32 patentes, modelos y diseños de BRISTOL LABORATORIES INCORPORATED

  1. 1.-

    MÉTODO DE PREPARACIÓN DE 6-TRIFLUOROMETIL-7-SULFAMIL-2-R-1,2,4-BENZOTIADIAZINA-1,1-DIÓXIDOS TERAPÉUTICAMENTE ÚTILES

    (03/1960)
    Clasificación: C07D417/04, C07D285/30, C07D285/28, C07D285/20.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA TETRACICLINA

    (03/1960)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    PROCESO PERFECCIONADO PARA RECUPERACIÓN DE MITOMICINA DE CALDO COMPLETO QUE CONTIENE MITOMICINA

    (03/1960)
    Clasificación: A61K9/00.

    Proceso perfeccionado para la recuperación de mitomicina de un caldo completo que contiene mitomicina, caracterizado por la fase de añadir un inhibidor de mitasa al caldo completo al completarse el ciclo de fermentación, con lo que queda sustancialmente eliminado el efecto destructor de la mitasa sobre la mitomicina.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR NUEVOS PREPARADOS DE KANAMICINA QUE PROPORCIONAN CONCENTRACIONES SANGUÍNEAS Y URINARIAS DE ANTIBIÓTICO MAS PROLONGADAS EN FORMA TERAPÉUTICA ÚTIL

    (02/1960)
    Clasificación: C07H15/236K, C07H15/236.

    Procedimiento para preparar nuevos derivados de kanamicina que proporcionan concentraciones sanguíneas y urinarias de antibiótico más prolongadas en forma terapéuticamente útil, caracterizado por el hecho de que la kanamicina base o una sal de la misma, se la hace reaccionar con un ácido orgánico que contiene un sistema anillo, y elegido del grupo formado por ácido citrazínico, ácido riboflavina-5''-fosfórico, ácidos biliares, y compuestos que contienen tales fracciones ácidas, y separando la resultante sal de kanamicina.

  5. 5.-

    PROCESO DE PREPARACIÓN DE MONO- Y POLI-(N¿-TETRA-CICLILMETIL)-KANAMICINAS TERAPÉUTICAMENTE ÚTILES

    (01/1960)
    Clasificación: A61.

    Proceso de preparación de mono- y poli- (N''-tetraciclilmetil)-kanamicinas terapéuticamente útiles, caracterizado por el hecho de que una parte por peso de kanamicina es puesta en reacción con, por lo menos, una parte equivalente gramo-molecular por peso de cada uno de (A) formaldehído, o un polímero o fuente del mismo, y (B) un antibiótico tetraciclínico para formar mono- o poli- (N''-tetraciclilmetil) - kanamicina, recuperándose el producto deseado de la mezcla de reacción.

  6. 6.-

    PROCESO PARA INCREMENTAR LA EFICACIA DE LA ALIMENTACION ANIMAL

    (09/1959)
    Clasificación: C08G18/48, C08G18/42, B32B27/00, C08J9/02, D06N3/14, C08G18/42D2.

    Proceso para incrementar la eficacia de la alimentación animalcaracterizado por la preparación de una mezcla previa de canamicina diluída que contenga una forma de canamicina y un diluente no tóxico y la incorporación de dicha mezcla previa al pienso o agua destinados a los animales.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER UNA SOLUCIÓN ACUOSA DILUIDA DE KANAMICINA A UN PH ALCALINO CON UN VOLUMEN MENOR DE UN ALCANOL INTERIOR INMISCIBLE EN AGUA

    (06/1959)
    Clasificación: C07H15/236, C12P19/48.

    Procedimiento para extraer una solución acuosa diluida de kenamicina a un ph alcalino con un volúmen menor de un alcohol inferior inmiscible en agua, caracterizado porque contiene por mol de kenamicina contenida en dicha solución acuosa, de uno a diez moles de un miembro elegido entre los del grupo formado por las aldehidas alifáticas no sustituidas que contienen de cuatro a diez átomos de carbono inclusive, y las aldehidas aromáticas, separar la fase alcohólica y extraer subsiguientemente la kanamicina contenida en dicha solución alcohólica de kanamicina a un ph ácido en un volúmen menor de un ácido acuoso y separar a la solución acuosa concentrada de kanamicina así obtenida.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (06/1959)
    Clasificación: A61.

