28 patentes, modelos y diseños de BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO ANTIBACTERIANOS

    (08/2007)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal aceptable farmacéutica o veterinariamente del mismo para la fabricación de un medicamento para la inhibición del crecimiento bacteriano: en el que : R1 representa alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno, amino, hidroxilo, o alcoxilo C1-C6; R2 representa un grupo R10-(X)n-(ALK)m- en el que R10 representa hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede no estar sustituido o estar...

  2. 2.-

    PROTEINAS DE FUSION ENTRE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ANTIGENAS Y BETA-2-MICROGLOBULINA.

    (11/2005)
    Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K19/00, A61K39/155, A61K39/21, A61K39/145, C12N1/19, C12N1/21.

    SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.

  3. 3.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, SPAVOLD, ZOE, MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, BECKETT, RAYMOND PAUL, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, CLEMENTS, JOHN MARTIN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, DAVIES, STEPHEN JOHN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, PRATT, LISA MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, LAUNCHBURY, STEVEN, BRITISH BIOTECH PHARM.LTD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/47, A61P31/04, A61K31/16, C07D295/18, C07D211/58, C07D211/16, C07D211/48, C07D217/06, C07D211/60, C07D295/22, C07C279/14, C07D295/20, C07C259/06, C07C321/16.

    El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición antibacteriana: en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquil(alquil C1-C6)- o aril(alquil C1-C6)-, y A representa un grupo de fórmula (IA), o (IB): en la que R4 representa la cadena lateral de un alfa aminoácido natural o no natural, y R5 y R6 son cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C6, compuesto heterocíclico o aril(alquil C1-C6)-, o R5 y R6 cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos forman de manera opcional un anillo heterocíclico saturado y sustituido de 3 a 8 átomos, cuyo anillo está condensado opcionalmente a un compuesto carbocíclico o a un segundo anillo heterocíclico.

  4. 4.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (07/2005)

    El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición para tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos humanos y no humanos **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, o trifluorometilo; R2 representa un grupo R10-(Xn)-(ALK)- en el que R10 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi, mercapto, alquiltio C1-C6, amino, halo (incluyendo fluoro, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, , -CONH2,...

  5. 5.-

    SERINA PROTEASAS RESISTENTES A INHIBIDORES.

    (06/2005)
    Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES. Clasificación: C12N1/19, C12N1/21, C12N9/68, C12N9/72, C12N9/64, C12N9/74, C12N9/76, C12N9/66.

    PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.

  6. 6.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (12/2004)

    El uso de un compuesto de fórmula (I), o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la preparación de una composición antibacteriana en la que: R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo R10(X)n-(ALC)m. en el que R10 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o no sustituido con alquilo(C1-C6), alcoxi (C1- C6), hidroxi, mercapto, alquiltio (C1-C6), amino, halo (incluyendo flúor,...

  7. 7.-

    COMPOSICION TROMBOLITICA.

    (07/2004)
    Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, WOOD, LARS MICHAEL, COMER, MICHAEL BERISFORD. Clasificación: A61K38/49.

    ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION TROBOLITICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE CAPAZ DE ACTIVAR PLASMINOGENO NATURAL, Y ANALOGO DE PLASMINOGENO NO NATURAL QUE ES DIVISIBLE POR LA TROMBINA NATURAL PARA GENERAR ACTIVIDAD DE PLASMINA.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.

    N1 - [2, 2 - Dimetil - 1S - (piridin - 2 - il - carbamoil) - propil] - N4 - hidroxi - 2R - isobutil - 3S metoxi - succinamida, de fórmula (II) o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables.

  9. 9.-

    DERIVADOS CITOSTATICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEARSON, LINDSEY, ANN, AYSCOUGH, ANDREW, PAUL, HUXLEY, PHILIP, DRUMMOND, ALAN, HASTINGS. Clasificación: A61K31/215, A61K31/255, C07C259/06, C07C327/22.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE R 4 ES UN GRUPO ESTER O TIOESTER, Y R, R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA DIVISION RAPIDA DE LAS CELULAS TUMORALES.

  10. 10.-

    LIBERACION Y MOVILIZACION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS.

    (10/2002)
    Inventor/es: WOOD, LARS MICHAEL, COMER, MICHAEL BERISFORD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, MCCOURT, MATTHEW, JOHN, EDWARDS, RICHARD, MARK, GEARING, ANDREW, JOHN, HUBERT. Clasificación: A61K38/19, C07K14/52.

