55 patentes, modelos y diseños de BIO MERIEUX

  1. 1.-

    Partículas compuestas, conjugados derivados, procedimiento de preparación y aplicaciones

    (04/2015)

    Partículas compuestas que comprenden un núcleo de un polímero hidrófobo y unas nanopartículas inorgánicas, constituyendo dicho polímero hidrófobo una matriz polimérica en cuyo interior las nanopartículas inorgánicas están estabilizadas y distribuidas de manera homogénea, estando dichas partículas caracterizadas por que están por lo menos parcialmente rodeadas por un copolímero anfífilo que comprende una parte hidrófoba y una parte hidrófila, y cuya parte hidrófoba está por lo menos parcialmente inmovilizada sobre o en dicha matriz polimérica, - siendo la matriz polimérica una matriz de tipo polímero vinilaromático hidrófobo seleccionada de entre los homopolímeros de monómeros vinilaromáticos...

  2. 2.-

    Procedimiento de detección de la expresión de una proteína de cubierta de un retrovirus endógeno humano y utilizaciones de un gen que codifica para esta proteína

    (11/2013)

    Utilización de un fragmento de ácido nucleico que codifica para la expresión de un péptido de una proteína decubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W, empezando dicho péptido en el aminoácido 448 y terminando enel aminoácido 538 de SEC ID no 1, para preparar una composición de terapia génica, destinada al tratamiento decánceres por destrucción de las células indicadoras cancerígenas que expresan el receptor hATBo, por medio de laformación de sincitios.

  3. 3.-

    Expresión de HBcAg y utilizaciones terapéuticas y de diagnóstico

    (09/2012)

    Procedimiento para la detección de anticuerpos anti-HBc en una muestra biológica que va a someterse a prueba, tal como sangre, plasma o suero, de un individuo o de un animal que es probable que esté infectado o que haya sido infectado por VHB, según el cual se llevan a cabo por lo menos las siguientes etapas: -se prepara una mezcla, que comprende: i) una proteína de HBcAg recombinante altamente purificada, produciéndose la proteína mediante la expresión de células de levadura de Pichia, mediante la utilización de un sistema o casete de expresión que permite la expresión de ADN de HBc o fragmentos del mismo que codifican para HBcAg, puesto...

  4. 4.-

    Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno asociado a una enfermedad autoinmune

    (06/2012)

    Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno que pertenece al gen gag del retrovirus humanoendógeno HERV-W, en una muestra biológica, que comprende las etapas siguientes: - extraer el ADN celular de dicha muestra, - amplificar el ADN extraído con una sonda seleccionada de entre SEC ID nº: 4 a 9 y 12 a 17, - efectuar una etapa de transcripción/traducción in vitro del producto amplificado, - hacer reaccionar el producto procedente de la etapa de transcripción/traducción con un suero o un plasma deun...

  5. 5.-

    Polipéptidos antigénicos asociados a la esclerosis en placas y utilizaciones

    (04/2012)

    Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.

  6. 6.-

    Procedimiento de detección de la expresión de una proteína de cubierta de un retrovirus endógeno humano y utilizaciones de un gen que codifica para esta proteína

    (03/2012)

    Procedimiento para detectar la expresión de una proteína de cubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W que comprende o que consiste en SEC ID nº 1, mediante una célula seleccionada de entre las células óseas, las células musculares, las células placentarias, las células endoteliales, en particular de los vasos sanguíneos, las células epiteliales, las células gliales y las células tumorales o procedentes de estirpes celulares tumorales, caracterizado porque se pone en contacto dicha célula con una célula indicadora que expresa el receptor hATBº de la proteína de cubierta de HERV-W, y se observa la formación de sincitio, indicando la formación de sincitio...

  7. 7.-

    COMPLEJO ELECTROACTIVO, SONDA ELECTROACTIVA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN

    (12/2010)

    Complejo electroactivo, constituido por un polímero homopolímero o copolímero electroactivo de por lo menos dos monómeros, un anti-ligando y un ligando que ha interactuado específicamente con dicho anti-ligando, caracterizado porque comprende además por lo menos un grupo electro-donante, y porque presenta una de las tres estructuras siguientes: - el grupo electro-donante está unido de manera covalente por un lado al polímero electroactivo y, por otro lado al anti-ligando que interactúa específicamente con el ligando o al ligando que interactúa específicamente con el anti-ligando, - el grupo electro-donante está...

