22 patentes, modelos y diseños de CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  1. 1.-

    NITRORREDUCTASA BACTERIANA PARA LA REDUCCION DE CB1954 Y ANALOGOS DEL MISMO A UNA FORMA CITOTOXICA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KNOX, RICHARD, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, SHERWOOD, ROGER, PHLS CTR.FOR APPLIED MICROBIOLOGY, ANLEZARK,GILLIAN,PHLS CENTRE FOR APPLIED, MELTON,ROGER PHLS CENTRE FOR APPLIED MICROBIOLOGY, CONNORS,THOMAS,MRC TOXICOLOGY UNITED, FRIEDLOS,FRANK,THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, JARMAN,MICHAEL,THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, MAUGER,ANTHONY,THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, SPRINGER,CAROLINE JOY THE INST OF CANCER RESEARCH. Clasificación: C12N15/09, G01N33/53, G01N33/573, C12P21/08, C12N15/53, C07K7/06, C12N9/12, C12N15/00, C07H15/252, C12N9/02, C12P7/10, C07D487/14, C12P17/10, C07C271/18, C07C219/34, C07H19/048, C07D203/14.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA NITROREDUCTASA, OBTENIBLE DE UNA BACTERIA QUE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS QUE SON EJEMPLIFICADAS POR EJEMPLOS AISLADOS DE ESCHERICHIA COLI B Y BACILLUS AMILOLIQUIFACIENS: 1) ES UNA FLAVOPROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR EN EL MARGEN DE 20-60 KILODALTONS; 2) REQUIERE NADH O NAD(P)H O ANALOGOS DE ELLOS COMO UN COFACTOR; 3) TIENE UN KM DE NADH O NAD(P)H EN EL MARGEN DE 1-100 (MU)M; Y 4) ES CAPAZ E REDUCIR ALGUNO O AMBOS GRUPOS NITRO DE CB 1954 Y ANALOGOS DE ELLOS A UNA FORMA DE CITOTOXINA P.EJ. HIDROXILAMINA. LA SECUENCIA DE UNA DE TALES NITROREDUCTASAS ES MOSTRADA EN SEQ. ID NO. 1. LA NITROREDUCTASA PUEDE SER CONJUGADA A UN AGENTE DE ELECCION DE OBJETIVOS TUMORALES TALES COMO UN ANTICUERPO MONOCLONICO Y USADO PARA CONVERTIR PRODROGAS EN AGENTES ANTI-TUMOR ACTIVOS. TALES PRODROGAS Y DROGAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JEWSBURY, PHILIP JOHN, BOYLE, FRANCIS THOMAS, GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS, ENDICOTT, JANE ANNE, NOBLE, MARTIN EDWARD MANTYLA. Clasificación: C07D239/48, C07D239/50, C07D239/30.

    Uso de un compuesto de pirimidina que tiene la **fórmula** o una de sus sales y/o forma de profármaco farmacéuticamente aceptables, para fabricar un medicamento para el tratamiento de tumores u otros trastornos de proliferación celular susceptibles a la inhibición de una o más enzimas CDK en mamíferos, en el que dicho compuesto de pirimidina proporciona un agente antitumoral o un inhibidor de la proliferación celular, activo, independiente y eficaz.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE CICLOPROPILINDOLA Y SU USO COMO PRECURSORES DE MEDICAMENTOS.

    (06/2006)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA HALOGENO U OSO 2 R EN EL CUAL R REPRESENTA H O UN ALQUILO INFERIOR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HIDROXILO O AMINA. Y REPRESENTA A UN GRUPO AMINA O NITROGENADO O SU DERIVADO SUSTITUIDO. W SE SELECCIONA ENTRE LAS ESTRUCTURAS QUE CORRESPONDEN A LAS FORMULAS (LA), (LB), O (LC) DONDE E REPRESENTA - N = O - CH =. G REPRESENTA E, S O NH, MIENTRAS QUE Q REPRESENTA O BIEN TRES ELEMENTOS COMO MAXIMO SELECCIONADOS EN EL GRUPO R, OR, NRR, NO 2 , CONHR, NHCOR O NHCONHR, O BIEN UN GRUPO COMPLEMENTARIO DE LAS FORMULAS...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE QUINASA QUE DEPENDE DE CICLINA.

