11 patentes, modelos y diseños de BRANDEIS UNIVERSITY

  1. 1.-

    Métodos para analizar secuencias de ácido nucleico monocatenario

    (09/2015)

    Un método de ensayo homogéneo para analizar al menos una única secuencia diana de ácido nucleico monocatenario en una muestra, que comprende a) proporcionar una muestra que contiene dicha al menos una secuencia diana de ácido nucleico y múltiples conjuntos de sondas distinguibles de manera detectable, donde las sondas de los conjuntos de sondas se hibridan de manera adyacente de forma que cada nucleótido de la secuencia diana está cubierto, y donde cada conjunto de sondas comprende (i) una sonda marcada con un inactivador no fluorescente, y (ii) una sonda marcada con un resto fluorescente; donde tras la hibridación de dicha sonda marcada con un resto fluorescente con dicha al menos una secuencia diana en dicha muestra en ausencia de...

  2. 2.-

    Entrecruzamiento de monómeros de superóxido dismutasa

    (02/2015)

    Un análogo de superóxido dismutasa estabilizado, en donde dicho análogo tiene una estructura terciaria y comprende un primer monómero de SOD1, un segundo monómero de SOD1, y un entrecruzador; dicho entrecruzador comprende un brazo espaciador con una longitud desde 3 Å hasta 15 Å; en donde dicho primer monómero de SOD1 comprende una primera cisteína en una primera posición correspondiente a la posición 111 de SOD1 humana de tipo salvaje, y dicho segundo monómero de SOD1 comprende una segunda cisteína en una segunda posición correspondiente a la posición 111 de SOD1 humana de tipo salvaje;...

  3. 3.-

    Métodos para la amplificación de ácido nucleico

    (12/2014)

    Un método de detección homogéneo para detectar variantes alélicas de al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico mediante el uso de un método de amplificación por PCR no simétrica, que comprende: (a) formar una mezcla de reacción de amplificación que incluye dicha al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico, iniciadores para la amplificación por PCR no simétrica, y al menos una sonda de hibridación marcada con fluoróforo, tolerante a desajustes; (b) amplificar dicha secuencia objetivo de ácido nucleico mediante dicho método de amplificación...

  4. 4.-

    Métodos para el tratamiento o la prevención de la diabetes mellitus y otros desequilibrios metabólicos

    (03/2014)

    Un extracto soluble en agua de un fruto del genero Elaeis para uso en el tratamiento de un desequilibrio metabólico en un mamífero.

  5. 5.-

    Detección basada en aptámero

    (03/2014)

    Una baliza de aptámero que se une a una molécula diana de ácido no nucleico específica, comprendiendo la baliza de aptámero un oligonucleótido que comprende una porción de bucle, un primer segmento, y un segundo segmento complementario al primer segmento, en el que los primero y segundo segmentos conectados por la parte de bucle forman una porción de tallo en ausencia de cualquier ácido no nucleico específico diana; en el que una porción del oligonucleótido comprende una región de unión que tiene una conformación secundaria o terciaria que cambia...

  6. 6.-

    Reactivos y procedimientos para mejorar la reproducibilidad y reducir el cebado defectuoso en la amplificación por PCR

    (05/2012)

    Reactivo que no contribuye a la fluorescencia de fondo pero que puede evitar por lo menos una manifestación del cebado defectuoso en una amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), para producir por lo menos un producto de ADN amplificado cuando es añadido a una concentración no superior a 650 nM a una mezcla de amplificación por PCR que incluye 1,25 unidades de una ADN polimerasa termoestable por 25 μl de mezcla de reacción, siendo dicho reactivo un oligonucleótido no extensible que presenta un extremo 3' y una estructura de tallo-bucle, que no es una sonda de hibridación para dicho por lo menos un producto...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (05/2011)

