32 patentes, modelos y diseños de CARDIAC PACEMAKERS, INC.

  1. 1.-

    Derivación de dispositivo médico que incluye una bobina unifilar con una capacidad de transmisión del par de torsión mejorada y un calentamiento por RM reducido

    (08/2015)

    Una derivación de dispositivo médico que comprende: un cuerpo de derivación aislado que incluye al menos un electrodo; un conductor enrollado en espiral acoplado de forma eléctrica al al menos un electrodo, incluyendo el conductor enrollado en espiral una pluralidad de vueltas enrolladas en espiral alrededor de un eje longitudinal, teniendo el conductor enrollado en espiral un paso de rosca de la bobina y un diámetro exterior, consistiendo el conductor enrollado en espiral en un filamento con un diámetro de filamento, en donde el paso de rosca de la bobina es de una a aproximadamente dos veces el diámetro de filamento, y el diámetro exterior es al menos 4,5 veces el paso de rosca de la bobina...

  2. 2.-

    Detección de agotamiento de batería en un dispositivo implantable

    (01/2015)

    Un sistema, que comprende: un culombiómetro configurado para medir una capacidad de batería; un dispositivo de capacidad por tensión configurado para usar una tensión de batería detectada para medir una capacidad de batería; un controlador , acoplado al culombiómetro y al dispositivo de capacidad por tensión, estando configurado el controlador para combinar las mediciones del culombiómetro y del dispositivo de capacidad por tensión; caracterizado porque el controlador usa una media ponderada para determinar la capacidad de batería consumida; y en el que el controlador está configurado para detectar una caída en la tensión...

  3. 3.-

    Configuración de canales de salida de estimulación

    (12/2014)

    Un aparato que comprende: un dispositivo médico implantable, que comprende: - un primer generador de tensión de electroestimulación, configurado para generar una primera tensión de electroestimulación; - un primer condensador, acoplado al primer generador de tensión de electroestimulación, y configurado para ser capaz de almacenar la primera tensión de electroestimulación; - un segundo condensador, en el que puede configurarse una capacidad del segundo condensador entre diferentes al menos primer y segundo valores de capacidad; - un procesador, que comprende un modo de detección...

  4. 4.-

    Baterías que incluyen un diseño de placa plana

    (12/2014)

    Una batería que comprende: un alojamiento que tiene una pared que incluye una estructura de casquillo anular que define un agujero de conector de alimentación pasante, donde la estructura de casquillo anular está formada integralmente con la pared, y la estructura de casquillo anular formada integralmente incluye una superficie cilíndrica orientada hacia dentro; un conjunto de electrodo situado dentro del alojamiento y que incluye un ánodo y un cátodo; un poste de conector de alimentación pasante que se extiende a través del agujero de conector de alimentación pasante; una...

  5. 5.-

    Baterías que incluyen un diseño de placa plana

    (12/2014)

    Un método para formar una batería, comprendiendo el método: proporcionar una pluralidad de cátodos de forma no rectangular , donde cada cátodo de forma no rectangular tiene la misma forma aproximada que los otros cátodos de forma no rectangular, donde cada cátodo tiene una lengüeta que se extiende desde el cátodo; proporcionar una pluralidad de ánodos de forma no rectangular , donde cada ánodo de forma no rectangular tiene la misma forma aproximada que los otros ánodos y cátodos de forma no rectangular, donde cada ánodo tiene una lengüeta que se extiende desde el ánodo, estando...

  6. 6.-

    Baterías que incluyen un diseño de placa plana

    (10/2014)

    Una batería que comprende: una caja que tiene una superficie interior curvada; y una pila de batería que incluye: una primera porción de la pila de batería (24A) que tiene una capa de ánodo y una capa de cátodo y que tiene una primera superficie de borde situada frente a la superficie interior curvada de la caja; y una segunda porción de la pila de la batería (24B) que tiene una capa de ánodo y una capa de cátodo y que tiene una segunda superficie de borde situada frente a la superficie interior curvada de la caja; donde la primera superficie de borde está retrasada respecto de la segunda...

