36 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  1. 1.-

    Nueva cepa del PRRSV europea

    (07/2015)
    Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., OHLINGER, VOLKER, PESCH,STEFAN, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, BURGARD,KIM, KROLL,JEREMY, LAYTON,SARAH M, PIONTKOWSKI,MICHAEL DENNIS, UTLEY,PHILIP, VAUGHN,ERIC MARTIN. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12.

    Un virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012501.

  2. 2.-

    Proceso de concentración de moléculas de ácido nucleico

    (06/2015)

    Un proceso de concentración de moléculas de ácido nucleico (5a, 5b), en una superficie de un campo sensor (103a) de un biochip, el proceso consta de los pasos siguientes: (a) proporcionar perlas magnéticas , con moléculas de transferencia (3a, 3b, 3c) inmovilizadas sobre ellas, que son capaces de hibridarse con una porción de las moléculas de ácido nucleico (5a, 5b), con lo cual forman complejos que contienen dichas perlas magnéticas , dichas moléculas de transferencia (3a, 3b, 3c) y dichas moléculas de...

  3. 3.-

    Moléculas modulares de transporte de antígenos (moléculas MAT) para la modulación de reacciones inmunitarias, constructos, métodos y usos correspondientes

    (04/2015)

    Uso de una molécula modular de transporte de antígenos (molécula MAT) - formada por al menos un módulo de translocación que promueve el transporte de la molécula MAT desde el espacio extracelular hacia el interior de la célula, al menos un módulo de selección de dianas que promueve el transporte intracelular de la molécula MAT a los orgánulos involucrados en el procesamiento de antígenos o en la carga de moléculas MHC II con antígenos y al menos un módulo de antígeno que como mínimo es una unidad de la molécula que consta de un antígeno y que determina la especificidad de una respuesta inmunitaria en un sujeto modulada por la molécula MAT - para elaborar un medicamento destinado a la profilaxis o al tratamiento de una enfermedad infecciosa,...

  4. 4.-

    Preparación líquida que comprende un complejo de pimobendano y ciclodextrina

    (06/2014)

    Una preparación líquida que comprende un derivado de ciclodextrina eterificada y pimobendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el derivado de ciclodextrina eterificada se selecciona del grupo que consiste en: éter de alfa, beta y gamma-ciclodextrina, y en donde la preparación líquida tiene un pH de 5,5 a 8,5.

  5. 5.-

    Composición farmacéutica que comprende pimobendano

    (06/2014)

    Una formulación sólida, que comprende una dispersión homogénea de pimobendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en ácido cítrico o su anhídrido y un sabor adecuado para animales pequeños, en donde la formulación sólida se puede obtener mediante un proceso de granulación en lecho fluido, que comprende las etapas: a) una solución acuosa de pimobendano y un aglutinante se pulverizan sobre un soporte sólido que comprende uno o varios excipientes, agente saboreante y ácido cítrico anhidro y b) la mezcla de a) se seca; y c) la mezcla de b) se tamiza...

  6. 6.-

    Proteínas de Streptococcus inmunogénicas

    (12/2013)

    Un método para identificar una proteína de Streptococcus uberis que es capaz de provocar una respuesta inmunológica contra al menos dos cepas y/o serotipos de de Streptococcus uberis, comprendiendo dicho método: a) identificar al menos parte de: - una proteína segregada y/o - una proteína asociada a la superficie y/o - una proteína con al menos 80% de identidad de secuencia con una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:110, SEQ ID NO:112, SEQ ID NO:114, SEQ ID NO:116, SEQ ID NO:118, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO:122, SEQ ID NO:124, SEQ ID NO:126, SEQ ID NO:128, SEQ ID NO:130, SEQ ID NO:132, SEQ ID NO:134, SEQ ID NO:136,...

  7. 7.-

    Antagonista del receptor de angiotensina II para el tratamiento de enfermedades sistémicas en gatos

    (10/2013)

    Un antagonista del receptor 1 de angiotensina II (AT-1) en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en eltratamiento de enfermedades renales crónicas en gatos, en donde dicho antagonista del receptor 1 de angiotensinaII (AT-1) es un sartán.

  8. 8.-

    Pimobendan para uso en el tratamiento de la cardiomiopatía hipertrófica en gatos

    (09/2013)

    Pimobendan para uso en un método para tratar un gato que padece cardiomiopatía hipertrófica.

  9. 9.-

    Ácidos nucleicos y polipéptidos de lisavirus quiméricos

    (07/2013)

    Composición inmunógena que comprende un polipéptido quimérico codificado por una molécula portadora quecontiene una secuencia polinucleotídica, en la que dicha secuencia polinucleotídica comprende: - una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína de lisavirus que contiene por lo menos el sitio IIIde la glicoproteína, y - una secuencia que codifica por lo menos una secuencia antigénica diferente al sitio III o sitio II de laglicoproteína de lisavirus seleccionada de entre el grupo constituido por...

