13 patentes, modelos y diseños de BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  1. 1.-

    PROCESO DE CLONACION DE SECUENCIAS DE ADN O DE PRODUCCION DE BANCOS GENETICOS, PROCESO DE PRODUCCION DE VECTORES DE CLONACION Y VECTORES DE CLONACION Y CEPAS DE MICROORGANISMOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1995)
    Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, KISS, GYORGY BOTOND DR., VINCZE, EVA DR., OTT, ISTVAN DR., KISS, PETER, KLUPP, TIBOR DR., MOLNAR, ISTVAN, SZELECZKY, ZOLTAN DR.AMBRUS, GABOR DR. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00.

    OBJETO DE ESTA PATENTE ES UN PROCESO DE CLONACION DE SECUENCIAS DE ADN O DE PRODUCCION DE BANCOS GENETICOS, EN LOS QUE: A) SE SEPARAN DE LOS 5-EXTREMOS COHESIVOS DE UN VECTOR CLONANTE (AISLADO COMO ADN LINEAL TRAS TRATARLO CON RESTRICCION- ENDONUCLEASA) LOS GRUPOS FOSFATO CON FOSFATASA, AÑADIENDO A LOS FRAGMENTOS INCAPACES DE UNION ENTRE ELLOS LOS FRAGMENTOS DE ADN CON GRUPOS FOSFATO EN SUS EXTREMOS, QUE CONTIENEN EL GEN A CLONAR Y QUE SE HAN CONSEGUIDO MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON RESTRICCION-ENDONUCLEASA , LIGANDO LA MEZCLA CON LIGASA, O B)SE SECCIONA CON TERMINASA UN VECTOR DE CLONACION RECOMBINANTE CON UNA SECUENCIA COHESIVA DEL TIPO FAGO, COSMID, FASMID O TRANSFAMID, ENSAMBLANDO IN VITRO LOS MONOMEROS DE ADN CONSEGUIDOS MEDIANTE UNA DE LAS DOS ALTERNATIVAS ANTERIORES. DESPUES, SE MULTIPLICAN LOS FAGOS. TAMBIEN SON OBJETO DE ESTA PATENTE PROCESOS DE PRODUCCION DE VECTORES DE CLONACION, ASI COMO VECTORES DE CLONACION Y LOS MICROORGANISMOS QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3 IOXANO

    (09/1995)
    Inventor/es: TOTH, GYORGY, BALINT, JANOS, ELEK, KLARA, MORICZ, ZSUZSANNA, MUDRA, EVA. Clasificación: C07D409/06, C07D319/06, C07D319/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R SIGNIFICA HIDROGENO, C1 LKOXI); R1 SIGNIFICA UN ALQUILO C1 NILO, (C1 ENTILO; O UN GRUPO FENILO, FURILO O TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO B LO; O R Y R1 JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO C4 O; R2 REPRESENTA UN GRUPO C1 HIDROGENO O UN GRUPO C1 MAN UN GRUPO PENTILENO.MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (III), Y/O REDUCIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IV).

  3. 3.-

    PROCESO MICROBIANO PARA LA PREPARACION DE MEVINOLINA.

