENO AL COMPUESTO DE 6-ACILNAFTALENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION. COMO AGENTES ACILANTES SE UTILIZAN ACIDOS ALQUILO INFERIOR-CARBOXILICOS , ANHIDRIDOS DE ACIDOS ALQUILO INFERIOR-CARBOXILICOS , Y CETONA. DE APLICACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO ACETICO (COMO DIVISIONAL DE LA SOLICITUD DE PATENTE DE INVENCION NO. 542.724 PRESENTADA EL 30-4-85)

    (08/1987)
    Clasificación: C07C51/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO EN UN MEDIO LIQUIDO DE REACCION QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE RODIO EN CONCENTRACION CATALITICAMENTE EFICAZ. EL MEDIO LIQUIDO ESTA FORMADO POR AGUA, ACIDO ACETICO, YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO. MIENTRAS DURA LA REACCION SE MANTIENE EN EL MEDIO DE REACCION, ALREDEDOR DE UN 1 A UN 4% EN PESO DE AGUA, ENTRE UN 10 Y UN 20% EN PESO DE YODURO DE LITIO, ENTRE UN 2 A UN 5% EN PASO DE ACETATO DE METILO, Y ENTRE UN 14 Y UN 16% EN PESO DE YODURO DE METILO, SIENDO EL RESTO ESENCIALMENTE ACIDO ACETICO.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO ACETICO (COMO DIVISIONAL DE LA SOLICITUD DE PATENTE DE INVENCION NO. 542.724 PRESENTADA EL 30-4-85)

    (08/1987)
    Clasificación: C07C51/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO, EN UN LIQUIDO DE REACCION QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE RODIO EN CONCENTRACION CATALITICAMENTE EFICAZ. DICHO MEDIO LIQUIDO ESTA FORMADO POR AGUA, ACIDO ACETICO, YODURO DE METILO Y ACETATO DE METILO. MIENTRAS DURA EL PROCESO SE MANTIENE EN EL MEDIO LIQUIDO ALREDEDOR DE UN 1 A UN 4% EN PESO DE AGUA, ENTRE UN 10 Y UN 20% EN PESO DE YODURO DE LITIO, ENTRE UN 0,5 Y UN 5% EN PESO DE ACETATO DE METILO, Y ENTRE UN 14 Y UN 16% DE YODURO DE METILO, SIENDO EL RESTO ESENCIALMENTE ACIDO ACETICO.

  18. 18.-

    UN METODO PARA PREPARAR 6-HIDROXI-2-ACETILNAFTALENO

    (08/1987)
    Clasificación: C07C45/46.

    METODO PARA LA PREPARACION DE 6-HIDROXI-2-ACETILNAFTALENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA DE REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO Y 2-NAFTOL, CON FLUORURO DE HIDROGENO, EN UNA RELACION DE MOLES DE 2-NAFTOL A FLUORURO DE HIDROGENO DE 1:50, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 90 MINUTOS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION COMO PRECURSOR PARA LA OBTENCION DE MONOMEROS AROMATICOS PARA POLIESTERES, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y OTROS PRODUCTOS QUIMICOS DE VALOR AÑADIDO.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO

    (07/1987)
    Clasificación: C08G59/14.

    METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO. CONSISTE EN: A) DISOLVER UN ETER DIGLICIDILICO DE UN FENOL DIVALENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO; B) HACER REACCIONAR A TEMPERATURA DE 82 A 104GC DURANTE 15 A 30 MINUTOS EL ETER DIGLICIDILICO CON 0,02 A 0,2 EQUIVALENTES DE UN ACIDO ORGANICO MONOFUNCIONAL NO POLIMERIZABLE; C) AÑADIR UN COPOLIMERO ACRILICO CON FUNCIONALIDAD CARBOXILO, CON PESO MOLECULAR ENTRE 3.000 Y 30.000; D) AÑADIR UNA RESINA FENOLPLASTICA; E) NEUTRALIZAR PARCIALMENTE LOS GRUPOS ACIDOS DEL COPOLIMERO ACRILICO CON UNA AMINA; F) AÑADIR AGUA; Y G) AGITAR PARA FORMAR UNA DISPERSION EN AGUA. TIENE UTILIDAD EN LA FABRICACION DE RECIPIENTES METALICOS.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UN ARTICULO CONFORMADO SIN CAPA O PELICULA EXTERIOR.