  7. 7.-

    Baterías que incluyen un diseño de placa plana

    (10/2014)

    Una batería que comprende: una caja metálica ; una pila de batería montada dentro de la caja metálica y que incluye una pluralidad de capas de ánodo y cátodo alterna; y una funda aislante de una pieza que incluye un cuerpo aislante principal que tiene una forma de copa y está dimensionado para rodear sustancialmente la pila de batería que tiene una superficie superior y una superficie inferior opuesta para cubrir la superficie superior y las superficies inferiores de la pila de batería , incluyendo la funda aislante una abertura a lo largo de un lado del cuerpo aislante entre la superficie...

  8. 8.-

    Baterías que incluyen un diseño de placa plana

    (11/2013)

    Procedimiento de formación de una pila de batería, comprendiendo el procedimiento: colocar una primera capa de batería sobre una base de asiento que tiene aplicada en ella una fuerzaascendente aplicada de forma continua, de tal manera que la base de asiento fuerza a la primera capa de bateríaen sentido ascendente, mientras un par de elementos superiores aplican una fuerza descendente enuna o más superficies de borde superiores de la primera capa de batería, incluyendo el par de elementossuperiores una película de plástico que se mantiene en tensión mediante un par de brazos ; alinear y colocar una segunda capa de batería encima de la...

  9. 9.-

    SISTEMA PARA LA PROGRAMACIÓN DE UN DISPOSITIVO MÉDICO BASADA EN INDICACIONES

    (03/2012)

    Un sistema exterior para programar un dispositivo médico implantable , comprendiendo el sistema: un dispositivo de programación basada en indicaciones configurado para recibir información específica del paciente e información específica del dispositivo y crear automáticamente los valores de un conjunto de parámetros operacionales de una pluralidad de parámetros programables que usen la información específica del paciente y la información específica del dispositivo , incluyendo la información específica del paciente unas indicaciones para el uso del dispositivo médico implantable, incluyendo la...

  10. 10.-

    SISTEMA GENERADOR DE IMPULSOS

    (03/2012)

    Un sistema que comprende: un circuito sensor implantable de señales cardiacas, configurado para proporcionar una señal cardiaca detectada procedente de una aurícula; y un circuito de control, acoplado en comunicación al circuito sensor de señales cardiacas, que incluye: un detector de la frecuencia intrínseca configurado para detectar una frecuencia de contracción intrínseca auricular usando la señal cardiaca detectada; y un generador de impulsos de estimulación configurado para: suministrar energía de estimulación a un electrodo conformado y dimensionado para su colocación...

  11. 11.-

    SISTEMA PARA ESTIMULACIÓN NEUROLÓGICA

    (03/2012)

    Un dispositivo implantable, que comprende: - uno o más electrodos adaptados para estimular el nervio vagus; - circuitería de estimulación para suministrar estimulación eléctrica a uno o más electrodos; - un controlador conectado a la circuitería de estimulación para controlar el suministro de estimulación eléctrico mediante la circuitería de estimulación; y, donde el controlador está configurado de tal forma que la circuitería de estimulación suministra una serie de trenes de pulso monofásicos donde la polaridad de...

  12. 12.-

    CONECTOR DE HEMOSTASIS SEPARABLE

    (02/2012)

    - Un conector de hemostasis para su uso con un catéter que incluye un lumen y un extremo proximal , comprendiendo el conector de hemostasis: una carcasa que incluye una porción proximal y una porción distal configuradas para ser acopladas al extremo proximal del catéter , estando configurada la carcasa para ser divisible o separable, a lo largo de al menos una línea de rotura de la carcasa, en un primer y un segundo elementos de carcasa, extendiéndose generalmente la línea de rotura de la carcasa longitudinalmente a través de las porciones proximal y distal...