    INHIBIDORES DE CELULAS PRINCIPALES TALES COMO LA PROTEINA-1{AL}(MUMIP-1}AL Y HUMIP-1{AL}/LD78) INFLAMATORIA MACROFAGA HUMANA Y MURINA Y SUS ANALOGOS Y VARIANTES QUE REFUERZAN LA LIBERACION Y MOVILIZACION DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS. ESTA PROPIEDAD LAS HACE MAS UTILES EN EL REFUERZO DE LAS RESPUESTAS CONTRA INFECCIONES Y EN LA RECOLECCION DE CELULAS.

  11. 11.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL, LEWIS, CHRISTOPHER NORMAN. Clasificación: C07D213/75, A61K31/16, C07D333/24, C07D277/46, C07C237/22, C07D211/34, C07C259/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO - CO 2 H, - NH(OH)CHO O CONHOH; R 1 ES UN CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLO HE TEROCICLICO NO AROMATICO, QUE CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE (I) ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , HALO, CIANO (- CN), - CO SUB,2 H, - CO 2 R, - CONH 2 , - CONHR, - CON(R) 2 , - OH, OR, - OXO, - SH, - SR, - NHCOR Y - NHCO 2 R, SIENDO R ALQUILO O BENCILO C 1 - C 6 Y/O (II) CONDENSADO CON UN CICLO CICLOALQUILO O HETEROCICLICO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON, TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.

  12. 12.-

    INTERMEDIOS DE DIOXOLANO.

    (03/2001)
    Inventor/es: BECKETT, RAYMOND PAUL, DICKENS, JONATHAN PHILIP, CHIROS LTD., CRIMMIN, MICHAEL JOHN. Clasificación: C07D317/34.

    COMPUESTOS DE FORMULA (V): EN DONDE R 2 REPRESENTA UN GRUPO R{SUB,6}-A EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA LINEAL O RAMIFICADA DIVALENTE DE MAS DE 6 ATOMOS DE C LOS CUALES PUEDEN ESTAR INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE O O S, Y R{SUB,6} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y LOS GRUPOS R{SUB,12} Y R{SUB,13} SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y DERIVADOS ACTIVADOS DE ELLOS QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.

    (03/2001)
    Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK, BOWLES, STEPHEN ARTHUR. Clasificación: C07D471/04, C07D401/12, A61K31/415, C07D413/12, C07D235/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, SPAVOLD, ZOE MARIE. Clasificación: A61K31/16, C07C237/22, C07C259/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SUS USOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, SPAVOLD, ZOE MARIE. Clasificación: A61K31/16, C07C237/22, C07C259/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.

  16. 16.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.

    (07/2000)
    Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61K31/18, C07C311/06, C07C311/13, A61K31/16, C07D295/12, C07D285/06, C07C259/06.

    COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

  17. 17.-

    L-TERC-LEUCINA-2-PIRIDILAMIDA.

    (06/2000)
    Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL. Clasificación: C07D213/75.

    EL NUEVO COMPUESTO L ESULTA UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

  18. 18.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, REEVE, MAXWELL. Clasificación: C07C231/12, C07C237/22, C07D305/12.

    COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) DONDE R 1 , R 2 , R3 , R 4 Y X SON GRUPOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA ELIMINACION DE UNO DE LOS GRUPOS X 1 Y X 2 DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA (II) DONDE X 1 Y X 2 REPRESENTAN DE MANERA INDEPENDIENTE UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, O UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO PROTEGIDO, DONDE EL GRUPO X 1 O X 2 NO ELIM INADO CORRESPONDE AL GRUPO X DEL COMPUESTO DESEADO DE LA FORMULA (I).

  19. 19.-

    INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS.

    (02/2000)
    Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK. Clasificación: A61K31/16, C07D209/48, C07C323/41, C07C317/50, C07C259/06.

    METALOPROTEINASA MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; Y UNO DE LOS GRUPOS PROXIMOS A LOS ENLACES DE AMIDA ES UN GRUPO VOLUMINOSO ESTERICO, QUE MUESTRA ABSORCION ORAL INCREMENTADA.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.

    (09/1999)
    Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK. Clasificación: A61K31/16, C07C259/06.

    LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(TERTBUTILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(N ,NDIMETILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(3-HIDROXI-2 ,2DIMETILPROPILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-6-FENIL-HEXANOHIDROXAMICO Y ACIDO 2SHIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-BUTILCARBAMOIL]-5METIL-HEXANOHIDROXAMICO SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

  21. 21.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

    (09/1999)
    Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, C07D413/04, C07C311/46, C07D277/36, C07C311/29.

    COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

  22. 22.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.

