10 patentes, modelos y diseños de CALZADA Y CIA., S.R.C.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LA 2,4-BIS(ALILAMINO)-6-(4-(BIS-(P-FLUOROFENIL)METIL))-1-PIPERAZIN-IL)-S-TRIAZINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D251/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-BIS(ALILAMINO)-6-Y4-BIS-(P-FLUOROFENIL)METIL-1-PIPERAZIN-ILZ-S-TRIAZINA. COMPRENDE LA REACCION DE CLORO-BIS-(P-FLUOROFENIL)METANO CON UN EXCESO DE ETANOLAMINA; SEGUIDA DE LA FORMACION DE CLORHIDRATO DEL COMPUESTO OBTENIDO,REACCION CON UN EXCESO DE CLORURO U OXICLORURO DE FOSFORO O AZUFRE Y PURIFICACION MEDIANTE DESTILACION Y CRISTALIZACION DEL BIS-(B-CLOROETIL) AMINO-BIS-(P-FLUOROFENIL) METANO FORMADO; CONDENSACION DE ESTE COMPUESTO CON 2-AMINO-4,6-DICLORO-S-TRIAZINA , EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO CLORHIDRICO, Y ALQUILACION DE LOS ATOMOS DE CLORO EN POSICION 2 Y 4 DEL COMPUESTO ANTES PRODUCIDO, POR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE ALILAMINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ESTIMULANTE RESPIRATORIO.

  2. 2.-

    DISPOSITIVO INHALADOR

    (07/1982)
    Clasificación: A61M15/08.

    1.Dispositivo inhalador, caracterizado porque comprende un recipiente nebulizador, provisto de una abertura de salida del producto nebulizado, estando adaptada dicha abertura de introducción para ser cerrada, después de la introducción para ser cerrada, después de la introducción del producto inhalable, mediante una válvula que permite la entrada de aire en el interior del recipiente e impide la salida de aire del mismo, en tanto que en la abertura de salida el dispositivo está dotado de una mascarilla inhaladora, provista de al menos una lengüeta que permite la salida de aire de la mascarilla e impide la entrada de aire en ella. 2.Dispositivo inhalador.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ESTERES DE LA N-(4'-HIDROXIFENIL)ACETAMIDA CON DERIVADOS DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO

    (01/1982)
    Clasificación: C07C103/46.

    PROCEDIMIENTO PAR LA OBTENCION DE ESTERES DE LA N-(4'-HIDROXIFENIL)ACETAMIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO O ARILO Y R2, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O VICEVERSA, PARTIENDO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO. SE TRATA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE TRIALQUILAMINA UNA DISOLUCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO. SE ENFRIA ENTRE -200 Y -50 C. Y SE AÑADE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE CLOROFORMIATO DE ISOBUTILO MIENTRAS SE AGITA EN ATMOSFERA INERTE. SE CALIENTA ENTRE -5 Y 0 C. Y SE AÑADE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE N-(4'-HIDROXIFENIL)ACETAMIDA DISUELTA EN PIRIDINA, AGITANDO ENERGICAMENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE EXTRAER CON UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DESPUES DE TRATAR CON ACIDO CLORHIDRICO 1,ON HASTA PH 2,0.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE AMINOALCOHOLES Y DERIVADOS DEL ACIDO 2-FINILPROPIONICO

    (01/1982)
    Clasificación: C07C103/127.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE AMINOALCOHOLES Y DERIVADOS DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, RADICAL ARILO O RADICAL ALQUILO, Y R3 Y R4 HIDROGENO O RADICAL ARILO O ALQUILO, QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO ALCOHOL. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HALURO U OXIHALURO DE FOSFORO O AZUFRE, EN MEDIO ANHIDRO, BAJO AGITACION PRIMERO Y A REFLUJO DESPUES, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE HALOGENURO DE ACILO. ESTE SE HACE REACCIONAR CON UNA MINOALCOHOL DE FORMULA R3NHR4, EN LA QUE R3 Y R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PRIMERO CON AGITACION ENERGICA Y DESPUES CALENTANDO A REFLUJO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ESTERES DE LA N-(4'HIDROXIFENIL) ACETAMIDA CON ACIDOS 5-BENZOIL-1-METILPIRROL-2-ACETICO

