23 patentes, modelos y diseños de BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.

  1. 1.-

    Compuestos heterocíclicos como agentes antivirales

    (04/2014)

    Compuesto de fórmula I**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Het es un radical seleccionado de (a-1), (a-2) o (a-8):**Fórmula** en los que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, cloro, metoxilo o trifluorometilo; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, cloro o metilo; e Y es O o S; A es un radical heterocíclico bivalente de la fórmula (b-1):**Fórmula** en la que uno o más de los átomos de carbono dentro del radical (b-1) pueden estar opcionalmente sustituidos con...

  2. 2.-

    Agentes policíclicos para el tratamiento de infecciones respiratorias por virus sincicial

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula I o sal del mismo en la que: R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo -(CH2)n; n está comprendido entre 0 y 6 y dichos grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos; R2 se selecciona de entre los grupos H, O, -CH2R3, -C(=Y)R3, -C(=Y)O3, -C(=Y)N(R4)R3, -C(=Y)CH2N(R4)R3, - C(=Y)CH2SR3 y -S(O)wR5,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE PIRILAMIDA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (12/2011)

    El uso de un compuesto que es una benzamida o piridilamida sustituida de la fórmula (I) o una sal, hidrato, o solvato de los mismos, en la producción de un medicamento para su uso en el tratamiento de la infección bacteriana: En donde R representa hidrógeno o 1, 2 ó 3 substitutivos opcionales seleccionados de forma independiente de (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo, (C2-Ce)alquinilo, (C1-C6)alcóxido, hidróxido, hidróxido(C1-C6)alquilo, mercapto, mercapto(C1- C6)alquilo, (C1-C6)alquiltio, halo, (C1-C3)alquilo total o parcialmente fluorinado, (C1-C3)alcóxido o (C1-C3)alquiltio, nitro, nitrilo, (-CN), oxo (=O), fenilo, fenóxido, heteroarilo...

  4. 4.-

    AGENTES ANTIVIRALES

    (07/2011)

    Un compuesto de fórmula II: en donde: R1 es hidrógeno, alquilo C1 - 4, halo, hidroxi, mercapto, trifluorometilo, amino, mono o di(alquil C1 - 4)amino, ciano, formilo, -CH=NO-alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, haloalcoxi C1 - 4, ariloxi, alquiltio C1 - 4, o arilo; Y es O, S, NH o NMe; Z es CH o N; Alk es alquileno C1 - 6; y R11 es OR10 o SR10, donde R10 es alquilo C1 - 4; o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos

  5. 5.-

    AGENTES POLICÍCLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS POR VIRUS SINCICIAL

    (06/2011)

    Compuesto de fórmula I Fórmula I o una sal y derivados farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heteroarilo opcionalmente sustituido; el enlace B-C, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido con un número de átomos en el anillo comprendido entre 5 y 8; R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo...

  6. 6.-

    NUEVOS NUCLEÓSIDOS O NUCLEÓTIDOS TRICÍCLOS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS

    (03/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I) que puede ser un D- o L-nucleótido o nucleósido A es O, S, CH2, NH, CHF o CF2; R 1 , R 2 , R 2', R 3 , R 3' y R 4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, OH, SH, NH2, NHOH, NHNH2, N3, COOH, CN, CONH2, C(S)NH2, COOR, R, OR, SR, SSR, NHR y NR2; en donde al menos uno de R 2 o R 2' no es H; R 4 ' es -L-R 5 ; L se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH, NR, CY2O, CY2S, CY2NH, CY2, CY2CY2, CY2OCY2, CY2SCY2 y CY2NHCY2, en donde Y se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, alquilo, alquenilo y alquinilo, en donde el alquilo, el alquenilo y el alquinilo pueden contener cada...