    (06/1987)
    Clasificación: A24D3/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN ARTICULO CONFORMADO SIN CAPA O PELICULA EXTERIOR. CONSISTE EN PREPARAR UN MATERIAL DE HILATURA BASADO EN UN ESTER DE CELULOSA, EL CUAL TIENE AL MENOS UNA SUPERFICIE ESTRIADA Y UNA ESTRUCTURA INTERIOR CELULAR; Y EN EXTRUIR LA SOLUCION DE HILATURA QUE COMPRENDE EL ESTER DE CELULOSA Y UN SOLVENTE PARA EL MISMO, DIRECTAMENTE EN UN BAÑO ACUOSO, Y EN EL QUE EL CONTENIDO DEL SOLVENTE RESIDUAL EN ESTE BAÑO ACUOSO SE MANTIENE A UNA CONCENTRACION INFERIOR A UN 10% EN PESO. DICHO BAÑO ACUOSO HA DE PERMANECER A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40 GRADOS. DE APLICACION EN EL CAMPO DE LAS SEPARACIONES, ESPECIALMENTE EN APARATOS DE DIALISIS PARA SUSTITUCION DE RIÑONES.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CUBRIR UN PRODUCTO CILINDRICO POROSO CON UN LIQUIDO DE TRATAMIENTO.

    (05/1987)
    Clasificación: A24D3/02, D06B3/04.

    PROCEDIMIENTO PARA CUBRIR UN PRODUCTO CILINDRICO POROSO. COMPRENDE: A) HACER PASAR AXIALMENTE UNA BARRA CONTINUA DEL PRODUCTO A TRAVES DE UNA ZONA APLICADORA CILINDRICO O PARED; Y B) SUMINISTRAR LIQUIDO DE TRATAMIENTO A UNA ZONA DE DEPOSITO Y COLECTOR, PARA ESTABLECER UN CONTACTO CON LA SUPERFICIE DE LA BARRA. LA PARED CILINDRICA TIENE UNA MALLA DE ALAMBRE DE METAL DE POLIMERO SINTETICO, Y LA BARRA ESTA FORMADA POR FILAMENTOS CONTINUOS (ESTERES DE CELULOSA Y POLIESTERES LINEALES) Y EL LIQUIDO DE TRATAMIENTO TIENE PLASTIFICANTES COMO GLICOLES DE POLIALQUILENO, ESTERES Y SUS MEZCLAS. SE UTILIZA PARA ELABORAR CIGARRILLOS.

  22. 22.-

    UN METODO PARA ELIMINAR COMPUESTOS DE YODURO A PARTIR DE UN MEDIO ORGANICO NO ACUOSO.

    (04/1987)
    Clasificación: B01J39/04.

    3METODO PARA LA ELIMINACION DE COMPUESTOS DE YODURO DE MEDIOS ORGANICOS NO ACUOSOS. CONSISTE EN PASAR EL MEDIO QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS DE YODURO A TRAVES DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO DE ACIDO FUERTE MACRORRETICULADA, ESTABLE EN EL MEDIO ORGANICO Y CUYOS CENTROS ACTIVOS SE HALLAN CONVERTIDOS EN FORMA DE PLATA O MERCURIO, AL MENOS EN UN 1%. EL MEDIO ORGANICO SE PASA A TRAVES DE LA RESINA, A UN CAUDAL DE 0,2 A 50 VOLUMENES DE LECHO POR HORA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 17JC Y 100JC. TIENE APLICACIONES PARA ELIMINAR YODURO DE METILO Y HEXILO DE ACIDO ACETICO.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO ACETICO.

