11 patentes, modelos y diseños de CAMURUS AB

  1. 1.-

    Formulaciones de liberación controlada

    (12/2014)

    Una formulación que comprende: i) Una matriz de liberación controlada a base de lípidos ii) Un componente de polihidroxi seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, sacarosa y mezclas de las mismas iii) Un agente bioactivo péptido o proteína que no es GLP-1 en donde el agente bioactivo está presente a una concentración de 1 a 200 mg por gramo de (i).

  2. 2.-

    Formulaciones de análogos de GnRH

    (04/2014)

    Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacilglicerol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) del 0,1% al 10% en peso de al menos un análogo de GnRH; en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras el contacto con un fluido acuoso; en la que la proporción de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 en peso.

  3. 3.-

    Formulaciones bioadhesivas tópicas

    (04/2013)

    Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) como mínimo, un fosfolípido; c) como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol o NMP, que contiene oxígeno; en la que las proporciones en peso de los componentes a:b varían de 85:15 a 30:70; incluyendo opcionalmente,como mínimo, un agente bioactivo disuelto o dispersado en la mezcla de baja viscosidad, de manera que lapreformulación forma o es capaz de formar, como mínimo, una estructura de fase cristalina líquida bioadhesivadespués de establecer contacto...

  4. 4.-

    Formulaciones de análogos de GLP-1

    (04/2013)

    Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) 0,02 a 12% en peso de al menos un análogo de GLP-1;en donde la preformulación forma o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida despuésde la puesta en contacto con un fluido acuoso; en donde la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 enpeso.

  5. 5.-

    Composiciones que forman dispersiones no laminares

    (05/2012)

    Una composición, que comprende a) al menos un monoacil-lípido, en que dicho componente a) consiste en un monoacil-lípido o una mezcla de monoacil-lípidos que forma una fase micelar o laminar tras entrar en contacto con agua; b) al menos un diacil-glicerol, al menos un tocoferol o sus mezclas; y c) al menos un agente de fragmentación, en el que el componente c) se selecciona entre agentes de fragmentación polímeros, tensioactivos de polioles, proteínas, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y sus mezclas; y opcionalmente un agente activo, en que la composición es capaz de auto-dispersarse...

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE ANÁLOGOS DE SOMATOSTATINA

    (08/2011)

    Una pre-formulación, que comprende una mezcla de baja viscosidad de:a) al menos un diacil-glicerol;b) al menos una fosfatidil-colina;c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) 0,1-10% p de al menos un análogo de somatostatina en que la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30; y en que la pre-formulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras entrar en contacto con un fluido acuoso

  7. 7.-

    COMPOSICIONES LIPÍDICAS TERNARIAS NO LAMINARES

    (04/2011)

    Una composición en partículas que comprende: a) al menos 50% de al menos un anfífilo formador de estructura seleccionado de fosfolípidos, glicolípidos, y diglicéridos, b) 2 a 40% de al menos un anfífilo dilatador de estructura seleccionado de polioxietilen-éteres de alquilo, ésteres de ácido graso con polioxietilen-sorbitán, polioxietilen-ésteres de ácido graso, derivados de polioxietilen-aceite de ricino o derivados lipídicos de polioxietileno, y c) 2 a 20% de al menos un anfífilo polímero estabilizante de dispersión seleccionado de poloxámeros, PEG-dioleato de glicerol, PEG-ésteres de ácido graso o PEG-fosfolípidos,...

  8. 8.-

    FORMULACIONES BIOADHESIVAS TOPICAS

    (08/2010)

    Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol en el que dicho diacil lípido comprende, como mínimo, 50% de dioleato de glicerol; b) como mínimo, un fosfolípido que tiene grupos de cabecera polares consistiendo, como mínimo, en 50% de fosfatidilcolina; c) 2-30% en peso de, como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol, que contiene oxígeno; incluyendo opcionalmente, como mínimo, un agente bioactivo disuelto...

  9. 9.-

    FORMULACIONES LIQUIDAS DE LIBERACION LENTA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HARWIGSSON, IAN, THURESSON,KRISTER, TIBERG,FREDRIK, JOHANSSON,MARKUS, JOABSSON,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS. Clasificación: A61K9/06, A61K9/12, A61K9/10.

    Una preformulación que comprende una mezcla cristalina no líquida de baja viscosidad de: a) al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible seleccionado de alcoholes monooles, cetonas, ésteres, éteres, amidas, sulfóxidos y mezclas de los mismos; en la que se disuelve o dispersa al menos un agente bioactivo en la mezcla de baja viscosidad, en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras contacto con un fluido acuoso, y en la que la mezcla cristalina no líquida de baja viscosidad tiene una viscosidad de 0,1 a 5.000 mPas a 20ºC.

  10. 10.-

    SUBSTITUTO DE LA SALIVA.

    (10/1994)
    Inventor/es: LARSSON, KARE, HAKANSSON, HAKAN, ATTSTROM, ROLF, GLANTZ, PER OLOF. Clasificación: A61K47/36.

    SE PRESENTA UN SUBSTITUTO DE LA SALIVA, CUYO RASGO MAS CARACTERISTICO ES QUE COMPRENDE POLISACARIDOS DE LINAZA SOLUBLES EN AGUA. DICHO SUBSTITUTO SE PRESENTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DENTRO DEL RANGO DE 1 ITUTO PUEDE PREPARARSE EXTRAYENDO LOS POLISACARIDOS DE LA LINAZA POR MEDIO DE AGUA O UNA SOLUCION DE AGUA QUE CONTENGA SALES INORGANICAS. ADEMAS DEL HECHO DE QUE DICHO SUBSTITUTO ES UTIL COMO SUBSTITUTO DE LA SALIVA, PUEDE TAMBIEN UTILIZARSE COMO PORTADOR PARA MEDICAMENTOS ADAPTADOS PARA SU ADMINISTRACION ORAL.

  11. 11.-

    DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA EL SUMINISTRO DE UN LIQUIDO A LA CAVIDAD ORAL.

    (01/1994)
    Inventor/es: LARSSON, KARE, HAKANSSON, HAKAN, KLINGE, BJORN. Clasificación: A61M5/00.

    UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA SUMINISTRAR LIQUIDO A LA CAVIDAD ORAL COMPRENDE: UN CONTENEDOR DE LIQUIDO, TENIENDO MEDIO PARA MANTENER EL LIQUIDO BAJO PRESION; UN TUBO , UN EXTREMO DEL CUAL SE CONECTA AL CONTENEDOR, ESTANDO FORMADO EL CITADO TUBO DE UN MATERIAL QUE ES ADECUADO PARA POSICION SUBCUTANEO EN EL CUERPO HUMANO; Y UN CONDUCTOR A TRAVES DE UN MANGUITO CONECTADO AL OTRO EXTREMO DEL CITADO TUBO, ESTANDO FORMADO EL CITADO MANGUITO DE, O ESTANDO REVESTIDO DE, UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE, PARA IMPLANTARSE DENTRO DE UN HUESO DE LA MANDIBULA , Y COMPRENDIENDO UNA ABERTURA DE TOBERA QUE LLEVA UN FILTRO.