    (08/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, JEKKEL, ANTONIA, ILKOY, EVA, AMBRUS, GABOR, ANDOR, ATTILA, KISS, LAJOS, SZABO, ISTVAN, VARGA, ILONA, SZABO, ISTVAN MIHALY, ERDEI, JANOS, KISS, ANDRAS, CSEKE, LASZLO, NAGY, KAROLY, KASZAS, MIHALY, MAGYI, ISTVAN, POLYA, KALMAN. Clasificación: C12P17/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIANO PARA LA PREPARACION DE LA DELTA-LACTONA DEL ACIDO BETA, DELTADIHIDROXI-7-[1,2 ,6,7,8,8A-HEXAHIDRO-2 ,6-DIMETIL-8- (2METILBUTIRILOXI) -NAFTALEN-1-IL]-EPTANOICO DE FORMULA (I) Y DEL ACIDO BETA, DELTA-DIHIDROXI-7-[1 ,2,6,7,8A-HEXAHIDRO- 2,6DIMETIL-8- (2-METILBUTIRILOXI) -NAFTALEN-1-IL]-HEPTANCICO DE FORMULA (II), POR LA FERMENTACION AEROBICA DEL CULTIVO SUMERGIDO DE UNA CEPA DE HONGOS IMPERFECTA, BIOSINTETIZANDO LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO APROVECHABLES ASI COMO SALES MINERALES, Y AISLANDO EL PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA CEPA DE UNA ESPECIE DE HONGOS NUEVA ASPERGILLUS OBSCURUS QUE PRODUCE EL/LOS COMPUESTO(S) ARRIBA INDICADOS DE FORMULAS (I) Y/O (II) DENTRO DE UN RANGO DE TEMPERATURAS DE 25 A 30GC Y, SI SE DESEA, SEPARANDO EL/LOS PRODUCTO(S) FORMADO EN EL CALDO DE FERMENTACION, AISLANDOLO DESPUES EN SU FORMA DE LACTONA DE FORMULA (I) Y, SI SE DESEA, PURIFICANDO EL MISMO.

  4. 4.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE DAUNOBICINHIDROCLORURO

    (06/1992)
    Inventor/es: BALINI, JANOS, DR., DIPL.-CHEM., EMRI, ZSUZSANNA, DR., DIPL.-CHEM., FAZEKAS, JOZSEF, DR., DIPL.-CHEM., JAKAB, ATTILA, DIPL.-CHEM., TOTH, GYORGY, DR., DIPL.-CHEM. Clasificación: C07H15/252.

    LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO MEJORADO DE PRODUCCION DE DAUNORUBICINA-HIDROCLORURO PARTIENDO DE CALDO DE FERMENTO, MEDIANTE EXTRACCION, CONCENTRACION DEL EXTRACTO Y PURIFICACION DEL PRODUCTO EN CRUDO POR MEDIOS CROMATOGRAFICOS. CARACTERISTICO DEL PROCESO ES QUE LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA SE HACE EN UNA PILA CON SILICAGEL COMO ADSORBENTE Y CON UNA MEZCLA DE CLOROFORMO Y METANOL QUE CONTIENE ACIDO FORMICO COMO MEDIO DE ELUCION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR PREPARADOS FARMACEUTICOS ESTIMULADORES DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

    (06/1989)
    Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, JANCSO, SANDOR, BALINI, JANOS, ERDEI, JANOS, FARAGO, TAMAS, EMRI, NACIDA HARSY, ZSUZSANNA, HORVATH, NACIDA LOKODI, KATALIN. Clasificación: A61K31/415, A61K9/14, A61K31/715, A61L15/03.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE ESTIMULAN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, CONSTITUIDAS POR UN PORTADOR, ADECUADO PARA CUBRIR LA HERIDA, Y ANTIHISTAMINA RECEPTORA-BLOQUEADORA DE H-1 Y/O H-2 COMO INGREDIENTE ACTIVO. SI SE DESEA PUEDEN A/ADIRSE OTROS ADITIVOS ACEPTABLES EN FARMACIA.EL PREPARADO SE ELABORA TRATANDO EL PORTADOR SOLIDO, CONVENIENTEMENTE POROSO, CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE DEL 0,1 AL 50% EN PESO DE INGREDIENTE ACTIVO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE ASEGURA LA ABSORCION TRANSDERNAL DEL INGREDIENTE ACTIVO.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAGY, JOZSEF, SALAMON, FERENC, WAGNER, ODON. Clasificación: A61F13/00, A61L15/06.