    (06/2006)

    Uso de un compuesto de purina que tiene la fórmula estructural general I: o una de sus sales y/o formas pro-fármacos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para uso en terapia como agente antitumoral o inhibidor de la proliferación celular para el tratamiento de tumores u otros trastornos de la proliferación celular en mamíferos, proporcionando dicho compuesto de purina el agente terapéutico activo y estando caracterizado porque en la fórmula estructural I X es O, S ó CHRx donde Rx es H o alquilo C1-4; D es halo ó NZ1Z2 donde Z1 y...

  5. 5.-

    DETERMINACION DE UNA ANORMALIDAD EN EL CRECIMIENTO CELULAR.

    (09/2005)
    Inventor/es: LASKEY, RONALD, ALFRED, WILLIAMS, GARETH, HAYDN, COLEMAN, NICHOLAS. Clasificación: G01N33/574.

    Procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de células de proliferación anómala o de anomalía del crecimiento celular en una muestra que contiene células de un individuo, comprendiendo dicho procedimiento la detección en la muestra de un polipéptido diana que es un miembro del complejo de preiniciación de la replicación del DNA, y en donde la muestra contiene material procedente de esputos, lavados bronquio-alveolares, orina, fluido del ducto mamario, cepillados del tracto alimentario y frotis de citología cervical, fecal o de la orina.

  6. 6.-

    MEJORAS RELACIONADAS CON LA TERAPIA DEL CANCER.

    (08/2005)
    Inventor/es: CONNORS, THOMAS, MRC TOXICOLOGY UNIT, KNOX, RICHARD, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, SHERWOOD, ROGER, PHLS CTR.FOR APPLIED MICROBIOLOGY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/53.

    EL SISTEMA DE LA INVENCION COMPRENDE: I) UN VECTOR VIRAL QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA NITRORREDUCTASA, LA NITRORREDUCTASA ES CAPAZ DE CONVERTIR UNA PRODROGA EN UNA DROGA CITOTOXICA; Y II) UNA PRODROGA CAPAZ DE SER CONVERTIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA MEDIANTE LA NITRORREDUCTASA CODIFICADA POR EL VECTOR.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE GUANINA 06-SUBSTITUIDA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CELULAS TUMORALES.

    (06/2004)
    Inventor/es: MCMURRY, THOMAS BRIAN HAMILTON, MCELHINNEY, ROBERT STANLEY, MCCORMICK, JOAN ELIZABETH, ELDER, RHODERICK, HUGH, KELLY, JANE CHRISTIE HOSPITAL. Clasificación: C07D473/18.

    DERIVADOS DE O 6 -HETARILALKILO- O NAFTILALKILGUANINA DE FORMULA (I) EN DONDE Y ES H, RIBOSILO, DEOXIRIBOSILO, O R''XCHR''', EN DONDE X ES O O S, R'' Y R''' SON ALKILO, O DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL MISMO; R' ES H, O ALKILO O HIDROXIALKILO; R ES (I) UN GRUPO CICLICO QUE TIENE AL MENOS UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS, OPCIONALMENTE CON UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO UNIDO AL MISMO, CADA ANILLO HETEROCICLICO TENIENDO AL MENOS UN ATOMO ELEGIDO DE O, N O S, O UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL MISMO; O (II) NAFTILO O UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL MISMO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, MUESTRAN LA CAPACIDAD DE REDUCIR LA ACTIVIDAD DE ALKILTRANSFERASA (ATASA) O{SUP,6}-ALKILGUANINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN COMBINACION CON AGENTES DE ALKILACION EN EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES.

  8. 8.-

    PRODUCTOS FARMACEUTICOS BASADOS EN EL PAPILLOMAVIRUS.

