7 patentes, modelos y diseños de BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION

  1. 1.-

    GENERACION DE INSULINA HUMANA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HARTMAN, JACOB R, MENDELOVITZ,SIMONA, GORECKI,MARIAN. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, A61K38/28, C12N15/09, C12P21/06, C07K1/107, A61P3/10, C12P21/02, C12P21/00, C07K1/113.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO Y EFICAZ PARA LA PRODUCCION DE INSULINA HUMANA RECOMBINANTE MEDIANTE EL PLEGAMIENTO DE UN POLIPEPTIDO HIBRIDO DE PROINSULINA.

  2. 2.-

    EMPLEO DE LA MANGANESO-SUPEROXIDODISMUTASA (MN-SOD) PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN UNA DOSIS PEQUEÑA.

    (07/2002)
    Inventor/es: BLAKE, DAVID R., PROF., DOWLING, EWA J., DR., LILLIE, CHRISTIAN, DR., ZOPHEL, ANDREAS, DR. Clasificación: A61K38/44.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO SUPEROXIDO DISMUTASA DE MANGANESO (SODMN) EN PEQUEÑAS DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CASOS CAUSADOS POR LA PRESENCIA DE RADICALES LIBRES DE OXIGENO.

  3. 3.-

    POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO DE UNION A FIBRINA Y USOS Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.

    (01/2000)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE DE REPRESENTACION QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO ETIQUETADO CON UN MARCADOR REPRESENTABLE, TENIENDO TAL POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA EL DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA QUE OCURRE NATURALMENTE Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZARLAS A FIBRINA. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO EN DONDE EL AGENTE DE REPRESENTACION ES USADO PARA REPRESENTAR UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE FIBRINA, P. EJ. UN TROMBO O PLACA ATEROESCLEROTICA. ADEMAS SE PROPORCIONAN PLASMIDIOS PARA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA AMINO ACIDA SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN LA FIBRINA QUE ENLAZA DOMINIO DE FIBRONECTINA HUMANA DE PROCEDENCIA NATURAL Y SIENDO CAPAZ DE ENLAZAR A...

  4. 4.-

    PLASMIDOS CONTENIENDO EL PROMOTOR Y ANFITRIONES BACTERIALES QUE CONTIENEN LOS PLASMIDOS

    (04/1998)
    Inventor/es: FISCHER, MEIR. Clasificación: C12N15/70, C12P21/02.

    SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE TRAS SU INTRODUCCION EN UNA "ESCHERICHIA COLI" ANFITRIONA VUELVE A DICHA ANFITRIONA CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESIONES DE DNA QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DESEADO O UN POLIPEPTIDO ANALOGO AL MISMO BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DEO P1 - P2. ADEMAS SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE DIRIGEN TERMOINDUCIBLEMENTE LA EXPRESION DE GENES ENCARCOTICOS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR LAMBDA PL Y UN PROTEINA TERMOINESTABLE REPRESORA PRESENTE EN EL MISMO PLASMIDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR DEO P1. ESTOS PLASMIDOS HAN SIDO INSERTADOS EN EL INTERIOR DE VARIOS ANFITRIONES, ALGUNOS DE LOS CUALES CONTIENEN DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA REPRESORA. TALES PLASMIDOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS TALES COMO DISMUTASA DE SUPEROXIDO DE COBRE, CINZ, POLIPEPTIDOS DE FUSION HMNSOD HGPX, DISMUTASA DE SUPEROXIDO DE MANGANESO HUMANO, CRECIMIENTO BOVINO, CRECIMIENTO PORCINO, POLIPEPTIDOS FUNDIDOS E DE HORMONA - APILOPROTEINA DEL CRECIMIENTO HUMANO, APOLIPROTEINA E Y VARIOS PRINCIPIOS DE FIBRONECTINA.

  5. 5.-

    METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR LA VACUNA DE LA HEPATITIS B.

    (12/1994)
    Inventor/es: EVEN-CHEN, ZEEV. Clasificación: A61K39/29.

