50 patentes, modelos y diseños de BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PLEUROMUTILINO CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASCHER, GERD, BERNER, HEINZ. Clasificación: A61P31/04, A61K31/10, C07C323/52.

    Compuesto seleccionado de entre 14-O-[(cicloalquil-sulfanil)acetil]mutilinas 14-O-[(cicloalquil-alquil-sulfanil)acetil]mutilinas 14-O-[(cicloalcoxi)acetil]mutilinas; o 14-O-[(cicloalquil-alcoxi)acetil]mutilinas.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA

    (03/2008)

    Aparato de transferencia maxilar destinado principalmente a posicionar un modelo de arco dental maxilar en un articulador dental que simula el posicionado de un arco dental maxilar en un cráneo , comprendiendo dicho aparato : una plataforma que presenta una superficie superior sustancialmente planar y un punto de apoyo ; una primera pieza articulada para ajustar de modo giratorio dicha plataforma alrededor de un primer eje (A), intersecando dicho primer eje (A) a través de dicho punto de apoyo ; una segunda pieza articulada para ajustar de modo giratorio dicha plataforma alrededor de un segundo eje (B), siendo dicho...

  3. 3.-

    PRODUCCION DE PROTEINAS.

    (04/2007)

    Procedimiento para producción recombinante de un polipéptido heterólogo, que comprende: (i) el cultivo de una célula hospedante bacteriana que es transformada con un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión un primer polipéptido que exhibe la función autoproteolítica de una autoproteasa Npro de un pestivirus, y un segundo polipéptido que está conectado al primer polipéptido en el terminal C del primer polipéptido, de tal manera que el segundo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE MUTILINA Y SU USO COMO ANTIBACTERIANOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASCHER, GERD, BERNER, HEINZ, HILDEBRANDT, JOHANNES. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D207/16, C07D207/34, C07D209/42, C07D213/82, C07D213/81, C07D211/60, A61K31/21, C07C323/52, C07D211/54, C07B59/00.

    Compuesto de fórmula Iss en la que R3ss, R4ss y R5ss son hidrógeno o deuterio.

  5. 5.-

    PRODUCCION DE CEFALOSPORINA.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, BERGER, ANDRES, DECRISTORFORO, MARTIN, SCHLEICH, HERBERT. Clasificación: C07D501/36.

    Un proceso para la producción de ceftiofur en la forma de sal de sodio que comprende los pasos de a) tratar ceftiofur en la forma de una sal con ácido clorhídrico o ácido bromhídrico con una fuente de sodio en un solvente acuoso, por ejemplo agua. b) separar ceftiofur en la forma de una sal de sodio con cloruro de sodio o bromuro de sodio en un solvente acuoso obtenido en el paso a) utilizando un sistema de separación de membrana apropiado; c) opcionalmente concentrar la solución obtenida en el paso b), y d) aislar ceftiofur en la forma de una sal de sodio de una solución obtenida en el paso b) u, opcionalmente, obtenida en el paso c).

  6. 6.-

    REVESTIMIENTO.

    (07/2006)
    Inventor/es: ENTNER, REINHARD, JENNEWEIN, HERWIG. Clasificación: A61K9/36, A61K9/34.

    Un procedimiento para el revestimiento de núcleos de tableta, comprendiendo dicho núcleo de tableta una cantidad eficaz de al menos un compuesto farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en cefuroxima-axetil, cefpodoxima-proxetil , amoxicilina, sumatriptano y olanzapina, que comprende pulverizar una solución o suspensión de revestimiento de una mezcla de revestimiento que consiste en un azúcar, incluyendo alcoholes sacáricos, o un almidón, incluyendo almidones modificados, almidones solubles e hidrolizados de almidón, o una mezcla de un azúcar y un almidón, y opcionalmente en agentes de partición y/o pigmentos y/o agentes colorantes y/o edulcorantes y/o agentes saboreantes y/o agentes humectantes y/o conservantes y/o lubricantes (deslizantes) y/o agentes antiespumantes, sobre las tabletas o los núcleos de tableta, con la condición de que se excluyan los agentes peliculígenos en la solución o suspensión de revestimiento, para obtener tabletas revestidas.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS DE CEFPODOXIMA PROXETIL.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, GREIL, JULIA, TOTSCHNIG, KLAUS, WOLF, SIEGFRIED. Clasificación: C07D501/34.

