8 patentes, modelos y diseños de BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE PERMITEN LA LIBERACION MODULADA DE NICORANDIL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (09/2002)
    Inventor/es: CARLI, FABIO, SACCUCCI, GIAMPAOLO, GIOVANNONE, DANIELE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/455.

    Composición farmacéutica para administración por vía oral, en forma sólida, que permite una liberación modulada de Nicorandil, caracterizada porque contiene una cantidad apropiada de un glicérido de un ácido graso alifático saturado con un número de átomos de carbono equivalente o superior a 18, como excipiente farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    IMIDAZO(1,2-A)QUINOXALIN-4-AMINAS ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, ALTOBELLI, MARIA, D\'ALESSANDRO, ALESSANDRA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA INVENCION DESCRIBE DERIVADOS IMIDAZO[1,2 - A]QUINOXALI - 4 AMINAS DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE LOS MISMOS, ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS FRENTE A ALTERACIONES PSIQUIATRICAS Y NEUROLOGICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS COMO RECEPTORES DE ADENOSINAS ANTAGONISTAS.

    (03/1999)
    Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06, C07D473/08.

    SE DESCRIBEN 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS, SUS DERIVADOS Y SUS SALES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENOSINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS, NOOTROPICOS Y PSICOESTIMULANTES.

  4. 4.-

    NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), USADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTI-OXIDANTES QUE TIENEN PROPIEDADES DE MUCOREGULACION Y ANTI-ISQUEMICAS

    (02/1996)
    Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO. Clasificación: C07D405/12, C07D417/12, C07D307/79, A61K31/34.

    LO QUE SE DESCRIBE EN ESTA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), A PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y AL USO DE TERAPEUTICOS RELACIONADOS COMO ANTI-OXIDANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON MUCOREGULACION Y PROPIEDADES ANTI-ISQUEMICAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS ACETICOS Y SUS DERIVADOS.

    (06/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO. Clasificación: C07D307/78.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS ACETICOS Y SUS DERIVADOS, MAS PARTICULARMENTE ACIDOS (RS)-2-(2,3-DIHIDRO-5-HIDROXI-4 ,6,7-TRIMETILBENZOFURANIL) ACETICOS Y ACIDOS 2-(2,3-DIHIDRO-5-ACILOXI-4 ,6,7-TRIMETILBENZOFURANIL) ACETICOS Y SUS ESTERES, UTILES COMO AGENTES MUCORREGULADORES Y ANTIHISQUEMICOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (08/1989)
    Inventor/es: MARCACCI, GIANNI, BIANCO, TOMMASO. Clasificación: A61K9/22.

    ESTE PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN BASE A HIDROCLORURO DE BUFLOMEDIL CON LA UTILIZACION DE COPOLIMEROS METRACRILICOS, CONSISTENTE EN LAS SIGUIENTES FASES: A) AMASAR HC1 DE BUFLOMEDIL CON LOS COPOLIMEROS METRACRILICOS, B) GRANULACION, C) REVESTIMIENTO POR COPOLIMEROS METRACRILICOS. ESTA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA EN CASOS DE INSUFICIENCIAS CIRCULATORIAS, ARTERIOPATIAS, DESORDENES VASOMOTORES DE LOS MIEMBROS E INSUFICIENCIAS VASCULARES.

  7. 7.-

    PROCESO Y PLANTA PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE BIFOSFATO DE FRUCTOSA-1,6 MEDIANTE EMPLEO DE LEVADURA INMOVILIZADA

    (02/1989)
    Inventor/es: BISSO, GUILLERMO M, MELELLI, FEDERICO. Clasificación: C12M1/12, C12P19/24, C12P19/02, C12N1/16, C12M1/36.

    FALTA TEXTO*CFALTA TEXTO*C*C*C*C*C*C.

  8. 8.-

    UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES QUE CONTENGAN FRUCTOSA 2-6 DIFOSFATO

    (11/1985)
    Clasificación: C07H11/04.

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE SOLUCIONES QUE CONTENGAN FRUCTOSA -2,6 DIFOSFATO. CONSISTENTE EN A) CRISTALIZAR UNA SOLUCION DE FRUCTOSA 1,6-DIFOSFATO PARA OBTENER UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO FRUCTOSA 1,2-FOSFATO CICLICO-6-FOSFATO Y UNA FASE DE ETER CONTENIENDO DICICLOHEXILCARBODIMIDA Y PIRIDINA; B) AISLAR LA FRUCTOSA-2,6-DIFOSFATO MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN DEAE-SEPHADEX A 250 MM TEA-HCO3, A UN PH DE 8,4, DESALIFICARLA Y CONCENTRARLA MEDIANTE UN PROCESO DE OSMOSIS INVERSA; C) PURIFICAR LA FRUCTOSA-2,6-DIFOSFATO POR CROMATOGRAFIA- EN DEAE-SEPHADEX A 10MM TEA-HCO3, A PH DE 8,4, DESALIFICAR Y CONCENTRAR MEDIANTE OSMOSIS INVERSA. D) CONVERTIR EL COMPUESTO EN SU SAL SODICA POR CROMATOGRAFIA DOWES 50, CONCENTRAR Y DESALIFICAR POR OSMOSIS INVERSA; Y E) LIOFILIZAR. DE APLICACION COMO REGULADOR DEL EQUILIBRIO DE NITROGENO, PARA COMBATIR LA HEMOLISIS Y REACTIVAR LA CIRCULACION PERIFERICA.