35 patentes, modelos y diseños de CELAMERCK GMBH & CO. KG

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1988). Clasificación: B05B7/04.

Dispositivo para mezclar y pulverizar una mezcla líquida de diluyente y concentrado, el cual consta de un recipiente destinado a recibir el diluyente y una bomba de mano para distribuir la mezcla líquida, caracterizado porque el recipiente presenta a una primera, altura una abertura de llenado adicional preparada para recibir una tapa de cierre, y la tapa de cierre presenta un depósito que penetra en la abertura de llenado y que está destinado a recibir el concentrado, estando configurado una parte de la tapa de cierre o una parte de la abertura de llenado en forma angulada o afilada de tal manera que el depósito está cerrado en el caso de una unión provisional de la tapa de cierre y la abertura de llenado, y la pared del depósito esta abierta hacia el interior de la abertura de llenado en el caso de una unión hermética de la tapa de cierre y la abertura de llenado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07F9/58.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS 6-BROMOPIRIDIN-2-IL-FOSFORICOS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UNA 6-BROMO-2-HIDROXIPIRIDINA DE FORMULA (II) CON HALOGENUROS DE FORMULA (III), EN CANTIDADES EQUIMOLARES, UTILIZANDO AGENTES DILUYENTES COMO LOS DISOLVENTES ORGANICOS INERTES O EN SUSPENSION ACUOSA CONJUNTAMENTE CON UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO CO-DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE ACEPTADORES DE ACIDOS COMO LOS CARBONATOS Y ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 100JC Y A PRESION NORMAL, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES OR3, SR3 O NHR3; R3 F R1; A ES O O S; X E Y PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN H, CL O BR; Y HAL ES HALOGENO, CON PREFERENCIA CLORO O BROMO. UTILIZABLES COMO AGENTES ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES Y TRIAZOLES CON ESTRUCTURA DE ENCOLETER.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, TALES COMO OXIDOS, HIDROXIDOS, HIDRUROS, CARBONATOS E HIDROGENO-CARBONATOS DE METALES ALCALINOS, DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O DE UN MEDIO BIFASICO ACUOSOORGANICO Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, TALES COMO, HALOGENUROS, HIDROGENOSULFATOS E HIDROXIDOS DE TETRAALQUILAMONIO O SALES DE FOSFONIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE METALES. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR, EXCEPTO ALQUEILO C 1 A 6 MONO-RAMIFICADO EN A; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3-R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, CIANO, NITRO Y ALQUILO INFERIOR; Y, CH O N; Y Z, O O S.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C07D295/32, C07D295/104, C07C235/30, C07D265/130.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO FOSFONICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA COMO HNA, UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO O TOLUENO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION. SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV); B UN GRUPO DE FORMULA (V); Q UN GRUPO DE FORMULA (VI) O (VII); R2, R3, R11, R12, R13, H, HAL Y OTROS; R1, R5, R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R7, H; X, OXIGENO; Y, ALQUILO DE C 1 A 10 O DE C 1 A 12; K, 0, 1 O 2; M, 1, 2, 3, O 4; N, 0 O 1.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPARASITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07C103/78.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CRILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-Q, PARA OBTENER AMIDAS DE ACIDOS ANILICOS DE FORMULA (I) Y SEPARAR MEZCLAS DE ISOMEROS CIS/TRANS, DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (III); B ES UN GRUPO DE FORMULA (IV); Q ES UN GRUPO DE FORMULA (V) O (VI); X ES O; Y ES ALQUILO DE C 3 A 10 Y OTROS; K ES 0, 1 O 2; R1 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO Y OTROS; R3, R4 SON H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; R5 Y R6 SON H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R7 Y R8 SON H, ALQUILO C 1 A 4, CICLOALQUILO C 3 A 7 Y OTROS; Y R9 Y R10 SON H O ALQUILO C 1 A 4. SE REALIZA ENTRE C25JC Y 150JC DE TEMPERATURA, Y EN PRESENCIA DE TOLUENO U OTROS DISOLVENTES.SE EMPLEAN COMO FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07C102/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CICLOALQUENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE ACIDO DE FORMULA X-COR2, EN LAS QUE X ES CLORO O BROMO Y R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA.ESTOS COMPONENTES TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR MALEZAS Y MALAS HIERBAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D475/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PTERIDINIL-UREAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE N REPRESENTA LOS NUMEROS 0 O 1 Y R EL RADICAL DE FORMULA (II) O BIEN UN RADICAL ALCOHILO C1-C12 U OTROS, R1 