9 patentes, modelos y diseños de CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN EL SISTEMA TOXINA/ANTITOXINA BACTERIANA PARD KIS/PARD KID PARA DESTRUIR CELULAS EUCARIOTAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LASKEY, RONALD, ALFRED, DE LA CUEVA MENDEZ,GUILLERMO CAMPUS UNIVERSIDAD, MILLS,ANTHONY DAVID, DIAZ OREJAS,RAMON CTRO.DE INVESTIGACIONES BIOL. Clasificación: A61P35/00, A61K39/02, A61K48/00, A61K45/06, A61K38/16, A61K31/713.

    Composición que comprende: (i) la toxina ParD kid y la antitoxina ParD kis, o (ii) ácido nucleico que codifica la toxina ParD kid y la antitoxina ParD kis, para su uso en un método terapéutico de inhibición de la proliferación celular y/o la progresión del ciclo celular llevado a cabo sobre un cuerpo humano o animal, comprendiendo el método proporcionar la toxina y la antitoxina a células eucariotas del cuerpo humano o animal, bajo control apropiado para la inhibición selectiva del ciclo celular y/o la muerte de células diana.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS ADMINISTRADOS ORALMENTE.

    (04/2007)
    Inventor/es: SCHELLENS, JOHANNES, HENRICUS, MATTHIAS, SCHINKEL, ALFRED, HERMANUS. Clasificación: A61K, A61P35/00, A61K45/06, A61K31/4745.

    Un producto que contiene GF120918 y un derivado farmacéuticamente activo de la camtotecina como una preparación de combinación para administración por vía oral simultánea, separada o secuencialmente en el tratamiento de tumores.

  3. 3.-

    VACUNA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA PROTEINA DE FUSION QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADYUVANTES DE UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRICO DE PLANTAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAVELYEVA, NATALIA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, STEVENSON, FREDA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP. Clasificación: C12N15/62, C07K14/08, A61K39/39.

    Construcción de ácido nucléico para el suministro en células vivas in vivo para inducir una reacción inmunológica en un paciente a un antígeno; dirigiendo la construcción la expresión de una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión el citado antígeno y un coadyuvante, caracterizada por el hecho de que dicho coadyuvante es una proteína de revestimiento del virus X de la patata (PVXCP).

  4. 4.-

    TERAPIA PARA EL CANCER.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KRISSANSEN, GEOFFREY WAYNE, KANWAR, JAGAT, RAKESH, CHING, LAI-MING. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K38/00, A61K31/35, A61K31/352.

    El uso de un agente inmunoterapeutico en conjunción con un agente restrictivo de crecimiento del tumor, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de mamíferos con avanzados o grandes tumores pesados, en donde el agente restrictivo de crecimiento del tumor potencia la actividad del agente inmunoterapeutico y es uno de ácido 5, 6-dimetilxantenona-4- acético (DXMAA) y ácido flavona acético (FAA) y en donde el agente inmunoterapeutico incluye una T-célula co-estimulatoria de células de adhesión de moléculas (CAM) o un vector de expresión mamífero que contiene DNA el cual codifica una T- célula co-estimulatoria CAM, en la cual el CAM es B7.1.

  5. 5.-

    COMPUESTOS 2-ARILBENZAZOL SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (12/2006)

    Un compuesto de arilbenzazol representado por la fórmula estructural I mostrada a continuación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (Ver fórmula) donde X representa S u O; R1 se selecciona entre fluoro y trimetilestaño; R2 representa hidrógeno, NO2, N3, halógeno, alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, CN o CF3; R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo o un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi; R4 representa alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, hidroxilo, alcoxi o aralcoxi; cada uno de R5 y R6 representa...

  6. 6.-

    COMBINACIONES ANTICANCEROSAS DE DMXAA Y PACLITAXEL O DOCETAXEL.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, WILLIAM, ROBERT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/35.

    Utilización del ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de un compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer, en la que el ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo debe administrarse conjunta o sucesivamente con dicho compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel.

  7. 7.-

    INHIBICION DE LA EXPRESION GENICA CON ARNDC.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZERNICKA-GOETZ, MAGDELENA CAMBRIDGE HOUSE, WIANNY, FLORENCE CAMBRIDGE HOUSE, EVANS, MARTIN JOHN CAMBRIDGE HOUSE, GLOVER, DAVID MOORE CAMBRIDGE HOUSE. Clasificación: C12N5/10, C12N15/11, C12N15/63, A01K67/027, A61K31/713.

    ARN que comprende una estructura de doble cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en al menos un 80% a al menos una parte del gen diana en una célula de mamífero o que puede hibridarse con una parte del transcrito del gen diana en las siguientes condiciones: hibridación en NaCl 400 mM, PIPES 40 mM pH 6, 4, EDTA 1 mM, a 50ºC o 70ºC durante 12-16 horas, seguido por lavado, y que se deriva de un molde endógeno, o un vector de expresión que codifica para tal ARN, para su uso como un medicamento.

  8. 8.-

    MATERIAL Y METODOS RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA EXPRESION DE P66.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/11, C07K14/47.

    Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE DIHIDROQUINAZOLINA ANTICANCEROSOS.

    (12/2004)

    Un derivado de dihidroquinazolina de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: - R1 y R1’ juntos forman un grupo oxo y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, -(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1- C4)-COB, -(alquil C1-C4)-CO-(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1- C4)-CO2-(alquil C1-C4)-B, -(alquil C1-C4)-CO2-(alquil C1- C4)-B o -(alquil C1-C4)-CONH-(alquil C1-C4)-B donde B es - CO2H, hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, (alquil C1-C4)amino, di(alquil C1-C4)amino o un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, o R1’ y R2 juntos forman un enlace y R1 es -S- (alquilo C1-C4),...