    (10/1986)
    Clasificación: C07C51/12.

    SISTEMA DE REACCION EN EL QUE EL METANOL SE CARBONILA A ACIDO ACETICO, EN UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO CON BAJO CONTENIDO EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTABILIDAD MEJORADA FRENTE A LA PRECIPITACION Y CON PRODUCCION DE UN MINIMO DE LOS SUBPRODUCTOS H2, CO2 Y ACIDO PROPIONICO, NO DESEADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE ACETATO DE METILO Y YODURO DE METILO (O YODURO DE LITIO) Y CON RH COMO CATALIZADOR, EN UN SISTEMA FORMADO POR: UN REACTOR DE CARBONILACION EN FASE LIQUIDA, UN Y UNA COLUMNA DE SEPARACION PARA IME-ACIDO ACETICO; LA PRESION PARCIAL DEL CO EN EL REACTOR ES DE 2-30 ATM, PREFERENTEMENTE 4-15 ATM, LA TOTAL ES DE 15-45 ATM Y LA TEMPERATURA ES DE 180-220JC. COMO ESTABILIZANTES SE USAN IODUROS. EL AGUA SE USA EN UN 1-4% EN PESO, EL LII EN UN 10-20%, EL IME EN UN 14-16% Y EL ACETATO DE METILO EN UN 2-5%. EL PROCESO SE PUEDE APLICAR TAMBIEN A HOMOLOGOS SUPERIORES DEL ETANOL PARA OBTENER ACIDOS SUPERIORES.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CETOXIMA DE UNA CETONA HIDROXI-AROMATICA

    (12/1985)
    Clasificación: C07C45/46.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA AMINA N-ACIL-ACILOXI AROMATICA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA ACETONA HIDROXI AROMATICA (COMO LA 4-HIDROXIACETOFENONA) CON UNA SAL DE HIDROXILAMINA Y UNA BASE PARA FORMAR LA CETOXIMA DE LA CETONA(4-HIDROXIACETOFENONA OXIMA); Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) CON UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER UNA AMINA N-ACIL-HIDROXI AROMATICA (COMO N-ACETIL-PARA-AMINOFENOL); O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO Y UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER EL MISMO PRODUCTO; O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE CLORURO DE TIONILO EN UN SOLVENTE ELEGIDO ENTRE DIOXIDO DE AZUFRE, DIETIL ETER Y OTROS, A -70 C A 40 C Y A UNA PRESION DE 0,1 A 10 BARES.

  25. 25.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN APARATO PARA RETIRAR BOBINAS LLENAS DE UNA DEVANADORA DE FILAMENTOS E INSTALAR TUBOS VACIOS SOBRE DICHA DEVANADORA.

    (05/1984)
    Clasificación: B65H67/04.

    DISPOSITIVO PARA RETIRAR BOBINAS LLENAS DE UNA DEVANADORA DE FILAMENTOS E INSTALAR TUBOS VACIOS SOBRE DICHA DEVANADORA.CONSTA DE UN CARRO SUSPENDIDO POR ENCIMA DE LA FILA DE DEVANADORAS, UN MECANISMO DE POSICIONAMIENTO DE CARRO, UN BRAZO CON MOVIMIENTO ASCENDENTE Y DESCENDENTE, UN DISPOSITIVO DE INTERCAMBIO DE TUBOS QUE PUEDEN MOVERSE TAMBIEN VERTICALMENTE, Y UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA DE BOBINA E IMPULSO DE LANZADERA.

  26. 26.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN HILERAS PARA HILATURA DE FILAMENTOS DE DERNIER VARIABLE.

    (03/1984)
    Clasificación: D01D4/02.