    Un procedimiento para la preparación de nuevos agentes antibacterianos, caracterizado porque consiste en hacer reaccioanr una mono-aldehida aromática monocíclica con una base de kanamicina y en separar el producto insoluble en agua.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS TERAPÉUTICOS EN FORMA DE LA BASE LIBRE O DE LAS SALES ÁCIDAS DE ADICIÓN NO TÓXICAS

    (01/1959)
    Clasificación: A61P.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN PREPARADO ACUOSO ESTABLE DE ANFOMICINA CÁLCICA

    (04/1958)
    Clasificación: B01J, A61.

    Proceso para preparara un preparado acuoso estable de anfomicina cálcica, caracterizado porque incluye la preparación de una suspensión, solución o ungüento con contenido de agua de anfomicina cálcica terapéuticamente útil, y por el hecho de que es incorporada una sal cálcica soluble en agua.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO, EL C159

    (03/1958)
    Clasificación: A61, C07.

    Proceso para la producción de un nuevo antibiótico, el C159, caracterizado por el hecho de cultivarse una raza de Streptomyces canus productora del C159, las propiedades de cuya raza se describen en las especificaciones, bajo condiciones aeróbicas y en un medio nutriente adecuado hasta que se comunica una sustancial actividad antibiótica al medio y se recupera el antibiótico del caldo de fermentación.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO ANTIBIÓTICO

    (03/1958)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UNA PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TETRACICLINA

    (03/1958)
    Clasificación: C12P, C07.

    Un proceso para la fabricación de tetraciclina, caracterizado por el desarrollo bajo condiciones aeróbicas sumergidas de un cultivo de una especie de Streptomices productora de clorotetraciclina, en una solución de hidrato de carbono acuosa, nitrogenada y conteniendo un nutriente y una cantidad sustancial de ión cloruro, en presencia de un compuesto heterocíclico seleccionado entre el grupo que consta de 2-mercapto-4, 5-dimetiltiazol; 2,5- dimercapto-1,3,4- tiadiazol; y 2 benzoxazol-etiol, hasta que se comunica a dicha solución una sustancial actividad antibacteriana que comprenda un mínimo de 2000mcg./m. de tetraciclina.

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ANTBIÓTICOS

    (12/1957)
    Clasificación: C07.

    Proceso para la preparación de nuevos compuestos antibióticos, caracterizado por el hecho de tetraciclina o una de sus sales metálicas o sales ácidas de adición se hace reaccionar con ácido hexametafosfórico o alguna de sus sales metálicas no tóxicas, recuperándose el complejo hexametafosfato metálico de tetraciclina producido de este modo.

  15. 15.-

    PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS

    (12/1957)
    Clasificación: A61.

    Proceso para preparar una composición terapéutica para el tratamiento de infecciones bacterianas, caracterizado por la mezcla de una forma de tetraciclina y un compuesto de fosfato no tóxico, teniendo dicho compuesto de fosfato, cuando está en al forma de su sal sódica, una proporción Na2O: P2O5 de 1,0 a 2,0 inclusive y estando presente dicho compuesto no tóxico en una cantidad, en peso, igual a un quinto al menos del peso de dicha forma de tetraciclina.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UNA SUSTANCIA TERAPÉUTICA

    (06/1957)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE AYFACTÍN

    (10/1956)
    Clasificación: A61.

    Procedimiento para la obtención de Ayfactin, caracterizado porque comprende conducir una fermentación aeróbica sumergida de un Streptomycete capaz de producir tetraciclina y/o clorotetraciclina, separar la tetraciclina y/o la clorotetraciclina, del caldo de fermentación por medios convencionales y subsiguientemente recuperar Ayfactin del micelio, preferentemente por extracción con un disolvente orgánico capaz de disolver al menos 2.0 gr./l. de Ayfactin, y si se desea purificación ulterior del Ayfactin.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO

    (04/1956)
    Ver ilustración. Clasificación: A61.

