69 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  1. 1.-

    COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y EPINASTINA PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

    (04/2010)

    Medicamento, caracterizado por un contenido en sales de tiotropio en combinación con uno o varios antihistamínicos , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en que en el caso del antihistamínico se trata de epinastina, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos fisiológicamente compatibles

  2. 2.-

    INDOLINONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 6, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (01/2010)

    3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona, sus tautómeros, sus mezclas y sus sales

  3. 3.-

    FORMULACION DE UNA SOLUCION DE INHALACION CON UNA SAL DE TIOTROPIO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL, NIKLAUS-HUMKE,BARBARA, BARTH,PETRA, DRECHSEL,KARIN. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K47/10, A61K47/16, A61K31/439, A61K31/4745, A61K31/46, A61K31/5365, A61K31/5386, A61K31/537.

    Preparación medicamentosa libre de gases propulsores, para la aplicación por inhalación, compuesta de * una sal de tiotropio como principio activo, en una concentración referida a tiotropio, entre 0, 0005 y 5% en peso, * sólo agua o una mezcla de agua/etanol como disolvente para el principio activo, * ácido para ajustar un valor de pH entre 2, 0 y 3, 1, * un conservante farmacológicamente tolerable, * opcionalmente, ácido editínico o una sal de ácido editínico en una cantidad de más de 0 hasta 25 mg/ml, * opcionalmente, un formador de complejos y/o estabilizante farmacológicamente aceptable y/o un co-disolvente farmacológicamente aceptable y/u otros coadyuvantes y aditivos farmacológicamente aceptables, además del conservante.

  4. 4.-

    NUEVOS 2,3,3A,4,9,9A-HEXAHIDRO-8-HIDROXI-1H-BENZ(F)INDOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, PSCHORN, UWE, HOENKE, CHRISTOPH. Clasificación: A61P43/00, A61K31/40, A61P11/00, A61P25/18, A61P9/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/04, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/06, C07D209/60, A61K31/403, A61P23/02, A61P25/08, A61P3/08.

    Derivados de indol de la fórmula general 1: en la que en la que X es -O-, alquilenoxi C1-C3, -O-CH2-CH2-O- u -O-CH2-CH2-NH-; R1 es hidrógeno, metilo, etilo o fenilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno, F, Cl, Br, hidroxi o metoxi; R4 es hidrógeno, metilo o etilo; R5 es hidrógeno, metilo o etilo; R6 es hidrógeno, metilo o etilo; R7 es tert-butilo, ciclohexilo, n es un número entero 0 ó 1; Y es N o CH; Z es O, NH o S; R8 es hidrógeno, metilo, F, Cl, Br o metoxi; R9 es hidrógeno, metilo, F, Cl, Br o metoxi.

  5. 5.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, JUNG, BIRGIT, BLECH, STEFAN, SOLCA, FLAVIO. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61P17/06, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61K31/47, A61P11/06, A61P11/08, A61P1/00, C07D491/04, C07D405/12, A61P29/00, A61P37/02, C07D413/14, A61P13/12, C07D498/04, C07D471/10, A61K31/517, A61K31/5377, A61K31/5383, C07D491/10, C07D498/10, C07D491/107.

    Heterociclos biciclicos de la **fórmula**, en la que X significa un grupo metino sustituido con un grupo ciano o un átomo de nitrógeno, Ra significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los radicales R1 a R3, si están unidos a átomos de carbono contiguos, representan juntos un grupo alquileno C3-4, metilendioxi ó 1, 3-butadien-1, 4-ileno, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

  6. 6.-

    USO DEL FACTOR VII DE COAGULACION ACTIVADO PARA TRATAR LAS HEMORRAGIAS IMPORTANTES INDUCIDAS POR LA TERAPIA TROMBOLITICA

    (09/2007)
    Inventor/es: WIENEN, WOLFGANG, STASSEN, JEAN, MARIE, SKAMIRA,CORD, HEUSEL,GERHARD. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/00.

    El uso del factor coagulante activado VII (VIIa) en la fabricación de un medicamento para tratar hemorragias importantes inducidas por terapia trombolítica / fibrinolítica utilizando cualquier forma de activador plasminógeno hístico natural o recombinante como la alteplasa o la reteplasa, duteplasa, saruplasa, DSPA recombinante alfa 1 (BAT PA), estreptocinasa, estafilocinasa, con inclusión de la estafilocinasa pegilada y de mutantes de la estafilocinasa con inmunogenia nula o reducida, urocinasa, urocinasa monocatenaria, agentes trombolíticos de tercera generación seleccionados de la amediplasa, tenecteplasa, monteplasa, lanoteplasa y pamiteplasa, o un derivado terapéuticamente aceptable de dichos productos.

