23 patentes, modelos y diseños de CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH

  1. 1.-

    Procedimiento para el mejoramiento del color de diésteres de oligoglicoles con ácidos carboxílicos

    (03/2013)

    Procedimiento para el mejoramiento del color de ésteres de oligoglicoles, que se obtienen mediante esterificaciónde ácidos monocarboxílicos alifáticos, acíclicos, saturados, lineales o ramificados, con 3 hasta 20 átomos de carbonoen la molécula, con un monoglicol o un glicol oligomérico, caracterizado porque el éster de un oligoglicol de un ácidocarboxílico en bruto se gasea a una temperatura de 20 hasta 230°C por introducción de oxígeno o de gases quecontienen oxígeno hasta llegar a como máximo la presión normal y al mismo tiempo o a continuación se le somete auna destilación.

  2. 2.-

    Proceso para la fabricación de acetato de vinilo

    (03/2013)

    Proceso para la separación de acetato de vinilo a partir de una mezcla gaseosa formada mediante la reacción deetileno con ácido acético y oxígeno en fase gaseosa sobre catalizadores que comprenden paladio o compuestos depaladio, que comprende a) introducir dicha mezcla gaseosa que abandona el reactor de acetato de vinilo en una columna depredeshidratación , b) enfriar la mezcla gaseosa que sale de la parte superior de la columna de deshidratación por debajo de 85oC,preferentemente a una temperatura por...

  3. 3.-

    CATALIZADORES PARA LA OXIDACIÓN EN FASE GASEOSA DE ETILENO Y ÁCIDO ACÉTICO A ACETATO DE VINILO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN Y SU USO

    (11/2011)

    Catalizador que contiene paladio, al menos un compuesto metálico alcalino y eventualmente uno o varios promotores sobre un soporte poroso, obtenible cargando el soporte poroso, que consiste en TiO2 y presenta una superficie de 15-250 m 2 /g y un volumen de poro de 0,2 a 1,2 ml/g, con al menos un compuesto de paladio, llevando a cabo a continuación una reducción a una temperatura de 300-600ºC y proporcionando adicionalmente antes o después de la reducción al menos un compuesto metálico alcalino y eventualmente uno o varios promotores

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACETALDEHIDO A PARTIR DE ETILENO Y OXIGENO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANKEN-STELLAMANS, ERHARD DR., FAHTZ,MARIO, HETT,KLAUS. Clasificación: C07C45/34, C07C45/30, C07C47/06.

    Procedimiento de una sola etapa para la oxidación de etileno para dar acetaldehído en presencia de una solución acuosa de un catalizador, que se compone de una solución de cloruro de cobre y de cloruro de paladio, mediando mantenimiento de la recirculación de la solución acuosa del catalizador en un reactor de bucle, que está constituido a base de un reactor y de un capturador de nieblas, caracterizado porque la totalidad del reactor de bucle tiene un aislamiento térmico aplicado desde fuera.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR ACETATO DE VINILO

    (07/2009)

    Procedimiento para separar acetato de vinilo de una mezcla gaseosa que se forma en la reacción de etileno con ácido acético y oxígeno en la fase gaseosa, en catalizadores que contienen paladio o compuestos de paladio, en el que: #a) se introduce, en una primera columna de destilación, la mezcla gaseosa que sale de la zona de reacción, #b) se enfría la mezcla gaseosa que sale de la parte superior de la primera columna de destilación a una temperatura comprendida entre -20 y +50ºC, en que se separa el condensado resultante en una fase acuosa y una fase orgánica, #c) se retira la fase acuosa formada...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES SUAVIZANTES

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPRINGER, HELMUT, STRUTZ, HEINZ, DR., MERSCHER,KLAUS-DIETER, HEUMULLER,RUDOLF,DR.,UNIT 10B,CELESTIAL GARDEN, SCHIMMER,KLAUS. Clasificación: C07C67/08, C07C69/28, C07C69/75.

