6 patentes, modelos y diseños de CAMILLO CORVI S.P.A.

  1. 1.-

    -2-ALQUINILFENOLES SUSTITUIDOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENE

    (11/1994)
    Inventor/es: PELLEGATA, RENATO, LUZZANI, FRANCO, ZUCCARI, GIUSEPPE. Clasificación: A61K31/05, C07C43/23, C07C39/18, C07C69/734, C07C39/205.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R Y R1 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: HIDROGENO, HIDROXIL, HALOGENO, (C1-C6) ALQUIL, (C1-C4) ALCOXI, BENCILOXI, -COOR4; R2 ES HIDROGENO, HIDROXIL, (C1-C6) ALQUIL, R-C6H4-; R3 ES UN GRUPO METIL, R-ARIL, HETEROARIL, ESPECIALMENTE FURIL Y TIENILO, -COOR4; R4 ES HIDROGENO, (C1-C6) ALQUIL; M ES UN ENTERO DE 0 A 5; ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL COMPLEJA CONSTITUIDA POR DIHIDROXI ALUMINIO GLUCONATO DE N-CICLOHEXIL-PIPERACINO-ACETAMIDA.

    (03/1984)
    Clasificación: C07F5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SAL COMPLEJA, CONSTITUIDA POR DIHIDROXI ALUMINIO GLUCONATO DE N-CICLOHEXIL-PIPERACINO-ACETAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION AL 50 DE ACIDO GLUCONICO, CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ALUMINIO ISOPROPILATO, CALENTANDOSE, BAJO CORRIENTE DE NITROGENO, HASTA QUE SE COMPLETA LA REACCION PARA FORMAR EL ANION DE DIHIDROXI-ALUMINO GLUCONATO. UNA VEZ ELIMINADO EL ALCOHOL ISOPROPILICO, SE DILUYE CON AGUA LA MASA FILTRADA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIULCERA, ANTISECRETIVASY TAMPONANTES.

  3. 3.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D277/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES UN GRUPO METINA O UN ATOMO DE NITROGENO, R, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y X ES UN CATION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. CONSISTE EN LA CONDENSACION DEL ANHIDRIDO FTALICO O EL ANHIDRIDO QUINOLINICO RESPECTIVO CON LA TIAZOLIDINA CORRESPONDIENTE EN FORMA DE BASE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15C Y 80C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DEL APARATO RESPIRATORIO CUANDO SE ACOMPAÑAN DE HIPERSECRECION BRONQUIAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2,6-DIHIDROXICINEOL.

    (07/1977)
    Clasificación: C07D307/00.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2,6-DIHIDROXICINEOL.

    (09/1976)
    Clasificación: C07D307/00.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOBREROL

    (06/1974)
    Clasificación: C07D303/04, C07C409/00, C07C409/30, C07C35/18.

    Resumen no disponible.