14 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.

  1. 1.-

    Una composición inmunogénica capaz de provocar o reforzar una respuesta inmune contra PCV2 y que comprende proteína ORF2 de PCV2 producida de forma recombinante, para uso en la prevención de la linfadenopatía, agotamiento linfoide y/o histiocitos multinucleados/gigantes en cerdos, en donde la proteína ORF2 de PCV2 se ha de administrar una vez a cerdos.

  2. 2.-

    Una composición inmunogénica capaz de provocar o reforzar una respuesta inmune contra PCV2 y que comprende proteína ORF2 de PCV2 producida de forma recombinante, para uso en la prevención de la linfadenopatía en combinación con uno o una multiplicidad de los siguientes síntomas en cerdos: neumonía intersticial con edema interlobular, palidez cutánea o íctero, hígados atróficos moteados, úlceras gástricas y nefritis, en donde la proteína ORF2 de PCV2 se ha de administrar una vez a cerdos.

  3. 3.-

    Una vacuna capaz de inducir una respuesta inmunitaria frente al PRRSV que comprende: una primera porción del ADN del ORF1 del PRRSV, seleccionándose dicha porción del grupo que consiste en los ID. SEC. Nº 2 - 6, 9, y combinaciones de los mismos; y un transportador farmacológico adecuado.

  4. 4.-

    Un método de recuperar proteína recombinante expresada por el marco de lectura abierto 2 de PCV2 en el sobrenadante, en el que dicho método incluye las etapas de: (i) infectar células en medio de crecimiento con un vector de baculovirus que contiene dicho marco de lectura abierto 2; (ii) provocar que dicho vector de baculovirus exprese dicha proteína de marco de lectura abierto 2; y (iii) recuperar dicha proteína de marco de lectura abierto 2 en el sobrenadante, en donde dicha recuperación se produce al menos 5 días después de la infección de las células con dicho...

  5. 6.-

    Composición de vacuna para su utilización en la inmunización de un animal contra infección por Virus SincitialRespiratorio Bobina (BRSV) que comprende: un virus BRS vivo modificado, un cocoadyuvante que comprende un copolímero bloque y un aceite metabolizado yun portador farmacéuticamente aceptable, en el que la composición de vacuna contiene de 103,0 a 106,0 TCID50/ml deBRSV y es administrada como dosis única.

  6. 7.-

    Vacuna para la protección de un caballo frente a enfermedades asociadas a VHE-1, VHE-4 ó unacombinación de los mismos, que comprende: virus VHE-1 KyA químicamente inactivado, y un adyuvante.

  7. 8.-

    Uso de una proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) o una composición inmunogénica que comprende una proteína ORF2 del PCV2 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una infección subclínica por PCV2 en un cerdo, en donde una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho medicamento administrada a dicho cerdo reduce la deficiencia en el desarrollo o reduce la exceción nasal del virus y/o la duración de la viremia, y en donde dicha infección subclínica por PCV2 se caracteriza porque la carga vírica en un cerdo subclínicamente infectado es inferior a 106 copias genómicas de...

  8. 9.-

    Una composición inmunogénica que consiste en una proteína ORF-2 del circovirus porcino tipo 2 (PCV-2) yuno o más soportes aceptables en veterinaria para uso en la reducción de la infección concomitanteprovocada por PCV-2 y uno o más patógenos virales, bacterianos y/o fúngicos diferentes al PCV2 en cerdos

  9. 11.-

    Una cepa clínica virulenta de Lawsonia intracellularis, en la que dicha cepa clínica virulenta es la cepa clínica de Lawsonia intracellularis depositada en la ATCC con el nº PTA-4927 o cualquier cepa clínica avirulenta de Lawsonia intracellularis de origen europeo, caracterizada porque dicha Lawsonia intracellularis avirulenta no provoca la presencia en heces el día 14 después de la vacunación

  10. 12.-

    Una vacuna para inducir una respuesta inmunitaria en bacterias L. intracellularis en un animal que comprende una cepa atenuada de L. intracellularis en un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde dicha cepa atenuada está en una cantidad eficaz para producir una respuesta inmunitaria, y en donde la vacuna comprende 50-500 microgramos de inmunógeno, y se utilizan bacterias purificadas, y en donde la cepa atenuada de L. intracellularis se puede obtener por un método que comprende obtener células de cultivo, infectadas con bacterias L. intracellularis, incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 18 por ciento, agitar dichas células infectadas con el fin de cultivar dichas bacterias,...

  11. 13.-

    VACUNA DEL HERPESVIRUS EQUINO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C12N7/04, A61K39/39, A61P31/12, A61K39/145, A61K39/295, C07K16/08, A61K39/245, A61K45/08, C12N7/06, A61K39/27.

    Una vacuna para la protección de un caballo contra enfermedades asociadas con el virus del Herpes Equine (EHV-1), EHV-4 ó una combinación de las mismas, que comprende: El virus EHV-1 Kentucky A (KyA) químicamente inactivado; y un coadyuvante que incluye un polímero reticulado de un ácido carboxílico olefínicamente insaturado.

  12. 14.-

    CULTIVO DE LAWSONIA INTRACELLULARIS, VACUNAS ANTI-LAWSONIA INTRACELLULARIS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K39/02, C12N1/00, C12N1/36, C12N1/20, G01N33/569, C12Q1/02, C12N5/06, C07K16/12, A61P31/04, A61K39/40, C12N9/92, A61K39/106, G01N33/554.

    Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.