  8. 8.-

    MATERIAL VIRAL Y FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS MULTIPLE, PARA FINES DIAGNOSTICOS, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS

    (01/2010)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL NUCLEICO, EN ESTADO AISLADO O PURIFICADO, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ESCOGIDA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, POR SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS Y POR SUS SECUENCIAS EQUIVALENTES, EN PARTICULAR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE PRESENTAN, PARA CUALQUIER SUCESION DE 100 MONOMEROS CONTIGUOS, AL MENOS EL 50% Y PREFERENTEMENTE, COMO MINIMO, EL 60% DE HOMOLOGIA CON DICHAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, Y CON SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS, EXCLUYENDO...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE MARCADO DE UN ACIDO RIBONUCLEICO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAAYOUN, ALI. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12N15/11.

    Procedimiento de marcado de un ácido ribonucleico (ARN) sintético o natural, caracterizado porque consiste: #- en fragmentar el ARN de manera no específica por vía química, para generar una pluralidad de fragmentos de ARN, y #- en marcar cada fragmento de dicho ARN a nivel del fosfato terminal que ha sido liberado durante la fragmentación, estando dicho fosfato terminal situado en el extremo 3'' mediante la fijación sobre el fosfato en la posición 2'', en la posición 3'' o en la posición 2''-3'' monofosfato cíclico, con relación a la ribosa, de una función reactiva contenida por un marcador o que se puede asociar ulteriormente a un marcador.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE MARCADO DE UN ACIDO RIBONUCLEICO CON PURIFICACION

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAAYOUN, ALI. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento de marcado de un ácido ribonucleico (ARN) sintético o natural, caracterizado porque consiste: #- en fragmentar el ARN de manera no específica por vía química, para generar una pluralidad de fragmentos de ARN, y #- en marcar cada fragmento de dicho ARN a nivel del fosfato terminal que ha sido liberado durante la fragmentación, estando dicho fosfato terminal situado en el extremo 3'' mediante la fijación sobre el fosfato en la posición 2'', en la posición 3'' o en la posición 2''-3'' monofosfato cíclico, con relación a la ribosa, de una función reactiva contenida por un marcador o que se puede asociar ulteriormente a un marcador, y #- en purificar el producto de reacción de marcado.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO Y MEDIO DE DETECCION/IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD ESTERASICA

    (04/2008)

    Medio de detección/identificación de microorganismos con actividad esterásica, del tipo de los que comprenden especialmente un medio (M) de reacción y al menos un sustrato (S) de esterasa cromógeno o fluorógeno; basándose esencialmente esta detección/identificación en la puesta en evidencia de la actividad esterasa, caracterizado porque: * está en forma de líquido estable o gel listo para usar; * comprende: o -A- al menos un agente solubilizante y estabilizante elegido del grupo que comprende: o los ésteres de sorbitano y...

  12. 12.-

    SUBSTRATO ENZIMATICO, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y EMPLEOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARMSTRONG, LYLE, JAMES, ARTHUR. Clasificación: C07H17/04, C12Q1/34, C12Q1/06, C07H17/00, C12Q1/25, C07H15/203, C07H17/02, C07H15/26, C07H15/24.

    Substrato enzimático de fórmula general (I): en la cual X representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono substituido con un grupo fenilo, estando dicho grupo fenilo eventualmente substituido en posición meta o para, Y y Z representan un átomo de hidrógeno cuando X representa un átomo de carbono ó Y y Z representan conjuntamente un enlace éter, tioéter o amina eventualmente substituida con un grupo alquilo o arilo, R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, H, Cl, F, I, Br y pueden ser idénticos o diferentes, ó R1 y R2 representan juntos un núcleo bencénico fusionado substituido o no, R3 y R4 representan cada uno, independientemente uno de otro H, Cl, F, I, Br y pueden ser idénticos o diferentes, R representa un grupo tal, que el enlace O-R es hidrolizable por una enzima.

  13. 13.-

    MATERIAL VIRICO Y FRAGMENTOS NUCLEOTIDICOS ASOCIADOS CON LA ESCLEROSIS EN PLACAS, CON FINES DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, MANDRAND, BERNARD, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, BESEME, FREDERIC, PERRON, HERVE, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, C12N7/00, A61K39/21, G01N33/566, A61K35/76, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/12, A61K39/42, C12Q1/04, A61P29/00, C12N15/00, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

    Fragmento nucleotídico que comprende, o que consiste en una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) SEC ID nº 46, SEC ID nº 51, SEC ID nº 52, SEC ID nº 53 y SEC ID nº 56; (b) las secuencias complementarias de dichas secuencias genómicas.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO Y AGENTE DE DETERMINACION DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DEL TIPO DESAMINASA

    (12/2007)

    Procedimiento de detección y de identificación y / o cuantificación de una actividad enzimática del tipo desaminasa, de microorganismos, según el cual, se procede a poner en contacto un inóculo susceptible de poder contener un microorganismo que tenga una actividad desaminasa, con un medio de cultivo para microorganismos, caracterizado por el hecho de que, el medio de cultivo, comprende, por lo menos, un agente de detección, el cual permite evidenciar, mediante la formación de un producto coloreado con un agente revelador, una actividad enzimática...