    Un procedimiento para la fabricación de un nuevo antibiótico que comprende cultivar una especie de Streptomyces BL-678506 en una solución acuosa de carbohidrato saturado de nutriente nitrogenado bajo condiciones aeróbicas sumergidas hasta conferir actividad sustancialmente antibacteriana a dicha solución y luego recuperar el caldo de fermentación como tal o como metal o sales ácidos adicionales.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ANFOMICINA

    (02/1956)
    Clasificación: A61.

    Procedimiento para la producción de Anfomicina, caracterizado porque comprende cultivar una especie de Streptomyces canus en una solución acuosa de carbohidrato saturada de nutriente nitrogenado bajo condiciones aeróbicas sumergidas hasta conferir actividad sustancialmente antibacteriana a dicha solución, y luego recuperar la Anfomicina así producida del caldo de fermentación.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA FACILIDAD DE NUEVA SUSPENSIÓN DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE PENICILINA

    (02/1956)
    Clasificación: C07D.

    Un procedimiento para mejorar la facilidad de nueva suspensión de una suspensión acuosa de una sal terapéutica insoluble en agua de penicilina, que comprende la disolución en ella de un miembro elegido del grupo consistente en ácidos inositofosfóricos y sus sales no tóxicas.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN COMPLEJO CLORURO DE TEDRACICLINA-CALCIO CRISTALINO

    (11/1955)
    Clasificación: A61, C07.

    Procedimiento par la preparación de un complejo cloruro de tetraciclina-calcio cristalino que comprende reaccionar la tetraciclina en solución en agua inferior al PH 2.5 con cloruro cálcico para formar una solución, ajustando el PH al valor 3.0-6.0 por la adición de una base y recogiendo el complejo cloruro de tetraciclina-calcio cristalino precipitado.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA AL PREPARACIÓN DE TETRACICLINA

    (09/1955)
    Clasificación: A61.

    Procedimiento para la preparación de tetraciclina, que comprende cultivar Streptomyces BL 567201 en una solución acuosa de carbohidrato saturado de nutriente nitrogenado bajo condiciones aeróbicas sumergidas hasta comunicarle una actividad sustancialmente antibacteriana a dicha solución, y después recuperar la tetraciclina así producida por una precipitación alcalina o extracción del caldo de fermentación.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO ANTIBIÓTICO

    (09/1955)
    Clasificación: A61.

    Procedimiento para la obtención de un producto antibiótico, caracterizado porque una especie de un organismo productor de omegamicina se cultiva hasta que se confiere a dicha solución una actividad sustancialmente antibactérica y a continuación se recupera la omegamicina.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TETRACILINA

    (09/1955)
    Clasificación: C12P, C07.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA

    (08/1955)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN METODO PARA PREPARAR SALES DE PENISILINA

    (03/1955)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ANFOMICINA

    (04/1954)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA SUSPENSIÓN ACUOSA DE PENICILINA-PROCAÍNA G

    (09/1953)
    Clasificación: C07D.

    Mejoras introducidas en el objeto de la patente de invención nº 198.106 para procedimiento para obtener una suspensión acuosa de penicilina-procaina g, la cual se mantiene estable durante periodos prolongados y que produce niveles sanguíneos altamente efectivos al ser administrada, que incluye: Penicilina-procaína G. De aproximadamente 0,05 a 5.0 por ciento de un agente de suspensión, y De aproximadamente 0,5 a 10.0 por ciento de un compuesto de procaína inyectable susceptible de producir iones de procaína.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SALES DE AMINO ORGÁNICAS

    (09/1953)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR VEHÍCULOS PARA DROGAS INYECTABLES

    (06/1949)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    UN MÉTODO DE PREPARAR UN PRODUCTO INYECTABLE DE PENICILINA

    (06/1949)
    Ver ilustración. Clasificación: A61, C07.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    UN MÉTODO DE PRODUCIR UNA SAL PROCAÍNICA DE PENICILINA

    (02/1949)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.