    3 HILERAS PARA LA HILATURA DE FILAMENTOS DE DENIER VARIABLE.CARACTERIZADAS PORQUE CADA HILERA ESTA CONSTITUIDA POR UNA PLURALIDAD DE ORIFICIOS COMBINADOS, COMPRENDIENDO CADA UNO DE ELLOS DOS O MAS CAPILARES INDIVIDUALES DISPUESTOS PARA COOPERAR DE MANERA QUE SE HILE UN FILAMENTO A PARTIR DE CADA ORIFICIO COMBINADO, PORQUE DICHOS ORIFICIOS COMBINADOS TIENEN DIFERENTES DIMENSIONES NOMINALES, Y PORQUE LA DIFERENCIA DE LAS DIMENSIONES NOMINALES DE LOS ORIFICIOS COMBINADOS ES TAL QUE HAN DE SATISFACERSE UNA SERIE DE CONDICIONES CUANDO SE COMPARAN PARTES CORRESPONDIENTES DE DICHOS ORIFICIOSCOMBINADOS.

  27. 27.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN APARATO PARA LA FABRICACION DE ELEMENTOS DE FILTRO DE CIGARRO.

    (03/1984)
    Clasificación: A24D3/02.

    APARATO PARA FABRICACION DE ELEMENTOS DE FILTRO DE CIGARRO.COMPRENDE UN MEDIO MECANICO DE ENVIO DE FILAMENTO, UN CHORRO ASPIRADOR Y UN MEDIO DE CONSOLIDACION ADYACENTE AL MISMO. UN MEDIO DE CONTROL DE ESTOPA VA SITUADO ENTRE EL MEDIO DE ENVIO DE FILAMENTO MECANICO Y EL CHORRO ASPIRADOR, Y CONTROLA EL ANCHO Y LA DIRECCION DE LA ESTOPA E IMPARTE CIERTA RESISTENCIA AL AVANCE A LA ESTOPA ABIERTA.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA HILATURA EN FUNDIDO.

    (02/1984)
    Clasificación: D01D4/02.

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA HILATURA EN FUNDIDO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) SUMINISTRAR CONTINUA MENTE POLIMERO FUNDIDO A UNA CAMARA IMPELENTE ; B) CONDUCIR UNA PRIMERA CORRIENTE DEL POLIMERO DESDE LA CAMARA IMPELENTE A TRAVES DE UN PRIMER CONDUCTO DOSIFICADOR HASTA UN PRIMER CAPILAR DE UN ORIFICIO COMBINADO DE LA HILERA, PROPORCIONANDO EL PRIMER CONDUCTO DOSIFICADOR UNA CAIDA DE PRESION A TRAVES DEL MISMO POR LO MENOS DOBLE QUE LA CAIDA DE PRESION A TRAVES DEL PRIMER CAPILAR ; Y C) CONDUCIR UNA SEGUNDA CORRIENTE DE POLIMERODESDE LA CAMARA IMPELENTE A TRAVES DE UN SEGUNDO CONDUCTO DOSIFICADOR HASTA UN SEGUNDO CAPILAR DEL ORIFICIO COMBINADO, PORPORCIONANDO EL SEGUNDO CONDUCTO DOSIFICA DOR UNA CAIDA DE PRESION A TRAVES DEL MISMO POR LO MENOS DOBLE QUE LA CAIDA DE PRESION A TRAVES DEL SEGUNDO CAPILAR,.

  29. 29.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA RESISTENCIA AL RAYADO Y LA LUBRICIDAD DE RECIPIENTES DE VIDRIO".

    (08/1983)
    Clasificación: C03C17/28.