    Procedimiento para el ajuste de la relación diastereoisómera (B/A+B), en donde B es el más apolar de los diastereoisómeros, de una mezcla de diastereoisómeros de un compuesto de fórmula siendo los diastereoisómeros con respecto al átomo de carbono marcado con una estrella en la fórmula I, que comprende tratar una mezcla de diastereoisómeros de un compuesto de fórmula I con alcohol y agua en una relación alcohol/agua de 1:1 a 1:6.

  8. 8.-

    MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRODUCCION DE BETA LACTAMA.

    (08/2005)
    Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, DIAGO, JOSE, C. JOSEP CARNER 43/5. Clasificación: C07D501/00, A61K31/435, A61K31/535, A61K31/545, C07D463/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE 7-ALFAAMINOACILCEFALOSPORINA LIBRE DE DISOLVENTES QUE CONTIENEN HALOGENO ACILANDO ACIDO 7-AMINO-CEF-3-EM-4-CARBOXILICO O UN DERIVADO DEL MISMO EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO.

  9. 9.-

    MULTILINAS ANTIBACTERIANAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASCHER, GERD, BERNER, HEINZ, HILDEBRANDT, JOHANNES. Clasificación: A61K31/445, C07D211/20, A61P31/04, C07D207/12, C07D207/08, C07D211/54.

    Un compuesto de fórmula en la que R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman pirrolidinilo o piperidinilo, R1 es un grupo de fórmula R3 y R'3 son hidrógeno, deuterio o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es hidrógeno o alquilo, R6, R7 y R8 son hidrógeno o deuterio; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R10 es hidrógeno o alquilo, R'10 es alquilo, X es azufre, oxígeno, NR10, o N+(R'10)2, Y es azufre u oxígeno, y m es 0, 1 o 2; con la condición de que, cuando R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman piperidinilo, m es 0, Y es S e Y está unido en la posición 3 de dicho anillo de piperidina, ese grupo de fórmula I que está unido al anillo de piperidina mediante el resto Y está en la configuración (S) o en la configuración (R), preferiblemente en la configuración (S).

  10. 10.-

    PROCESO DE PURIFICACION.

    (12/2004)
    Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, WOLF, SIEGFRIED, MILLER, LUDWIG, STURM, HUBERT, VEIT, WERNER, DECRISTOFORO, MARTIN. Clasificación: C07D501/00, C12P17/18.

    S-mercapto-benzo-tiazolilester cristalino del ácido 2- {(}aminotiazol-4-il{)}-2-{(}tercbutoxicarbonilmetoxiimino{)}acético en forma de un solvato de N,N-dimetilacetamida; una sal cristalina de un ácido 7-{[}2-{(}aminotiazol-4-il{)}-2- {(}carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico con una amina de fórmula N(R{sub,1})(R{sub,2})(R{sub ,3}), en la que R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} tienen varios significados, una sal cristalina de adición de ácido sulfúrico de un ácido 7-{[}2-{(}2- aminotiazol-4-il{)}-2-carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3- cefem-4-carboxílico; y el uso de estas sales en la producción de cefixima, por ejemplo, en forma de trihidrato.

  11. 11.-

    PRODUCTO DE UNA SAL DE ACIDO CLAVULANICO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WAGNER, HELMUT. Clasificación: A61K31/43, C07D503/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES ALCALINAS DE ACIDO CLAVULANICO DE FORMULA (I) POR CONVERSION DE ACIDO CLAVULANICO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ACIDO CLAVULANICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA CONVERSION SE LLEVA A CABO EN N BUTANOL O ISO - BUTANOL (2- METIL - 1 - PROPANOL) COMO DISOLVENTE; Y UNA SAL DE POTASIO DE ACIDO CLAVULANICO QUE CONTIENE N - BUTANOL O ISO - BUTANOL.