  7. 7.-

    USO DE AGONISTAS ALFA1L PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUETTKE, SVEN, ESSER, FRANZ, KITAGAWA, HISATO, MURAMATSU, IKUNOBU, STAEHLE,HELMUT, UCHIDA,SHUJI,M.,D. Clasificación: C07D403/12, A61K31/4168, A61P13/02, C07D233/50.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE AGONISTAS SUB, AL IL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

  8. 8.-

    USO DE SUSTANCIAS BRADICARDICAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL MIOCARDIO ACOMPAÑADAS DE HIPERTROFIA Y NUEVAS COMBINACIONES DE MEDICAMENTOS.

    (03/2007)
    Inventor/es: DIMMGEN, JURGEN, GUTH, BRIAN, SEIDLER, RANDOLPH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/4168.

    Uso de zatebradina, cilobradina o alinidina y, eventualmente, de un compuesto cardioactivo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de miocardio relacionadas con la hipertrofia.

  9. 9.-

    ETANOLAMINAS Y ETILENDIAMINAS SUSTITUIDAS CON FENILO Y FENIL-ALQUILO.

    (11/2006)

    Compuestos de la fórmula general 1, (Ver fórmula) en la que R1 significa hidrógeno, hidroxi, CF3, NO2, CN, halógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi, NO2, CN, alquiloxi C1C8, CF3 o halógeno; R5 y R6 independientemente uno de otro, significan hidrógeno o un radical seleccionado entre el grupo que consta de alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquileno C C1-C8, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenil...

  10. 10.-

    INDOLINONAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

    (08/2006)

    Indolinonas sustituidas de la **fórmula** en la que X significa un átomo de oxígeno o azufre, R1 significa un grupo alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, arilo, aril-alquilo C1-3, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-3, trifluorometilo o ciano, significa un grupo hidroxi, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1- 3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, ariloxi o heteroariloxi, significa un grupo mercapto, alquil C1-3-sulfenilo, fenilsulfenilo, bencilsulfenilo, alquil C1-3-sulfinilo, fenilsulfinilo, bencilsulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, fenilsulfonilo, bencilsulfonilo, sulfo, alcoxi C1-3- sulfonilo, fenoxisulfonilo o benciloxisulfonilo, significa un grupo amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO ARIL-IMINOMETIL-CARBAMICO.

    (06/2006)

    Procedimiento para preparar compuestos de Fórmula (I) en la cual R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y –C(Me2)fenilo, que en cada caso puede estar sustituido una, dos o tres veces con hidroxi; R2 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo y bencilo, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de Fórmula (II) en la cual R1’ significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y –C(Me2)fenilo,...

  12. 12.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, JUNG, BIRGIT, BLECH, STEFAN, METZ, THOMAS, SOLCA, FLAVIO. Clasificación: A61P35/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D239/94, A61K31/517, C07D413/12, C07D215/54.

    Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los grupos R1 a R2, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, o significan un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, etinilo o ciano, A significa un grupo -O-alquileno C1-6 o -O-CH2-CH(OH)- CH2, mientras que el átomo de oxígeno de los grupos antes mencionado está enlazado en cada caso con el anillo heteroaromático bicíclico, B significa un grupo R6O-CO-alquilen-NR5, en el que el resto alquileno, que es de cadena lineal y contiene 1 ó 2 átomos de carbono, puede estar sustituido adicionalmente con un grupo R6O-CO o R6O-CO-metilo, mientras que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alqulo C1-2, que puede estar sustituido con un grupo R6O-CO, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON AMINOCARBONILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2006)

    Utilización de compuestos de la fórmula general (I) para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o el tratamiento de enfermedades, en las que los inhibidores de triptasa pueden desplegar una utilidad terapéutica, en que R1 puede significar alquilo C1-C10, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los grupos alcoxi C1-C4, fenoxi, hidroxi-fenoxi, alcoxi C1-C4-fenoxi, cicloalquilo C3-C6, -NH2, -NH-(alquilo C1-C4), -N-(alquilo C1-C4)2, -NH-CO-(alquilo C1-C4), -CO-NH2, -CO-NH-(alquilo C1-C4) o -NH-CO-bencilo, o fenil-alquilo C C1-C4, pudiendo el anillo de fenilo estar sustituido eventualmente una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales alquilo...