    (03/2004)

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA PROFILAXIS DE TUMORES O LESIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. LAS FORMULACIONES SE PUEDEN SELECCIONAR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (I) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA (PV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (II) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA BOVINO (BPV) O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (III) UNA FORMULACION QUE CONTIENE UNA PROTEINA L2 DE UN BPV-4 O UN FRAGMENTO PROFILACTICAMENTE EFECTIVO DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO; (IV) UNA FORMULACION...

  9. 9.-

    MEDIDA DE LA CONCENTRACION DE UNA SUSTANCIA.

    (12/2003)

    Sistema para la medida de la concentración de una sustancia de ensayo que comprende: un sensor que dispone de un cuerpo de polímero que comprende fluoróforo, presentando dicho fluoróforo una actividad de fluorescencia que se ve alterada de forma medible en relación con la concentración de la sustancia de ensayo y medios de transporte de luz para transportar luz hasta y desde el fluoróforo; un fuente de luz de bombeo que, al activarse, aplica luz a los medios de transporte de luz para activar el fluoróforo; un detector para detectar luz emitida...

  10. 10.-

    PRECURSORES SECOS DE LAS CICLOPROPILINDOLINAS Y SU USO COMO PRO - MEDICAMENTO

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER UNIVERSITY OF AUCKLAND, TERCEL, MOANA UNIVERSITY OF AUCKLAND, ATWELL, GRAHAM, JOHN UNIVERSITY OF AUCKLAND, MILBANK, JARED UNIVERSITY OF AUCKLAND. Clasificación: A61K31/40, C07D403/12, C07D403/06, C07D209/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS AMINO DE LA CLASE GENERAL DE LOS CICLOPROPILINDOLES Y SUS PRECURSORES SECOS, Y SE OCUPA PARTICULARMENTE DEL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRO -MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA CON PRODROGAS ENZIMATICAS DIRIGIDAS A ANTICUERPOS (ADEPT) Y TERAPIA CON PRO - FARMACOS DIRIGIDOS A LOS GENES (GDEPT) PARA EL CANCER.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE 2-ARILBENZAZOL.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, SHI, DONG-FANG CANCER RESEARCH LABORATORIES, BRADSHAW, TRACEY, DAWN, WRIGLEY, SAMANTHA. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D277/66, C07D263/57.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 2 EL GRUPO FENILO EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON HIDROGENO O ALQUILO, O EN DONDE EL SUSTITUYENTE 4' ACILO (O N ENILBENZAZOL EN FORMA DE SALES DE 4' PUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SIGNIFICATIVAMENTE SELECTIVA RESPECTO A CELULAS TUMORALES Y CONSTITUYEN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE DIVERSOS CANCERES.

  12. 12.-

    SISTEMA DE CONTROL MEDIANTE EL CICLO DE LAS CELULAS SOMATICAS A FIN DE DESENCADENAR LA REPLICACION DEL ADN.

    (02/2002)
    Inventor/es: LASKEY, RONALD A., WELLCOME/CRC INSTITUTE, KRUDE, TORSTEN, WELLCOME/CRC INSTITUTE, JACKMAN, MARK R., WELLCOME/CRC INSTITUTE, PINES, JONATHAN N.J., WELLCOME/CRC INSTITUTE. Clasificación: C12Q1/68, C12N5/08, C12Q1/25.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA EXENTO DE CELULAS PARA INICIAR LA REPLICACION DEL ADN BAJO EL CONTROL DEL CICLO CELULAR, EL CUAL INCLUYE UN CITOSOL EN FASE S O UNA FRACCION DEL MISMO, EN EL CUAL SE INCUBAN NUCLEOS EN FASE G1, CONJUNTAMENTE CON NUCLEOS EN FASE S O CON UNA FRACCION DE LOS MISMOS Y/O CICLINAS A Y/O E COMPLEJADAS CON SU QUINASA PARENTAL DEPENDIENTE DE CICLINA (CDK2). DICHO SISTEMA SE PUEDE UTILIZAR PARA ENSAYAR SUSTANCIAS QUE MODULAN LA SINTESIS DE ADN O SU INICIACION, Y QUE POSEEN UN POTENCIAL TERAPEUTICO EN DIVERSOS CONTEXTOS.

