103 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM KG

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON CARBOXAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, BRAUN, CHRISTINE, BRIEM, HANS, HOENKE, CHRISTOPH, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL. Clasificación: C07D235/00.

    Compuestos de la **fórmula**, en donde R1 puede significar alquilo C1-C6, R2 puede significar -C(=NH)NH2, R3 puede significar un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 que puede estar sustituido, una o dos veces, con uno, dos o tres de los radicales -NR5R6, -C(=NH)NH2 o -NH- C(=NH)NH2 o puede significar un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros, saturado o insaturado, enlazado directamente o a través de un puente de alquileno C1-C4 o de un puente de alquenileno C2-C4, que puede contener uno, dos o tres heteroátomos elegidos del grupo oxígeno, nitrógeno o azufre y que puede estar eventualmente sustituido, una o dos veces, con hidroxi, alquilo C1- C4, -COO-alquilo C1-C4, -CONH2, bencilo, difenilmetilo, fenilo o piridilmetilo, piridilo, y pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo, una, dos o tres veces, con uno o varios de los radicales elegidos del grupo alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, -alquil C1-C4-halógeno, -NH2.

  2. 2.-

    NUEVOS MODULADOS POSITIVOS ALOSTERICOS DEL RECEPTOR DE AMPA (MPARA), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2005)

    Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde A significa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, NH o N-alquilo C C1-C4, R1 significa un resto elegido del grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -O, fenilalquilo C1-C4, -alquil C1-C4-NR7R8 y -alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, R2, R9, significan iguales o diferentes, un resto elegido del grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ESCRUTINIO COMPARATIVO DE SUSTANCIAS CON EFECTO FARMACOLOGICO.

    (04/2004)
    Inventor/es: SPEVAK, WALTER, METZ, THOMAS, HIMMLER, ADOLF, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR., CZERNILOFSKY, ARMIN, PETER, VON RUDEN, THOMAS, LOEBER, GERHARD, SCHNITZER, RENATE, TONTSCH, ULRIKE, WEYER-CZERNILOFSKY, ULRIKE, WICHE-CASTAÑON, MARIA, JOSEFA. Clasificación: G01N33/50.

    PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO COMPARATIVO CON RENDIMIENTO ELEVADO DE SUSTANCIAS CON EFECTO FARMACOLOGICO. LAS SUSTANCIAS SE LLEVAN EN UNA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO SOBRE CELULAS COMPARATIVAS, QUE CONTIENEN UNA O VARIAS MOLECULAS DIANA, TENIENDO LAS MOLECULAS UNA COMPOSICION BASICA IDENTICA, Y QUE SE DIFERENCIAN POR LA MOLECULA DIANA Y/O POR CELULAS CON ESTRUCTURA BASICA BIOLOGICA DIFERENTE Y MOLECULAS DIANA IDENTICAS. EL EFECTO DE LAS SUSTANCIAS SOBRE LA ACTIVIDAD DE LAS MOLECULAS DIANA SE MIDE MEDIANTE UN SISTEMA DE DETERMINACION UNIDO A LA ACTIVACION DE LA MOLECULA DIANA, Y SE COMPARA DIRECTAMENTE CON EL EFECTO SOBRE LAS OTRAS MOLECULAS DIANA.

  4. 4.-

    FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTITROMBOTICO.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER. Clasificación: A61K31/445, C07D211/34.

    Fenilamidinas de la fórmula general en la que R1 significa un grupo alquiloxi C5-12-carbonilo y R2 significa un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C5-6, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

  5. 5.-

    BENCIMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (06/2003)

    Bencimidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en los que Ar significa un grupo fenileno o naftileno sustituido con un átomo de flór, cloro o bromo, o con un grupo trifluorometilo, alquilo C1 - 3 o alcoxi C1 - 3, o significa un grupo tienileno, tiazolileno, piridinileno, piridinileno, pirimidinileno, pirazinileno o piridazinileno, eventualmente sustituido en el entramado de carbonos con un grupo alquilo C1 - 3, A significa un grupo alquileno C1 - 3, B significa un átomo de oxígeno o azufre, un grupo metileno, carbonilo, sulfinilo o sulfonilo, un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 3, en el que la parte de alquilo puede estar mono - o di - sustituida con un grupo carboxi,...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA DOSIFICACION DE POLVO.