  15. 15.-

    ARN-POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN QUE FUNCIONA PREFERENTEMENTE SOBRE MOLDE DE ARN Y PROCEDIMIENTO DE TRANSCRIPCION DE ARN BAJO LA DEPENDENCIA DE UN PROMOTOR CON DICHA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN

    (11/2007)

    Procedimiento de amplificación de cualquier secuencia diana de ARN, mediante transcripción bajo la dependencia de un promotor, en una muestra de ARN que comprende dicha secuencia diana, en el que se pone en contacto dicha muestra #- con un agente reactivo capaz de hibridarse con dicho ARN que comprende dicha secuencia diana, y #- con un sistema enzimático que comprende una actividad de ARN polimerasa dependiente de ARN, en condiciones que permiten la hibridación de dicho agente reactivo con dicho ARN que comprende dicha secuencia diana, y en condiciones que permiten el funcionamiento de dicha actividad de ARN polimerasa dependiente de ARN; en el que dicho reactivo contiene: #(i) una primera hebra nucleotídica que comprende:# a) un primer segmento nucleotídico...

  16. 16.-

    DETECCION DE UNA NUEVA ACTIVIDAD SUPERANTIGENICA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PERRON, HERVE, LAFONT,MONIQUE. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/08, C12N7/00, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/02, A61P25/00, A61K31/711, A61K38/00, G01N27/447, G01N33/15, G01N33/564.

    Procedimiento de detección de la esclerosis en placas, o de una predisposición a desarrollar la esclerosis en placas, en una muestra biológica, caracterizado por el hecho de que se detecta una actividad superantígena inducida por el producto de expresión del gen env de MSRV-1 ó de un fragmento del gen env del MSRV-1, comprendiendo, o consistiendo, el citado gen env de MSRV-1, en la secuencia referenciada en SEQ ID NO : 1, ó por el hecho de que se detecta una actividad superantigénica inducida por el producto de expresión del gen env de una variante de MSRV-1, ó de un fragmento del gen env de la citada variante, presentando, el citado gen env de la citada variante, una homología de por lo menos un 90%, con el gen env de MRSV-1, evidenciando una expresión o una pérdida de linfocitos elegidos entre los linfocitos portadores de un determinante Vß16 y/o Vß17, y los linfocitos portadores de un determinante Vß17, siendo, la citada expansión o la citada pérdida, de por lo menos un 31%.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE INDOLAMINA PARA DETECTAR PEPTIDASAS EN MICROORGANISMOS.

    (06/2007)
    Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/04.

    Utilización de por lo menos un compuesto de fórmula (I): X-NH-R (I) en la que X representa un grupo indol-3-ilo opcionalmente sustituido, y R representa el resto acilo de un aminoácido o de un péptido, estando el grupo o grupos amina presentes en R opcionalmente en forma protegida, como un agente revelador, siendo dicho agente añadido a un medio de cultivo y haciendo posible dar a conocer, mediante formación de una coloración o una fluorescencia en dicho medio, una actividad de peptidasa en medio de cultivo de microorganismos, o la presencia de un microorganismo o de un grupo de microorganismos que expresa tal actividad en dicho medio, con la excepción de la utilización de un compuesto de fórmula (I) para la cual X representa un grupo 5-bromoindol-3-ilo y R representa un resto de leucilo o alanilo.

  18. 18.-

    SECUENCIAS RETROVIRICAS ENDOGENETICAS, ASOCIADOS CON EFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y/O CON TRANSTORNOS DEL EMBARAZO

    (06/2007)
    Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, BESEME, FREDERIC, BLOND, JEAN-LUC, BOUTON, OLIVIER, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

    Material nucleico genómico retrovírico endógeno HFRV-W, en el estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº: 1 a 5 y sus secuencias complementarias.

  19. 19.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMOGENOS PARA LA DETECCION DE HIDROLASAS BACTERIANAS.

    (06/2007)

    Composición que comporta dos substratos que permiten detectar la presencia de la actividad enzimática de por lo menos dos enzimas, caracterizada por el hecho de que ésta se encuentra constituida por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena, asociada a por lo menos una parte específica diana de la primera enzima, y una segunda molécula constituida por otra parte marcador no cromógena, asociada a una parte específica diana de la segunda enzima, y por el hecho de que las partes marcador no cromógenas, una vez liberadas, reaccionan para formar una molécula cromógena, encontrándose constituida,...