  13. 13.-

    ANCLAJE PARA UN DISPOSITIVO MÉDICO IMPLANTABLE

    (11/2011)

    Un conjunto implantable configurado para ser administrado a través de un catéter de administración, comprendiendo el conjunto: un dispositivo médico implantable; un anclaje acoplado al dispositivo médico implantable y adaptado para asumir una configuración plegada dentro del catéter de administración y una configuración expandida externa al catéter de administración, incluyendo el anclaje: una porción proximal de cubo adaptada para acoplarse a un dispositivo médico implantable; una porción intermedia de anclaje que incluye una pluralidad de tirantes alargados...

  14. 14.-

    SISTEMA DE ESTIMULACIÓN NEURAL CON SENSOR DE ACTIVIDAD LARÍNGEA

    (10/2011)

    Un sistema de estimulación neural para aplicar estimulación neural a un cuerpo que tiene un cuello, una laringe y un nervio vago, sistema que comprende: un sensor de actividad adaptado para captar una señal indicativa de actividad laríngea; y un analizador de estimulación neural acoplado en comunicación con el sensor de actividad, incluyendo el analizador de estimulación neural: una entrada de actividad laríngea para recibir la señal indicativa de actividad laríngea; una entrada de estimulación neural ...

  15. 15.-

    JUNTA DE ESTANQUEIDAD HEMOSTATICA

    (05/2011)

    Una junta de estanqueidad hemostática configurada para permitir el paso de un dispositivo médico a través de la misma, comprendiendo la junta: una primera parte de la junta resiliente que incluye un primer miembro de estanqueidad que tiene una primera superficie de acoplamiento, una primera parte prominente, y una primera parte de recepción; y una segunda parte de la junta resiliente que incluye un segundo miembro de estanqueidad que tiene una segunda superficie de acoplamiento, una segunda parte prominente, y una segunda parte de recepción, en la que...

  16. 16.-

    SISTEMA DE ANCLAJE PARA ELECTRODO CARDIACO

    (01/2011)

    Una disposición de electrodo de marcapasos que puede conectarse a un marcapasos cardiaco implantado, que comprende: un anclaje ; un elemento o hilo de extracción ; un electrodo del marcapasos cardiaco adaptado para actuar sobre el exterior de un corazón o para actuar sobre el corazón desde el exterior y/o para estar dispuesto con un polo (2a) en el miocardio del corazón ; y una herramienta adaptada para ayudar a posicionar y fijar el anclaje , siendo dicha herramienta una barra o estilete , en el cual el anclaje tiene un punto de sujeción para la herramienta , con la que puede empujarse el anclaje hasta el miocardio del corazón , o a través del mismo, y el electrodo puede quedar fijado en una posición operativa mediante el...

  17. 17.-

    SISTEMA PARA PROGRAMACION DE DISPOSITIVOS MEDICOS BASADA EN INDICACIONES

    (09/2010)

    Un sistema de gestión del ritmo cardiaco (CRM), que comprende: un sistema externo adaptado para programar un dispositivo médico implantable, incluyendo el sistema externo: un circuito de telemetría externo configurado para comunicarse con el dispositivo médico implantable; y un dispositivo de programación basada en indicaciones que incluye: una entrada de información del paciente para recibir información específica del paciente incluyendo indicaciones para el uso del dispositivo médico implantable; una entrada...

  18. 18.-

    SISTEMA PARA ESTIMULACION NEURAL EN CIRCUITO CERRADO

    (09/2010)

    Un dispositivo para entregar una terapia por estimulación neural de bucle cerrado a un objetivo neural deseado en un sistema nervioso autónomo (ANS)para converger sobre una respuesta neural deseada en un lugar de percepción neural en el ANS, en que el ANS incluye un circuito de reflejo que comprende: un generador de pulsos adaptado para proporcionar una señal de estimulación neural para estimular el objetivo neural deseado; un módulo de procesado de la señal adaptado para recibir y procesar una señal de circulación nerviosa...