    (12/1995)
    Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ZIERENBERG, BERND, WITTEKIND, JURGEN, GUPTE, ARUN, RAJARAM, KNECHT, ADOLF, POSS, GERHARD. Clasificación: A61M15/00, A61M13/00, A61J1/00.

    PARA LA OBTENCION DE UN AEROSOL SE SITUA UN MATERIAL SIMILAR AL TERCIOPELO O PANA, CARGADO DE POLVO, EN UNA CORRIENTE DE AIRE.

  7. 7.-

    APARATO DE INHALACION SIN GAS PROPULSOR.

    (11/1995)
    Inventor/es: WITTEKIND, JURGEN, POSS, GERHARD. Clasificación: A61M15/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE INHALACION QUE NO USA GAS DE ACCIONAMIENTO PROPELENTE, DISPONIENDO DE DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE SUSTANCIA MEDICA A SER INHALADA, DE UN DISPOSITIVO DE DOSIFICACION OPERADO MANUALMENTE PARA TOMAR UNA DOSIS DADA DE LA SUSTANCIA EN CADA OPERACION DE INHALACION, UNA PIEZA DE BOCA DISEÑADA PARA INHALACION ACTIVA Y UNA CAMARA DISEÑADA PARA PERMITIR QUE CADA DOSIS DE LA SUSTANCIA SE EXTIENDA A TRAVES DE LA CORRIENTE DE AIRE. EN DISPOSITIVOS DE INHALACION DE ESTE TIPO ES IMPORTANTE PARA LA SUSTANCIA INHALADA QUE LAS DOSIS SEAN REPETIDAS CON PRECISION. PARA ASEGURAR ESTO, LA INVENCION PROPONE UN DISPOSITIVO SOPORTE EN EL QUE EL SUMINISTRO DE LA SUSTANCIA NO SE ENCUENTRA EN FORMA DE POLVO COMO EN LOS DISPOSITIVOS EXISTENTE, PERO COMPRENDE UNA ESTRUCTURA (TABLETA) QUE SE ADAPTA A UNA FORMA GEOMETRICA ESPECIFICA. ESTE SOPORTE COMPRENDE UN DISPOSITIVO QUE PERMITE QUE LA DOSIS REQUERIDA SEA OBTENIDA DE FORMA MECANICA POR MEDIO DE ROZAMIENTO DE LA TABLETA.

  8. 8.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE 2-CLORO-1,7-DIHIDROPURIN-6-ON Y METODO PARA SU LIMPIEZA.

    (09/1995)
    Inventor/es: CHRISTMANN, ALBRECHT, DR. DIPL.-CHEM., RAMERT, REINER, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C07D473/40.

    LA SIGUIENTE INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE 2-CLORO-1,7-DIHIDROPURIN-6-ON , ASI COMO UN METODO PARA SU LIMPIEZA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES CICLICOS DE ACIDO CARBONICO

    (05/1995)
    Inventor/es: BUCHHOLZ, BERTHOLD, MULLER, KLAUS ROBERT, DR.-DIPL.-ING. DIPL.-CHEM., HESS, JOACHIM, DR.-DIPL.-CHEM. Clasificación: C07D319/06, C07D317/36.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES CICLICOS DE ACIDO CARBONICO.

  10. 10.-

    APARATO DE INHALACION EXENTO DE GAS IMPULSOR CON CORRIENTE DE AIRE EXTERIOR.