HIDROGENO U OTROS; R2 Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, R4 HALOGENO U OTROS, R5 REPRESENTA HALOGENO U OTROS, R6 Y R7 ALCOHILO INFERIOR. SE HACE REACCIONAR UN CARBAMATO DE FORMULA (III), EN DONDE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UNA AMINA DE FORMULA (IV) EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORESY LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE TRANSFORMAN DE MODO HABITUAL EN SALES.SIRVEN PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO INDESEADO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07C233/76, C07C235/02, C07C233/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALCANO, PUENTEADO UNA O VARIAS VECES, DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O EL RADICAL FCR4R5; Q REPRESENTA CH; R1, R2 Y R3 HIDROGENO, C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADO; R4 Y R5 REPRESENTAN ALCOHILO C1-C4 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALCOHIL (C1-C4)-0- O ALCOHIL (C1-C4)-5- O UN GRUPO FENIL 0- O FENIL-5-, ALQUENILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6. W REPRESENTAOXIGENO O AZUFRE, E Y REPRESENTA HALOGENO, ALCOHILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4 O TRIFLUOROMETILO. X REPRESENTA HIDROGENO. SE CICLIZA UN ESTER DE FORMULA (III), DONDE A, W, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES Y Z REPRESENTA UN RADICAL ALIFATICO DE CADENA RECTA O RAMIFICADO, O UN RADICAL ARALIFATICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07D235/02, C07D233/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN RADICAL CICLOALCANO DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O EL RADICAL FCR4R5, DONDE Q ES H; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADO O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 Y R5 SON ALCOHILO C1-C4, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALCOHIL (C1-C4)-O- O ALCOHIL (C1-C4)-S- O UN GRUPO FENIL-O- O FENIL. SE DESAMINA UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE W ES OXIGENO O AZUFRE SI Q ES CH;X E Y SON HALOGENO, ALCOHILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4 O TRIFLUOROMETILO Y X TAMBIEN HIDROGENO. E Y E SON HIDROGENO O NH2, SIENDO NH2 UNO DE ESTOS RADICALES. EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE SEPARAN EN LA FORMA CIS Y TRANS Y/O EN LOS ENATIOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07D235/02, C07D233/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL CICLOALCANO PUENTEADO UNA O VARIAS VECES DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O EL RADICAL FCR4R5; Q ES N; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. SE HACE REACCIONAR UNA ESPIROHIDANTOINA DE FORMULA (III), DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, CON UNA PIRIDINA DE FORMULA (IV). Z ES EL GRUPO NITRO O HALOGENO. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTOBASICO ENTRE 0JC Y 80JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROANILINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO O ALQUENILO; B SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O ACILO; Q SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; Y X, Y, Z, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, METILO O METOXI.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-METIL-2,4-DIFENOXI-NITROBENCENO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RL REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y COMO AGENTES CONTROLADORES DEL CRECIMIENTO DE LASPLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D475/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PTERIDINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N REPRESENTA LOS NUMEROS 0 O 1; R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO C1-C12 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN RADICAL CICLOALIFATICO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; R4 REPRESENTA HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R6 REPRESENTA ALCOHILO INFERIOR; R7 REPRESENTA ALCOHILO INFERIOR; Y X REPRESENTA OXIGENO O NH, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DEFORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO HERBICIDAS ACTIVOS Y PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO INDESEADO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07F9/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOLESTERES DE ACIDOS FOSFORICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-3; R3 ES ALQUILO C1-8; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES CLORO, BROMO O FLUOR; Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3XH, EN LAS QUE AC ES ACILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 180JC, EN PRESENCIA DE CARBONATO CALCICO FINAMENTE DIVIDIDO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN CLORURO DE ACIDO FOSFORICO, DEFORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES PARASITICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D213/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W Y X QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, F, CL, BR, I, NO2 O UN RADICAL ALCOHILO C1-C4; Y REPRESENTA H, F, CL, BR O UN RADICAL ALCOHILO C1-C4; Z REPRESENTA F, CL, BR O UN RADICAL ALCOHILO C1-C4; Y N REPRESENTA 0 O 1.