  14. 14.-

    COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, HAMM, RAINER, BRAUN, CHRISTINE, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL. Clasificación: A61K31/135, A61P37/08, C07D211/26, A61K31/155, C07C257/18, C07C217/58, A61K31/325, C07C271/64, C07C259/18.

    Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.

  15. 15.-

    PREPARADOS DE AEROSOL ACUOSOS QUE CONTIENEN MACROMOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AEROSOLES CORRESPONDIENTES.

    (03/2006)

    Nebulizador exento de gas propulsor que contiene un preparado de aerosol en forma de una solución con agua o una mezcla de agua y etanol como disolvente, que contiene una sustancia activa en una concentración entre 25 y 100 mg/ml, elegido del grupo de oligonucleótidos antisentido orexinas eritropoyetina factor de necrosis de tumores-alfa factor de necrosis de tumores-beta GM-CSF ("factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos" de "granulocyte- macrophage colony stimulating factor") anexinas calcitonina leptinas hormonas paratiroideas fragmentos de hormonas paratiroideas interleuquinas tales como p.ej. interleuquina 2, interleuquina 10 e interleuquina 12 insulina superóxido dismutasa un interferón ICAM ("molécula de adhesión intercelular",...

  16. 16.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2005)

    Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Ra significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los radicales R1 a R3, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, represen tan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo metilo, etilo, hidroxi, metoxi, etoxi, amino, ciano, vinilo o etinilo, un grupo arilo, ariloxi, arilmetilo o arilmetoxi, un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, R1 junto con R2, si éstos están unidos a átomos de carbono contiguos, significan un grupo -CH=CH-CH=CH, - CH=CH-NH o -CH=N-NH y R3 representa un átomo de hidrógeno, flúor,...

  17. 17.-

    COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y SALES DE SALMETEROL.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL, NAGEL, JUERGEN. Clasificación: A61P11/00, A61P11/06, A61K31/137, A61K31/46.

    Solución de inhalación exenta de gas propulsor que en calidad de disolvente contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol, caracterizada por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con una o varias sales de salmeterol , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, en común con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, eligiéndose la o las sales del salmeterol del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, sulfato, fosfato y metanosulfonato.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE BIFENILO, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDOR DE PTM.

    (09/2005)

    Derivados de bifenilo de la **fórmula** en la que significan n el número 1, 2, 3, 4 ó 5, Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-3, en el que los átomos de hidrógeno pueden estar reemplazados, total o parcialmente, por átomos de flúor, un grupo hidroxi, alcoxi-C1-3, amino, alquil C1-3- amino o di-(alquil C1-3)-amino, Rc un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3- 7-alquilo C1-3, en los que en cada caso los átomos de hidrógeno pueden estar reemplazados, total o parcialmente, por átomos de flúor, un grupo fenilo, naftilo o heteroarilo...

  19. 19.-

    ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, BRIEM, HANS, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/66, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/04, C07D471/10, C07D295/14, C07D211/58, C07D211/62, C07D211/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).

  20. 20.-

    BOTE QUE CONTIENE UNA FORMULACION DE SUSTANCIA ACTIVA CON UN HIDROCARBURO FLUORADO COMO AGENTE PROPULSOR.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOELZ, HUBERT, NAGEL, JUERGEN, VEGA, JULIO, CESAR, LOSTRITTO, RICHARD, THOMAS. Clasificación: B65D83/14, C22C38/44, C22C30/00, C22C38/42, B21D51/24.

    Bote que contiene una formulación de sustancia activa que contiene sales, ácidos, bases o electrólitos con TG 134a y/o TG 227 como gas propulsor para la terapia por inhalación, en donde el bote consta de un recipiente y de una taza de válvula con una válvula empotrada, y el recipiente está hecho de una aleación con una proporción de hierro de 40, 0-53, 0%, níquel 23, 0-28, 0%, cromo 19, 0- 23, 0%, molibdeno 4, 0-5, 0%, manganeso 0, 0-2, 0%, cobre 1, 0- 2, 0%, silicio 0, 0-1, 0%, fósforo 0, 0-0, 045%, azufre 0, 0- 0, 035% y carbono 0, 0-0, 020%.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE BENZOILGUANIDINA CON PROPIEDADES VENTAJOSAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

    (08/2005)

    Derivados de benzoilguanidina de la fórmula general I 19 en la que R1 puede significar alquilo C1-C8, heteroarilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo ciano o nitro, o halógeno, arilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, ciano o nitro, o halógeno, o con un radical heteroarilo de 5 ó...