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA RESISTENCIA AL RAYADO Y LA LUBRICIDAD DE RECIPIENTES DE VIDRIO. CONSISTE EN APLICAR A LA SUPERFICIE EXTERNA DEL CONTENEDOR DE VIDRIO UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO FORMADA POR UNA SAL ACIDA DE UN ADUCTO DE POLIEPOXIDO TERMINADO EN POLIAMINA; POR UN ENTRELAZADOR DE POLIEPOXIDO, TAL COMO EL GLICIDIL-POLIETER DE UN FENOL POLIHIDRICO; POR UN SILANO; POR UN AGENTE TENSIOACTIVO SELECCIONADO ENTRE GRUPOS ANIONICOS, NO ANIONICOS Y CATIONICOS; POR UNA CERA NATURAL O SINTETICA; POR UN CONSOLVENTE QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXILO ALIFATICO ORGANICO; Y POR AGUA EN UNA CANTIDAD QUE NO SUPERE EL 5% EN PESO DE LA COMPOSICION. EL RECUBRIMIENTO UNA VEZ QUE HA SIDO APLICADO SE LE SOMETE A UN PROCESO DE CURADO, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LOS 121 GRADOS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO, REDUCIBLE CON AGUA, A PARTIR DE POLIESTER GLICIDILICO, POLIETILENGLICOL Y ACIDO ORTOFOSFORICO.

    (06/1983)
    Clasificación: C08G59/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO, REDUCIBLE CON AGUA, A PARTIR DE POLIESTER GLICIDILICO, POLIETILENGLICOL Y ACIDO ORTOFOSFORICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: 1 ) UN POLIESTER GLICIDILICO DE UN FENOL DIVALENTE CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 800 Y 2.500. 2 ) UN POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 300 Y 2.000. 3 ) ACIDO ORTOFOSFORICO. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 150 C EN PRESENCIA DE AL MENOS 0,6% EN PESO DE AGUA. EL POLIESTER GLICIDILICO EMPLEADO ES UN POLIESTER GLICIDILICO DE P,P -DIHIDROXIDIFENILPROPANO.

  31. 31.-

    "PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ELEMENTOS DE FILTRO, PARTICULARMENTE FILTROS DE CIGARROS".

    (06/1983)
    Clasificación: A24D3/02.

    DISPOSITIVO PARA FABRICAR ELEMENTOS DE FILTRO, ESPECIALMENTE FILTROS DE CIGARRILLOS. COMPRENDE UNA BANDA DE MATERIAL QUE PASA A TRAVES DE UN APARATO ABRIDOR , UN DISPOSITIVO DE EXTENSION Y UN APLICADOR DE PLASTIFICANTE. POSTERIORMENTE PASA A TRAVES DE DOS CILINDROS DE ENTREGA , UN MIEMBRO DE GUIA Y UN CILINDRO INTERMEDIO , HACIA UNA ESTACION DE ENVIO NEUMATICO , CON EMBUDO PERFORADO Y UNA PIEZA FORMADORA.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION ACUOSA ESTABLE DE RESINAS MEZCLADAS.

    (02/1982)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES RECUBRIDORAS TERMOENDURECIBLES, UTILES PARA SUSTRATOS RECUBIERTOS. SE PREPARA UNA SOLUCION DE UN COMPONENTE DE AMINOPLASTO EN UN SOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA. SE ELEVA LA TEMPERATURA HASTA 49-149C MANTENIENDOLA. SE AGREGA POR UN PERIODO DE MEDIA HORA A SEIS HORAS UNA MEZCLA DE CATALIZADOR DE POLIMERIZACION DE VINILO Y MONOMEROS QUE INCLUYEN DEL 20 AL 90 POR 100 EN PESO DE ACIDO CARBOXILICO ALFA, BETA-OLEFINICAMENTE INSATURADO Y DEL 10 AL 80 POR 100 EN PESO DE UN MONOMERO OLEFINICAMENTE INSATURADO, COPOLIMERIZABLE CON EL MONOMERO DE ACIDO CARBOXILICO, FORMANDOSE UNA SOLUCION DE PRODUCTO DE POLIMERIZACION Y UNN COMPONENTE DE RESINA EPOXI. SE TRATA Y SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE CON UN REACTIVO BASICO, SELECCIONADO...

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