  13. 13.-

    PROFARMACOS MOSTAZA DE NITROGENO CON NUEVOS GRUPOS PROTECTORES LIPOFILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., NICULESCU-DUVAZ, ION THE INSTITUTE OF CANCER RES. Clasificación: A61K31/17, A61K31/27, C07C271/28, C07C275/32, C07C219/34, C07C271/54.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO, BROMO, YODO, UN GRUPO MESILO CH{SUB,3}SO{SUB,3} O UN GRUPO TOSILO OSO{SUB,2}FENILO (EN DONDE EL FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2, 3, 4 O 5 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALKILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, CIANO O NITRO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, SUP,3} ES UN GRUPO HIDROCARBILO TAL COMO CARBOXIETILO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE HETEROATOMOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN CONVERTIR IN SITU EN AGENTES DE MOSTAZA DE NITROGENO MEDIANTE LAS ACCIONES DE ENZIMAS TALES COMO LA CARBOXIPEPTIDASA O LA NITRORREDUCTASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  14. 14.-

    ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA EL ANTIGENO CARCINO-EMBRIONARIO (CEA).

    (10/2000)
    Inventor/es: CHESTER, KERRY, ANNE CRC LABORATORIES, HAWKINS, ROBERT, EDWARD, BEGENT, RICHARD, HENRY, JOHN CRC LABORATORIES. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/00, A61K47/48, C12N15/63, C07K16/30, A61K51/10.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO (CEA) QUE TIENE UNA CONSTANTE DE DISOCIACION (KD) DE MENOS DE 5,0 NM PARA DICHO ANTIGENO. EL ANTICUERPO ES GENERALMENTE UN ANTICUERPO DE CADENA UNICA FV (SCFV). EL ANTICUERPO FUE INICIALMENTE OBTENIDO MEDIANTE INVESTIGACION DE UNA BIBLIOTECA BACTERIOFAGA PARA ANTICUERPO CEA DE AFINIDAD ALTA DE EXPRESION FAGA. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TUMORES COLORECTALES.

  15. 15.-

    EXPRESION EN SUPERFICIE DE UNA ENZIMA EN LA TERAPIA GENICA A BASE DE PROMEDICAMENTOS.

    (05/2000)
    Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., MARAIS, RICHARD, CHESTER BEATTY LABORATORIES. Clasificación: A61K48/00, C12N15/57, C12N9/48.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES PARA USO EN ASOCIACION CON OTRO QUE COMPRENDE: (A) UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR UNA ENZIMA EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA; Y (B) UN PROFARMACO QUE PUEDE SER CONVERTIDO EN UN FARMACO ACTIVO MEDIANTE DICHA ENZIMA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

  16. 16.-

    ANALISIS DE LA SECUENCIA DE MATERIAL SACARIDO.

    (03/2000)

    SE PRESENTA UN METODO DE ANALISIS DE MATERIAL SACARIDO, COMO GLICOSAMINOGLICANOS (GAG'S), PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE LAS UNIDADES DE MONOSACARIDO, EN CADENAS OLIGOSACARIDAS DE DICHOS GAGS, SIENDO DICHAS CADENAS MARCADAS EN SUS EXTREMOS REDUCTORES, P.EJ. MEDIANTE ETIQUETADO O MARCAJE, Y SOMETIENDO EL MATERIAL SACARIDO A UNA DESPOLIMERIZACION PARCIAL CONTROLADA, UTILIZANDO UN AGENTE DE ESCISION SELECTIVA, P.EJ. ACIDO NITROSO DE BAJO PH, QUE ESCINDE LOS ENLACES GLICOSIDICOS INTERNOS, DE ACUERDO CON UNA ESPECIFICIDAD DE ENLACE CONOCIDA, PRODUCIENDO UN CONJUNTO MEZCLADO DE FRAGMENTEOS DE CADENAS DE SACARIDO, CON DIFERENTES LONGITUDES, QUE CUBREN TODO EL ESPECTRO DE POSIBLES LONGITUDES, RESULTANTES DE LA ESPECIFICIDAD PARA UN...