  22. 22.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE BETA-AMILOIDES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FUCHS, KLAUS, BRIEM, HANS, ROMIG, HELMUT,MICHAEL, MENDLA, KLAUS, FECHTELER, KATJA. Clasificación: C07D471/04.

    Compuestos de la fórmula general (I) (I) en los que A significa -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CO- ó -CH=CH-CO-; Het significa piperidinilo, piperazinilo o dihidro- bencimidazolonilo; R1 significa hidrógeno; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C4, CF3 o un radical fenilo, que eventualmente puede estar sustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o alquiloxi C1-C4, R3 significa hidrógeno, alquilo C1-C4, HO-alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, fenilo o un radical seleccionado entre el conjunto que consta de bencilo y feniletilo, que eventualmente puede estar sustituido con halógeno, CF3, alquilo C1-C4 o alquiloxi C1-C4, o significa el radical de un heterociclo seleccionado entre el conjunto que consta de morfolina, piperidina, piperazina y dihidro-bencimidazolona , que puede estar unido directamente o través de un puente de alquileno C1-C4.

  23. 23.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL CGRP E INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE CGRP PARA COMBATIR SOFOCOS MENOPAUSICOS.

    (05/2005)
    Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/55, A61P15/12.

    Utilización de un agente antagonista del CGRP para preparar un medicamento para combatir sofocos menopáusicos caracterizada porque el agente antagonista del CGRP se selecciona entre el grupo que consta de: (A) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxo- quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-tirosil]-L- lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (B) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 3, 4, 5-tetrahidro- 2(1H)-oxo-1, 3-benzodiazepin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]- D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina , (C) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (D) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperidina , sus tautómeros, sus diastereoisómeros, sus enantiómeros, sus mezclas y sus sales fisiológicamente compatibles.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN RECIPIENTE PROVISTO DE UNA ABERTURA DE COMPENSACION DE LA PRESION, Y RECIPIENTE FABRICADO SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO.

    (04/2005)

    Procedimiento para fabricar un recipiente pro visto de una abertura , con un recipiente exterior sustancialmente rígido en su forma y una bolsa interior dispuesta en éste y que se encuentra en contacto con el contenido posterior del recipiente, hechos ambos de mate riales sintéticos termoplásticos de naturalezas diferentes que no establecen ninguna unión entre sí, y con una abertura de compensación de presión que compensa una diferencia de presión existente entre el recipiente exterior y la...

  25. 25.-

    1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCIN-10-OLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2005)

    Compuestos de **fórmula** en la cual: X puede significar un enlace sencillo, -O-, alquileno C1-C4, un puente de alquileno con 1 a 8 átomos de carbono que puede estar ramificado o sin ramificar, y puede presentar, en cualquier posición del puente, uno o dos átomos de oxígeno, u -O-CH2-CH2-NH-; R1 puede significar hidrógeno, metilo, etilo, fenilo; R2 puede significar hidrógeno, metilo; R3 puede significar hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, hidroxi, metilo, metoxi; R4 puede significar hidrógeno, metilo, etilo; R5 puede significar hidrógeno, metilo, etilo; R6 puede significar hidrógeno, metilo, etilo; R7 puede significar t-butilo, ciclohexilo, fenilo...

  26. 26.-

    NUEVAS 3-FENOXI- Y 3-FENILALQUILOXI-2-FENIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (12/2004)

    Compuestos de la fórmula general 1, en donde R1 y R2, independientemente uno de otro, pueden significar hidrógeno, alquilo C1-C8, bencilo, furilmetilo, cicloalquilo, cicloalquil-metilo, alquenilo C2- C8, alquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8-(CH2)l-, cicloalcoxi C3-C8-(CH2)m- y l puede significar un número entero 1, 2, 3 ó 4, y m puede significar un número entero 0, 1, 2, 3 ó 4, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros que, eventualmente, puede estar sustituido con 1-4 grupos metilo o un grupo dimetileno; n puede significar...

