40 patentes, modelos y diseños de BIOGEN IDEC MA, INC.

  1. 1.-

    Métodos y productos para evaluar una respuesta inmune a una proteína terapéutica

    (02/2015)

    Un método para detectar una respuesta inmune clínicamente significativa de un anticuerpo de unión a VLA-4 en un sujeto, comprendiendo el método determinar si al menos dos muestras biológicas, tomadas en diferentes momentos de un sujeto a quien se ha administrado un anticuerpo de unión a VLA-4, contienen al menos un nivel umbral, clínicamente significativo, de aproximadamente 500 ng/ml en una muestra de suero de un anticuerpo soluble que se une al anticuerpo de unión a VLA-4, en donde la presencia de al menos dicho nivel umbral del anticuerpo soluble...

  2. 2.-

    Un anticuerpo monoclonal bloqueante contra el dominio alfa1-I de VLA-1, y su uso para el tratamiento de trastornos inflamatorios

    (01/2015)

    Un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, capaz de unirse a un epitopo de VLA-1 que comprende los restos aminoácidos Val-Gln-Arg-Gly-Gly-Arg (SEQ ID NO:8), en el que el anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, es capaz de unirse a un dominio α1-I humano, pero no a un dominio α1-I de rata, para su uso para tratar un trastorno inflamatorio en un sujeto.

  3. 3.-

    Administración de agentes para el tratamiento de la inflamación

    (12/2014)

    Natalizumab o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une a la integrina alfa-4 o a un dímero que comprende la integrina alfa-4 para su uso en el tratamiento de una inflamación patológica crónica provocada por la esclerosis múltiple, donde el natalizumab o el fragmento se debe administrar mensualmente durante un periodo de al menos 6 meses en una cantidad de 1 o 10 mg/kg de paciente.

  4. 4.-

    Anticuerpo anti-VLA-1 para tratar accidente cerebrovascular

    (09/2014)

    Un anticuerpo anti-VLA-1, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en el tratamiento de accidente cerebrovascular isquémico o accidente cerebrovascular hemorrágico en un sujeto.

  5. 5.-

    Anticuerpos de unión a TWEAK

    (06/2014)

    Proteína aislada que comprende una secuencia de dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina y una secuencia de dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina que pueden formar un sitio de unión a antígeno que se une a TWEAK humano (inductor débil de la apoptosis de tipo TNF), en la que: (a) la secuencia del domino variable de cadena pesada de la proteína comprende las siguientes regiones determinantes de complementariedad (CDR): CDRH1 que comprende la secuencia de aminoácidos: GFTFSRYAMS (SEQ...

  6. 6.-

    Neublastina glucosilada conjugada con polímero

    (05/2014)

    Un dímero que comprende un primer polipéptido de neublastina y un segundo polipéptido de neublastina, en el que: (a) al menos uno de los polipéptidos está glucosilado; (b) al menos uno de los polipéptidos está conjugado en su N-5 terminal con un polímero sintético soluble en agua; y (c) ninguno de los polipéptidos está conjugado con un polímero sintético soluble en agua en una posición distinta al N-terminal.

  7. 7.-

    Análogos de esfingosina 1-fosfato de arilo bicíclico

    (04/2014)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalcoxi, halocicloalcoxi, acilo, aminoacilo, -NRfRg, -N(Rf)SO2Rg, -SO2Rf, -SO2NRfRg, -CO2Rf, trialquilamino, arilo o heteroarilo; X2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalcoxi, halocicloalcoxi, acilo, aminoacilo, -NRfRg, -N(Rf)SO2Rg, -SO2Rf, -SO2NRfRg,...

  8. 8.-

    Péptidos de neublastina para su uso en el aumento de la vascularización en tejido con flujo sanguíneo deteriorado

    (04/2014)

    Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 80 % idéntica a los aminoácidos 15-113 de SEC ID Nº: 1, y en el que el polipéptido, cuando se dimeriza, se une con un complejo que contiene GFRalfa3 y RET, para su uso en el aumento de la vascularización en un tejido en un mamífero que muestra flujo sanguíneo deteriorado o inadecuado en el tejido, en el que: a) el mamífero tiene una enfermedad isquémica; b) el mamífero tiene una enfermedad cardiovascular; c) el mamífero ha recibido un órgano trasplantado; d) el tejido se localiza en una extremidad del mamífero...