    (03/1995)

    LA INVENCION CONCIERNE A UN INHALADOR SIN GAS PROPELENTE, QUE PRESENTA UN ESPACIO DE RESERVA , PARA UNA SUSTANCIA EN FORMA DE POLVO, PARA SU INHALACION, AL QUE SE LE HA ASOCIADO UN DISPOSITIVO DE DOSIFICACION , ACCIONADO MANUALMENTE POR UN PULSADOR, CON UNA CAMARA DE DOSIFICACION , PARA LA RECEPCION DE UNA DOSIS PREDETERMINADA DE LA SUSTANCIA EN FORMA DE POLVO. EL APARATO PRESENTA ADEMAS UNA BOQUILLA LATERAL , PARA LA INSPIRACION ACTIVA, LA CUAL POSEE UN CANAL DE AIRE , PARA LA DISTRIBUCION DE LA DOSIS CORRESPONDIENTE DE LA SUSTANCIA EN FORMA DE POLVO, EN LA CORRIENTE DE AIRE. PARA CONSEGUIR QUE LA DOSIS YA PREPARADA, SEA EN GRAN MEDIDA REPRODUCIBLE, UNA BUENA PARTE DE LA DOSIS ABANDONE...

  11. 11.-

    PARTICULAS BIODEGRADABLES MICRONIZADAS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS

    (03/1995)
    Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, DR.-DIPL.-CHEM., MUACEVIC, GOJKO, DR. Clasificación: A61K9/50, A61K9/14, A61K9/58.

    EL INVENTO CONCIERNE A UNAS PARTICULAS BIODEGRADABLES MICRONIZADAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO A SU UTILIZACION.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PURINAS DE SODIO

    (11/1994)
    Inventor/es: CHRISTMANN, ALBRECHT, DR., RAMERT, REINER, DR. Clasificación: C07D473/02.

    PARA LA OBTENCION DE PURINAS DE SODIO, PRINCIPALMENTE DE 2 AMINO - 9 - DIHIDROXI - 7H - PURINA - 6 - ONA - DISODIO Y 1 - 3 DIHIDROXI - 7H - PURINA - 2,6 - DIONA - SODIO, EN UN EINTOPVERSFAHREN EN ESCALA TECNICA Y ALTO RENDIMIENTO Y ALTO BENEFICIO SE ADICIONA UNA SUSPENSION COMPUESTA DEL CORRESPONDIENTE 4 - AMINO - PIRIMIDIN DERIVADO Y NITRATO SODICO EN FORMAMIDA CON ACIDO FORMICO, ACTO SEGUIDO SE REDUCE, EL PIRIMIDIN DERIVADO 4 - AMINO - 5 - FORMIL - AMINO FORMADO SE CALIENTA A 140 (GRADOS) A 180 (GRADOS) C Y TRAS LA REACCION DEL CICLO DEFINITIVO RESULTANTE SE TRANSPORTA POR EXCESO DE HIDROXIDO SODICO EN LA CORRESPONDIENTE SAL DE SODIO O DE DISODIO, QUE SE SEPARA COMO CRISTALIZADO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARA NUEVOS ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS

    (07/1988)
    Clasificación: C07D495/14.

    LAS AMIDAS DE ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4-DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS (I), DONDE NO EXCLUXIVAMENTE, R1, R2 Y R3 SON ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C1-4, R4 FENILO Y N VA DE 0 A8; SE OBTIENEN HIDROLIZANDO UN COMPUESTO (II) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL U OTROS, POR LA ACCION DE ACIDOS COMO EL SULFURICO, O BASES COMO HIDROXIDO SODICO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION. PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS (PAF), POR LO QUE SON INDICADAS AL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS DEL ARBOL TRAQUEOBRONQUIAL (BRONQUITIS, ASMA) O DE LOS RIÑONES (GLOMERULONEFRITIS), ESTADOS ANOFILACTICOS, ALERGIAS, ETC. *FORMULA*.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO EN FORMA DE CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS

    (07/1988)
    Inventor/es: ZIERENBERG, BERND. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K9/22.