  10. 10.-

    Vacuna del virus de la diarrea viral infecciosa bovina

    (04/2013)

    Una vacuna que comprende un virus de BVD de tipo 1 atenuado, en donde la actividad de RNasa en su proteínaERNS está inactivada, combinada con un virus de BVD de tipo 2 atenuado, en donde la actividad de RNasa en suproteína ERNS está inactivada, y un soporte o excipiente farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque dichovirus de BVD de tipo 1 atenuado y dicho virus de BVD de tipo 2 atenuado se han producido por un método para laatenuación de BVDV, que comprende la mutación de un clon de BVDV en las posiciones de histidina 300 y/o 349 dela ERNS, en donde el triplete codificante está suprimido o sustituido, y en donde el virus de BVD de tipo 2 atenuado...

  11. 11.-

    Uso de meloxicam para el tratamiento de enfermedades respiratorias en cerdos

    (01/2013)

    Meloxicam para uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades respiratorias en cerdos provocadas porvirus.

  12. 12.-

    PIMOBENDANO A UTILIZAR PARA LA REDUCCIÓN DEL TAMAÑO DEL CORAZÓN EN MAMÍFEROS QUE PADECEN INSUFICIENCIA CARDÍACA

    (02/2012)

    Pimobendano para uso en la reducción del tamaño del corazón de un paciente que padece insuficiencia cardiaca

  13. 13.-

    USO DE UN DERIVADO DE AMINA CICLICO ESPECÍFICO O SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA

    (10/2011)

    Uso de cilobradina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir la insuficiencia cardiaca.

  14. 14.-

    MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE LAWSONIA INTRACELLULARIS

    (02/2011)

    Método para el diagnóstico de infección por Lawsonia intracellularis preclínica o clínica, que comprende las siguientes etapas: a) detectar la unión específica de una muestra líquida a un anticuerpo de L. intracellularis, en donde los anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste en anticuerpo monoclonal 301:39 obtenido de la línea celular de hibridoma ECACC Registro No. 04092205, anticuerpo monoclonal 287:6 obtenido de la línea celular de hibridoma ECACC Registro No. 04092203, anticuerpo monoclonal 268:29 obtenido de la línea...

  15. 15.-

    VACUNAS CONTRA EL SRRP

    (07/2010)

    Vacuna contra el Síndrome Reproductor y Respiratorio Porcino (SRRP), que comprende el virus de SRRP vivo, caracterizada porque contiene una o varias de las cepas del virus de SRRP que se han depositado el 27 de octubre de 2004 en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JG, Gran Bretaña, con los números de entrada ECACC 04102703, ECACC 04102702 y ECACC 04102704, opcionalmente junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, pero no la cepa depositada con el número de entrada ECACC 04102701

  16. 16.-

    MUTANTES DE HERPESVIRUS EQUINO (EHV) GM-NEGATIVOS SIN ELEMENTOS HETEROLOGOS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NEUBAUER,ANTONIE, ZIEGLER,CHRISTINA. Clasificación: C12N5/10, A61K39/12, C07K14/18, A61K39/29, C07K14/03.

    Un herpesvirus equino, en el que la proteína gM está ausente, caracterizado porque el citado herpesvirus equino está libre de elementos heterólogos.

  17. 17.-

    MUTANTES DEL EHV GM-NEGATIVOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELBERS, KNUT, SEYBOLDT,CHRISTIAN, OSTERRIEDER,NIKOLAUS. Clasificación: C12N7/04, C12N15/38, C07K14/03, A61K39/27.

    Un virus del herpes equino en el que la proteína gM está modificada en la medida en que dicha proteína gM modificada es no funcional con respecto al impacto inmunomodulador de la proteína con relación a la interacción virus-hospedante, caracterizado porque está ausente al menos el 70% del gen gM.

  18. 18.-

    VACUNA QUE COMPRENDE UN PESTIVIRUS ATENUADO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, MEYER,CHRISTIANE, EGE,ANDREAS, VON FREYBURG,MARTINA. Clasificación: A61K39/00, C12N7/04, A61K39/187.

    Un pestivirus atenuado, con al menos una mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms y al menos otra mutación en la secuencia codificadora de N pro , en donde dicha mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms conduce a la inactivación de la actividad de RNasa que reside en E ms y dicha mutación en la secuencia codificadora de N pro conduce a la inactivación de dicha N pro.

  19. 19.-

    USO DE FORMULACIONES DE MELOXICAM EN MEDICINA VETERINARIA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRITON,GABRIELE, LANG,INGO. Clasificación: A61K31/54, A61P31/00.