  12. 12.-

    MEJORAS EN O RELATIVAS A LA PRODUCCION DE BETA-LACTAMAS.

    (08/2004)
    Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, DIAGO, JOSE C. Clasificación: C07D501/06, C07D499/12.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 6-ALPHA-AMINO-PENICILINAS Y 7-ALPHA-AMINO-DESACETOXI-CEFALOSPORINAS LIBRES DE SOLVENTES QUE CONTIENEN HALOGENO MEDIANTE LA ACILACION DE 6-APA, 7-ADCA O DE UN DERIVADO DE LOS MISMOS EN UN SOLVENTE LIBRE DE HALOGENO.

  13. 13.-

    7-ACILAMINO-3-(METILHIDRAZONO)METIL-CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS ANTIBACTERIANAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (04/2004)
    Inventor/es: ASCHER, GERD, SCHRANZ, MICHAEL, WIESER, JOSEF, LUDESCHER, JOHANNES, HILDEBRANDT, JOHANNES. Clasificación: A61K31/545, C07D501/38, C07D295/20.

    Un compuesto de fórmula (I), en la que W, V, R{sub,1}, R{sub,5}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} tienen varios significados, un procedimiento de producción y su utilización como producto farmacéutico.

  14. 14.-

    SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (04/2004)
    Inventor/es: ASCHER, GERD, WIESER, JOSEF, LUDESCHER, JOHANNES, STURM, HUBERT. Clasificación: C07D501/18, C07D501/62.

    INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (IA), DONDE, BIEN {AL}) R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,B} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -OR{SUP,E}, DONDE R{SUP,E} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R{SUP,C} Y R{SUP,D} UNIDOS REPRESENTAN UN ENLACE; O {BE}) R{SUP,D} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO IMINO DE FORMULA =N-Y, DONDE Y REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; O {GA}) R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO, SI R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO; O, R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO, SI R{SUP,D} REPRESENTA UN GRUPO SILILO; Y R{SUP,B} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO OXO; EN FORMA LIBRE O DE SALES.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ACIDO PIVALICO DE MEZCLAS DE REACCION AGOTADAS.

    (03/2004)
    Inventor/es: CENTELLAS, VICTOR, DIAGO, JOSE, CABRE, JOAN, ESTEVE, ASUNCION, SERRAT, JOAN. Clasificación: C07C51/42, C07C51/44, C07C53/128, C07C51/09.

    PROCESO PARA RECUPERAR ACIDO 2,2 - DIMETILPROPANOICO EN UNA FORMA DE GRAN PUREZA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDO 2,2 DIMETILPROPANOICO E IMPUREZAS QUE PUEDE OBTENERSE EN LA PRODUCCION DE UN ANTIBIOTICO BETALACTAMICO MEDIANTE LA DEGRADACION DE LAS IMPUREZAS Y LA SEPARACION DE LOS FRAGMENTOS VOLATILES.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, VEIT, WERNER. Clasificación: C07D501/22, C07D501/18, C07D501/12.

    PROCESOS PARA LA DEPLECION DE 7 EDIANTE CROMATOGRAFIA.

  17. 17.-

    PRODUCCION DE UNA SAL CRISTALINA DE AMOXICILINA.

    (01/2004)
    Inventor/es: DIAGO, JOSE, LUDESCHER, JOHANNES, CABRE, JOAN, ESTEVE, ASUNCION. Clasificación: C07D499/16.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL CRISTALINA, P.EJ DE SODIO, DE AMOXICILINA, EN ETANOL COMO SOLVENTE, EL USO DE ETANOL COMO SOLVENTE EN LA CRISTALIZACION DE UNA SAL, P.EJ: DE SODIO, DE AMOXICILINA Y UNA SAL CRISTALINA DE AMOXICILINA QUE CONTIENE ETANOL.

  18. 18.-

    CEFALOSPORINAS ANTIBACTERIANAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASCHER, GERD, LUDESCHER, JOHANNES. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL AC, R SUB,1} Y R SUB,2} POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO, POR EJEMPLO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3-VINILCEFALOSPORINAS.