  19. 19.-

    ELECTROESTIMULACION CARDIACA DE PREEXCITACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION

    (05/2010)

    Dispositivo de electroestimulación cardiaca implantable, que comprende: uno o más canales de electroestimulación cardiaca de preexcitación que incluyen un conjunto de circuitos que generan pulsos y uno o más electrodos (201, 202, 203; 301, 302, 303; 401, 402, 40N) adaptados para su disposición cerca de uno o más sitios miocárdicos; un controlador programado para suministrar electroestímulos cardiacos a través del/los canal(es) de electroestimulación cardiaca de preexcitación según un modo de electroestimulación cardiaca de preexcitación programado cuando...

  20. 20.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION DE TERAPIA

    (03/2010)

    Un sistema, que comprende: al menos un puerto para conectar a al menos un cable con al menos un electrodo; circuitos del estimulador conectados a el al menos un puerto y adaptados para administrar impulsos eléctricos a al menos uno de los electrodos como parte de una terapia de gestión del ritmo cardiaco; y un controlador conectado a los circuitos del estimulador para controlar la administración de los impulsos eléctricos usando una pluralidad de parámetros para al menos una terapia eléctrica programada de la terapia de gestión del...

  21. 21.-

    SISTEMA GENERADOR DE PULSOS

    (10/2009)

    Un sistema generador de pulsos, que comprende un primer electrodo , un sensor para detectar una señal intrínseca por medio del primer electrodo, un generador de pulsos que produce pulsos para ser administrados por medio del primer electrodo, un controlador de la frecuencia del pulso acoplado al generador de pulsos, en el que el generador de pulsos está controlado por el controlador de la frecuencia del pulso para generar pulsos a una frecuencia de pulso, en el que la frecuencia del pulso tiene un valor inicial, y un detector de frecuencia...

  22. 22.-

    FORMULACION LAGRIMAL DE TRES CAPAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAEFNER,PAUL,A, PROPP,HAL,M, DUONG,NGA,HOANG, SEIM,GARY,T. Clasificación: A61K31/66, A61K9/08, A61K47/32.

    Una composición oftálmica que comprende: a) alcohol polivinílico; b) acetato de polivinilo; c) un polímero hidrófilo; y d) un fosfolípido caracterizada porque el fosfolípido está formulado en polisorbato-80, glicerina, etanol y agua.

  23. 23.-

    SISTEMA DE SONDA CARDIACA

    (11/2008)

    Una sonda intravenosa para uso con un dispositivo de manejo del ritmo cardiaco para aplicar pulsos estimulantes al corazón, que comprende: un miembro de cuerpo alargado flexible hecho de un material eléctricamente aislante y que tiene un extremo proximal y un extremo distal , siendo dicho miembro de cuerpo de un tamaño tal que le permita al extremo distal desplazarse a través del atrio derecho y del seno coronario avanzando hacia dentro de las venas coronarias, un lumen que se extiende a través del miembro del cuerpo desde el extremo proximal del miembro del cuerpo hacia el extremo distal del miembro del cuerpo, teniendo dicho lumen una primera abertura a través del extremo proximal del miembro del...

  24. 24.-

    CARDIOVERSOR AURICULAR IMPLANTABLE.

    (04/2004)

    UN DESFIBRILADOR ATRIAL IMPLANTABLE PROPORCIONA UN IMPULSO DE ENERGIA ELECTRICA DE DESFIBRILACION AL ATRIO DEL CORAZON EN SINCRONISMO CON ONDAS R PERCIBIDAS EN RESPUESTA A UNA PERCEPCION NO COINCIDENTE DE UNA ONDA R EN LA PRIMERA Y SEGUNDA AREAS DEL CORAZON. EL IMPULSO DE DESFIBRILACION ES PROVISTO DESPUES DE QUE UN NUMERO PREDETERMINADO DE ONDAS R CONSECUTIVAS QUE SON NO COINCIDENTEMENTE PERCIBIDAS ASEGUREN UNA SINCRONIZACION FIABLE. EL DESFIBRILADOR ATRIAL ES TAMBIEN OPERATIVO EN UN MODO MARCADOR EN DONDE UN NUMERO DE IMPULSOS DE SINCRONIZACION DEL MARCADOR SON TRANSMITIDOS AL CORAZON...