    Procedimiento para la preparación de ésteres suavizantes por reacción de mono-, di-, tri- o tetra-etilenglicoles con ácidos monocarboxílicos alifáticos lineales o ramificados, con 3 a 20 átomos de carbono en presencia de un agente de arrastre para la separación del agua formada en el transcurso de la reacción como mezcla azeotrópica, caracterizado porque como agente de arrastre se utilizan sustancias del grupo constituido por hexano, 1-hexeno, ciclohexano y tolueno, y porque el agente de arrastre se añade a la mezcla de reacción al alcanzar una temperatura de al menos 140ºC, especialmente 150 a 170ºC.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE RODIO DE LOS PRODUCTOS DE LA HIDROFORMILACION.

    (02/2007)
    Inventor/es: WIEBUS, ERNST, SCHALAPSKI, KURT, MERTL, MICHAEL, LUKAS, RAINER, FISCHER, RICHARD. Clasificación: C07C45/50, C07C45/79, C22B3/00.

    Procedimiento para la recuperación del rodio, que está contenido en las combinaciones multifuncionales - que comprenden los aldehidos ó los grupos de aldehidos - de los productos en bruto solamente distensados de la hidroformilación de unas combinaciones no saturadas de olefinas; a este efecto, los productos de la hidroformilación son calentados - en la presencia de un carbón activo, de un ácido polisilícico rico en superficie, de un óxido de aluminio rico en superficie ó de un hidróxido de aluminio rico en superficie, como el adsorbente sólido, y en la presencia de hidrógeno así como a unas presiones de 0, 1 hasta 15 MPa - a unas temperaturas de 50 hasta 15 200 grados C.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS DE CADENA RECTA A PARTIR DE ALDEHIDOS.

    (05/2006)
    Inventor/es: SPRINGER, HELMUT. Clasificación: C07C51/235, C07C53/124, C07C53/126, C07C53/122.

    Procedimiento para la fabricación de ácidos carboxílicos alifáticos de cadena recta, con 4 hasta 11 átomos de carbono, a través de la oxidación de los correspondientes aldehidos de cadena recta con oxígeno o con mezclas de gas, que contienen el oxígeno, a una temperatura de 20 hasta 100 grados C., procedimiento éste que está caracterizado porque la oxidación de los aldehidos de cadena recta es llevada a efecto en la presencia de 1 hasta 30% mol de aldehidos ramificados por cada mol de aldehidos de cadena recta.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS A PARTIR DE ALDEHIDOS.

    (05/2006)
    Inventor/es: SPRINGER, HELMUT, LAPPE, PETER. Clasificación: C07C51/235, C07C53/124, C07C53/126.

    Procedimiento para la fabricación de ácidos carboxílicos alifáticos, con 4 hasta 11 átomos de carbono, por medio de la oxidación de los aldehidos correspondientes con oxígeno o con unas mezclas de gas, que contienen el oxígeno, a una temperatura de 20 hasta 100 grados C.; procedimiento éste que está caracterizado porque la oxidación de los aldehidos depurados es llevada a efecto en la presencia de 0, 1 hasta 5 ppm de peso de un metal de los grupos 5 hasta 11 del Sistema Periódico de los Elementos o en la presencia de la cantidad correspondiente de una combinación de un metal de esta clase o de las mezclas de estos metales y/o de las combinaciones de metal, en relación con los aldehidos empleados y, a este efecto, queda excluida la adición de unas liganduras polidentales, que contienen los heterociclos con contenido en nitrógeno,.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE LOS ALCOHOLES ALICICLICOS.

    (04/2006)
    Inventor/es: LAPPE, PETER, DUKAT, WOLFGANG, DR., SCHMID, KLAUS, DR., SCHOLZ, HORST, STORM, EDGAR. Clasificación: C07C29/80, C07C35/37, C07C31/137, C07C29/82, C07C29/84.

    Procedimiento para la purificación de los alcoholes alicíclicos o alifaticocíclicos mediante destilación, el cual está caracterizado porque estos alcoholes alicíclicos son destilados en la presencia de 1 hasta 500 ppm de unas combinaciones de reacción ácida, en relación con la cantidad del alcohol alicíclico empleado.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES DE ACIDOS DICAARBOXILICOS DEL CICLOHEXANO.