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A ES UN HALOGENO, CON UN FENOL O FENOLATO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE M ES EL EQUIVALENTE DE UN CATION, AÑADIENDOSE EN EL CASODEL FENOL UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS.DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS BIOCIDAS, ESPECIALMENTE HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07D249/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTRIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y X REPRESENTA HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE TRANSPOSICION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ESTER DE ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO O DE UN CATALIZA DOR USUAL DE TRANSFERENCIA DE FASES. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 150 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTEINERTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07D249/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO C1-4; Y X ES HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HIDROGENO O CLORO CON UN ESTER DE ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO DE RADICAL ALCOHILO R. LA REACCION TIENE LUGAR POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 80JC Y 150JC DURANTE VARIAS HORAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR FITOPATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE NITROANILINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A, B, X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 3-CLORO-2-METIL-6-NITROANILINA , DE FORMULA (II), CON UN FENOL O TIOFENOL, DE FORMULA (III), EN FORMA DE FENOLATO O TIOLFENOLATO O EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDO, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 180JC, O EN MASA FUNDIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II); X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y REPRESENTA CLORO O FLUOR; Y Z REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O FLUOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE FORMULA: QNCX, CON UNA BENZAMIDA DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A EFECTO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. COMO MEDIO DE REACCION SE UTILIZA UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TOLUENO, XILENO, CLOROBENCENO, PIRIDINA, O UN ETER TAL COMO DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS EMPLEADAS COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II); X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y REPRESENTA CLORO O FLUOR; Y Z REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O FLUOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA ANILINA DE FORMULA: QNH W CON UN ISOCIANATA O ISOTIOCIANATO DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A EFECTO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. COMO MEDIO DE REACCION SE UTILIZA UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TOLUENO, XILENO, CLOROBENCENO, PIRIDINA, O UN ETER TAL COMO DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS EMPLEADAS COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1982). Clasificación: A01N47/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FUNGICIDAS LIQUIDAS A BASE DE TRIFORINE Y CARBENDAZIM. CONSISTE EN DISOLVER TRIFORINE EN UNA SOLUCION FORMADA POR DIMETILFORMAMIDA, N-METILPIRROLIDONA Y SALES DE ACIDO DODECILBENZOSULFONICO , Y AÑADIRLE COMO ADITIVO ESTABILIZADOR UN SACARIDO FINAMENTE DIVIDIDO. A LA MEZCLA FORMADA SE LE AÑADE CARBENDAZIM, DESPUES DE SER SOMETIDA A UNA MOLIENDA POR CHORRO DE AIRE. LA MEZCLA RESULTANTE SE SOMETE A MOLIENDA EN UN MOLINO DE PERLAS O BOLAS HASTA QUE EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS SEA INFERIOR A 5 MICRAS. EL CONTINIDO DE TRIFORINE EN LA MEZCLA ESTA COMPRENDIDO ENTRE UN 1 Y UN 20 POR 100 EN PESO, EL DE CARBENDAZIM ENTRE UN 1 U UN 40 POR 100 EN PESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07C201/12, C07C205/38.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIFENIL-ETERES, DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO,TRIFLUOROMETILO U OTROS; R2 HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO, ALQUINILO U OTROS; Y X1 Y X2 HIDROGENO O HALOGENO. SE BASA EN LA REACCION A TEMPERATURA DE 20-160 C, DE UN NITRODIFENOXIBENCENO DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN RADICAL FENILO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, BENCENO U OTROS. SE DISUELVE EL RESIDUO EN CLORURO DE ETILENO, Y SE EXTRAE LA SOLUCION POR AGITACION CON LEJIA DE SOSA DILUIDA. SE SECA CON SULFATO DE SODIO LA FASE ORGANICA. SE SEPARA DEL DISOLVENTE POR DESTILACION Y SE RECRISTALIZA EL RESIDUO EN ETANOL, EN TOLUENO/BENCENO U OTROS. SE USAN COMO AGENTES HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C25B1/26.

PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE BENCENO Y CLORO A PARTIR DE HEXACLOROCICLOHEXANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS ISOMEROS RESIDUALES DE LA PREPARACION DE ALFA-HEXACLOROCICLOHEXANO "LINDAN" CON CINC Y ELCTROLIZAR A CONTINUACION EL CLORURO DE CINC RESULTANTE. LA REACCION SE EFECTUA EN EL RECINTO CATODICO DE UNA CELDA DE ELECTROLISIS SUBDIVIDIDA POR UN DIAFRAGMA, SIENDO PRODUCCIDO EL CINC "IN SITU" JUNTO AL CATODO. EL CONTENIDO DE CLORURO DE CINC EN EL CATOLITO ESTA ENTRE 30 Y 60 POR 100 EN PESO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA POR ENCIMA DE 95 GRADOS CENTIGRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C323/37, C07C275/36, C07C323/38.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ANILINA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN BENZOILURETANO (II). SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). Z REPRESENTA HIDROGENO O CLORO, Z' ES CLORO O FLUOR Y Z'' REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O FLUOR. LA TEMPERATURA DR REACCION OSCILA ENTRE 60C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. COMO DISVOLVENTES SE EMPLEAN SOBRE TODO HIDROCARBUROS AROMATICOS TAL COMO TOLUENO, XILENO O CLOROBENCENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULAS (II), (III), O (IV); X E Y SON HIDROGENO, CLORO O BROMO; Z ES HIDROGENO O CLORO; Z' ES CLORO O FLUOR; Y Z" ES HIDROGENO, CLORO O FLUOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA BENZAMIDA DE FORMULA (V) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (VI), EN LAS QUE A, Z, Z' Y Z" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE AROMATICA TERCIARIA, TAL COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. *FORMULA* A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C127/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ANILINA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN BENZOILISOCIANATO (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, CLORO O BROMO; Z REPRESENTA HIDROGENO O CLORO; Z' REPRESENTA CLORO O FLUOR, Y Z" ES HIDROGENO, CLORO O FLUOR. *FORMULA* E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-CLORO-6-NITROANILINAS. CONSISTE EN REEMPLAZAR EN UN COMPUESTO N-HIDROXIALCOHILICO DE FORMULA GENERAL (I) EL GRUPO HIDROXILO POR CLORO, CON AGENTES COLORANTES HABITUALES, TALES COMO PENTACLORURO DE FOSFATO O CLORURO DE TIONILO; LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TOLUENO. CUANDO SE EMPLEA PENTACLORURO DE FOSFORO LA REACCION SE DESARROLLA POR CALENTAMIENTO ESPONTANEO, MIENTRAS QUE CUANDO SE EMPLEA CLORURO DE TIONILO LA REACCION SE DESARROLLA EN APORTE DE CALOR. *FORMULA* L.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07C93/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-CLORO-6-NITROANILINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON ANHIDRIDO DE ACIDO TRIFLUOACETICO, O CON UN DIMETILFORMAMIDODIALCOHILACETOL O CON DIMETILFORMAMIDA, OXICLORURO DE FOSFORO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TOLUENO, DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O CON CALENTAMIENTO. EL GRUPO TRIFLUOROACETILO SE INTRODUCE EN EL COMPUESTO DE PARTIDA HACIENDO REACCIONAR ESTE CON EL ANHIDRIDO DE ACIDO TRIFLUOROACETICO Y UTILIZANDO TOLUENO COMO DISOLVENTE INERTE. EL GRUPO =CH-N(CH3)2 SE INTRODUCE CALENTANDO LA MEZCLA A 80-150GC Y UTILIZANDO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO COMO DISOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C.

Procedimiento para la preparación de derivados del ácido fenoximetil- fenoxi-propiónico que tienen propiedades herbicidas y que responden a la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, cloro o flúor; R2 significa hidrógeno, cloro o flúor; R3 significa -CH2OH, - CH2O, -COR4, -CH2O - CONHR5'-COOH, -COOOcat, -COOR6, CONR7R8 ó -CO-SR0; Cat significa un equivalente de un catión inorgánico u orgánico; R4 significa hidrógeno o un radical alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; R5 significa un radical alcohilodde cadena recta o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, el radical fenilo o un radical fenilo sustituido con halógeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1979). Clasificación: A01N43/40, A01N25/12.

Procedimiento para la preparación de agentes para combatir las malas hierbas, caracterizado porque 0,05 a 0,2 partes en peso de 2-cloro-3,5-diyodo-4-acetoxipiridina junto con aproximadamente 0,5 a 1,5 partes en peso de 3-(4-clorofenil)-1-metil-1-(1-metil-prop-2-inil)-urea , ó 0,25 a 0,75 partes en peso de 3-(4-clorofenil)-1-metil-1-metoxiurea , ó 1,65 a 5 partes en peso de 3-(3-cloro-4-metoxifenil)-1 ,1-dimetilurea, o 1,0 a 3,0 partes en peso de 3-(3-cloro-4-cetilfenil)-1 ,1-dimetilurea, ó 1,25 a 3,75 partes en peso de 1-benzotiazol-2-il-1 ,3-dimetilurea, ó 0,75 a 2,25 partes en peso de 3-(4-isopropilfenil)-1 ,1-dimetilurea, ó 0,45 a 1,35 partes en peso de 6-ter-butil-4-(2-metil-propilidenimino)-3-metilmercapto-4 ,5-dihidro-1,2,4-triazin-5-ona , o 0,45 a 1,35 partes en peso de 2-[4-(4-clorofenoxi)-fenoxi]propianato de isobutilo, ó 0,8 a 2,4 partes en peso de 2-(N-benzoil-3,4-dicloroanilino)-propinato de etilo, ó 0,5 a 1,5 partes en peso de metalsulfato de 1,1-dimetil-3,5-difenilpirazólico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07D213/68.

Resumen no disponible.