    (07/1999)
    Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL. Clasificación: A61K31/19, A61K31/16, C07C231/02, C07C259/06, C07C235/70.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE PORQUE R{SUB,4} ES UN GRUPO POLIETER. DICHOS COMPUESTOS, SON INHIBIDORES HIDROSOLUBLES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.

  23. 23.-

    DERIVADOS DEL PLASMINOGENO QUE SE ACTIVAN CON TROMBINA.

    (01/1999)
    Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES, HUNTER, MICHAEL GEORGE. Clasificación: C12N5/10, A61K38/48, C12N1/19, C12N9/68, C12N15/57.

    UN ANALOGO DE UN PLASMINOGEN ACTIVABLE CON TROMBINA PARA QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE LA PLASMINA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DEL LUGAR DE EXFOLIACION P4 - P3 - PRO - ARG - P1' - P2' DONDE P3 ES UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO, P4 ES UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBICO Y CADA P1' Y P2' ES, INDEPENDIENTEMENTE, UN RESIDUO AMINOACIDO NO ACIDICO, EN DONDE DICHO LUGAR SE PUEDE EXFOLIAR CON LA TROMBINA ENTRE ARG Y P1'.

  24. 24.-

    DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.

    (01/1999)
    Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK. Clasificación: C07F7/18, C07D471/04, A61K31/415, C07D413/12, C07D235/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.

  25. 25.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

    (08/1998)
    Inventor/es: BECKETT, RAYMOND, PAUL BRITISH BIOTECH, WHITTAKER, MARK BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MILLER, ANDREW BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MARTIN, FIONNA, MITCHELL BRITISH BIOTECH. Clasificación: A61K31/00, C07D213/75, C07D213/89, C07D333/34, C07D277/46, C07C259/06, C07D285/135.

    METALOPROTEINASA DE MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; R{SUB,4} ES UN FENILO O ANILLO HETEROARILO DE 5- O 6 MIEMBROS EN DONDE CUALQUIER ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE SER OXIDADO COMO UN N-OXIDO, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE FUSIONADO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5-, 6- O 7 MIEMBROS, Y EN DONDE CUALQUIERA DE LOS ANILLOS PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

  26. 26.-

    PROTEINAS FIBRINOLITICAS Y ANTITROMBOTICAS ACTIVABLES.

    (11/1997)
    Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, EDWARDS, RICHARD, MARK, FORMAN, JOAN MABEL. Clasificación: A61K38/48, C12N9/68, C12N15/57.

    LOS COMPUESTOS PROTEINICOS SON ACTIVABLES MEDIANTE LAS ENCIMAS DE LA CASCADA DE COAGULACION PARA HACER UNA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA O INHIBIDORA DE FORMACION DE COAGULOS. POR EJEMPLO, UN ANALOGO PLASMINOGENO ES ACTIVABLE PARA LA PLASMINA MEDIANTE TROMBINA O FACTOR XA. LA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA O DE INHIBICION DE FORMACION DE COAGULOS ESTA POR LO TANTO DIRIGIDA AL EMPLAZAMIENTO DE LA FORMACION DE COAGULOS.

  27. 27.-

    NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.

    (10/1997)
    Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD. Clasificación: A61K39/00, G01N33/569, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, C07K14/11, C07K14/16, C12N1/19, C12N1/21, C12N15/81, C07K14/395.

    UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.

  28. 28.-

    INHIBICION DE LA PRODUCCION DE TNF.

    (07/1997)
    Inventor/es: GEARING, ANDREW, JOHN, HUBERT, CRIMMIN, MICHAEL JOHN, GALLOWAY, WILLIAM ALAN. Clasificación: A61K31/16.

    CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PREVIAMENTE CONOCIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ TALES COMO LA COLAGENASA SON CAPACES DE INHIBIR LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) POR LAS CELULAS, Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL MANEJO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES INTERMEDIADAS POR LA SUPERPRODUCCION O POR LA SUPERSENSIBILIDAD AL TNF. LOS COMPUESTOS EN CUESTION SON CONOCIDOS DE LAS PUBLICACIONES DE PATENTES SIGUIENTES: US 4599361, EP-A0236872, EP-A-0274453, WO 90/05716, WO 90/05719, WO 91/02716, EP-A0489577, EP-A-0489579, EP-A-0497192, WO 92/13831, WO 92/22523, WO 93/09090, Y WO 93/09097. TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O (IB) EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES R1-R5 PUEDEN VARIAR AMPLIAMENTE DE ACUERDO CON LAS PRESENTACIONES DE ESTAS PUBLICACIONES DE PATENTES.