7 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.

  1. 1.-

    ESTERES Y AMIDAS DE 1,4-PIPERIDINA DISUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT4.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CEREDA, ENZO, SCHIAVI, GIOVANNI, BATTISTA, SAGRADA, ANGELO, BIGNOTTI, MAURA, MARTINO, VINCENZO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/06.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE 1,4 HT{SUB,4} DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A, X, Y Y R POSEEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLINAS CON AFINIDAD MIXTA PARA RECEPTORES DE SEROTONINA Y DOPAMINA.

    (12/2004)

    Nuevos derivados hidroxilados basados en las estructuras de bencimidazolona-fenil-piperazina. Sorprendentemente, se descubrió que los compuestos de acuerdo con este invento poseen un interesante perfil de afinidades con dichos subtipos de receptores de serotonina y dopamina: desde luego, algunos de ellos tienen una afinidad alta y preferente con un sitio dado (p.ej. 5-HT1A, 5-HT2A o D4), mientras que algunos otros tienen una afinidad mixta con todos los mencionados receptores. Debido a su perfil peculiar, los...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5HT2.

    (06/2000)

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO RECEPTORES DE 5-HT1A Y 5-HT2, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CNS DE FORMULA: DONDE R1 Y R2 PUEDEN SE AL MISMO TIEMPO O NO UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, C1-6 ALQUIL, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ACIL, CARBOXIL, C1-6 ALCOXIONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, C1-6 ACILAMINO, C1-6 ALCOXICARBONILAMINO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, CIANO, C16 ALQUILSULFINIL, C1-6 ALQUILSULFONIL, AMINO SULFONIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL O C2-C6 ALQUINIL; A ES -CONTE; B ES UN C2-6 ALQUIL...

  4. 4.-

    FORMAS CRISTALINAS DEL MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE ENDO-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL8-AZABICICLO 3.2.1 OCT-3-IL)-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO Y DE MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE ENDO-3-ETIL-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL-8-AZABICICLO 3.2.1 OCT-3-IL)-2-OXO1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO COMO ANTAGONISTAS 5-HT.

    (10/1998)
    Inventor/es: CEREDA, ENZO, DUBINI, ENRICA, EZHAYA, ANTOINE, TURCONI, MARCO, MAFFIONE, GRAZIA. Clasificación: A61K31/46, C07D451/04.

    SE PRESENTAN MONOHIDRATOS CRISTALINOS DE HIDROCLORURO DE ENDO-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL-8-AZABICICLO[3-2 ,1]OCT-3-IL)-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO Y DE HIDROCLORURO DE ENDO-3-ETIL-2,3-DIHIDRO-N-(8-METIL.-8-AZABICICLO[3.2.1]OCT-3-IL)2-OXO1H-BENZIMIDAZOLA-1-CARBOXAMIDO DE LA FORMULA I (COMPUESTO 2A: R = H) (COMPUESTO 2B: R = C2H5), ASIMISMO SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N

    (03/1996)

    SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE INCLUSION, DE NIMESULIDA CON CICLODEXTRINAS.

    (02/1995)
    Inventor/es: DUBINI, ENRICA, BIETTI, GIUSEPPE, MAFFIONE, GRAZIA, VIDI, ALDO. Clasificación: A61K47/48, A61K31/63.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE INCLUSION DE NIMESULURO CON CICLODEXTRINAS, CON UNA RELACION MOLAR DEL NIMESULURO CON RESPECTO A LA CITODEXTRINA COMPRENDIDA ENTRE 1:0.5 Y 1:15, DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA ALTA SOLUBILIDAD Y SE ABSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y/O SE TOLERAN MEJOR QUE EL NIMESULURO MISMO.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 CARBOXILICO, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 - HT

    (08/1994)
    Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D403/12, C07D453/02, A61K31/46, C07D453/06, C07D451/12, C07D451/04, C07D451/14.

    NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.