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE ASEGURA LA ABSORCION TRANSDERMAL DEL INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN PREPARADO FARMACEUTICO MULTICAPA FORMADO POR CAPAS CON CONTENIDOS VARIOS DE INGREDIENTE ACTIVO, UNA CAPA IMPERMEABLE AL AGUA COLOCADA SOBRE LAS MISMAS Y UNA CAPA ADHESIVA QUE ASEGURA LA FIJACION DEL PREPARADO SOBRE LA SUPERFICIE DEL CUERPO. EL PREPARADO COMPRENDE UNA CAPA DE CAUCHO DE SILICONA QUE ESTA EN CONTACTO CON LA SUPERFICIE DE LA PIEL Y ASEGURA LA CINETICA DE ORDEN CERO DURANTE LA DISOLUCION DEL INGREDIENTE ACTIVO, Y UN CONJUNTO BASE MULTILAMINADO DE CAUCHO DE SILICONA FORMADO POR UNA O VARIAS CAPAS CON CONTENIDOS VARIOS DE INGREDIENTE ACTIVO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO BALSAMO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS.

    (05/1989)
    Inventor/es: GROSKA, LASZLO, KOCSAR, BARNA, TAMAS, ANDRAS. Clasificación: A61K9/06, A61L15/03.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN BALSAMO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS GRAVES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE MEZCLAN ENTRE SI 12-25% EN MASA DE CERA, 60-68% EN MASA DE ACEITE FARMACOLOGICAMENTE TOLERABLE, 1-15% EN MASA DE UNA SUSTANCIA ETEREA REFRIGERANTE Y EVENTUALMENTE COMO MAXIMO 5% DE SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPATIBLES CON LOS RESTANTES COMPONENTES. COMO SUSTANCIA REFRIGERANTE ESTA CONTENIDO PREFERIBLEMENTE ALCANFOR O MENTOL, COMO SUSTANCIA ACTIVA ESTA CONTENIDO UN ANTISEPTICO, PREFERIBLEMENTE UN COMPLEJO DE POLIVINILPIRROLIDONA-YODO , O UN ANTIBIOTICO. LAS FORMAS DE APLICACION DE ACUERDO CON EL INVENTO SE PREPARAN RECUBRIENDO SOPORTES TEXTILES, POR EJEMPLO VENDAJES DE GASA, GASAS, LIENZOS O LAMINAS CON EL BALSAMO Y DESPUES ENVASANDOLOS EVENTUALMENTE EN CONDICIONES ESTERILES.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS COSMETICOS PROTECTORES FRENTE A LA LUZ.

    (04/1989)
    Inventor/es: PAL, VERONIKA, JUHOS, TIBOR, PAP DE WLADIMIR, EVA. Clasificación: A61K7/40.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS COSMETICOS, QUE COMPRENDE EXTRAER FLORES DE SAUCO CON ALCOHOL ACUOSO O CON AGUA, Y HOMGENEIZAR EL EXTRACTO OBTENIDO CON AGENTES EXCIPIENTES, EXTENDEDORES O AUXILIARES AGRADABLES A LA PIEL, ASI COMO EVENTUALMENTE CON ESTER 2-ETILHEXILICO DE ACIDO P-DIMETILAMINOBENZOICO.LOS PREPARADOS PRODUCIDOS ACTUAN DE FORMA COSMETICA Y ABSORBEN LA LUZ UV EN EL INTERVALO DE 200-360 NM.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-4AMINOFENIL-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (02/1989)
    Inventor/es: ANDRASI, FERENC, HAMORI, TAMAS, BERZSENYI, PAL, BOTKA, PETER, KOROSI, JENO, GOLDSCHMIDT, KATALIN DR., ELEKES, ISTVAN, DR., LANG, TIBOR, BORSY, JOZSEF. Clasificación: C07D491/048, C07D243/02.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ELLA, ASI COMO CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN PREPARARSE REDUCIENDO 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO INORGANICO U ORGANICO-INORGANICO Y/O METALICO COMPLEJO Y, SI SE DESEA, SEPARANDO LAS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI OBTENIDO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO LA BASE O BASES EN SALES DE ADICION ACIDAS O CONVIRTIENDO LAS SALES EN LA BASE O BASES LIBRES.EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) PRODUCE NOTABLES EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN TERAPIA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS TIAZOLIDIN-4(S)-CARBOXILICOS

    (12/1987)
    Clasificación: C07D277/06.

    METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS TIAZOLIDIN-4(S)-CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS DE FORMULAS (III), (IV), (V) Y OTRAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA Y/O METANOL O PIRIDINA, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS TIAZOLIDIN-4(S)-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO FURILO, TIENILO, PIRRILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO, BENZOPIRRILO, FENILO Y OTROS; R2 ES H O UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; Y R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ACILO CON 4 ATOMOS DE CARBONO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO HEPATO-PROTECTOR.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARAR UN POLIMERO DE GRANO DEXTRANO ENTRECRUZADO UTIL EN TERAPEUTICA Y EL COMPUESTO QUE LO CONTIENE

    (07/1987)
    Clasificación: A61K31/715.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARAR UN POLIMERO DE GRANO DEXTRANO ENTRECRUZADO UTIL EN TERAPEUTICA Y EL COMPUESTO QUE LO CONTIENE. COMPRENDE: A) EMBEBER EL POLIMERO EN AGUA CON PHF4 MIENTRAS SE AGITA; B) QUITAR AGUA ACIDIFICADA Y DESHIDRATAR CON DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA, ETANOL, QUITANDO LA NATA DE LA PARTE SUPERIOR, AL MISMO TIEMPO QUE SE AGITA; C) EMBEBER EL POLIMERO DESHIDRATADO EN AGUA DESIONIZADA; D) LAVAR HASTA ELIMINAR EL ACIDO; E) DESHIDRATAR Y/O SECAR; F) CLASIFICAR EL PRODUCTO SEGUN TAMAÑO DE SUS PARTICULAS Y FORMULARLO COMO POLVO, TAPON O PASTA REALIZANDO ANTES SI SE DESEA, UNA ESTERILIZACION CON RAYOS GAMMA. ES UN METODO DE ABSORCION DE AGUA QUE HACE QUE LAS HERIDFAS ABIERTAS SE PURIFIQUEN DE LOS FLUIDOS DE LOS TEJIDOS NECROFITOS POR LO QUE LA FIJACION Y PROPAGACION DE MICROORGANISMOS EN LA SUPERFICIE DE LAS HERIDAS DISMINUYE Y QUEDA PROTEGIDA DE LOS PRODUCTOS METABOLICOS Y TOXINAS QUE PRODUCEN LOS MICROORGANISMOS Y SE MEJORA LA VENTILACION DE HERIDAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2-SUSTITUIDO-AMINO-TIAZOL-4-IL)-2-OXIIMINO-ACETICO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (08/1985)
    Clasificación: C07D277/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2-SUSTITUIDO-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-OXIIMINO-ACETICO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA TIOUREA DE FORMULA (II) CON UN ESTER ALQUILICO C A 1 4 DEL ACIDO 2-OXIIMINO-3-OXO-4-HALO-BUTIRICO DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES COMO CLOROFORMO Y AGUA, ETER-AGUA Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTREC20JC Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS ESTERES ALQUILICOS DE C 1 A 4 SUS DERIVADOS ACIDOS REACTIVOS Y SALES DE LOS MISMOS, ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE ELLOS. SIENDO R1 UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS DEL ACIDO 7-(2-AMINO-TIAZOL-4-IL-ACETAMIDO-3-SUSTITUIDO-DEF-3-3M-CARBOSILICO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-BIS (DIMETILAMINO)-2-PROPIL-4-CLOROFENOXI ACETATO

    (07/1985)
    Clasificación: C07C217/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-BIS (DIMETILAMINO)-2-PROPIL-4-CLOROFENOXIACETATO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R ES UN GRUPO CARBOXILO, CIANO U OTROS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROXILO O HALOGENO; Y AISLAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES.SE UTILIZA COMO NEUROESTIMULANTE.