8 patentes, modelos y diseños de BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.

  1. 1.-

    Métodos y composiciones para inhibición de polimerasa

    (04/2015)

    Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en donde A es NH2; y B es H, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para uso en el tratamiento, supresión o prevención de una infección viral.

  2. 2.-

    Sales farmacéuticas útiles de 7-[(3R,4R)-3-hidroxi-4-hidroximetil-pirrolidin-1-ilmetil]-3,5-dihidro-pirrolo[3,2-d]pirimidin-4-ona

    (08/2014)

    Una sal de compuesto 1:**Fórmula** 5 en la que la sal del compuesto 1 es una hemi sal con un diácido orgánico C4, donde el diácido orgánico C4 se elige del grupo que consiste en los ácidos succínico, fumárico, L-málico y sus mezclas.

  3. 3.-

    Compuestos de tretrahidrofuro[3,4-D]dioxolano para su utlilización en el tratamiento de las infecciones víricas y del cáncer

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula I: en la que: B se selecciona de entre: W es O, S o NH; X es N, Y es N y Z es CH; o es X es N, Y es CR23 y Z es CH; o X es C, Y es CR23 y Z es O; R es OR3, SR3, NR3R4, NR3NR4R5, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo,alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, (CH2)n-CH(NHR3)CO2R4, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, Cl, F, Br,I, CN, COOR3, CONR3R4, NHC(≥NR3)NHR4, NR3OR4, NR3NO, NHCONHR3, NR3N≥NR4, NR3N≥CHR4,NR3C(O)NR4R5, NR3C(S)NR4R5, NR3C(O)OR4, CH≥N-OR3, NR3C(≥NH)NR4R5, NR3C(O)NR4NR5R6,...

  4. 4.-

    Análogos de nucleósidos antivirales

    (06/2012)

    Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es ORa, SRa, NRaRb, NRaNRbRc, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, arilo, arilo sustituido, (CH2)n-CH(NHR3)CO2Rb, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, Cl, F, Br, I, CN,COORa, CONRaRb, NHC(≥NRa)NHRb, NRaORb, NRaNO, NHCONHRa, NRaN≥NRb, NRaN≥CHRb, NRaC(O)NRbRc,NRaC(S)NRbRc, NRaC(O)ORb, CH≥N-ORa, NRaC(≥NH)NRbRc, NRaC(O)NRbNRcRd, O-C(O)Ra, OC(O)-ORa, ONHC(O)O-alquilo, ONH-C(O)O-arilo, ONRaRb, SNRaRb, S-ONRaRb, CHO, C(≥S)NRaRb, nitro, C(≥NRa)ORb oSO2NRaRb; y R3 es H, CN, NO2, alquilo, alquilo sustituido,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS BIARILICOS COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA

    (01/2010)

    Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE CICLOPENTANO Y CICLOPENTENO SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA

    (08/2009)

    Compuesto representado por la fórmula: ** ver fórmula** en la que U es CH, y p es 1; Z es -C(R 2)(R 3), -CH-N(R 2)(R 3), C(R 3)[(CH 2) nR 2], CH-C(R 3)(R 8)(CH 2) nR 2, C[(CH 2) nR 2]-[CH(R 3)(R 8)], ó C [(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 es H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, ó (CH2)n halógeno R 9 es (CH 2) n-CO 2H, (CH 2) nSO 3H, ó (CH 2) nPO 3H 2, ésteres de los mismos, o sales de los mismos; R2 es NHC(O)R5, NHC(S)R5, NHSO2R5, C(O)NHR5, SO2NHR5, CH2S(O)R5, ó CH2SO2R5; R 3 y R 8 individualmente es H, (CH 2) nC(O)R 10, (CH 2) nCO 2R 10, (CH 2) nOR 10, CH(OR 10)CH(R 10) m, C(O)N(R 10) m, C(O)N(OR10)R10, (CH2)nN(R10)m, CH(R10)m cuando m es 2, (CH2)n(R10)m, CH2CH(OR10)CH2OR10, CH(OR10) CH(OR10)CH2OR10,...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE CLOPENTANO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., BABU, YARLAGADDA, S., CHAND, POORAN. Clasificación: A01N37/18, C07C233/00, A01N37/52, A01N37/12, C07C61/04, C07C281/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION. COMPUESTOS DERIVADOS DE LA FORMULA ANTERIOR SON INHIBIDORES DE NEURAMINIDASAS DEL VIRUS DE LA GRIPE Y SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA GRIPE.

  8. 8.-

    9-SUSTITUIDAS-8-INSUSTITUIDAS-9-DEAZAGUANINAS.

    (11/1997)
    Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., SECRIST, JOHN, A., III, ERION, MARK, DAVID, EALICK, STEVEN, E. Clasificación: A61K31/505, C07D487/00.

    LA ESPECIFICACION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE (A)-CH2.