    (10/1981)
    Clasificación: C07D207/337.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ESTERES DE LA N-(4'-HIDROXIFENIL) ACETAMIDA CON ACIDOS 5-BENZOIL-1-METILPIRROL-2-ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRIDO Y A UNA TEMPERATURA DE 15 A 150, DICHOS ACIDOS CON UN HALURO O CON UN OXIHALURO DE FOSFORO O DE AZUFRE, PARA OBTENER UN HALOGENURO DE ACILO DE LOS ACIDOS 5-BENZOIL-1-METIL-PIRROL-2-ACETICO. POSTERIORMENTE SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRIDO EL HALOGENURO DE ACILO FORMADO CON N-(4'-HIDROXIFENIL) ACETAMIDA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, O ES UN HALOGENO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE LA SINTESIS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITERMICA DE INTERES TERAPEUTICO, USANDOSE PARA PREPARAR DIVERSAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LA 4-(2'-NITROFENIL)-2,6-DIMETIL-3 ,5-DICARBOMETOXI-1,4-DIHIDROPIRIDINA.

    (02/1980)
    Clasificación: C07D211/86.

    Procedimiento para la síntesis de la 4-(2'-nitrofenil)-2,6- dimetil-3,5-dicarbometoxi-1 ,4-dihidropiridina, que consiste esencialmente en condensar 2 moléculas de acetonitrilo en presencia de sodio, reaccionando a continuación con una molécula de benzaldehido nitrado en posición 2 para dar la 4- (2'-nitrofenil)-3,6-dimetil-3 ,5-diciano-1,4-dihidropiridina , la cual se hidroliza a continuación en medio ácido para dar ácido 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-1 ,4-dihidropiridin-3,5- dicarboxílico, cuyo ácido se etila con diazometano para dar la 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4- dihidropiridina.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO, PARA LA SINTESIS DE 2-TERCBUTILAMINO-1-(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETIL) FENILETANOL.

    (06/1979)
    Clasificación: C07C211/27.

    Procedimiento alternativo para la síntesis de 2-tercbtilamino-1-(4 hidroxi-3 hidroximetil) fenil-etanol, caracterizado porque 4-hidroxi-3 hidroximetil benzaldehido reacciona con cianuro sódico en medio ácido para dar: alfa hidroxi-(4 hidroxi-3 hidroximetil) fenil acetonitrilo, el cual se hidroliza en medio ácido para dar ácido alfa-hidroxi (4 hidroxi-3 hidroximetil) fenilacético, que se acetila con cloruro de acetilo para dar el derivado triacetilado correspondiente.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE AMINOALCOHOLES Y DERIVADOS DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO.

    (05/1979)
    Clasificación: C07C.

    Procedimiento para la preparación de ésteres de aminoalcoholes y derivados del ácido 2-fenilpropiónico, que consiste esencialmente en convertir el derivado del ácido 2-fenilpropiónico en halogenuro de acilo, el cual se hace reaccionar con un aminoalcohol para obtener ésteres de fórmula general: *** ver imagen 01 en la que R1 representa un radical arilo 1 alquilo, R2 un átomo de hidrógeno y R3 un radical de cadena lineal o ramificada que contiene uno o más grupos amino o bien un radical arilo que contiene por lo menos un grupo amino y alternativamente, R1 puede representar un átomo de hidrógeno, R2 un radical arilo o alquilo y R3 un radical arilo, los cuales contienen uno o más grupos amino.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE PLATA DE ACIDOS ORGANICOS.

    (05/1979)
    Clasificación: C07C51/41.

    Procedimiento para la preparación de nuevas sales de plata de ácidos orgánicos, de fórmula general: R - C00 Ag en la que R representa un radical alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene un número variable de átomos de carbono, pudiendo presentar uno o más dobles enlaces, que consiste en añadir sobre una solución acuosa o hidroalcohólica del ácido orgánico una solución acuosa de N03Ag al 50% y ajustar posteriormente el pH de la solución entre 7,5 y 7,8 con Na0H o NH4 0H, con lo ,cual precipita la sal de plata del ácido orgánico R C00H.

  10. 10.-

    APLICADOR POR VIA ANAL.

    (10/1978)
    Clasificación: A61M.

    Aplicador por vía anal, caracterizado esencialmente por el hecho de que consiste en una boquilla ajustable herméticamente al tubo de salida de un frasco aerosol, cuya boquilla puede ajustarse, a la vez, al extremo de una cánula conectada a un cilindro o aplicador propiamente dicho, receptor del producto a aplicar, en el interior de cuyo cilindro está situado un émbolo para aplicar el producto contenido en aquél.