  7. 7.-

    DERIVADOS Y ANALOGOS DEL ACIDO 2-DESOXI-2,3-DESHIDRO-N-ACETILNEURAMINICO Y SU ULITIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, VON ITZSTEIN, LAURENCE, MARK, DANYLEC, BASIL, RHAN,THO VAN, COLMAN,PETER MALCOLM, VARGHESE,JOSEPH NOOZHUMURRY. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30, C07D309/28.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS Y ANALOGOS DE ACIDO 2-DESOXI-2,3DIDEHIDRO-N-ACETIL NEURAMINICO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR GRIPE.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DIMERICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, MCCONNELL,DARRYL, MACDONALD,SIMON J. F.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, SHANAHAN,STEPHEN E.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, NGUYEN,VAN,T.,T. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P31/12, A61P31/16, A61K31/351, C07D407/12, C07D309/28, C07K5/072.

    Compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que R es un grupo amino o guanidino; R 2 es acetil o trifluoroacetil; X es CONH, NHCO o O; n es un número entero comprendido entre 2 y 6; e Y es un grupo alquilo C2-C8, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo alcoxialquilo C1-C4, un aminoácido o un dipéptido, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que cuando R sea un grupo guanidino, R 2 sea acetilo, X sea O y n sea 2, Y no sea un grupo alquilo C2.

  9. 9.-

    INTERMEDIOS PARA PREPARAR CONJUGADOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: JUDKINS, BRIAN DAVID, DEMAINE, DEREK, ANTHONY, MACDONALD,SIMON JOHN FAWCETT, INGLIS,GRAHAM GEORGE ADAM, HAMBLIN,JULIE NICOLE. Clasificación: A61K31/357, A61P31/16, C07D407/06, C07D407/14.

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde R representa un grupo protector de ácido carboxílico; P1 y P2 pueden ser idénticos o diferentes y se seleccionan de entre grupos protectores de aminas; P3 representa un grupo protector de 1,2 dioles; y LG representa un grupo saliente.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DIMERICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, MCCONNELL,DARRYL, DOWLE,MICHAEL D, MACDONALD,SIMON J. F, MASON,ANDREW MCM, NGUYEN,VAN,T.,T, SHANAHAN,STEPHEN E. Clasificación: A61P31/12, A61P31/16, A61K31/351, C07D407/12, C07D309/28.

    Compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que R es un grupo amino o guanidino; R 2 es acetil o trifluoroacetil; X es CONH, SO2NH, NHCO o NHCONH; m es 0 ó 1; n es un número entero comprendido entre 2 y 6; q es un número entero comprendido entre 0 y 3; y Y es hidrógeno o un sustituyente aromático, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DIMERICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TUCKER, SIMON, P., WU, WEN-YANG, DEMAINE,DEREK A.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, INGLIS,GRAHAM G. A.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, MACDONALD,SIMON J. F.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, SHANAHAN,STEPHEN E.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, WATSON,KEITH,G. Clasificación: A61P31/12, A61P31/16, A61K31/351, C07D407/12, C07D309/28.

    Compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que R es un grupo amino o guanidino; R 2 es acetilo o trifluoroacetilo; y n es un número entero comprendido entre 10 y 18 o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DIMERICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY. Clasificación: A61P31/16, A61K31/351, C07D309/28, A61K31/7012.

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R es un grupo azido, un grupo hidroxi, un grupo guanidino no sustituido o sustituido o un grupo amino no sustituido o sustituido; R2 es COCH3, COCF3, SO2CH3 o SO2CF3; X es O, O(C=O), NH, NHCO, O(C=O)NH, O(C=S)NH, NH(C=O) o NH(C=S)NH; y el grupo espaciador Y es una cadena opcionalmente sustituida y/o ramificada de hasta 100 átomos de longitud, con los átomos del eje central seleccionados del grupo que consta de carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal o su derivado farmacéuticamente aceptables.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRANO COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA VIRICA.

    (05/2005)

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA NR 5 R 6 , EN LA CUAL R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R 8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; Y R 6 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R S UP,8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO SO 2 R 9 O COR 9 ; R 3 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 ; R 7 Y R 8 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-6 O COR 9 ; R 9 REPRESENTA ALQUILO C...

  14. 14.-

    METODO PARA DETECTAR EL VIRUS DE GRIPE Y COMPUESTOS PARA EMPLEAR EN EL.

