20 patentes, modelos y diseños de BIOCHEM PHARMA INC.

  1. 1.-

    USO DE UN ANALOGO DE 1,3-OXATIOLANO NUCLEOSIDO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION ESPECIFICA

    (04/2010)

    El uso de -4-amino-5-fluoro-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il-(1H)-pirimidin-2-ona o una sal o éster del mismo aceptable farmacéuticamente, en la fabricación de un medicamento para incitar un efecto antiviral en un paciente donde dicho medicamento se administra por administración rectal, intranasal, vaginal o por inhalación

  2. 2.-

    ANTIGENOS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO B

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIOUX, CLEMENT, BRODEUR,BERNARD,R, BOYER,MARTINE, CHARLEBOIS,ISABELLE, HAMEL,JOSEE, MARTIN,DENIS. Clasificación: C12N15/09, C12N15/31, C07K16/12, A61P31/04, C12N1/19, C12N1/21, C07K14/315, A61K39/09, C12N1/15.

    Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos un 70% de identidad con un segundo polipéptido que tiene una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 39 y SEQ ID NO: 44, o un fragmento de dicho polipéptido, en donde dicho polipéptido o fragmento de dicho polipéptido retiene la capacidad de inducir una respuesta inmune específica de estreptococos del grupo B.

  3. 3.-

    1,3-OXATIOLANOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS.

    (04/2007)
    Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, A61K31/52, A61P31/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE SE OCUPA DE LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS, EN PARTICULAR HEPATITIS B.

  4. 4.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (04/2005)
    Inventor/es: MANSOUR, TAREK S., JIN, HAOLUN. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.

    Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto del grupo constituido por: a. 2R-hidroximetil-4R-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; b. 2S-hidroximetil-4S-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; c. cualquier combinación de los isómeros (a) y (b); d. 2R-hidroximetil-4R-(5’-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; e. 2S-hidroximetil-4S-(5-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; f. cualquier combinación de los isómeros (d) y (e); y g. sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los compuestos precedentes, en una cantidad efectiva para tratar infecciones con virus de la inmunodeficiencia humana resistentes a 2R-hidro -ximetil-5S-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano y 2-hidropxmetil-5-(5’-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano, en el que dicha formulación farmacéutica comprende adicionmalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente, un agente terapéutico adicional.

  5. 5.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (05/2004)
    Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BELLEAU, PIERETTE. Clasificación: C07D411/14, C07D411/04, C07D473/00, C07D327/04.

    SE EXPONEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HIDROGENO; R{SUB,2} ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMAS; Z ES S, S=O SO{SUB,2}; Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (12/2003)
    Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE, JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., EVANS, COLLEEN, A., ZACHARIE, BOULOS, BELLEAU, BERNARD +DI. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D473/40, C07D327/04.

    SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO.

    (05/2003)
    Inventor/es: DIONNE, GERVAIS. Clasificación: A61K31/505, C12P41/00, C07D411/04.

    EL INVENTO DESCRIBE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTE INVENTO DESCRIBE -4-AMINO-5-FLUORO-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLANO-5-IL)-(1H)PIRIMIDIN-2-ONA Y DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SUS FORMAS FARMACEUTICAS.

  8. 8.-

    METODO Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS DE DIOXOLANO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION BETA.

    (10/2002)
    Inventor/es: MANSOUR, TAREK, CIMPOIA, ALEX, BEDNARSKI, KRZYSZTOF. Clasificación: C07D411/04, C07H19/06.

    La presente invención se refiere a procedimientos y composiciones para preparar análogos de nucleósidos biológicamente importantes que contienen anillos de azúcar 1,3-dioxolano. En particular, esta invención se refiere a la síntesis estereoselectiva del isómero beta (cis) mediante glucosilación de la base con un intermedio de fórmula (II) *fórmula* por debajo de una temperatura de aproximadamente -10º C, siendo R{sub,1} y L como se definieron anteriormente.

  9. 9.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.

    (10/2002)
    Inventor/es: MANSOUR, TAREK S., JIN, HAOLUN. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A ENANTIOMEROS SIMPLES DE NUEVOS CISSUSTITUIDOS 1,3-OXATIOLANOS, DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, Y R{SUB,2} ES CITOSINA O 5-FLUOROCITOSINA, Y ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE EN TERAPIA DE COMBINACION.

  10. 10.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (05/2002)

    ALCALOIDES POLICICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES H, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O ARILO C 6-12 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON GRUPOS POLARES; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 , -C(NH)NH 2 -, UN GRUPO CARGADO POSITIVAMENTE O UN RADICAL ARALQUILO C 7-13 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON NH 2 , OH, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O UN ATOMO HALOGENO; O R 2 Y R S UB,3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 6 ELEMENTOS QUE OPCIONALMENTE INCORPORA UN HETEROATOMO; R 4 ES H, UN RADICAL ALQUI LO C 1-6 , OR 6 , SR 6 O N(R 6 ) 2 , DONDE CADA R 6 ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN RADICAL ALQUILO C SUB,1-3 O UN ATOMO HALOGENO; X ES O, S, SO, SO 2 , NR 5 O C-(R 5 ) 2 , DONDE CADA R 5 ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O UN RADICAL ARALQUILO...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ALCALOIDES POLICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL NMDA.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIMAIO, JOHN, DIXIT, DILIP, M. Clasificación: A61K31/38.

