16 patentes, modelos y diseños de BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY

  1. 1.-

    Activación por glucolípidos bacterianos de linfocitos NKT restringidos por CD1d

    (09/2013)

    Un glucolípido de la fórmula (I):**Fórmula** en que el glucolípido se selecciona entre los compuestos siguientes: - PBS-49, en el que X es metilo; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -OH; R4 es -H; R5 es alquilo C11; R6 es alquilo C13; y R7es -H; - PBS-45, en el que X es H; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -OH; R4 es -H; R5 es alquilo C11; R6 es alquilo C13; y R7 es -H; - PBS-30, en el que X es H; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -OH; R4 es -H; R5 es alquilo C16; R6 es alquilo C15; y R7 es -H; - PBS-29, en el que X es H; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -H; R4 es -OH; R5 es alquilo...

  2. 2.-

    Método para la preparación de compuestos 2-halo-2''-desoxiadenosina a partir de 2''-desoxiguanosina

    (06/2013)

    Un método para producir 2-cloro-2'-desoxiadenosina que comprende las etapas de: (a) convertir el grupo 6-oxo de un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula** en un grupo saliente en 6 que tiene suficiente reactividad para una reacción de desplazamiento de SNAr, en la que Res un grupo protector; (b) reemplazar el grupo 2-amino con un grupo 2-cloro en una reacción de diazotización/clorodesdiazoniación; (c) reemplazar el grupo saliente en 6 con un grupo 6-amino; y (d) separar los grupos protectores R, para producir la 2-cloro-2'-desoxiadenosina.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ALIMENTOS CARBONATADOS SEMISOLIDOS O SOLIDOS.

    (11/2003)
    Inventor/es: OGDEN, LYNN V. Clasificación: A23P1/16, A23C9/13, A23G9/20, A23G9/06.

    ALIMENTOS CARBONATADOS SEMISOLIDOS O SOLIDOS CON UNA VISCOSIDAD DE ENTRE 2.000 Y 200.000 CENTIPOISES A ENTRE 1,5 (GRADOS) C Y 25 (GRADOS) C, Y UN NIVEL DE CARBONATACION DE ENTRE 0,5 Y 4,0 VOLUMENES DE DIOXIDO DE CARBONO POR VOLUMEN DE ALIMENTO. EL DIOXIDO DE CARBONO SE AÑADE AL ALIMENTO BAJO PRESION CON UNA LIGERA AGITACION ROTACIONAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE IONES DE SOLUCIONES UTILIZANDO UN COMPUESTO CON HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN AZUFRE, ASI COMO GRUPOS EXTRACTORES DE ELECTRONES LIGADOS A UNA MATRIZ HIDROFILA SOLIDA.

    (05/1999)

    UN METODO PARA LA ELIMINACION Y CONCENTRACION DE IONES DESEADOS TALES COMO PD(II), RU(III), PD(IV), AU(III), AU(I), AG(I), Y HG(II) DE UNA SOLUCION ORIGEN DE ION MULTIPLE QUE DEBE CONTENER CONCENTRACIONES MAS GRANDES DE OTROS IONES INDESEADOS INCLUYENDO H+ COMPRENDE LLEVAR LA SOLUCION ORIGEN EN CONTACTO CON UN COMPONENTE QUE COMPRENDE UN GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRON Y AZUFRE QUE CONTIENE EL LIGANDO COVALENTEMENTE UNIDO A TRAVES DE UN SILICIO ESPACIADOR ORGANICO QUE AGRUPA A UN SOPORTE INORGANICO SOLIDO. EL GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRON Y AZUFRE QUE CONTIENE LAS PARTES DE LIGANDO DEL COMPONENTE TIENEN UNA AFINIDAD POR LOS IONES DESEADOS PARA FORMAR UN COMPLEJO POR EL CUAL ELIMINAR LOS IONES...

  5. 5.-

    LIGANDOS CONTENIENDO ACIDOS AMINOALQUILFOSFONICOS UNIDOS A SOPORTES SOLIDOS PARA LA SEPARACION DE IONES METALICOS.