    SE PROVEEN PROCESOS PARA PRODUCIR PARTICULAS DE ANTIGENO PURIFICADAS DE LA HEPATITIS B EN LAS CELULAS DE LOS MAMIFEROS. ESTOS METODOS COMPRENDEN EL CULTIVO DE LAS CELULAS QUE PRODUCEN LAS PARTICULAS EN UN MEDIUM DE CULTIVO SUPLEMENTADO CON UN SUERO LIBRE DE PROTEINAS CONTAMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR. DESPUES SE RECUPERA LAS PARTICULAS DE ANTIGENO DE LA HEPATITIS B, YA PURIFICADAS. POSTERIORMENTE, SE RETIRAN LAS MOLECULAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A APROXIMADAMENTE 3 X 10 5 DALTONS, MEDIANTE EL PREFRACCIONAMIENTO; POR EJEMPLO, SI LAS CELULAS A CULTIVAR EN MEDIA QUE CONTIENEN ALTOS NIVELES DE SUERO FETAL, HAN DE RETIRARSE LAS PROTEINAS CONTAMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR QUE PUEDEN INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR Y ASI SE SIMPLIFICA LA PURIFICACION DEL HBSAG, DADO QUE LAS PROTEINAS CONTAMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR SON LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES RETIRADOS EN EL PROCESO DE PURIFICACION.

  6. 6.-

    UN METODO PARA RECUPERAR UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE UN ANIMAL PURIFICADA.

    (01/1986)
    Clasificación: C12N15/18.

    METODO DE RECUPERACION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO DE UN ANIMAL PURIFICADA, O UN ANALOGO DE ESTA, A PARTIR DE UNA CELULA BACTERIANA EN LA QUE SE HA PRODUCIDO LA HORMONA DE CRECIMIENTO DEL ANIMAL MEDIANTE LA EXPRESION DE UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA CODIFICANTE DE LA HORMONA O ANALOGO. COMPRENDE LA DESTRUCCION DE LA PARED CELULAR DE LAS CELULAS BACTERIANAS; AJUSTAR EL PH DEL LISADO PRODUCIDO A PH NEUTRO; SOLUBILIZAR EL PRECIPITADO ASI FORMADO MEDIANTE ALCALINIZACION; SEPARAR EL PRECIPITADO DE LA HORMONA O ANALOGO SOLUBILIZADO DEL RESTO DE LOS COMPONENTES MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE FILTRACION EN GEL; Y SOMETER LA HORMONA O EL ANALOGO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO PARA CONCENTRARLOS Y RECUPERARLOS. ESTAS HORMONAS TIENEN APLICACIONES PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE LECHE O CARNE EN ANIMALES BOVINOS Y PARA TRATAR LA DEFICIENCIA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN EL HOMBRE.

  7. 7.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO.

    (12/1985)
    Clasificación: C12N15/18.

    METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO. COMPRENDE: A) CULTIVAR UN SISTEMA HUESPED-VECTOR, QUE CONTIENE UN PLASMIDO PREC 2/3 BHG, PR011, PTV18 , O PTV104 , DURANTE 10 A 30 MINUTOS A 42C, Y B) CULTIVAR CONTINUADAMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 37 Y 39C, DURANTE UN TIEMPO DE 60 A 90 MINUTOS, EN UN MEDIO ADECUADO, COMO ES UN HIDROLIZADO DE LACTOALBUMINA CON ADICION DE GLUCOSA O INFUSION DE CEREBRO-CORAZON. SE UTILIZA COMO VECTOR DE EXPRESION MEJORADO, QUE AL INTRODUCIRLO EN UNA CELULA HUESPED BACTERIANA DE ESCHERIA COLI A1637, A1645, A2602, A1563, EFECTUA LA EXPRESION DE UN GEN DESEADO INSERTADO EN EL VECTOR Y PRODUCE EL POLIPEPTIDO CODIFICADO POR EL GEN.