    Procedimiento homogéneo de detección y amplificación mediante LATE-PCR no simétrica que reduce la dispersión entre ensayos repetidos que comprende: (i) realizar una reacción de amplificación mediante LATE-PCR que incluye una temperatura de apareamiento de cebadores para generar por lo menos un producto de amplificación monocatenario en presencia de: (a) un molde, (b) un par de cebadores de LATE-PCR que comprende un cebador limitante y un cebador en exceso que se hibridan con sus secuencias diana a la temperatura de apareamiento de cebadores, (c) un tinte de ADN fluorescente que...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTOS, KITS Y DISPOSITIVOS DE TRATAMIENTO DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (04/2011)

    Procedimiento para tratar enzimáticamente moléculas ácido nucleicas en una mezcla que incluye un agente caotrópico, proteínas degradadas y desnaturalizadas y moléculas de ADN y ARN liberadas de las proteínas unidas, que comprende la dilución de dicha mezcla con por lo menos un reactivo acuoso para reducir la concentración del agente caotrópico a menos de 0,05 M, preferentemente a menos de 0,01 M, y someter por lo menos algunas de dichas moléculas de ARN y ADN a por lo menos un tratamiento enzimático sin extraer o aislar dichas moléculas de ARN y ADN unas de otras, o de los otros...

  9. 9.-

    LATE-PCR

    (11/2008)

    Procedimiento de amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) no simétrica que comprende termociclar una mezcla de reacción de PCR que contiene una secuencia diana de amplificación de ácido desoxirribonucleico (ADN), un par de cebadores para PCR, dNTP y una polimerasa termoestable de manera repetida a través de las etapas de PCR de fundido de la cadena, apareamiento de cebador y extensión de cebador, en el que, al principio de la amplificación (a) la mezcla de reacción contiene hasta 1.000.000 de copias de la secuencia diana de amplificación, (b) el par de cebadores para PCR comprende un cebador limitativo y un cebador en exceso, estando presente el cebador limitativo en una concentración de hasta...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO IN VITRO PARA INDUCIR LA HINCHAZON NUCLEAR.

    (03/2007)
    Inventor/es: WANGH, LAWRENCE J.. Clasificación: C12Q1/68, C12M1/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS Y METODOS PARTICULARMENTE UTILES PARA ACTIVAR Y ANALIZAR NUCLEOS DE CELULAS SIN DIVISION. LOS PRODUCTOS CARACTERIZADOS INCLUYEN ACTIVACION DE EXTRACTOS DE HUEVOS, EXTRACTOS DE FACTOR CITOESTATICO (CSF), CONJUNTOS QUE CONTIENEN ESTOS EXTRACTOS, Y UNA PLATINA DE MICROSCOPIO DE MICROCAMARA UTIL EN EL ANALISIS DE ACTIVACION DEL NUCLEO.

  11. 11.-

    GEL BINARIO MEJORADO DE GALACTOMANANO-AGAROSA PARA ELECTROFORESIS DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (05/1997)
    Inventor/es: PERLMAN, DANIEL. Clasificación: B01J13/00, C08J3/28, B01D61/42, C07G17/00, B01D71/74.

    UN GEL ELECTROFORETICO DE AGAROSA, UN METODO PARA LA FORMACION DEL GEL Y UN GALACTOMANAN CLARIFICADO, IRRADIADO CON RAYOS GAMMA, INTERMEDIO, SOLIDO (GAMMACGM) PARA UTILIZARLO CON EL GEL. EL GEL SE FORMA MEDIANTE LA ADICION DE GAMMA-CGM PARA CLARIFICAR OPTICAMENTE EL GEL Y PODER UTILIZARLO EN UNA RESOLUCION Y FRACCIONAMIENTO ELECTROFORETICO DE OLIGONUCLEOTIDOS DE DIFERENTE PESO MOLECULAR. EL GEL INCLUYE AGAROSA, UN TAMPON ELECTROFORETICO PARA ACIDOS NUCLEICOS Y UN CAUCHO VEGETAL CGM SOMETIDO A ENTRE 0,1 Y 4,0 MEGARADS DE RADIACION GAMMA IONIZANTE.