  9. 9.-

    Anticuerpos SP35 y usos de éstos

    (03/2014)

    Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste que puede unirse específicamente a un polipéptido Sp35, en el que el anticuerpo o fragmento de éste comprende una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la VH de SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la VL de SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente en el que el anticuerpo o fragmento de éste se une a un polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor de 5 x 10-10M según se mide usando...

  10. 10.-

    Composiciones y métodos para la administración de proteínas de la familia de ligandos del GDNF

    (12/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende: (i) una proteína de la familia de ligandos del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF) seleccionada del grupo que consiste en un polipéptido de Neublastina, un polipéptido de GDNF, un polipéptido de Neurturina, y un polipéptido de Persefina; y (ii) una cantidad de heparina o sulfato de heparán que aumenta la exposición en suero de la proteína de la familia de ligandos del GDNF administrada en un sujeto, para su uso en el tratamiento...

  11. 11.-

    Conjugados de polialquilenglicol de interferón beta-1a y sus usos

    (12/2013)

    Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende el interferónbeta-1a, en la que el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que el interferón-beta-5 1a está acoplado a un único polímero que no se da de forma natural en el extremo Nterminalde dicho interferón-beta-1a, en el que el acoplamiento entre el interferón-beta-1a y dicho polímero esobtenible mediante el uso de un método de alquilación reductora, y en el que dicho polímero comprende un resto depolialquilenglicol.

  12. 12.-

    Conjugados poliméricos de neublastina mutada

    (12/2013)

    Un dímero que comprende un primer polipéptido de neublastina y un segundo polipéptido de neublastina, en elque la secuencia de aminoácidos del primer y segundo polipéptido de neublastina es NBN104 (SEC ID Nº: 16), en elque cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundo polipéptido de neublastina están glucosilados en elaminoácido de la posición 86 de la SEC ID Nº: 16 correspondiente a la posición 95 de la secuencia de neublastinacomo se define por la SEC ID Nº: 2, y en el que (a) el primer polipéptido de neublastina está conjugado en suextremo...

  13. 13.-

    Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con TWEAK

    (12/2013)

    Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

  14. 14.-

    Ensayos de agregación plaquetaria

    (10/2013)

    Un método in vitro para analizar la agregación plaquetaria, que comprende: poner en contacto plaquetas con un agente activador de plaquetas seleccionado del grupo que consiste en ADP,colágeno, trombina, tromboxano, elastasa de neutrófilos, selectina P y convulxina; poner en contacto las plaquetas activadas con un anticuerpo anti-CD40L; y poner en contacto las plaquetas activadas con un agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste ensCD40L, anticuerpo anti-IgG humana, anticuerpo anti-hFc, factor reumatoide (RF), célula accesoria positiva al receptorde Fc, proteína A soluble y receptor de Fc humano soluble, en donde el anticuerpo anti-CD40L y el agente de reticulación no son un complejo...

  15. 15.-

    Anticuerpos humanizados contra la molécula de adhesión leucocitaria VLA-4

    (09/2013)

    Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y...

  16. 16.-

    Composiciones y usos para tratar la esclerosis múltiple

    (09/2013)

    Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de esclerosis múltiple, composición que consiste en: (a) dimetil fumarato o monometil fumarato, y (b) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, donde la composición debe administrarse oralmente a un sujeto que necesite en el tratamiento para esclerosismúltiple, y donde la dosis de dimetil fumarato o monometil fumarato que debe administrarse es de 480 mg al día.

  17. 17.-

    Tratamientos para trastornos neurológicos

    (09/2013)

    Un polipéptido para uso como un medicamento para tratar propriocepción deteriorada en un sujeto que presentapropriocepción deteriorada, en donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80 %idéntica a los aminoácidos 15-113 de SEQ ID NO: 1 y en donde el polipéptido, cuando se dimeriza, se une a un complejoque contiene GFRa3 y RET.

