9 patentes, modelos y diseños de BIOSEARCH ITALIA S.P.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LOS FACTORES C 2A , D 2 Y E DE ANTIBIOTICOS GE2270

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, TAVECCHIA, PAOLO, RESTELLI, ERMENEGILDO. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DE LOS FACTORES C SUB,2A , D 2 Y E DE GE2270 DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W REPRESENTA UNA UNIDAD DE LA FORMULA (A), (B) O (C), R SUP,1 Y R 2 REPRESENTAN UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X S UP,1 ES METILO, X 2 ES UNA UNIDAD - CH 2 - W 1 Y X 3 ES METILAMINO O AMINO, O X 1 ES UNA UNIDAD - CH 2 W 1 , X 2 ES METOXIMETILENO Y X 3 ES ME TILAMINO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X 3 SEA AMINO, W SEA 2 (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO; Y CON LA CONDICION ADEMAS DE QUE CUANDO W SEA 2 - (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO, W SUP,1 NO SEA HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DEL ANTIBIOTICO GE2270 DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS SOBRE TODO CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  2. 2.-

    Formulación farmacéutica para administración intravenosa que comprende ramoplanina o un miembro de la familia de la ramoplanina de fórmula I FÓRMULA I En la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3

    (01/2003)
    Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, CANDIANI, GIANPAOLO, CIABATTI, ROMEO, CAVALERI, MARCO. Clasificación: A61K9/08, A61K9/107.

    Formulación farmacéutica para administración intravenosa que comprende ramoplanina o un miembro de la familia de la ramoplanina de fórmula I FÓRMULA I En la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 , ó -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 R’ representa alfa-D-manopiranosilo o 2-O-alfa-D- manopiranosil-alfa-D-manopiranosilo , o R’ representa 2,3-O-di[alfa-D-manopiranosil]-D- manopiranosilo, en la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2- CH(CH3)2, una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o una mezcla de las mismas en cualquier proporción, mezclada con una cantidad de producto en emulsión grasa para administración intravenosa, en la que la concentración de la fase oleosa es al menos de un 0,2% (peso/volumen).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDA DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (03/2002)

    UN PROCEDIMIENTO QUIMICO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 1 REPRESENTA ALQUILO (C 9 - C 12 ); M REPRESENTA HIDROGENO, AL - D MANOPIRANOSILO O 6 - O - ACETIL - AL - D - MANOPIRANOSILO E Y REPRESENTA UN GRUPO AMINO DE FORMULA - NR 2 - ALK SUB,1 (NR 3 - ALK 2 ) P - (NR 4 - ALK 3 ) Q - W. UNA REALIZACION DE LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III) (QUE CORRESPONDE AL COMPUESTO ANTEDICHO DE FORMULA (I) EN QUE R 1 Y M SON COMO SE HAN...

  4. 4.-

    DERIVADOS OXAZOLIN-AMIDICOS BASICOS DE LOS ANTIBIOTICOS GE2270 Y SIMILARES.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, SENECI, PIERFAUSTO. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS OXAZOLINAMIDA DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y ANALOGOS DE GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA EL NUCLEO DE LA MOLECULA DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDA DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS PRINCIPALMENTE FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS BASICOS DE PROLIN 70 Y SIMILARES A GE 2270

    (06/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, RESTELLI, ERMENEGILDO, SENECI, PIERFAUSTO. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS AMIDICOS DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y SIMILARES A GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA LA MOLECULA NUCLEO DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  6. 6.-

    ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A.

    (05/1998)
    Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, SELVA, ENRICO. Clasificación: C07K5/06, A61K38/00, C12P17/16, C12P1/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A, LA ADICION DE SALES DEL MISMO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y SU USO COMO MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INCLUYENDO MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES AL MISMO Y SU USO COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO ANIMAL.

  7. 7.-

    ANTIBIOTICOS GE 37468 A, B Y C.

    (04/1998)
    Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, MONTANINI, NICOLETTA, LE MONNIER, FRANCIS, JOHN, SELVA, ENRICO. Clasificación: C12N1/20, C07K5/06, C07K5/08, A61K38/05, C12P21/02, A61K38/06.

    LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.

  8. 8.-

    ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DERIVADOS DE LOS DALBAHEPTIDOS.

    (02/1998)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT. Clasificación: A61K38/08, C07K9/00.

    ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DE FORMULA FIG EN LA QUE W, Z, X1, X2 Y T REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS), Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXIACIDO, UN DERIVADO FUNCIONAL DE DICHO GRUPO CARBOXIACIDO O U GRUPO HIDROMETIL. EL INVENTO INCLUYE LAS SALES DE LOS ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS NATES REPRESENTADOS CON LOS ACIDOS O BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE REDUCCION DEL ENLACE PEPTIDO ENTRE EL SEGUNDO Y TERCER AMINOACIDO DE LA CADENA DE 7 AMINOACIDOS DE DALBAHEPTIDOS (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS). EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE REACCION DE REDUCCION QUE IMPLICA EL USO DE UN BOROHIDRIDO METAL ALCALI COMO REAGENTE. EL COMPUESTO MUESTRA UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LOS ESTAFILOCOCOS Y LOS ESTREPTOCOCOS.

  9. 9.-

    ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS.

    (12/1997)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K9/00, A61K38/14.

    ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA (I) EN LOS W Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE AGLICONA DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO. Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL CITADO GRUPO CARBOXILICO; R Y R{SUB,1}, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA. R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; Y SUS SALES CON ACIDO Y BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCODALBAHEPTIDOS DE LA FORMULA (I) Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.