    ALCALOIDES POLICICLICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, O ARILO C SUB,6-12} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS POLARES; R SUB,2} Y R SUB,3} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, ALQUILO C SUB,1-6} O HALOGENO; O R SUB,2} Y R SUB,3} JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 6 MIEMBROS QUE INCORPORA OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO; R SUB,4} ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, OR SUB,6}, SR SUB,6} O N(R SUB,6}) SUB,2}, EN DONDE CADA R SUB,6} ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-3}; X ES O, S, SO, SO SUB,2}, N DE CADA R SUB,5} ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-6}, O ARALQUILO C SUB,7-13} OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON UNO O MAS HETEROATOMOS; N ES UN ENTERO DE 0 A 2; M ES UN ENTERO DE 0 A 3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES CH SUB,2} ENTONCES R SUB,1} NO ES CH SUB,3}, R SUB,2} Y R SUB,3} NO SON AMBOS H, R SUB,4} NO ES OH, M NO ES 3 Y N NO ES 0. PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS EN EL RECEPTOR IONOTROPICO NMDA (ACIDO N D) ASPARTICO).

  12. 12.-

    SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS EMPLEANDO UN INTERMEDIARIO BICICLICO.

    (02/2000)
    Inventor/es: MANSOUR, TAREK S., JIN, HAOLUN, TSE, ALLAN H.L., EVANS, COLLEEN, A., SIDDIQUI, ARSHAD, M. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D497/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CIS PREDOMINANTEMENTE PUROS UTILIZANDO UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO BICICLICO DE LA FORMULA (III), EN LA X ES S, U O; Y ES S, CH2, O O CH(R); EN DONDE R ES AZIDO O HALOGENO, Y Z ES S U O.

  13. 13.-

    REACTIVOS TIOACILANTES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, TIOPEPTIDOS, Y METODOS PARA PREPARARLOS Y UTILIZARLOS.

    (01/1998)
    Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, ZACHARIE, BOULOS, BRILLON, DENIS, SAUVE, GILLES. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, C07D235/26, C07C233/43, C07C327/40.

    SE DESCRIBEN REACTIVOS TIOACILATADORES PARA LA PRODUCCION DE UNIONES TIOAMIDAS EN PEPTIDOS QUE ESTAN SIENDO CULTIVADOS REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA (I), DONDE SE DESCRIBEN LOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRECURSORES INTERMEDIOS PARA PREPARAR ESTOS REACTIVOS TIOACILATADORES. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS REACTIVOS TIOACILATADORES Y LOS PRECURSORES INTERMEDIOS. SE DEFINEN TIOPEPTIDOS, Y SUS SALES, QUE EXHIBEN UTILIDAD FARMACOLOGICA Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 3, R ELEVAD 4, X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN AQUI. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR ESTOS TIOPEPTIDOS DESDE SINTESIS DE SOLUCION Y DE FASE SOLIDA, UTILIZANDO LOS REACTIVOS TIOACILETADORES AQUI DESCRITOS.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE ANALOGOS DE DIDESOXINUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (01/1998)
    Inventor/es: MANSOUR, TAREK 531 DES PRAIRIES BOULEVARD, TSE, ALAN, H., L. 385 OYSTER POINT ROAD. Clasificación: A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE (BETA)-L-5-FLUORO-2' ,3'-DIDEOXICYTIDINA ((BETA)-L-5F-DDC), Y (BETA)-L-2',3'DIDEOXICYTIDINA ((BETA)-L-DDC) Y LOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES, ESPECIFICAMENTE INFECCIONES POR HIV Y HEPATITIS B. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO Y EL METODO DE TRATAMIENTO DE (BETA)-D-5-FLUORO-2' ,3'-DIDEOXICYTIDINA ((BETA)-D-5F-DDC) PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HEPATITIS B.

  15. 15.-

    PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.

    (10/1997)
    Inventor/es: JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., SIDDIQUI, ARSHAD, M. Clasificación: C07D409/04, C07D411/14, C07D411/12, C07D405/04, C07D411/04, C07D473/00, C07B57/00, C07D317/24, C07D327/04, C07D317/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.

  16. 16.-

    1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.

    (11/1996)
    Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BRASILI, LIVIO, LAVAL, CHAN, CHUN, KONG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/505, C07D411/04, C07D473/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS Y A 1,3-DITIOLANOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES S, S=O, O SO2; Y ES O, S, S=O, O SO2; R1 ES HIDROGENO, SILIL TRISUSTITUIDO, ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O ACIL C1-C16 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R2 ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ANALOGO O UN DERIVADO DE LAS MISMAS; ASIMISMO SE PRESENTAN LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION, A SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

  17. 17.-

    -1,3-OXATIOLANOS SUBSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTI-VIRICAS

    (07/1996)
    Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BELLEAU, PIERETTE. Clasificación: A61K31/505, C07D411/14, A61K31/52, C07D411/04, C07D473/00.

    SE DESCUBREN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES UNA PURINA O PIRIDINA BASE O UN ANALOGO O DERIVADO DE ELLA; Z ES S,S = O O SO2; Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTI-VIRICOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

  18. 18.-

    PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.

    (05/1996)
    Inventor/es: MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L. Clasificación: C07D307/32, C07H19/04, C07H19/06, C07H19/16, C07D307/16, C07B57/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOTIDOS Y DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ELEVADA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.

  19. 19.-

    1,3 - DIOXOLANOS 2 - Y 4 - SUSTITUIDOS. SU SINTESIS Y EMPLEO

    (12/1995)
    Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, DIXIT, DILOP. Clasificación: A61K31/505, C07D405/04, A61K31/52, C07D473/32, C07D473/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3 - DIOXOLANOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 - Y 4 -, QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

  20. 20.-

    USO DE COMPUESTOS ANALOGOS A 1,3-OXATIOLANO-NUCLEOSIDOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.

    (06/1995)
    Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE. Clasificación: A61K31/505.

    SE REVELA ADECUADO EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UN DERIVADO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.