    (10/2005)

    Procedimiento para la fabricación de los ésteres de ácidos dicarboxílicos del ciclohexano mediante la esterificación de un ácido bencenodicarboxílico o de un anhídrido del ácido bencenodicarboxílico con un monoalcohol alifático de C4 hasta C14 en la presencia de un ácido o de un catalizador, que contiene el titanio, el zirconio o el estaño, a unas temperaturas de 100 hasta 250 grados C. y con la eliminación del agua que, dado el caso, se pueda haber formado, y por la neutralización de la mezcla de reacción -una vez finalizada la esterificación- por la adición de un reactivo alcalino; procedimiento éste que está caracterizado porque la neutralizada mezcla de esterificación es hidrogenada...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION DE UNAS COMBINACIONES NO SATURADAS DE OLEFINAS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIFS, WOLFGANG. Clasificación: C07C45/00.

    Procedimiento para la hidrogenación de unas combinaciones - no saturadas de olefinas - dentro de un sistema heterogéneo de reacción y por el empleo de una solución acuosa como catalizador, la cual contiene las combinaciones complejas de rodio con unas combinaciones orgánicas de fósforo (III) solubles al agua como liganduras y, dado el caso, contiene asimismo unas excedentes combinaciones orgánicas de fósforo (III) solubles al agua; y esto a unas presiones de 0, 4 hasta 10 MPa así como a unas temperaturas de 50 hasta 180 grados C.; procedimiento éste que está caracterizado porque la transformación de las sustancias de reacción es llevada a efecto dentro de una columna de reacción.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PLASTIFICANTES DE ESTERES.

    (06/2004)
    Inventor/es: GICK, WILHELM. Clasificación: C07C67/00.

    La invención se refiere a un procedimiento mejorado para la producción de plastificantes estéricos mediante la reacción de ácidos di o policarboxílicos o de sus anhídridos con alcoholes en la presencia de catalizadores metálicos.

  14. 14.-

    CATALIZADOR Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE VINILACETATO.

    (05/2004)
    Inventor/es: WANG, TAO, HERZOG, BERNHARD DR., RENKEL, KARL-HEINZ, SCHIFER, AXEL. Clasificación: C07C67/055, C07C69/01, B01J23/52, B01J23/68.

    Procedimiento para la fabricación de vinilacetato dentro de la fase de gas y a partir de etileno, de ácido acético y de oxígeno o de unos gases con contenido en oxígeno, por medio de un catalizador, que sobre un soporte contiene el paladio y/o las combinaciones de paladio; el oro y/o las combinaciones de oro; como asimismo contiene unas combinaciones de metal alcalino; procedimiento éste que está caracterizado porque el catalizador contiene adicionalmente el vanadio y/o las combinaciones de vanadio.

  15. 15.-

    VALERALDEHIDO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL MISMO.

    (12/2003)
    Inventor/es: GEISSLER, HOLGER, DR., VAN LEEUWEN, PETRUS W.N.M., PROF., KAMER, PAUL C.J., VAN DER VEEN, LARS A. Clasificación: C07F9/6568, C07C45/50, C07F9/6571.

    La presente invención se refiere a una ligandura bidente de fosfina así como a un procedimiento para la fabricación de los aldehidos lineales a través de la hidroformilación de unas olefinas internas y por el empleo de las liganduras de fosfina de esta clase. Los aldehidos lineales, sobre todo el butiraldehido, son de una gran importancia en la industria, y los mismos encuentran - una vez transformados en alcoholes - un amplio campo de aplicación dentro del sector de los plastificantes, de los disolventes y de los polímeros. Teniendo en cuenta que las mezclas de las olefinas internas - como, por ejemplo el producto refinado II - se presentan en grandes cantidades como producto secundario en el refinado y en el croqueo dentro de la industria transformadora de aceites, es de un gran interés industrial la hidroformilación de las olefinas internas para obtener los aldehidos lineales.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION SELECTIVA DE ACIDO ACETICO MEDIANTE LA OXIDACION CATALITICA DE ETANO.