  25. 25.-

    CONDUCTOR CARDIACO INTRAVENOSO CON FIJACION MEJORADA.

    (02/2000)
    Inventor/es: ALFERNESS, CLIFTON, A., HELLAND, JOHN R. Clasificación: A61N1/05.

    UNA SONDA INTRAVENOSA PARA USO CON UN DISPOSITIVO CARDIACO IMPLANTABLE DEBAJO DE LA PIEL DE UN PACIENTE PROPORCIONA FIJACION POSITIVA PARA LA SONDA CUANDO SE IMPLANTA EN UNA ARTERIA O VENA DEL CORAZON. LA SONDA INCLUYE AL MENOS UN ELECTRODO TRANSPORTADO POR LA SONDA Y ADAPTADO PARA SER ACOPLADO AL DISPOSITIVO CARDIACO IMPLANTABLE. LA SONDA INCLUYE UNA SECCION BOBINADA QUE TIENE UNA CONFIGURACION ELASTICAMENTE BOBINADA. LA SECCION BOBINADA REALIZA CONTACTO SUPERFICIAL, SUSTANCIALMENTE CONTINUO, CON LAS SUPERFICIES DE LA PARED INTERIOR DE UNA ARTERIA O VENA DESPUES QUE LA SONDA SE IMPLANTA DENTRO DE LA ARTERIA O VENA PARA PROPORCIONAR FIJACION POSITIVA DE LA SONDA.

  26. 26.-

    DESFIBRILADOR CARDIACO IMPLANTABLE CON RESISTOR DE DISIPACION DE ENERGIA.

    (01/2000)

    SE PRESENTA UN RESISTOR DE DISIPACION DE ENERGIA PARA DISIPAR LA ENERGIA ELECTRICA ALMACENADA EN LOS CONDENSADORES DE DESFIBRILACION IMPLANTABLES. EL RESISTOR COMPRENDE UNA CAPA DE UNA HOJA RESISTIVA ENCERRADA ENTRE DOS CAPAS DE MATERIAL ELECTRICAMENTE AISLANTE DE MANERA QUE SE DEFINA UN CIRCUITO RESISTIVO. AL MENOS DOS CONTACTOS ELECTRICAMENTE CONDUCTORES SE DISPONEN A TRAVES DE UNA DE LAS CAPAS AISLANTES DE MANERA QUE CADA UNO DE LOS CONTACTOS SUMINISTRE UN CAMINO ELECTRICAMENTE CONDUCTOR DESDE EL EXTERIOR DEL RESISTOR DE DISIPACION DE ENERGIA HASTA LA CAPA COMPUESTA POR LA HOJA RESISTIVA ENCERRADA ENTRE LAS MISMAS. UNOS TERMINALES ELECTRICOS SE CONECTAN ELECTRICAMENTE A LOS CONTACTOS CONDUCTORES Y SUMINISTRAN UN MEDIO MEDIANTE EL CUAL EL RESISTOR DE DISIPACION...

  27. 27.-

    APARATO PARA DESFIBRILAR/CARDIOVERTIR EL CORAZON.

    (12/1999)

    SE PRESENTA UN DESFRIBILADOR/CARDIOVERSOR IMPLANTABLE, AUTOMATICO, QUE TIENE UN ALGORITMO DE DESFRIBILACION/CARDIOVERSION NO CERRADO. EL DESFRIBILADOR/CARDIOVERSOR INCLUYE UN AMPLIFICADOR ECG CON UN CONTROL DE GANANCIA AUTOMATICO AGC QUE DETECTA LA ACTIVIDAD ELECTRICA DEL CORAZON PARA SU ANALISIS MEDIANTE UN DETECTOR DE ESTADOS CARDIACOS. SE SUMINISTRAN PROGRAMAS LOGICOS QUE RECIBEN SEÑALES DE ENTRADA DESDE EL AMPLIFICADOR ECG Y EL DETECTOR DE ESTADOS CARDIACOS PARA ANALIZAR LA ACTIVIDAD DEL CORAZON. LA MEDICION DEL ALGORITMO DE DESFRIBILACION NO CERRADO COMIENZA DESPUES DE LA DETERMINACION DE UNA ARRITMIA. EL CONDENSADOR SE...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA COORDINAR Y REGULAR EL RITMO CARDIACO UTILIZANDO EL TIEMPO ACTIVO COMO PARAMETRO REGULADOR.

