6 patentes, modelos y diseños de BIOALLIANCE PHARMA

  1. 1.-

    Electrotransferencia de ácidos nucleicos en células tisulares

    (03/2014)

    Uso de un ácido nucleico para la preparación de un medicamento destinado a ser transferido in vivo en células tisulares, en el que el medicamento se pone en contacto con las células tisulares, y el tejido es estimulado eléctricamente como sigue: - en primer lugar con al menos un pulso con una intensidad de campo de alto voltaje de entre 200 y 2.000 volts/cm - en segundo lugar con un pulso individual de bajo voltaje con una intensidad de campo de entre 50 y 200 volts/cm y una duración de entre 300 y 2.000 ms.

  2. 2.-

    Nanopartículas cargadas con fármaco antitumoral quimioterápico

    (10/2013)

    Nanopartículas que comprenden al menos un agente antitumoral quimioterápico, al menos un poli(cianoacrilato dealquilo) y al menos una ciclodextrina, para su uso para tratar un cáncer, en las que las nanopartículas se administranmediante infusión intravenosa durante al menos 2 horas

  3. 3.-

    SISTEMA DE VECTORIZACIÓN QUE COMPRENDE NANOPARTÍCULAS DE TAMAÑO HOMOGENEO DE AL MENOS UN POLIMERO Y DE AL MENOS UN POLISACARIDO CARGADO POSITIVAMENTE Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN

    (03/2012)

    Sistema de vectorización y de suministro de sustancias de interés terapéutico o de diagnóstico del tipo constituido por nanopartículas, caracterizado porque dichas nanopartículas presentan una distribución de tamaño homogénea y comprenden (i) al menos un polímero y (ii) al menos un polisacárido cargado positivamente no tóxico.

  4. 4.-

    VEHICULO BIOADHESIVO PARA LAS MUCOSAS DE LIBERACION RETARDADA PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (03/2010)

    Un procedimiento para la preparación de un vehículo bioadhesivo para las mucosas de liberación retardada que comprende: a) mezclar, como mínimo, un principio activo con un alquilsulfato de metal alcalino y un diluyente; b) humectar la citada mezcla con un aglutinante; c) secar y calibrar la citada mezcla; d) granular la citada mezcla para formar gránulos primarios; e) mezclar los citados gránulos primarios con, como mínimo, un polímero bioadhesivo y con, como mínimo, un polímero de liberación sostenida y con, como mínimo, un agente de compresión y f) comprimir la mezcla citada en e)

  5. 5.-

    SISTEMAS TERAPEUTICOS BIOADHESIVOS DE LIBERACION PROLONGADA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, CHAUMONT,CHRISTINE, CONSTANTINI,DOMINIQUE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    Sistema terapéutico bioadhesivo para la mucosa de liberación prolongada para uso como fármaco para la administración por vía mucosal, que contiene al menos un principio activo, que tiene un porcentaje de disolución del principio activo de más del 70% en 8 horas, que comprende cantidades de proteínas naturales que representan al menos un 50% en peso de principio activo y al menos un 20% en peso de dicho sistema terapéutico bioadhesivo, entre un 10% y un 20% de un polímero hidrófilo, excipientes de compresión, y que comprende entre un 3,5% y un 10% de un alquilsulfato de metal alcalino.

  6. 6.-

    SISTEMAS TERAPEUTICIOS BIOADHESIVOS DE LIBERACION PROLONGADA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, COSTANTINI,DOMINIQUE, CHAUMONT,CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, A61K47/42, A61P17/00, A61K9/00, A61P31/18, A61P31/00, A61K9/20, A61K47/26, A61P31/14, A61P29/00, A61P25/04, A61P31/04, A61P13/00, A61K9/22, A61P31/10, A61K9/70, A61K47/36, A61P29/02, A61K31/4468, A61P1/02, A61K31/7048, A61K47/20, A61K31/4174, A61K31/7064.

    Sistema terapéutico bioadhesivo para administración por vía mucosa y de liberación prolongada que contiene al menos un principio activo, presenta un test de disolución del principio activo superior a 70% al cabo de 8 horas, comprende cantidades de proteínas naturales que representan al menos 50% en peso de principio activo y al menos 20% en peso de dicho sistema terapéutico bioadhesivo, entre 10% y 20% en peso de un polímero hidrófilo y excipientes de compresión y comprende entre 3,5% y 10% de un alquilsulfato de un metal alcalino y entre 0,1% y 1% de un azúcar monohidrato.