    (11/2003)
    Inventor/es: DINGERDISSEN, UWE, BORCHERT, HOLGER. Clasificación: B01J23/652, C07C51/215, C07C51/25.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la fabricación selectiva de ácido acético por medio de una oxidación catalítica de fase gaseosa del etano y/o del etileno, en la presencia de un catalizador con contenido en paladio. La dehidrogenación del etano - mediante oxidación, a unas temperaturas de > 500 grados C. y en la fase gaseosa - para obtener el etileno es conocida.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILACION Y EN LA PRESENCIA DE ETER DE CORONA.

    (06/2003)
    Inventor/es: BOGDANOVIC, SANDRA, KIHLEIN, KLAUS. Clasificación: C07C45/50.

    Procedimiento para la fabricación de aldehídos mediante la transformación de una olefina de 3 hasta 12 átomos de carbono, con hidrógeno y con monóxido de carbono y en la presencia de un catalizador de rodio; procedimiento éste que está caracterizado porque: (a) El catalizador de rodio está presente dentro de una fase acuosa; en este caso, la fase acuosa contiene: (i) El rodio en forma elemental o en forma ligada; (ii) Una triarilfosfina trisulfonada de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que: * Ar1, Ar2 y Ar3 representa, con independencia entre sí, un respectivo residuo de fenilo, de naftilo, de bifenilo, de fenilnaftilo o debinaftilo; * M1, M2 y M3 representan, con independencia entre si, un respectivo ión de metal alcalino o un ión de amonio; como asimismo contiene la fase acuosa; (iii) Un éter de corona. (b) La olefina está presente - bajo las condiciones de la reacción - dentro de una fase orgánica líquida, que no puede ser mezclada con la fase acuosa.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CATALIZXADORES DE SOPORTE Y PARA EL EMPLEO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE MONOMEROS DE VINILACETATO.

    (04/2003)

    Procedimiento para la fabricación de un catalizador de soporte mediante la impregnación del soporte con una solución básica y con una solución con contenido en sales de paladio; en este caso, la impregnación se lleva a efecto simultáneamente con otras operaciones o después de las mismas, con o sin un secado intermedio; mediante un lavado del soporte para eliminar las partes proporcionales de cloruro que, dado el caso, pudieran existir; por la reducción de las combinaciones insolubles precipitadas sobre el soporte, antes o después del lavado; por un secado...

  19. 19.-

    Procedimiento para la fabricación de catalizadores con contenido en nanopartículas metálicas y de soportes porosos, sobre todo para la oxidación de fase gaseosa en obtener de etileno y de ácido acético el acetato vinílico.

    (10/2001)
    Inventor/es: DINGERDISSEN, UWE, MANZ, ANDREAS, HAGEMEYER, ALFRED, KIHLEIN, KLAUS, FISCHER, ROLAND. Clasificación: B01J37/02, C07C67/055, B01J37/16.

    Procedimiento para la fabricación de un catalizador que, sobre unas partículas porosas de soporte, contiene uno ó varios metales del grupo de metales que está comprendido en los subgrupos Ib y VIIIb del Sistema Periódico de los Elementos; procedimiento éste que está caracterizado porque, en una primera fase de trabajo, sobre un soporte poroso es aplicada por lo menos una solución de por lo menos una combinación metálica del grupo de metales de los subgrupos Ib y VIIIb del Sistema Periódico con la excepción del rutenio como uno ó varios precursores del grupo de estos metales; así comocaracterizado porque, en una segunda fase, este soporte poroso una vez aplicado sobre el mismo por lo menos un precursor es tratado con un medio de reducción, de tal modo que por la reducción de la combinación metálica se produzca, dentro de los poros del soporte, un sol que es fijado, en esta fase de trabajo, en el mismo soporte.