    LA PRODUCCION DEL PREPARADO FARMACEUTICO CITADO SE LLEVA A CABO FORMANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO UN MATERIAL DE SOPORTE A PARTIR DE UN POLIMERO DE EMULSION DE UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 50 A 500 NM Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA ENTRE C20 Y B80JC, JUNTO CON UNA SUSTANCIA ACTIVA MEDICAMENTOSA DE LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA, EVAPORANDO EL DISOLVENTE, Y TRANSFORMANDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN CAPSULAS, TABLETAS O PELICULAS. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS OBTENIDOS, EN LOS QUE SE AJUSTA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA POR VARIACION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS Y DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, SE PUEDEN APLICAR AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REQUIERAN UNA LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, RESERVANDOSE LAS PELICULAS PARA LAS APLICACIONES POR VIA TRANSDERMAL.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: GAIDA, WOLFRAM, SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, LOSEL, WALTER, WIEDEMANN, INGRID, HOEFKE, WOLFRAM. Clasificación: A61K31/445, C07D487/04, A61K31/195, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, A61K31/395.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO, W ES OXIGENO, AZUFRE O NH, M Y N SON 0-2, K ES 1-4, X, Y Y Z SON OXIGENO, AZUFRE O RADICALES ORGANICOS, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE T Y U SON UN GRUPO NUCLEOFUGO O UN GRUPO AMINO, R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O TRIMETILSILILO, R8 ES COMO R3 O UN GRUPO PROTECTOR Y LOS RESTANTES SIMBOLOS SON COMO ANTES. LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I PUEDE EFECTUARSE TAMBIEN POR VIAS ALTERNATIVAS DESCRITAS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA CARDIOPROTECCION Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARA NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4-DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS

    (06/1988)
    Clasificación: C07D495/14.

    LAS AMIDAS DE ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4-DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1, R2 Y R3 SON ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C1-4, R4 FENILO Y N VA DE 0 A 8; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON CLORURO DE TIONILO O ACETILO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE HALOGENURO O ANHIDRIDO DE ACIDO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AMINA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO LA DIMETILFORMAMIDA O EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE -10GC Y EL PUNTO DE EBULLICION. PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS (PAF), POR LO QUE SON INDICADAS AL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS DEL ARBOL TRAQUEOBRONQUIAL (BRONQUITIES, ASMA) O DE LOS RIÑONES (GLOMERULONFRITIS), ESTADOS ANOFILACTICOS, ALERGIAS, ETC. *FORMULA*.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIMEROS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

    (12/1987)
    Clasificación: C07K7/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMEROS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE F'ORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO Y EL GRUPO NH2 LLEVA UN GRUPO PROTECTOR, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, RY R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y P VALE 1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.

    (12/1987)
    Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/535, C07D207/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO O CLORO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA CLOROCARBONILAMINA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO. DE APLICACION COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIMEROS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

    (12/1987)
    Clasificación: C07C149/273.

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DIMEROS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R2FH) CON UN AGENTE OXIDANTE (FERRICIANURO DE POTASIO U OXIGENO) EN SOLUCION ALCALINA ACUOSA, EN ALCOHOL Y ENTRE 0 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, SIENDO: R1, H, FENILO O BENCILO; R2, UN GRUPO DE FORMULA (II); (A), UN RADICAL DE AMINOACIDO DE FORMULA (III); R3 Y R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O FENILO Y OTROS; Y R5, OH, OMEGA-HIDROXIALQUILO DE C 1 A 4 Y ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HIPOTENSORES Y VASODILATADORES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (12/1987)
    Clasificación: C07K7/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACETILO, BENZOILO O PIVALOILO, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, R1 ES HIDROGENO Y P VALE 1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.

    (09/1987)
    Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/535, C07D207/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN ESTER DE ACIDO CLOROCARBONICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Y SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENCILO, FENILO O P-NITROFENILO, PARA OBTENER UN CARBAMATO. A CONTINUACION DICHO CARBAMATO SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.

