7 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE METAMIZOL ORAL, LIQUIDA, TRANSPARENTE, ESTABLE Y DE SABOR ACEPTABLE.

    (07/2002)
    Inventor/es: CICCONI DE VIDAL,MARTA NOEMI. Clasificación: A61K9/08, A61K31/4152.

    Composición farmacéutica de metamizol oral, líquida, transparente, estable y de sabor aceptable. Para 10 ml comprende: a) entre 1 y 3 g de metamizol magnésico, preferiblemente 2 g, como principio activo; b) entre 0,01 y 0,15 g de mentol, preferiblemente entre 0,02 y 0,06 g, como correctivo del sabor; c) la cantidad suficiente de un agente conservante, que preferiblemente es entre 1 y 2 g de propilenglicol; d) la cantidad suficiente de una mezcla sorbitol: agua cuya proporción relativa en peso está entre 1:1 y 1:1,5, como vehículo y correctivo del sabor; e) entre 0,5 y 1,5 g de glicerina, como vehículo y correctivo del sabor; y f) entre 0,005 y 0,1 g de sacarina sódica. No es de ingestión desagradable, directamente o tras su dilución en agua, resultando útil para la administración de metamizol a niños, ancianos y pacientes poco motivados o con dificultades para tragar.

  2. 2.-

    METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE POLIMORFISMOS DE DNA, ESTUCHE DE ENSAYO Y ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTES CORRESPONDIENTES.

    (02/1999)

    METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE POLIMORFISMOS DE DNA, ESTUCHE DE ENSAYO Y ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTES CORRESPONDIENTES. EL METODO CONSISTE EN ANALIZAR DNA GENOMICO HUMANO, DNA GENOMICO CLONADO O DNA GENOMICO AMPLIFICADO MEDIANTE EL EMPLEO DE MOLECULAS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMO SONDAS QUE HIBRIDAN CON UNA PORCION DEL GEN DE LA APOLIPOPROTEINA E. EN OTRA VARIANTE, LA DETECCION SE REALIZA MEDIANTE LA DIGESTION DEL DNA CON UNA O VARIAS ENZIMAS DE RESTRICCION, O BIEN MEDIANTE LA UTILIZACION DE DIFERENTES TECNICAS ELECTROFORETICAS. EL ESTUCHE DE ENSAYO SE CARACTERIZA POR UNA CANTIDAD DEFINIDA DE UNA O MAS SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS...

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, MUÑOZ-TORRERO LOPEZ-IBARRA, DIEGO, GORBIG ROMEU, DIANA MARINA, CONTRERAS LASCORZ, JOAN, SIMON FORNELL, MONTSERRAT, MORRAL CARDONER, JORDI, EL ACHAB, RACHID, BADIA SANCHO, ALBERT, BANOS DIEZ, JOSEP ELADI. Clasificación: C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/645, C07D221/22.

    NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS RESPONDE A LA FORMULA FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINONITRILOS DE FORMULA GENERAL (III) Y, EN CASO NECESARIO, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ALQUILAN, ARALQUILAN O ACILAN O BIEN SE REDUCE EL CORRESPONDIENTE PRECURSOS CETONICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA TRASTORNOS DE LA MEMORIA, TALES COMO LA DEMENCIA SENIL O LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  4. 4.-

    USO FARMACOLOGICO DEL FACTOR DE CRECIEMIENTO DE FIBROBLASTOS Y SUS DERIVADOS EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (05/1996)
    Ver ilustración. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO, GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO. Clasificación: A61K38/18.

    USO FARMACOLOGICO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS Y SUS DERIVADOS EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. EN CONCRETO, SE REIVINDICA EL USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS Y SUS DERIVADOS PARA PREPARAR FARMACOS INYECTADOS SISTEMICAMENTE CON LA FINALIDAD DE PREVENIR EL DETERIORO CLINICO PROGRESIVO QUE ACONTECE EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

  5. 5.-

    EMPLEO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO Y SUS DERIVADOS COMO NEUROPROTECTORES Y NEUROMODULADORES.

    (07/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO, GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO. Clasificación: A61K37/02.

    EMPLEO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO Y SUS DERIVADOS COMO NEUROPROTECTORES Y NEUROMODULADORES FRENTE AL DAÑO PRODUCIDO POR LA ISQUEMIA Y LA REPERFUSION CEREBRAL, ASI COMO FRENTE A LA ACTIVIDAD MOTORA Y A TODOS LOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA MISMA, EN AQUELLAS SITUACIONES CLINICAS QUE REQUIERAN UNA PROTECCION NEURONAL TRAS LA ISQUEMIA CEREBRAL O CAROTIDEA. IGUALMENTE, SE JUSTIFICA EL USO FARMACOLOGICO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS ACIDOS Y BASICOS, Y DE TODOS LOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, EN LAS SITUACIONES CLINICAS QUE REQUIERAN UNA DISMINUCION DE LA AGITACION Y DE LA AGRESIVIDAD.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS BIS-PIRIDIMICOS.

    (06/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: CAMPS, PELAYO, PUJOL, MARIA DOLORES, CONTRERAS, JOAN, GORBIG, DIANA MARINA, MUÑOZ-TORRERO, DIEGO, SIMON, MONTSERRAT, BADIA, ALBERT, BOSCH, FELIX. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS BIS-PIRIDINICOS DE FORMULAS: OJO FORMULA DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, M, N, P Y Q VALEN 0-3, X E Y SON PUENTES DE CONEXION INDEPENDIENTES O UNIDOS ENTRE SI, Y OJO FORMULA SIENDO RSI1 SC HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: OJO FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO MISMO QUE ANTES, CON UN AMINONITRILO DE FORMULA: OJO FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO MISMO QUE ANTES, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA DE 0-150GC DURANTE 1-48 HORAS, ALQUILAR O ARALQUILAR LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN QUE R ES HIDROGENO, Y TRANSFORMAR EVENTUALMENTE ESTOS COMPUESTOS EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN NUEVO PLASMIDO PARA PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROPLATOS ACIDO MEJORADO.

    (09/1992)
    Ver ilustración. Clasificación: C12N15/70.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN NUEVO PLASMIDO PARA PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (AFGF) EN SU FORMA INTEGRA, QUE COMPRENDE AÑADIR A CUALQUIER SECUENCIA DE NUCLEOTICOS CODIFICANTES DE LA SECUENCIA COMPLETA DE AMINOACIDOS DEL AFGF LAS SECUENCIAS NECESARIAS PARA LA UNION DEL ARN-M AL RIBOSOMA Y LA TERMINACION, OBTENIENDOSE UN PLASMIDO INTERMEDIO E INCLUSION DEL FRAGMENTO QUE INCLUYE EL GEN DEL AFGF Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNION AL RIBOSOMA Y DE TERMINACION EN UN VECTOR. EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS TIENE APLICACION COMO FARMACO EN LA PROTECCION DE LESIONES PRODUCIDAS EN EL MIOCARDIO POR LA ISQUEMIA/REPERFUSION.