  20. 20.-

    NUEVAS FOSFINAS SULFONADAS; PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LAS MISMAS Y EMPLEO DE LAS MISMAS COMO PARTE COMPONENTE DE SISTEMAS CATALIZADORES.

    (05/2000)
    Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG A., PROF. DR., ALBANESE, GUIDO, MANETSBERGER, RAINER, DR. Clasificación: C07F9/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A FOSFINA SULFONADA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ES UN RESTO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O SIGNIFICA RESTO CICLOHEXILO, M ES HIDROGENO, UN METAL MONOVALENTE, QUE ES UN ION AMONIO O UN ION AMONIO SUSTITUIDO ALQUILO O ARILO Y X ES LA CIFRA 1,2 O 3 ASI COMO N ES LA CIFRA 0 O 1. SE OBTIENEN ESTOS COMPUESTOS MEDIANTE SULFONACION DE LOS CUERPOS BASICOS NO SULFONADOS CON OLEUM O MEZCLA LIBRE DE AGUA A BASE DE ACIDO SULFURICO Y ACIDO ORTOBORICO.

  21. 21.-

    COMBINACIONES CICLICAS DEL FOSFORO TRIVALENTE.

    (05/2000)
    Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG A., PROF. DR., LAPPE, PETER, BAHRMANN, HELMUT, ALBANESE, GUIDO, MANETSBERGER, RAINER, DR. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6568, C07C45/50, B01J31/28.

    SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO DE FOSFORO (III) CICLICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS DE FOSFORO FORMAN COMPUESTOS COMPLEJOS COMO LIGANDURAS BIVALENTES CON METALES, EN PARTICULAR METALES DEL GRUPO 8 DEL SISTEMA PERIODICO, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES DE SISTEMA DE CATALIZADORES.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA

    (12/1997)
    Inventor/es: MULLER, THOMAS, WEBER, JURGEN, KAMPMANN, DETLEF, DR., DIEKHAUS, GERHARD, DR., KNIEP, CLAUS, WALTER, JUTTA, DR. Clasificación: C07C209/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AMINAS SECUNDARIAS O TERCIARIAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE OLEFINA MAS ALTA CON MONOXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA. LA REACCION SE CONSIGUE EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA A BASE DE COMPUESTOS DE RUTENIO Y RODIO, QUE ESTAN DISUELTOS DE FORMA HOMOGENEA EN MEZCLAS DE REACCION, COMO CATALIZADORES.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO

    (02/1994)
    Inventor/es: JAGERS, ERHARD, ERPENBACH, HEINZ, DR., GEHRMANN, KLAUS, DR., KOHL, GEORG. Clasificación: C07C53/08, C07C51/12, C07C51/56, C07C53/12.

    PARA LA FABRICACION DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO SE TRANSFORMAN MATANOL Y METILACETATO A CONDICIONES DE ANHIDRIDO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO CARBONYL DEL GRUPO VIII DE METALES PRECIOSOS METILIODID, ASI COMO ACETATO DE AMONIO ORGANICO O ACETATO FOSFONIO ORGANICO ALCALI CUATERNARIO O IODO CONTENIDO EN UN SISTEMA CATALIZADOR. LA MEZCLA CALIENTE DE CARBONIZACION ES TENSADA, SE AÑADEN LOS COMPONENTES VAPORIZADOS DE LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION, SE RETIRAN LAS SOLUCIONES DE CATALIZADOR QUE QUEDAN DE LA ZONA DE REACCION. EN LA PRIMERA ZONA DE DESTILACION SE DESTILAN LOS PRODUCTOS FLOTANTES DE CARBONIZACION FRACCIONADOS; LA LEVE EBULLICION DEL IODO METALICO Y ACETATO METILICO RETROCEDE A LA ZONA DE REACCION COMO PRODUCTO EN FORMA DE LODO SE FORMA UNA MEZCLA ENTRE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO QUE SE DESTILA EN UNA SEGUNDA Y TERCERA ZONA DE DESTILACION EXTRAYENDO LOS COMPONENTES PUROS.