  18. 18.-

    Tratamiento y evaluación de trastornos inflamatorios

    (09/2013)

    Uso de un agente bloqueante de TWEAK que inhibe al menos parcialmente una interacción o actividad de unTWEAK o TWEAK-R seleccionado entre el grupo compuesto por un anticuerpo que se une a TWEAK, un anticuerpo quese une a TWEAK-R y una forma soluble de TWEAK-R, para la producción de un medicamento para el tratamiento de untrastorno inflamatorio, en el que el tratamiento comprende la administración de dicho agente bloqueante de TWEAK y laadministración de un agente bloqueante de TNF-α que inhibe al menos parcialmente una interacción...

  19. 19.-

    Anticuerpos SP35 y usos de éstos

    (09/2013)

    Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste que puede unirse específicamente a Sp35 y puedeantagonizar Sp35, en el que el anticuerpo o fragmento de éste se selecciona del grupo que consiste en: (i) un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de éste que comprende una VH, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VH son SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78 y SEQ ID NO: 79 y una VL, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VL son SEQ ID NO: 146, SEQ ID NO: 147 y SEQ ID NO: 148; y (ii)...

  20. 20.-

    Métodos de tratamiento de la lesión isquémica o hemorrágica del sistema nervioso central mediante el uso de antagonistas anti-integrina alfa4

    (07/2013)

    El uso de un anticuerpo anti-integrina α4 o un fragmento de unión a integrina α4 del mismo para la preparaciónde una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de lesiones secundarias asociadas a traumatismocraneoencefálico, en el que las lesiones secundarias son isquémicas.

  21. 21.-

    Moléculas de unión a Cripto

    (06/2013)

    Una molécula de unión que comprende: (a) una cadena ligera que comprende las secuencias de aminoácidos CDR y marco que se indican en una secuenciaVL seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 47 y en la SEQ ID NO: 50; y (b) una cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos CDR y marco que se indican en unasecuencia VH seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49 y SEQ ID NO: 51; en donde la molécula de unión se une específicamente a un antígeno de Cripto humano.

  22. 22.-

    Tratamiento de afecciones que implican la desmielinización

    (02/2013)

    Un procedimiento in vitro para potenciar la diferenciación o la supervivencia de los oligodendrocitos, procedimiento que comprende poner en contacto oligodendrocitos que expresan a Sp35 con una cantidad eficaz deuna composición que comprende un antagonista de Sp35 (LINGO-1) seleccionado del grupo que consiste en: (i) un polipéptido Sp35 soluble que carece de un dominio transmembrana de Sp35 y un dominiocitoplasmático de Sp35; (ii) un anticuerpo de Sp35 o un fragmento de unión al antígeno del mismo; (iii) un polinucleótido antagonista de Sp35 seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polinucleótidoantisentido; (b) una ribozima; (c) un ARN de interferencia pequeño (ARNip); y (d) un ARN en horquillapequeño...

  23. 23.-

    Anticuerpos anti-alpha V beta 6

    (06/2012)

    Anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo, que: (a) se une específicamente a αvß6 y no a otras integrinas αv, (b) inhibe la unión de αvß6 al péptido asociado a latencia (LAP) con un valor de IC50 inferior al del anticuerpo anti-αvß6 D5 en un tampón que comprende los cationes divalentes Ca2+ y Mg2+; y (c) compite con el anticuerpo producido por el hibridoma 6.8G6 que presenta el número de acceso de la ATCC PTA-3645 para la unión a αvß6 biotinilado en un tampón que...

  24. 24.-

    Polipéptidos y ácidos nucleicos receptores

    (04/2012)

    Un polipéptido BAFF-R (receptor de factor de activación de células B de la familia de TNF) para su uso en eltratamiento de células B tumorigénicas que expresan BAFF y/o BAFF-R, en el que el polipéptido BAFF-Rcomprende: (a) SEQ ID N.º: 10; (b) un fragmento de SEQ ID N.º: 10 que se une a BAFF; (c) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 70% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (d) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 80% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (e) una secuencia de aminoácidos...

