10 patentes, modelos y diseños de BioNTech AG

  1. 1.-

    Identificación de antígenos asociados a superficies para el diagnóstico y la terapia de tumores

    (05/2015)

    Método para el diagnóstico o el control de una enfermedad cancerosa que se caracteriza porque se sobreexpresa un antígeno asociado a tumor en un tejido tumoral, en comparación con un tejido sano comparable, y el método comprende (i) la detección de un ácido nucleico que codifica el antígeno asociado a tumor, y/o (ii) la detección del antígeno asociado a tumor en una muestra biológica aislada de un paciente, en cuyo caso el antígeno asociado a tumor presenta una secuencia que es codificada por un ácido nucleico que comprende la secuencia de ácido...

  2. 2.-

    Identificación de antígenos asociados a tumores para el diagnóstico y la terapia

    (02/2015)

    Una composición farmacéutica para utilizar en un método de terapia, que comprende uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, (ii) un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, y (iii) una célula huésped que expresa un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, en la que dicha parte es un fragmento inmunogénico que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado al...

  3. 3.-

    Identificación de antígenos asociados a tumores para diagnóstico y terapia

    (02/2015)

    Un método para diagnosticar o hacer seguimiento a una enfermedad cancerosa caracterizada por un aumento de la expresión de un antígeno asociado al tumor en comparación con el estado en un individuo sano, cuyo método comprende detectar o determinar la cantidad (i) de un ácido nucleico que codifica para el antígeno asociado al tumor, y/o (ii) del antígeno asociado al tumor, en una muestra biológica, con dicho antígeno asociado al tumor que tiene una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona del grupo que consiste de: (a) un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico de acuerdo con la SEQ ID NO: 5, y (b) un ácido nucleico que es al menos 95% idéntico al ácido nucleico de (a), en donde el...

  4. 4.-

    Uso de ARN para reprogramar células somáticas

    (02/2015)

    Un método para producir células que tienen características de célula madre que comprende las etapas de (i) proporcionar una población de células que comprende células somáticas, (ii) introducir ARN en al menos una porción de dichas células somáticas, dicho ARN que codifica los factores que inducen el desarrollo de las características de la célula madre en dichas células somáticas, y (iii) permitir el desarrollo de las células que tienen características de célula madre, en donde el ARN se obtiene por transcripción in vitro o síntesis química.

  5. 5.-

    Composición de vacuna que comprende un ARN modificado con caperuza 5''

    (10/2014)

    Composición de vacuna que comprende un ARN que es modificado con una estructura de caperuza 5' según la fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en alquilo sustituido opcionalmente, alquenilo sustituido opcionalmente, alquinilo sustituido opcionalmente, cicloalquilo sustituido opcionalmente, heterociclilo sustituido opcionalmente, arilo sustituido opcionalmente y heteroarilo sustituido opcionalmente, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, halo, OH y alcoxi sustituido opcionalmente, o R2 y R3 forman conjuntamente O-X-O, en el...

  6. 6.-

    Modificación del ARN, que produce unas estabilidad de transcripción y eficiencia de traducción aumentadas

    (05/2014)

    Molécula de ácido nucleico, que comprende en el sentido 5' → 3' de transcripción: (a) un promotor, (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para la introducción de una secuencia de ácido nucleico transcribible, (c) una secuencia de ácido nucleico, que cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica una secuencia de nucleótidos de por lo menos 20 nucleótidos A consecutivos en el transcrito, y (d) una secuencia de reconocimiento para una endonucleasa de restricción de tipo IIS, siendo la distancia entre la secuencia de ácido nucleico (c) y la secuencia de reconocimiento...

  7. 7.-

    Utilización de ligando Flt3 para reforzar las respuestas inmunológicas en la inmunización con ARN

    (06/2013)

    Preparación inmunogénica, que comprende ARN, que codifica por lo menos un antígeno, y ligando de Flt3.

  8. 8.-

    Vacunas recombinantes y utilización de las mismas

    (04/2013)

    Molécula de fusión que comprende un antígeno, una región transmembranaria y la región citoplásmica de unacadena de una molécula de MHC, en la que la molécula de fusión no comprende ninguno de los siguientes: (i)dominios α1, α2 y α3 de la cadena α de una molécula de MHC de clase I, (ii) ß2-microglobulina de una molécula deMHC de clase I, (iii) dominios α1 y α2 de la cadena α de una molécula de MHC de clase II y (iv) dominios ß1 y ß2 dela cadena ß de una molécula de...

  9. 9.-

    Modificación del ARN, que produce unas estabilidad de transcripción y eficiencia de traducción aumentadas

    (03/2012)

    Molécula de ácido nucleico que comprende, en el sentido 5' - 3' de transcripción: (a) un promotor, (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para la introducción de una secuencia de ácido nucleico transcribible, (c-1) una primera secuencia de ácido nucleico, (c-2) una segunda secuencia de ácido nucleico y, cuando resulte apropiado, (c-3) por lo menos otra secuencia de ácido nucleico, en la que las secuencias de ácido nucleico (c-1), (c-2) y, cuando resulte apropiado, (c-3), se seleccionan de entre el...

  10. 10.-

    ACTIVACIÓN LOCAL SELECTIVA DE MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LIGANDOS TNF DE PROTEÍNAS DE FUSIÓN DEL LIGANDO TNF SIN ANTICUERPOS SISTÉMICAMENTE INACTIVAS

    (10/2011)

    Polipéptido que comprende un segmento , que contiene un dominio de unión a la molécula de la superficie celular, no procediendo el dominio que se une a la molécula de la superficie celular de una inmunoglobulina, un segmento , que es un enlazador peptídico, y un segmento , que contiene un fragmento de un miembro de la familia del ligando TNF que como tal es biológicamente inactivo/de actividad restringida, en el que el fragmento en el segmento contiene un dominio extracelular de un miembro de la familia del ligando TNF o una variante que presenta por lo menos el 80% de homología de secuencia de la secuencia natural del dominio extracelular, y en el que el fragmento en el segmento se vuelve biológicamente activo por completo sólo cuando...