    Uso de una formulación que contiene meloxicam o una sal de meloxicam farmacológicamente aceptable de una base orgánica o inorgánica, uno o varios vehículos y uno o varios aditivos adecuados para preparar una composición médica veterinaria para tratamiento intramamario de enfermedades inflamatorias en mamíferos.

  20. 20.-

    PREPARACION LIQUIDA PARA MEDICINA VETERINARIA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HENKE, STEFAN, HASSEL, BERNHARD, FOLGER,MARTIN, JANOTT,DIETRICH,W, RIECHEL,PETER. Clasificación: A61P31/00, A61P29/00, A61K31/5415, A61K31/43.

    Preparación líquida para medicina veterinaria, que contiene: - como primer principio activo, meloxicam, - como segundo principio activo, hidroyoduro de penetamato, y - al menos un disolvente.

  21. 21.-

    GRANULADOS DE MELOXICAM SOLUBLES EN AGUA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, KROFF, HANS-JURGEN, SCHMALZ,JENS, KEILHOFER,DIANA,CHRISTINE, HERZ,NINA. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61P29/00, A61K9/16, A61K31/5415.

    Granulados de meloxicam solubles en agua, que contienen meloxicam, un aglutinante, un azúcar o edulcorante, un vehículo, un formador de sales que forma la sal de meglumina, sodio, potasio o amonio del meloxicam, eventualmente un aromatizante y eventualmente otros coadyuvantes.

  22. 22.-

    SITIOS ANTIGENICOS PRRSV QUE IDENTIFICAN SECUENCIAS DE PEPTIDOS DE VIRUS PRRS, PARA SU USO EN VACUNAS DE ENSAYOS DE DIAGNOSTICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN NIEUWSTADT,ANTONIE,PAUL, LANGEVELD,JAN, MEULENBERG,JANNEKE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/68, C07K14/08, A61K39/12, A61P31/14, C07K16/10, G01N33/531.

    Un péptido de 10-15 residuos de aminoácidos que logra anticuerpos que reaccionan con por lo menos dos diferentes aislamientos de PRRSV, comprendiendo, el péptido, las secuencia VNQLCQLLGA ó VNQLCQMLGK, ó el péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada mediante cambios artificiales o sustitución de aminoácidos de una secuencia de aminoácidos correspondiente al sitio conservado de la proteína N del PRRSV, seleccionándose el sitio conservado, de entre las VNQLCQLLGA ó VNQLCQMLGK, en donde, el citado péptido, reacciona con los anticuerpos monoclonales que enlazan a péptidos que tienen la secuencia VNQLCQLLGA ó VNQLCQMLGK.

  23. 23.-

    SOLUCIONES DE MELOXICAM ESTABLES Y MUY CONCENTRADAS PARA LA INYECCION SIN AGUJA

    (11/2007)
    Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD. Clasificación: A61K47/18, A61P11/00, A61K9/00, A61K47/10, A61P29/00, A61P25/04, A61K31/427, A61K47/30, A61K31/5415.

    Solución de meloxicam acuosa, exenta de ciclodextrina, inyectable sin aguja, que contiene una sal de meloxicam farmacológicamente compatible de una base orgánica o inorgánica, caracterizada porque contiene un inductor de disolución así como uno o varios coadyuvantes, seleccionados del grupo consistente en ácido cítrico, lecitina, ácido glucónico, ácido tartárico, ácido fosfórico y EDTA, o sus sales. y el contenido en sal de meloxicam disuelta es de 35 a 100 mg/ml.

  24. 24.-

    PESTIVIRUS ATENUADOS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEYERS, GREGOR. Clasificación: A61K48/00, C12N7/04, A61K35/76, C12Q1/70.

    Un método para marcar de forma detectable pestivirus, caracterizado porque se inactiva la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS, en donde dicha actividad de RNasa se inactiva por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 297 y/ó 346, según se describe en la figura 1 para la cepa Alfort de VFPC de una manera ejemplar o correspondiente a la misma en otras cepas, de dicha glicoproteína no sean lisina, y en donde la inactivación de dicha actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS resulta en un pestivirus atenuado.

  25. 25.-

    PESTIVIRUS ATENUADOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEYERS, GREGOR. Clasificación: A61K48/00, C12N7/04, A61K35/76, C12Q1/70.

    Pestivirus atenuado, en el que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína, en donde dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones situadas en los aminoácidos en las posiciones 295 a 307 y/o en las posiciones 338 a 357, según se describe en la figura 1 para la cepa Alfort de VFPC de una manera ejemplar o correspondiente a la misma en otras cepas, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 297 y/ó 346 de dicha glicoproteína no sean lisina.