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE BENZAZOL PARA USO EN TERAPIA.

    (09/1999)
    Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, MCCALL, CAROL JANE, LELIEVELD, PETRUS. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D263/56, C07D277/66.

    SE EXPONEN COMPUESTOS DE BENZAZOL, EJEMPLIFICADOS POR 2-(4AMINOFENIL)BENZOTIAZOL Y ANALOGOS O SALES DEL MISMO, QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SELECTIVA MUY IMPORTANTE CON RESPECTO A CELULAS TUMORALES, ESPECIALMENTE CELULAS DEL CANCER DE MAMA, Y QUE PROPORCIONAN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA.

  18. 18.-

    UTILIZACION DE LA PROTEINA L2 PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LOS TUMORES O LESIONES CAUSADAS POR EL PAPILOMAVIRUS.

    (09/1999)
    Inventor/es: JARRETT, WILLIAM FLEMING HOGGAN, CAMPO, MARIA, SAVERIA, SMITH, KENNETH, THOMAS. Clasificación: C07K14/00, A61K39/12, C12N15/37.

    LA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA (PARTICULARMENTE BPV-2 Y BPV-4) HA SIDO CLONADA COMO UNA PROTEINA DE FUSION CON BETA ENTOS. SE HA ENCONTRADO QUE LA VACUNACION DE TERNEROS TIENE TANTO EFECTOS PROFILACTICOS COMO PREVENCION DE TUMOR COMO UN EFECTO TERAPEUTICO EN REGRESION DE TUMOR.

  19. 19.-

    4-AMINO-FLUOROBENZAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO PROFARMACOS CITOTOXICOS.

    (03/1999)
    Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY CANCER RES. CAMPAIGN LAB. Clasificación: A61K31/195, C07C237/36, C07C229/60.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE ES UN 3FLUOROBENZAMIDA DE FORMULA (A) EN DONDE R-NH ES EL RESIDUO DE UN {AL}-AMINOACIDO R-NH{SUB, 2} U OLIGOPEPTIDO R-NH{SUB, 2}, Y M ES UN GRUPO DE MOSTAZA DE NITROGENO DE FORMULA (A') EN DONDE Y Y L, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE EN UNA MOLECULA, SON GRUPOS DE RESIDUOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PROFARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE MELAMINA UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (10/1998)
    Inventor/es: JARMAN, MICHAEL, COLEY, HELEN, MARY. Clasificación: A61K31/53, C07D251/70, C07D251/64.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO ORGANICO CAPTADOR DE ELECTRONES. LOS COMPUESTOS SON ANALOGOS DEL TRIMELAMOL QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD COMPARABLE PERO TIENEN UNA MAYOR ESTABILIDAD Y SON UTILES COMO AGENTES CONTRA EL CANCER EN PARTICULAR CONTRA LOS CARCINOMAS OVARICOS.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (10/1997)
    Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, C07C237/36, C07C237/30, C07C255/50, C07C237/32, C07C237/34, C07C229/60.

    LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

  22. 22.-

    AGENTES DE RECONOCIMIENTO.

    (10/1994)
    Inventor/es: PAGE-THOMAS, DAVID PETER, BARD, DAVID ROY, KNIGHT, CLIVE GRAHAM. Clasificación: A61K47/48, A61K43/00, A61K49/02, A61K37/32.

    DERIVADOS DEL (ALFA)-MSH SUB 4-10 POLIPEPTIDO ANALOGO [N1E ELEVADO 4, ASP ELEVADO 5, D-PHE ELEVADO 7, LYS ELEVADO 10] (ALFA)-MSH SUB 4-10-NH SUB 2 QUE PORTA UNA MITAD OBJETIVADA TALES COMO UN RADIONUCLEADO DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO O UN GRUPO HETEROCICLICO TALES COMO DTPA SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DEL MELANOMA.