    (02/1998)

    UN METODO PARA LA ELIMINACION Y CONCENTRACION DE IONES DESEADOS TALES COMO SB3+, ZR4+, ZN2+, HF4+, CU2+, NI2+, FE3+, CD2+, AG+ Y HG2+ DE UNA SOLUCION DE FUENTE DE IONES MULTIPLE EN CONTACTO DON UN COMPUESTO QUE COMPRENDE ACIDO AMINOFOSFONICO QUE CONTIENE LIGANDO ENLAZADO COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE SILICIO SEPARADOR ORGANICO A UN SOPORTE INORGANICO. EL ACIDO AMINOALKILSULFONICO QUE CONTIENE PARTES DE LIGANDO DEL COMPUESTO TIENE UNA AFINIDAD PARA LOS IONES DESEADOS PARA FORMAR UN COMPLEJO CON LO QUE SE ELIMINA LOS IONES DESEADOS DE LA SOLUCION...

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN RODIO, Y/O RUTENIO E IRIDIO.

    (07/1997)

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA SEPARACION Y CONCENTRACION DE RH, IR Y/O RU A PARTIR DE UNA SOLUCION FUENTE QUE PUEDE CONTENER CONCENTRACIONES MAYORES DE OTROS IONES INCLUYENDO H+, EL METODO COMPRENDE PONER LA SOLUCION FUENTE EN CONTACTO CON UN COMPUESTO QUE COMPRENDA UN LIGANTE QUE CONTENGA POLIALQUILENO-POLIAMINO COVALENTEMENTE UNIDO A TRAVES DE UN SILICIO ORGANICO AGRUPANDOLO CON UN SOPORTE INORGANICO SOLIDO. LAS PARTES DEL LIGANTE DEL COMPUESTO TIENEN ACTIVIDAD PARA ESPECIES ANIONICAS COMPLEJAS DE RH, IR Y/O RU. PRIMERO SE SEPARAN DE FORMA SELECTIVA EL RH Y/O EL RU DEL COMPUESTO A TRAVES DEL CONTACTO CON UN VOLUMEN MUCHO MENOR DE UNA PRIMERA SOLUCION RECEPTORA. ENTONCES SE SEPARA EL IR DEL COMPUESTO A TRAVES DEL...

  7. 7.-

    LIGANDOS QUE CONTIENEN POLITETRAALQUILAMONIO Y POLITRIALQUIAMINA ENLAZADOS A SOPORTES INORGANICOS Y PROCESOS DE USO DE LOS MISMOS PARA EXTRAER Y CONCENTRAR LOS IONES DESEADOS DE SOLUCIONES.

    (05/1996)

    UN METODO PARA LA EXTRACCION Y LA CONCENTRACION DE IONES DESEADOS DE UNA SOLUCION FUERTE QUE PUEDEN CONTENER MAYORES CONCENTRACIONES DE OTROS IONES QUE CONTIENEN H ELEVADO + COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION FUENTE CON UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN LIGANDO QUE CONTIENE POLITETRAALQUILAMONIO Y/O POLITRIALQUILAMINA ENLAZADO COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO SILICIO SEPARADOR ORGANICO A UN SOPORTE INORGANICO SOLIDO. LA PARTE O PARTES DE POLITETRAALQUILAMONIO Y/O POLITRIALQUILAMINA DEL COMPUESTO TIENE UNA AFINIDAD CON LOS IONES DESEADOS PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE EXTRAE ASI LOS IONES DESEADOS DE LA SOLUCION FUENTE. LOS IONES DESEADOS SE EXTRAEN DEL COMPUESTO PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO...

  8. 8.-

    ALCOXILANOS QUE CONTIENEN PIRIDINA UNIDOS A SOPORTES INORGANICOS Y PROCEDIMIENTOS QUE LOS UTILIZAN PARA SEPARAR Y CONCENTRAR IONES EN SOLUCIONES.