    (01/2004)
    Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, REECE, PHILIP, A., KRIPPNER, GUY, Y., WATSON, KEITH, GEOFFREY. Clasificación: G01N33/569, G01N33/573, C07D495/04, C07D407/06, C07D309/28.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE DETECCION DEL VIRUS DE LA GRIPE QUE UTILIZA COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR ESPECIFICAMENTE CON LA ZONA ACTIVA DE LA NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE Y COMPUESTOS NUEVOS PARA UTILIZAR CON EL METODO.

  15. 15.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION ORAL O INSUFLACION.

    (12/2002)
    Inventor/es: EFTHYMIOPOULOS, CONSTANTIN. Clasificación: A61K31/35.

    EL ACIDO 5-ACETAMIDO-2,2,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO- -}DGLICERO-{SUB,}D- GALACTO-NO-2-ENOPIRANOSONICO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN ANIMALES, ESPECIALMENTE HUMANOS, CUANDO SE ADMINISTRA BUCALMENTE MEDIANTE INHALACION O INSUFLACION.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.

    (03/2002)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS...

  17. 17.-

    DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-NEURAMINICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (05/2001)
    Inventor/es: PATEL, VIPULKUMAR, WILLIAMSON, CHRISTOPHER, WHITE, WILLIAM JAMES. Clasificación: A61K31/35, C07D309/28.

    SE PRESENTA UN ACIDO ACETAMIDO-2, 3, 4, 5 - TETRADEOXI 4 GUANIDINO - D - GLYCERO - D - GALACTO - NO - 2 - ENOPIRANOSONICO EN FORMA CRISTALINA, PARTICULARMENTE EN FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA BAJA RELACION DE ASPECTO, O EN LA FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA ALTA PROPORCION DE ASPECTO.

  18. 18.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.

    (10/2000)
    Inventor/es: WEIR, NIALL, GALBRAITH, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., CHANDLER, MALCOLM, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., BAMFORD, MARK, JAMES, GLAXO GROUP RESEARCH LTD. Clasificación: C07D309/28.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO2,3,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO QUE COMPRENDE LA AMINACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO-4CIANOAMIDA-2 ,3,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.

    (03/1999)
    Inventor/es: SEARLE, ANDREW, DAVID, WILLIAMSON, CHRISTOPHER. Clasificación: C07D309/28.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-ACETAMIDO-AMINO2,3 ,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO.

  20. 20.-

    PREPARACION DE DERIVADOS N-ACETIL NEURAMINICOS.

    (09/1998)
    Inventor/es: CHANDLER, MALCOLM, WEIR, NIALL GALBRAITH. Clasificación: C07D309/28.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS 4SUSTITUIDOS DE ACIDO 5-ACETILAMINO-2,3,5-TRIDEOXI-D-GLICERO-DGALACTO-NON-2-ENOPIRANOSINICO.

  21. 21.-

    DERIVADOS Y ANALOGOS DE ACIDO 2-DESOXI-2,3-DIDEHIDRO-N-ACETIL NEURAMINICO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (05/1998)
    Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, VON ITZSTEIN, LAURENCE, MARK, PHAN, THO, VAN, DANYLEC, BASIL. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30, C07D309/28.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS Y ANALOGOS DEL ACIDO 2 ,3 DIDEHIDRO CEUTICAS, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR DE LA GRIPE.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE 2-DEOXI-2,3-DIDEHIDRO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4, ANTIVIRALES DE ACIDO ALFA D-NEURAMINICO.

    (05/1998)
    Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, PHAN, THO, VAN, VON ITZSTEIN. Clasificación: A61K31/35, C07D309/28.

    SE DESCRIBEN EL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO Y LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTIVIRALES Y EL METODO PARA SU PREPARACION.

  23. 23.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.

    (04/1998)
    Inventor/es: PATEL, VIPULKUMAR, GLAXO GROUP RESEARCH LTD. Clasificación: C07D309/28.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO2,3,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO-4-CIANOAMIDA2 ,3,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENO-PIRANOSONICO CON PIRAZOL-1H-CARBOXAMIDINA O UN DERIVADO SUYO EN UN MEDIO ACUOSO.