    (11/2003)
    Inventor/es: WIESER, JOSEF. Clasificación: C07D501/22, C07D501/18, C07D501/24.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 3-VINILCEFALOSPORINA DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA REACCION DE WITTIG EN QUE SE UTILIZAN BASES DEBILES.

  20. 20.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS INTERMEDIOS EN ESTE PROCESO.

    (04/2003)
    Inventor/es: WIESER, JOSEF, LUDESCHER, JOHANNES, STURM, HUBERT. Clasificación: C07D501/00, C07F7/10, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO ECONOMICO Y SENCILLO, EN EL QUE SE UTILIZA UN COMPUESTO INTERMEDIO NUEVO, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3' MINO DONDE R ES HIDROGENO, UNA CARGA NEGATIVA O UN GRUPO PROTECTOR SILILO, R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SILILO Y X ES EL RADICAL DE UN NUCLEOFILO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.

  21. 21.-

    PROCESO DE SILILACION.

    (12/2002)
    Inventor/es: CENTELLAS, VICTOR, DIAGO, JOSE, LUDESCHER, JOHANNES. Clasificación: C07F7/18, C07D501/06, C07D499/12.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE SILILACION DEL ACIDO 6AMINOPENICILANICO O DEL ACIDO 7-AMINO-DESACETOXI-CEFALOSPORANICO , MEDIANTE SILILACION DE CIERTOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS. SE DESCRIBE ASIMISMO, SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE 6-ALFAAMINOACIL-PENICILINAS Y DE 7-ALFA-AMINOACIL-DESACETOXICEFALOSPORINAS.

  22. 22.-

    COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (07/2002)
    Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, MACHER, INGOLF. Clasificación: C07D501/18.

    NUEVAS SALES DE AMIDINA DE ACIDO 7-AMINO-3-HIDROXIMETIL-3CEFEM-4-CARBOXILICO (= HACA), SALES DE GUANIDINA O DE DIAZABICICLO-ALKILENO PARTICULARES, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (01/2002)
    Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, WOLF, SIEGFRIED, PRAGER, BERNHARD. Clasificación: C07D501/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO EN MEZCLAS DE LOS ACIDOS 7-AMINO-3-[(Z)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO Y 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO , POR MEDIO DEL HIDROCLORURO CRISTALINO O UN METAL O UNA SAL AMINA DEL ACIDO 7-AMINO3-[(Z/E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO O MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ADSORCION.

  24. 24.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (08/2001)
    Inventor/es: ASCHER, GERD, LUDESCHER, JOHANNES, STURM, HUBERT. Clasificación: C07D501/22, C07F9/6561, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO, ECONOMICO Y SENCILLO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 3 DE FORMULA DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO.

  25. 25.-

    SEPARACION DE ISOMEROS DE CEFALOSPORINA.

    (06/2001)
    Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, WOLF, SIEGFRIED, SUMMER, HARALD, DR. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7 - AMINO - 3 - [(E) - 2 - (4 METILO - 5 - TIAZOLIL)] - 3 - CEFEN - 4 - CARBOXILICO, EN MEZCLAS Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - (4 - METILO - 5 - TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN - 4 CARBOXILICO: A) SOMETIENDO UNA SAL AMINO DE UNA MEZCLA Z/E DE ACIDO 7 - AMINO - 3 - [ - 2 - (4 - (METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO - 3 CEFEN - 4 - CARBOXILICO A CRISTALIZACION Y CONVIRTIENDO ESTA SAL AMINO EN ACIDO 7 - AMINO - 3 - [2 - ( - METILO - 5 TIAZOLIL) VINILO] - 3 - CEFEN 4 CARBOXILICO, O B) SOMETIENDO LA MEZCLA Z/E A CROMATOGRAFIA.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

    (01/2001)
    Inventor/es: DANKLMAIER, JOHANN. Clasificación: C07D501/04, C07D501/18.