    (12/1994)

    SE EXPONE EL METODO PARA LA RETIRADA CUANTITATIVA Y LA CONCENTRACION DE IONES METALICOS DE TRANSICION DESEADOS DESDE UNA SOLUCION FUENTE QUE PODRIA CONTENER AMPLIAS CONCENTRACIONES DE OTROS METALES E IONES H ELEVADO +. EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION FUENTE CON UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA PIRIDINA QUE CONTIENE UNA UNION COVALENTE UNIDA A TRAVES DE UNA SILICONA ESPACIADORA ORGANICA AGRUPADA A UN SOPORTE INORGANICO SOLIDO. LAS PORCIONES DE PIRIDINA DEL COMPUESTO TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON LOS IONES METALICOS DESEADOS RETIRADOS DEL COMPUESTO AL CONTACTARLO CON UN VOLUMEN MUCHO MENOR DE UNA SOLUCION RECEPTORA PROVISTA DE UNA MAYOR AFINIDAD PARA DICHOS IONES QUE LAS...

  9. 9.-

    PROCESO PARA ELIMINAR Y CONCENTRAR IONES DE SOLUCIONES DEL MISMO.

    (01/1994)
    Inventor/es: BRUENING, RONALD, L., TARBET, BRYON, J., IZATT, REED, M., BRADSHAW, JERALD, S., KRAKOWIAK, KRZYSTOF E. DEPT.OF CHEMISTRY, BIERNAT, JAN F. INST.OF INORG.CHEM.& TECHN., BOCHENSKA, MARIA DEPT.OF CHEMISTRY. Clasificación: B01J45/00.

    EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA ELIMINACION Y CONCENTRACION DE CIERTOS IONES, DE MANERA QUE LA TRANSICION DE LOS IONES METALICOS DE SU SOLUCION MEZCLADAS CON OTROS IONES QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN CONCENTRACIONES MUCHO MAYORES PARA FORMAR UN COMPLEJO DE LOS DESEADOS IONES CON UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE B Y D SON CADA UNO UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO N(R3)CH2, O, OCH2, S Y SCH2, CON LA NUEVA CONDICION DE QUE SI B ES SELECCIONADO DE UN GRUPO N(R3) Y N(R3)CH2; E ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO H, NH(R3), SH, OH ALQUILICO REBAJADO Y N(R3) [CH2CH(R')] S (CH2)A SIYZ(O-MATRIZ) Y Y Z SON RADICALES SELECCIONADOS DE UN GRUPO CI, OCH3, OCHS, METIL, ETIL, Y SUSTITUYENTES HALOGENADOS DEL MISMO Y MATRIZ-O; R1 ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO H, SH, OH, ALQUIL REBAJADO Y ARILO ASI COMO FENIL, NAFTIL Y PIRIDIL; R2 ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO, H Y ALQUIL REBAJADO; R3 ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO H, ALQUIL REBAJADO Y ARIL.

  10. 10.-

    METODO PARA PREPARAR NUECLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS MEJORADORES DEL SISTEMA ANTIVIRAL, ANTITUMORAL, ANTIMETASTATICO E INMUNE.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROBINS, ROLAND KENITH, COTTAM, HOWARD BRINKER. Clasificación: A61K31/70, C07H19/23.

    METODO PARA PREPARAR NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS MEJORADORES DEL SISTEMA ANTIVIRAL, ANTITUMORAL, ANTIMETASTASICO E INMUNE QUE RESPONDEN A LA ESTRUCTURA: DONDE R4-R7 SON H, OH U O-ACILO C1-C18, R3 ES H, ACILO, C1-C18 U OP(OH2)2-, O R5 Y R7 SON H U OH, R6 ES H Y R3 Y R4 JUNTOS SON OPO(OH)-, X ES =O O =S, Y ES -OH, -SH, -NH2 O HALOGENO, Y Z ES H, -NH2, -OH O HALOGENO, SIENDO EL HALOGENO CL O BR. CONSISTE EN FORMAR UN DERIVADO SILILO DE UNA TIAZOLO[4,5-D]PIRIMIDINA 2,5,7-SUSTITUIDA, HACER REACCIONAR DICHO DERIVADO SILILO CON 1-SUSTITUIDO-BLOQUEADO-D-PENTOFURANOSA , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, FORMANDO UN NUCLEOSIDO BLOQUEADO, Y DESBLOQUEAR DICHO NUCLEOSIDO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES VIRALES Y TUMORES EN MAMIFEROS.