  26. 26.-

    SOLUCIONES DE MELOXICAM ESTABLES MUY CONCENTRADAS.

    (12/2005)
    Inventor/es: HENKE, STEFAN, DANECK, KLAUS, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, KROFF, HANS-JURGEN, KRUSS, BERND, PROX, AXEL. Clasificación: A61P11/00, A61K9/08, A61P29/00, A61K31/5415.

    Solución acuosa de meloxicam, administrable por vía oral o parenteral y exenta de ciclodextrina, que contiene una sal de meloxicam farmacológicamente aceptable de una base orgánica o inorgánica y uno o varios excipientes adecuados, caracterizada porque el contenido en meloxicam es de 11 a 25 mg/ml, y la solución contiene EDTA o una de sus sales de metales alcalinos.

  27. 27.-

    PESTIVIRUS ATENUADOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEYERS, GREGOR. Clasificación: A61K48/00, C12N7/04, A61K35/76, C12N15/40, C12Q1/70.

    Una vacuna viva que comprende un pestivirus atenuado, en la que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada, en la que dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína.

  28. 28.-

    PREPARACIONES ANTIGENICAS.

    (05/2004)
    Inventor/es: FARNOW, DIETER, KARLE, JOACHIM, POLIAKOV, IGOR, D., IVANOVA, LUDMILLA, G. Clasificación: A61K39/00, C12P19/04, C08B37/00, C12P21/00, C12N1/16, C07K2/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES ANTIGENICAS QUE COMPRENDEN POLISACARIDOS Y/O GLUCOPEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE HONGOS QUERATINOFILICOS ASI COMO DE LEVADURAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PREPARACIONES ANTIGENICAS, SU USO COMO SUSTANCIAS FARMACEUTICAS ASI COMO SU USO COMO VACUNAS, INCLUIDAS PERO NO LIMITADAS A, LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ALERGIA, ASI COMO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE.

  29. 29.-

    UTILIZACION DE COMBINACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS A BASE DE ANTIBIOTICOS Y DE ESTRACTOS VEGETALES QUE CONTIENEN TERPENOS EN LA MEDICINA VETERINARIA.

    (11/2003)
    Inventor/es: SCHLEICHER, WERNER, SALAMON, ERNST. Clasificación: A61K45/06, A61K35/78, A61P31/04, A61K31/545, A61K31/43.

    Utilización de una combinación de sustancias activas a base de un extracto vegetal que contiene terpenos y de un antibiótico, para la preparación de un medicamento veterinario destinado a la generación de una espuma de aerosol para el tratamiento de la mastitis y/o de la metritis en el órgano diana.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA PRODUCIR UN GRANULADO A PARTIR DE UN MATERIAL EN FORMA DE POLVO.

    (07/1999)
    Inventor/es: HASSEL, BERNHARD, SCHLEICHER, WERNER, LEINER, STEFAN, BEDNAREK, DETLEF, SPATH, PHILIPP. Clasificación: A23K1/00, B01J2/00, B01J2/16.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA GRANULACION CONSTRUCTIVA DE UN MATERIAL PULVERIFORME EN UN EQUIPO DE LECHO FLUIDIZADO. EL LIQUIDO DE GRANULACION CONTENIENDO UN AGLOMERANTE SE INYECTA HACIA ABAJO SOBRE EL LECHO FLUIDIZADO DE MATERIAL A SER GRANULADO EN CONTRACORRIENTE CON EL GAS DE GENERACION DE LECHO FLUIDIZADO POR MEDIO DE TOBERAS DE CHORRO DE VENTILADOR DE DOS COMPONENTES. PUEDEN SER OBTENIDOS, CON CANTIDADES DE CARGA DEL ORDEN DE APROXIMADAMENTE 1.000 KG, GRANULADOS MUY UNIFORMES Y LIBRES DE POLVO.

  31. 31.-

    VACUNA CONTRA LA DERMATOMICOSIS.

    (05/1999)
    Inventor/es: POLYAKOV, IGOR, DIMITRIESICH, IVANOVA, LUDMILLA. Clasificación: A61K39/00, C12N1/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE VACUNAS Y SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS PARA LA PREVENCION ESPECIFICA Y EL TRATAMIENTO DE LA DERMATOMICOSIS.

  32. 32.-

    (-)-CIMATEROL Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO O INCREMENTADOR DE RENDIMIENTO

    (01/1998)
    Inventor/es: RESEMANN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., DURR, ADOLF, ENGELHARDT, GUNTHER, PROF. DR., QUIRKE, JOHN FRANCIS, DR. Clasificación: A61K31/275, A23K1/16, C07C255/59.

    EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE -CIMATEROL Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO COMO MEDICAMENTO O INCREMENTADOR DE RENDIMIENTO.

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