  20. 20.-

    MEDIO DE CULTIVO Y DE IDENTIFICACION ESPECIFICA DE DIFERENTES ESPECIES DE CANDIDA Y METODO DE ANALISIS.

    (06/2007)
    Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/34.

    Un medio de cultivo para la identificación específica y / o la diferenciación de las levaduras Candida albicans y Candida tropicalis, que comprende un substrato cromógeno o fluorígeno, susceptible de poder hidrolizarse mediante una enzima del grupo de las hexosaminidasas, caracterizado por el hecho de que, el medio, comprende, además, por lo menos un compuesto selectivamente inhibidor de la actividad hexosaminidasa de C. tropicalis.

  21. 21.-

    ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE EL PSA LIBRE INACTIVO, Y SUS APLICACIONES.

    (04/2007)
    Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, MICHEL, SANDRINE. Clasificación: G01N33/574, C07K16/30.

    Anticuerpos o fragmentos de anticuerpos que se unen específicamente al PSA libre inactivo, estando dicho PSA libre inactivo constituido de PSA libre inactivo escindido y de la forma zimógena del PSA, siendo dichos anticuerpos anticuerpos policlonales purificados o anticuerpos monoclonales.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO Y MEDIO DE DETECCION/IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD ESTERASA Y/U OSIDASA Y/O PEPTIDASA Y/O SULFATASA Y/O FOSFATASA.

    (03/2007)

    Medio de detección/identificación de microorganismos, y en particular de bacterias y/o de levaduras con actividad enzimática, seleccionada de entre las actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, del tipo de los que comprenden especialmente un medio de reacción, y al menos un sustrato de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, cromógeno o fluorógeno, excluyendo los sustratos que comprenden un catión de 4-[2-(4-octanoiloxi-3 , 5- dimetoxifenil)-vinil]-quinolinio-1-(ácido propan-3-il- carboxílico) y un anión, basándose esta detección/identificación...

  23. 23.-

    POLIMERO BIOCOMPATIBLE PARA LA FIJACION DE LIGANDOS BIOLOGICOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARREYRE, MARIE-THERESE, D\'AGOSTO, FRANCK, FAVIER, ARNAUD, PICHOT, CHRISTIAN. Clasificación: G01N33/545, C08L53/00, C08F293/00.

    Polímero biocompatible, de una masa molar superior a 50.000 g/mol, de una forma preferencial, 90.000 g/mol, que permite la fijación de ligandos biológicos, que comprende, por lo menos, un primer segmento lineal que tiene una mas molar comprendida entre 10.000 y 250.000 g/mol, consistente en un homopolímero hidrófobo, resultante de la polimerización de un monómero A hidrófobo; un segundo segmento lineal que tiene una masa molar superior a 40.000 g/mol y, de una forma preferente, superior a 80.000 g/mol, consistente en un copolímero hidrófilo, resultante de la copolimerización de un monómero B, que porta una función reactiva X, y de un monómero C hidrófilo, y que no porta ninguna función reactiva, encontrándose ligado, el citado segundo segmento, a un extremo del primer segmento, de una forma covalente, y constituyendo, el conjunto de los dos segmentos, el esqueleto del polímero.

  24. 24.-

    REGION LTR DEL MSRV-1 Y PROTEINAS QUE ESTA CODIFICA, Y SONDAS Y METODOS PARA LA DETECCION DE RETROVIRUS MSRV-1.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PERRON, HERVE, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, C12N15/11, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

    Fragmento nucleótido de una región LTR-RU5 seleccionado de entre: fragmentos que comprenden una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína, en la que dicha proteína comprende una secuencia peptídica seleccionada de entre SEC ID nº 2 y SEC ID nº 4 y sus fragmentos complementarios, y una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína constituida por SEC ID nº: 3 y sus secuencias nucleótidas complementarias.

  25. 25.-

    MATERIAL NUCLEICO RETROVIRAL Y FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS NOTABLEMENTE ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y/O A LA POLIARTRITIS REUMATOIDE, PARA OBTENER UN DIAGNOSTICO, Y USOS PROFILACTIVOS Y TERAPEUTICOS.

    (03/2006)
    Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, MANDRAND, BERNARD, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE, PARAHNOS-BACCALA, GLAUCIA, SODOYER, MIREILLE, OTT, CATHERINE. Clasificación: A61K31/70, C12N15/48, C12Q1/70, C07K14/15.