  11. 11.-

    UN METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 2'-DESOXIADENOSINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07H19/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2K-DESOXIADENOSINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O CLORO. CONSISTE EN GLICOSAR UNA SAL SODICA DE UN COMPUESTO DE PURINA DE FORMULA GENERAL (II), CON 1-CLORO-2-DESOXI-3,5-DI-O-P-TOLUOIL-A-D-ERITRO-PENTOFURANOSA , Y EN AISLAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA: 9-(2-DESOXI-3,5-DI-O-P-TOLUIL-B-D-ERITRO-PENTOFURANOSIL)PURINA , DE FORMULA GENERAL (II), Y EN SOMETER DICHO COMPUESTO AISLADO A AMONOLISIS EN CONDICIONES DESBLOQUEANTES. DE APLICACION COMO AGENTES CITOTOXICOS Y TAMBIEN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS COMPUESTOS SIMILARES.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5'-FOSFATO

    (10/1985)
    Clasificación: C07D307/20.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5K-FOSFATO.COMPRENDE HACER REACCIONAR 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA O UN DERIVADO DE 2K-O-ACILO, 3K-O-ACILO O 2K, 3K-DI-O-ACILO DE LA MISMA CON UN HALURO DE FOSFORILO EN FRIO, EN FOSFATO DE TRIETILO O PIRIDINA/ACETONITRILO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5K-FOSFATO DE FORMULA (I) O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS H O ACILO Y R3 ES FOSFONO. EL ACILO EMPLEADO EN EL DERIVADO O-ACILO, ES ACETILENO, BUTIRILO O BENZOILO.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, ESPECIALMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE 2'-O-ACIL-, 3'-O-ACIL-, 2',3'-DI-O-ACIL- Y 2',3',5'-TRI-O-ACIL-2-B-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA

    (10/1985)
    Clasificación: C07D307/20.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS ACILICOS DE 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA.COMPRENDE; ACILAR 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA O EL DERIVADO DE 2K, 3K-O-ISOPROPILIDENO O DE 5K-O-TRIFENILMETILO, MEDIANTE REACCION CON UN AGENTE ACILANTE, TAL COMO UN ANHIDRIDO O CLORURO DE ACIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SEA COMPLETA LA REACCION; Y AISLAR EL PRODUCTO RESULTANTE, CON UN AGENTE DESPROTECTOR, TAL COMO ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ELEVADA, HASTA QUE LA REACCION SEA COMPLETA, O DESTRITILAR EL PRODUCTO ACILADO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESPROTECTOR, TAL COMO ACIDO ACETICO, QUE SEPARARA SELECTIVAMENTE EL GRUPO TRITILO.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ARIL-B-D-RIBOFURANOSIL)SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO

    (10/1985)
    Clasificación: C07D307/20.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSIL) SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO.COMPRENDE CICLISAR 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES -C(NH2)SE, CON UN BROMOPIRUVATO DE ALCOHILO O ARALCOHILO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN FRIO EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO ACETONITRILO O UN ALCOHOL DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSIL) SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ACILO Y Z ES UN GRUPO SELENAZOL-4-(ALCOHIL O ARALCOHIL) CARBOXILATO-2-ILO.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA

    (04/1985)
    Clasificación: C07D307/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA , DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON ACILO Y Z ES -C(NH2)SE.MEDIANTE REACCION DEL CIANURO DE 2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSILO CON SELENIURO DE HIDROGENO LIQUIDO, EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE AMINA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN FORMULARSE CON EXCIPIENTES QUE PERMITAN SU APLICACION COMO INYECTABLE, POR VIA ORAL, OFTALMICA, TOPICA O EN SUPOSITORIOS.DE APLICACION COMO ANTITUMORES Y ANTIVIRALES.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA.

    (05/1984)
    Clasificación: C07D307/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-B-D-RIBOFURANOSILSEN AZOL-4-CARBOXAMIDA.CONSISTE EN SOMETER A AMONOLISIS UN 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-B-D-RIBOFURANOSIL)SEL ENAZOL-4-CARBOXILATO DE ALCOHILO O ARALCOHILO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ADECUADOS. LA REACCION DE AMONOLISIS SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO EL METANOL, Y A UNA TEMPERATURA Y PRESION AMBIENTE.DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.