    (07/1999)
    Inventor/es: SPINELLI, JULIO C. Clasificación: A61N1/00, A61N1/365.

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE CONTROL DEL RITMO CARDIACO EN EL QUE EL INDICE PARAMETRICO DE CONTROL DE UN MARCAPASOS ADAPTABLE AL INDICE ES EL TIEMPO ACTIVO TOTAL DEL CORAZON. EL TIEMPO ACTIVO SE EVALUA USANDO LA TECNICA DE IMPEDANCIA VENTRICULAR, SIENDO EL TIEMPO ACTIVO LA ALTURA DEL INTERVALO ENTRE LA PRIMERA CONTRACCION Y EL PUNTO DONDE UNA LINEA QUE PASA SOBRE EL SEGMENTO DE LLENADO RAPIDO DE LA FORMA DE ONDA DE LA IMPEDANCIA ALCANZA EL NIVEL DE IMPEDANCIA CORRESPONDIENTE A LA IMPEDANCIA DEL FINAL DE DIASTOLE DEL LATIDO PROCEDENTE. EL RESULTADO APROXIMADO DE UN LIMITE DE VELOCIDAD SUPERIOR, CORRESPONDIENTE AL MAXIMON RITMO CARDIACO NO COMPROMETE LA FUNCION CIRCULATORIA, POR EJEMPLO, RESULTA EN UNA DISMINUCION DE LA SALIDA CARDIACO O EN UN INCREMENTO DE LA CARGA DE TRABAJO CARDIACO SIN UN AUMENTO ASOCIADO DE LA SALIDA CARDIACO. LA APLICACION TAMBIEN ENSEÑA EL USO DEL TIEMPO ACTIVO TOTAL DEL CORAZON COMO UNA INDICACION DE INESTABILIDAD HEMODINAMICA PARA DESENCADENAR UNA DEFIBRILACION.

  29. 29.-

    DESFIBRILADOR AURICULAR QUE INCLUYE UN MODO DE PRUEBA.

    (06/1999)
    Inventor/es: AYERS, GREGORY M. Clasificación: A61N1/39.

    UN DESFIBRILADOR ATRIAL IMPLANTABLE CARDIORVIERTE EL ATRIA DEL CORAZON DE UN PACIENTE Y DETERMINA LA CANTIDAD DE ENERGIA ELECTRICA CARDIOVERTIDA REQUERIDA PARA CARDIOVERTER EL ATRIA DE UN PACIENTE. EL DESFIBRILADOR ATRIAL INCLUYE UN DETECTOR QUE DETECTA LA ACTIVIDAD ATRIAL DEL CORAZON, Y UN DETECTOR DE FIBRILACION ATRIAL QUE DETERMINA CUANDO EL ATRIA DEL CORAZON SE FIBRILA. UNA ESTACION DE DISTRIBUCION SE ACCIONA SELECTIVAMENTE EN UN MODO DE ENSAYO PARA APLICAR LA ENERGIA ELECTRICA INDUCIDA POR FIBRILACION AL ATRIA, CUANDO ESTA NO SE FIBRILA POR INDUCCION DE FIBRILACION. CUANDO SE INDUCE LA FIBRILACION, LA ESTACION DE DISTRIBUCION APLICA REPETIDAMENTE ENERGIA ELECTRICA DE CARDIOVERSION DE ENSAYO AL ATRIA HASTA QUE ESTA SE CARDIOVIERTE. TRAS ELLO, SE ALMACENA UN VALOR INDICATIVO DE LA CANTIDAD DE ENERGIA DE CARDIOVERSION DE ENSAYO YA APLICADA AL ATRIA EN UN ALMACEN PARA UNA FUTURA REFERENCIA CUANDO EL DESFIBRILADOR ATRIAL ESTA EN UN MODO DE OPERACION NORMAL.

