9 patentes, modelos y diseños de BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH

  1. 1.-

    Uso del GDF-5 para el mejoramiento o el mantenimiento del aspecto dérmico

    (05/2013)

    Método cosmético, no terapéutico, para la prevención, deceleración o inversión de procesos de envejecimientodérmico, seleccionados entre el conjunto que consiste en un envejecimiento cronológico y un fotoenvejecimiento, endonde la composición de la matriz extracelular (ECM) de un mamífero es alterada por uso de una o más proteína(s)relacionada(s) con el GDF-5 y/o uno o más ácido(s) nucleico(s) que codifica(n) dicha(s) proteína(s), en donde unaproteína relacionada con el GDF-5 es cualquier proteína presente en la naturaleza o creada artificialmente quecomprende un dominio de nudo de cistina con una identidad de aminoácidos de por lo menos un 60% con el dominiode nudo de cistina de...

  2. 2.-

    Uso de MP52 o MP121 para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso

    (08/2012)

    Uso de MP52 biológicamente activa para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención detrastornos o pérdidas de funciones nerviosas, provocadas por estados patológicos agudos o crónicos y/o para eltratamiento de situaciones neuropatológicas que son provocadas por la alteración del sistema nervioso, utilizándoseen calidad de MP52 biológicamente activa (a) la porción madura y, eventualmente, otras porciones funcionales de la secuencia de proteínas mostrada enSEQ ID NO. 1; (b) partes de la proteína madura que presentan esencialmente la misma actividad; (c) proteínas maduras...

  3. 3.-

    Mutantes de factor del crecimiento de actividad elevada

    (04/2012)

    Proteína relacionada con GDF-5 recombinante con actividad biológica mejorada en la que a) el aminoácido en la posición correspondiente a metionina 453 (M453) de GDF-5 de tipo silvestre humana (SEC ID Nº 1) es alanina, valina o isoleucina, y/o b) el aminoácido en la posición correspondiente a metionina 456 (M456) de GDF-5 de tipo silvestre humana (SEC ID Nº 1) es alanina, valina o isoleucina, y en la que la misma comprende una secuencia que coincide con una o más de las fórmulas de aminoácidos genéricas siguientes: a) CX1X2KX3LHVX4FX5X6X7GWDDWX8IAPLX9YEAX10HCX11GX12CX13FPX14RSHLEPTNHAX15 IQTLZTNSMX16PX17X18X19PX201X21CCVPX22X23LX24PISILX25X26DX27X28NNVVY X29X30YEX31MVVEX32CGCR...

  4. 4.-

    Antagonistas de la proteína morfogenética ósea basados en la proteína madura

    (03/2012)

    Una proteína madura que tiene una actividad antagónica frente a proteínas morfogenéticas óseas, caracterizada porque se obtiene a partir de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:1 de MP52 humana madura convirtiendo al menos un resto entre restos de metionina en la posición 30, 71 y/o 74, o entre restos de triptófano en la posición 32 y/o 35, de dicha secuencia SEC ID NO:1, en un resto de metionina oxidado o alquilado o en un resto de triptófano alilsulfenilado en el anillo indólico, o sustituyendo dichos restos de metionina en la posición 30, 71 y/o 74, o dichos restos de triptófano...

  5. 5.-

    MATERIALES OSTEOINDUCTIVOS MEJORADOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, KRUSE,MICHAEL. Clasificación: C07K14/475, A61L27/34, A61L27/56.

    Material osteoinductivo que comprende un material de matriz y, adsorbido en las superficies interiores y/o exteriores de este material de matriz, una o más proteínas morfogenéticas, en donde dicho material osteoinductivo puede obtenerse por contacto del material de matriz y la o las proteínas morfogenéticas en condiciones adecuadas para mantener la proteína estable y disuelta en una solución, permitiendo así que el material de matriz llegue a recubrirse uniformemente con la o las proteínas morfogenéticas, en donde dichas condiciones adecuadas se seleccionan de: (a) utilización de un tampón o disolvente que es capaz de mantener un pH inferior a 4,5 o superior a 10,3 durante el proceso de recubrimiento, o (b) utilización de un tampón o disolvente que tiene una concentración iónica de 100 mmol/l o menos y es capaz de mantener un pH inferior a 5,2 o superior a 9,5 durante el proceso de recubrimiento.

  6. 6.-

    COMBINACION DE CITOCINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL. Clasificación: A61K38/18, A61P25/02, A61K38/19, A61P25/28.

    Una composición farmacéutica con actividad neurotrófica que comprende una cantidad biológicamente activa de al menos una combinación de TGF- y NGF o NT o CNTF o FGF o EGF o GDF, o derivados o partes funcionalmente activos de los mismos, y opcionalmente un vehículo y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    USO DE GDNF PARA TRATAR DEFECTOS DE LA CORNEA.

    (02/2004)
    Inventor/es: POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL, HANKE, MICHAEL, KRUSE, FRIEDRICH. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, A61P27/02.

    Uso de un factor de crecimiento derivado de una línea de células gliales (GDNF) o de un derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o un agonista que sustituye la actividad funcional del GDNF, y/o un ácido nucleico que contiene por lo menos una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia primaria de aminoácidos del GDNF o del derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o del agonista para la fabricación de una composición farmacéutica para la curación de heridas de la epidermis y del estroma y/o para el tratamiento de trastornos de la curación y/o trastornos de la cicatrización de heridas de la epidermis y del estroma.

  8. 8.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION DE LA FAMILIA DEL TGF-BETA.

    (05/2000)
    Inventor/es: PAULISTA, MICHAEL, NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K16/22, C07K14/495, C07K14/51.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE LA FAMILIA TGF-{BE}, QUE CONTIENE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEINA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA PROTEINA.

  9. 9.-

    SECUENCIAS DE DNA CODIFICANTES DE NUEVOS FACTORES DE CRECIMIENTO/DIFERENCIACION.

    (04/2000)
    Inventor/es: NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD. Clasificación: C07K16/22, C12N15/18, C07K14/495.

    LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DEL DNA CODIFICANDO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA TGB-(BETA) DE PROTEINAS. LA FAMILIA TGF-(BETA) COMPRENDE PROTEINAS QUE FUNCIONAN COMO FACTORES DE CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION, Y QUE SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS. DE CONFORMIDAD CON ESTO, LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE LAS SECUENCIA DEL DNA ANTERIORMENTE MENCIONADAS, LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS, LA PRODUCCION DE LAS CITADAS PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS CITADAS PROTEINAS.