  25. 25.-

    Un casete y vector de expresión para la expresión transitoria o estable de moléculas exógenas

    (04/2012)

    Un casete de expresión que comprende una región promotora/potenciadora inmediata temprana 1 delCMV humano (hCMV IE1); un polinucleótido de interés; un dominio de la señal de poliA de la hormona delcrecimiento humana; y una secuencia interviniente de longitud variable (VLIVS) que comprende un sitio donador decorte y empalme y un sitio aceptor de corte y empalme, en donde el dominio de la señal de poliA tiene una longitudde al menos 100 nucleótidos, contiene la secuencia AATAAA, y es idéntica en al menos un 92% a la...

  26. 26.-

    FORMULACIONES LÍQUIDAS ESTABLES DE INTERFERÓN

    (03/2012)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON, QUE TIENEN UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 7,2. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN INTERFERON BE Y UN ESTABILIZA NTE, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE EL 0,3 Y EL 5% EN PESO, QUE ES UN ACIDO AMINADO ESCOGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNOS ACIDOS AMINADOS ACIDOS, LA ARGININA Y LA GLICINA. SI ES NECESARIO, SE AÑADE SAL PARA DAR UNA FUERZA IONICA SUFICIENTE. NO SE HA REALIZADO PREVIAMIENTE UNA LIOFILIZACION O CAVIDACION DE LA COMPOSICION LIQUIDA. EL LIQUIDO ESTA PREFERENTEMENTE CONTENIDO EN UN RECIPIENTE DEL CUAL SE REALIZA UN REVESTIMIENTO CON UNA MATERIA INERTE DE, POR LO MENOS, UNA...

  27. 27.-

    USO DE POLIPÉPTIDOS DE NEUBLASTINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO

    (02/2012)

    Uso de un polipéptido de neublastina para la preparación de una composición farmacéutica para tratar, prevenir o retrasar el dolor neuropático, en el que el dolor neuropático es alodinia, dolor hiperalgésico o dolor fantasma

  28. 28.-

    ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE CRIPTO

    (03/2011)

    Un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo en el dominio de unión ligando-receptor que abarca los restos 75 a 150 de una secuencia de aminoácidos de Cripto mostrada en la SEC ID Nº 1 o la SEC ID Nº 2 para su uso en el tratamiento de un tumor de cerebro, cabeza, cuello o próstata

  29. 29.-

    ANTICUERPOS ANTI-CD154 (LIGANDO CD40) AGLICOSILADOS Y USOS DE LOS MISMOS

    (02/2011)

    Anticuerpo o derivado de anticuerpo anti-CD154 aglicosilado, caracterizado por una modificacion en el sitio ligado a N conservado de los dominios CH2 de la parte Fc de dicho anticuerpo

  30. 30.-

    PROTEÍNA DE UNIÓN A RECEPTOR NOGO

    (02/2011)

    Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido soluble, donde: (A) dicho polipéptido soluble consiste en un polipéptido seleccionado del siguiente grupo, opcionalmente fusionado a un polipéptido heterólogo: (a) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-532 de la SEC ID Nº 2; (b) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-417 de la SEC ID Nº 2; (c) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-432 de la SEC ID Nº 2; (d) un polipéptido que comprende los aminoácidos 417-531 de la SEC ID Nº 2; (e) un polipéptido que comprende los aminoácidos 425-531 de la SEC ID Nº 2; (f) un polipéptido que comprende los aminoácidos 1-531 de la SEC ID Nº 2; (g)...

  31. 31.-

    CONJUGADOS POLIMÉRICOS DE NEUBLASTINA MUTADA

    (02/2011)

    Un polipéptido de neublastina que es al menos un 80% idéntico a los aminoácidos 8-113 de la SEC ID Nº 1 y que contiene una sustitución de una o más de la arginina de la posición 48, la arginina de la posición 49, o la arginina de la posición 51 con un resto de ácido glutámico

  32. 32.-

    VARIANTES DE NEUBLASTINA

    (12/2010)

    Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a los aminoácidos 15-113 de la SEC ID Nº 1, en el que la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido diferente de arginina sustituido en las posiciones correspondientes a la posición 48 y la posición 49 de la SEC ID Nº 1, donde el polipéptido, cuando se dimeriza, se une a un complejo que contiene GFRalfa3 y RET, y donde el polipéptido muestra unión a heparina disminuida en comparación con la proteína neublastina de tipo salvaje de la SEC ID Nº 1

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