    (09/1987)
    Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/535, C07D207/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO; R2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO, CON UNA BASE FUERTE, TAL COMO HIDRURO SODICO O AMIDURO SODICO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO, TAL COMO EL DIOXANO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.-.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZO-ISOQUINOLEINA Y DE IMIDAZO-TIENOPIRIDINA

    (08/1987)
    Clasificación: C07D471/04.

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZO-ISOQUINOLEINA Y DE IMIDAZO-TIENOPIRIDINA. CONSISTE EN CICLIZAR, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE APROPIADO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), Y EN CASO DADO UNA BASE ASI OBTENIDA SE TRANSFORMA EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOCUA, PARA OBTENER COMPUESTOS IMIDAZO-ISOQUINOLEINA E IMIDAZO-TIENOPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO, QUE JUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DEL SISTEMA PIRIDILO, FORMA UN GRUPO BENZO SUSTITUIDO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 4; Y R ES OH, UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 5 SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES DILATADORES DE LOS BRONQUIOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 12-AMINO-PIRIDAZINO(4' ,5':3,4)PIRROLO(2,1-A)ISOQUINOLEINAS

    (08/1987)
    Clasificación: C07D471/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 12-AMINO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLEINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 3,4-DIHIDRO-12-METILMERCAPTO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DISUELTO EN UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA, CLOROBENCENO, HEXAMETILTRIAMIDA DE ACIDO FOSFORICO Y SIMILARES. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA COMBATIR LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y ALTERACIONES DEL METABOLISMO CEREBRAL.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07K1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN MERCAPTO DE FORMULA HS-R2, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ETER COMO DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.43.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07K1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO, DE FORMULA (III) O (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A REPRESENTA EL COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), X, Y, Z, Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M Y N VALEN 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR. *FORMULA*.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1987)
    Clasificación: A61K38/55, A61K38/05, C07K5/068.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO A, Y EL PRODUCTO DE CONDENSACION DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON SU COMPUESTO MERCAPTO DE FORMULA HS-R1 SEPARANDOSE LUEGO LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ACETILO, BENZOILO, PULVALOINO O TERC-BUTOXICARBONILO; R1 ES H, ACETILO, BENZOILO Y OTROS; P ES UN NUMERO DE 1 A 4; Y A ES UN RADICAL DE UNO DE LOS ALFA-AMINOACIDOS DE FORMULA (IV) O (V). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION. *FORMULA*.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07K1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN MERCAPTANO DE FORMULA HS-R1 PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, A, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y P VALE 1-4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 10GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR. *FORMULA*.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07K1.

    PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO, POR REACCION CON UN COMPUESTO: B-R2, EN LA QUE R2 TIENE UN SIGNIFICADO DISTINTO DEL DE HIDROGENO Y B SIGNIFICA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE, POR EJEMPLO CLORO O BROMO, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DICHA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS. DE APLICACION COMO AGENTES HIPOTENSORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07K1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SAPONIFICACION, POR TRATAMIENTO CON AGENTES BASICOS, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 ES ACETILO O BENZOILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07K1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III) O (IV); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN MERCAPTO DE FORMULA HS-R2, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A REPRESENTA EL COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), X, Y, Z Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M Y N VALEN 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZO-ISOQUINO-LEINA Y DE IMIDAZO-TIENOPIRIDINA.

    (05/1987)
    Clasificación: C07D471/04.

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZO-ISOQUINOLEINA Y DE IMIDAZO-TIENOPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A, CON LOS DOS DEL CARBONO DEL SISTEMA PIRIDILO, UN GRUPO BENZO SUSTITUIDO CON ALCOXI; R, OH Y ALCOXI DE C 1 A 5, SATURADO O INSATURADO Y OTROS; R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, CICLOALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS; Y R5, ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO ANTIASMATICOS.

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