  30. 30.-

    SISTEMA DE ESTIMULACION CARDIACA INTRAVENOSA E IMPLANTABLE CON UN ALOJAMIENTO GENERADOR DE IMPULSOS QUE SIRVE DE ELECTRODO ADICIONAL OPCIONAL .

    (11/1998)
    Inventor/es: HAUSER, ROBERT, G. Clasificación: A61N1/05, A61N1/375, A61N1/368.

    UN ALOJAMIENTO (10, 10') GENERADOR DE IMPULSOS PARA ENCERRAR Y CONTENER EL CIRCUITO DE DEFIBRILACION DEL GENERADOR DE IMPULSOS . AL MENOS UNA SUPERFICIE (14, 14') ES CONDUCIDA ELECTRICAMENTE Y CONECTADA AL CIRCUITO GENERADOR DE IMPULSOS PARA PROPORCIONAR ENERGIA DE DEFIBRILACION AL CORAZON. EL ALOJAMIENTO GENERADOR DE IMPULSOS ESTA IMPLANTADO EN LA REGION PECTORAL CERCANA AL CORAZON CON LA SUPERFICIE CONDUCTORA EN FRENTE DEL CORAZON.

  31. 31.-

    DESFIBRILADOR ARTERIAL Y METODO PARA OFRECER UNA REGULACION DE INTERVALOS ANTES DE UNA CARDIOCONVERSION.

    (10/1998)
    Inventor/es: ALFERNESS, CLIFTON, A., ADAMS, JOHN, M., BOCEK, JOSEPH M., INFINGER, KENNETH ROSS. Clasificación: A61N1/39.

    SE DESCRIBE UN DESFIBRILADOR ARTERIAL QUE OFRECE ENERGIA ELECTRICA CARDIOCONVERTIDORA A LAS ARTERIAS DEL CORAZON HUMANO QUE NECESITA UNA CARDIOCONVERSION. EL DESFIBRILADOR INCLUYE UN PRIMER DETECTOR PARA DETECTAR LAS ACTIVACIONES VENTRICULARES DEL CORAZON, UN SEGUNDO DETECTOR PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD ARTERIAL DEL CORAZON Y UN DETECTOR DE FIBRILACION ARTERIAL QUE RESPONDE AL SEGUNDO DETECTOR PARA DETERMINAR CUANDO LA ARTERIA NECESITA DE CARDIOCONVERSION. EL DESFIBRILADOR INCLUYE UNA ETAPA CARDIOCONVERTIDORA PARA APLICAR ENERGIA ELECTRICA A LA ARTERIA CUANDO NECESITA DE CARDIOCONVERSION Y CUANDO EL TIEMPO ENTRE LAS ACTIVACIONES VENTRICULARES SUCESIVAS ES MAYOR QUE EL INTERVALO DE TIEMPO PRESELECIONADO.

  32. 32.-

    UN DISPOSITIVO ELECTRODICO IMPLANTABLE.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A61N1/04.

    Un dispositivo electródico implantable para la estimulación eléctrica de un órgano desde un generador de señales eléctricas y que incluye un miembro eléctricamente conductor que se extiende desde dicho generador a dicho electrodo implantable y que tiene una superficie en contacto eléctrico con dicho electrodo implantable, comprendiendo dicho electrodo implantable una pluralidad de filamentos metálicos eléctricamente conductores retenidos juntos en forma de haz para constituir un cuerpo sustancialmente sólido, teniendo lo filamentos que forman el haz un diámetro de menos de unas 100 micras y formando entre 3 y 30% del volumen de dicho miembro fibroso.