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FENILAMIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (11/2004)

    Compuestos de la **fórmula** en la que A puede significar X1-CmH2m-X2-, m es un número entero de 2, X1 puede significar O; X3 puede significar -X1-CnH2n-, en donde n es un número entero de 1 ó 2; X4 puede significar -CnH2n-X1-, en donde n es un número entero de 1 ó 2; R1 puede significar CR4R5Ar1, C(CH3)2R6; R2 puede significar H, alquilo C1-C6, OH, Cl, O-alquilo C1- C6; R3 puede significar H, alquilo C1-C6; R4 puede significar alquilo C1-C4, CF3, CH2OH; R5 puede significar H, alquilo C1-C4, CF3, CH2OH; o R4 y R5 pueden formar también en común un grupo alquileno C4-C6; R6 puede significar CH2OH, COOH, COO-alquilo C1-C4, CONR9R10, CH2NR9R10; R7 puede significar...

  28. 28.-

    DERIVADOS DE BENCILAMINA Y DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/2004)
    Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ. Clasificación: A61K31/445, A61K31/135, C07C217/60, C07C271/16, C07D295/18, C07H15/203, C07C217/58, C07C323/20, C07C317/22.

    La invención se refiere a nuevos derivados de fenilamina, sus procedimientos de preparación y su utilización como medicamentos. Las fenilaminas descritas responden a la fórmula general (I).

  29. 29.-

    NUEVAS FORMAS DE PREPARADOS GALENICAS DEL PRINCIPIO ACTIVO MELOXICAM.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIEGER, PETER, BOCK, THOMAS, SIGMILLER, PAUL, TIRCK, DIETRICH. Clasificación: A61K31/54, A61K9/20.

    Forma medicamentosa de Meloxicam sólida, aplicable por vía oral, de la que se libera y absorbe rápidamente el principio activo, para la terapia de dolores, caracterizada porque Meloxicam se presenta en forma de una sal con una base inorgánica u orgánica, preferiblemente la sal de sodio, potasio o amonio, la sal Meglumina, la sal Tris o la sal de un aminoácido de carácter básico, eventualmente junto con coadyuvantes y/o sustancias de soporte usuales, en una tableta que se descompone rápidamente, preparada por formación directa de tabletas.

  30. 30.-

    1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (07/2004)

    Compuestos de la **fórmula** en donde R1 y R2, iguales o diferentes, pueden significar hidrógeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, OH, F, Cl o Br; R3 y R3', iguales o diferentes, pueden significar hidrógeno, F, Cl, Br, metilo, etilo, OH, CF3, metoxi o fenilo que puede estar eventualmente sustituido con un radical elegido del grupo F, Cl, Br, metilo, etilo, OH, CF3 y metoxi; R4, R5 y R6, iguales o diferentes, pueden significar hidróge- no, metilo o etilo, X puede significar NH2, NH-(alquilo C1-C6), N(alqui-lo C1-C6)2, pudiendo...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NORBENZOMORFANO FARMACEUTICAMENTE VALIOSOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BALTES, HANFRIED, SCHNAUBELT, JURGEN. Clasificación: C07D221/26.

    Procedimiento para la preparación de R- o bien S- norbenzomorfanos de **fórmula**, en la que R1 puede significar H, alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C8), hidroxi, halógeno, caracterizado porque un derivado de 4-metilen- piperidina de fórmula general 2 se hace reaccionar con un ácido, proporcionando la correspondiente sal por adición de ácido, y la sal se hace reaccionar en un medio de reacción con un halogenuro de aluminio (III), preferiblemente tribromuro de aluminio o tricloruro de aluminio, a una temperatura comprendida en un intervalo de 0 a 150ºC y, después de efectuada la transformación, se aísla el producto de reacción.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ADRENALINA.

    (07/2004)
    Inventor/es: KLINGER, FRANZ, DIETRICH, WOLTER, LIENHARD. Clasificación: C07B53/00, C07C213/08, C07C213/00.

    Procedimiento de preparación de adrenalina o de una sal por adición de adrenalina, caracterizado porque en una primera etapa adrenalona N-protegida, como educto, se somete a una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)Cl]2 y un ligando de fosfina quiral y de dos dientes como sistema catalizador, después, en una segunda etapa, se precipita en condiciones básicas la adrenalina N-protegida resultante y, en una tercera etapa se separa el grupo protector de N en condiciones ácidas.

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