    UN PROCESO PARA ETERIFICAR EL GRUPO HIDROXIMETILO EN POSICION 3 DE UNA CEFALOSPORINA MEDIANTE REACCION DE UNA CEFALOSPORINA 3HIDROXIMETILO CON DIOXICARBENO-TETRAFLUOROBORATO.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.

    (01/2000)
    Inventor/es: MACHER, INGOLF. Clasificación: A61K31/22, A61K31/415, C07D233/32, C07C323/52.

    SE DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, O JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLOALQUILO; Y CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO. EL COMPONENTE ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO Y PARA LA FABRICACION DE DROGAS.

  28. 28.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFTRIAXONA.

    (02/1999)
    Inventor/es: PRAGER, BERNHARD, MACHER, INGOLF, DANKLMAIER, JOHANN. Clasificación: C07D501/00, C07D501/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HEMIHEPTAHIDRATO DE SAL DE DISODIO DE CEFTRIAXONA MEDIANTE LA REACCION DE ACIDO 7-AMINO-3-{[(2,5-DIHIDRO-6-HIDROXI-2-METIL-5OXO-1 ,2,4-TRIZIN-3-IL)TIO]METIL}-3-CEFEM-4-CARBOXILICO CON (2BENZOTIAZOLIL)TIOLESTER DE ACIDO 2-(AMINOTIAZOL-4-IL)-2-SYNMETOXIMNOACETICO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, QUE SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION Y LA CRITALIZACION DEL HEMIHEPTAHIDRATO DE LA SAL DE DISODIO DE CEFTRIAXONA ESTA SOPORTADO EN ACETONA ACUOSA.

  29. 29.-

    COMPLEJOS DE PLEUROMUTILINA.

    (10/1997)
    Inventor/es: ZEISL, ERICH, MATOUS, HEINRICH FRANZ. Clasificación: A61K31/22, A61K47/48, C07C323/52.

    SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLEJOS DEL DERIVADO DE PLEUROMUTILINA DE LA FORMULA I A MODO DE BASE LIBRE O DE ADICION ACIDA O DE SAL CUATERNARIA Y CICLODEXTRINA. SE PUEDEN PREPARAR A BASE DE COMPLEJAR EL COMPUESTO DE PLEUROMUTILINA ANTEDICHO CON UNA CICLODEXTRINA APROPIADA. ESTAN PENSADOS PARA SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EJ. COMO ANTIBIOTICOS Y, ESPECIALMENTE, EN LA MEDICINA VETERINARIA, EJ. COMO ADITIVOS ALIMENTARIOS.

  30. 30.-

    PLEUROMUTILINAS

    (08/1995)
    Inventor/es: MACHER, INGOLF. Clasificación: C07D277/04, C07C323/52, C07C319/20.

    SE PRODUCEN COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, MEDIANTE UN NUEVO PROCESO AMBIENTALMENTE ACEPTABLE.

  31. 31.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SALES DEL ACIDO CLAVULANICO.

    (05/1995)
    Inventor/es: SUMMER, HARALD, DR., KRENMUELLER, FRANZ. Clasificación: C07D498/047.

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE ACIDO CLAVULANICO, EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL REFERIDO ACIDO. COMPRENDE FORMAR LA SAL DE 2-AMINO-2,4,4-TRIMETILPENTANO DE ACIDO CLAVULANICO Y CONVERTIR ESTA SAL EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ACIDO CLAVULANICO.

  32. 32.-

    GENES Y PRODUCTOS DE GENES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BETA LACTAMICOS

    (08/1994)
    Inventor/es: KNAUSEDER, FRANZ, WEBER, GERHARD, LEITNER, ERNST, PALMA, NORBERT. Clasificación: C12N1/00, C12N15/00, C12N9/84.

    LA INVENCION TRATA DE GENES Y PRODUCTOS DE GENES DE UN NUEVO ENZIMA CLAVE EN SU ESTRUCTURA Y FUNCIONALIDAD MULTIVALENTE, EL CUAL CATALIZA LA ULTIMA ETAPA DE LA BIOSINTESIS DE PENICILINA G Y PENICILINA V.

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