    La invención se refiere a un material nucleico, en estado purificado o aislado, y un fragmento de nucleótido que consta de una secuencia de nucleótido seleccionada del grupo que consta de: (i) las secuencias SEQ ID NO: 112, SEQ ID NO114, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO: 124, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO 141 y SEQ ID NO: 142, (ii) las secuencias complementarias de las secuencias (i) y (iii) las secuencias equivalentes de las secuencias (ii) y (i), en particular la secuencia que tiene para todas las series de 100 monómeros contiguos, al menos un 50%, preferiblemente un 70% homólogo con secuencias (i) y (ii) respectivamente. La invención también se refiere a sus usos para detectar un retrovirus asociado con la esclerosis múltiple y/o artritis reumática.

  26. 26.-

    PARTICULAS MAGNETICAS PERFECCIONADAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION , Y SUS UTILIZACIONES EN LA SEPARACION DE MOLECULAS.

    (11/2005)

    Partícula magnética y termosensible, la cual tiene un tamaño predeterminado, comprendido dentro de unos márgenes situados entre 0, 05 y 10 m, la cual comprende: - un núcleo interno de material compuesto, constituido por una partícula orgánica o inorgánica, sólida, que contiene, en su seno, una carga magnética, y - una capa externa a base de un polímero, susceptible de poder interactuar con por lo menos una molécula biológica, siendo el polímero externo termosensible, y presentando una temperatura crítica inferior de solubilidad (LCST) predeterminada, que se encuentra comprendida dentro de unos márgenes situados entre 10 y 100°C y, de una forma preferente, entre 20 y 60°C. caracterizado por el hecho de que se encuentra presente una capa...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE PROTEINAS O DE ASOCIACIONES DE PROTEINAS Y DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMPLEJOS DE PARTICULAS Y DE PROTEINAS DE ESTE MODO.

    (08/2005)

    Procedimiento para aislar proteínas y/o una asocia ción de proteínas y ácidos nucleicos en una muestra, caracte rizado porque: el núcleo es magnético y está revestido por lo menos por un polímero que consta de grupos funcionales X, elegidos entre los grupos amina, hidroxilo, tiol, aldehído, éster, anhídrido, cloruro de ácido, carbonato, carbamato, isocianato e isotiocianato o sus mezclas, por lo menos una fracción de los mismos reacciona con otros grupos funcionales de la envoltura y la envoltura está constituida por un polímero que lleva grupos funcionales ionizables, Z y Z’, idénticos o dife rentes, elegidos entre los grupos amina, ácido...

  28. 28.-

    VIRUS MSRV1 ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, SUS CONSTITUYENTES NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.

    (06/2005)

    Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE LA PREDISPOSICION DE UN PACIENTE A POR LO MENOS DE MENOS UNA ENFERMEDAD Y AMPLIFICACION ADAPTADA A UN PROCEDIMIENTO DE ESTE TIPO.

    (05/2005)

    Procedimiento de análisis de la predisposición genética de un paciente a por lo menos una enfermedad, consistente en relacionar una muestra líquida que contiene por lo menos un tipo de amplicones resultantes de la amplificación de por lo menos una región de interés, con la enfermedad o enfermedades buscadas o investigadas, en presencia de sondas elegidas de la forma siguiente: - por lo menos, una sonda específica de tipificación, denominada de reducida resolución, capaz de hibridar sobre la región polimorfa de interés, de por lo menos un gen o un grupo...

  30. 30.-

    PREPARACION DE UNA MUESTRA PARA ANLIZAR A PARTIR DE UNA MUESTRA DE VOLUMEN MUY GRANDE.

    (04/2005)

    utilización de un medio de filtración que comprende un cárter en el cual están dispuestos paralelamente unas junto a otras, una multiplicidad de fibras huecas en donde la pared porosa (3a) de cada una determina una luz de manera que dicho medio comprende una vía interna (A) constituida por la multiplicidad de luces en paralelo de dichas fibras huecas respectivamente, y una vía externa (B) que corresponde al volumen existente disponible entre las fibras y el cárter, para el tratamiento de una muestra líquida de partida de volumen importante, la cual comprende en estado diluido una multiplicidad...

  31. 31.-

    DISPOSITIVO DE ANALISIS CON UN BIOCHIP.

    (06/2004)

    Dispositivo de análisis de al menos un analito, que comprende, por una parte un biochip que tiene un soporte , por ejemplo poliédrico, con una cara activa comprendiendo una superficie activa , sobre la cual están distribuidos y atados una multiplicidad de ligandos puestos en juego para el análisis, al menos una cara opuesta a la cara activa , y una banda transversal periférica uniendo las caras activa y opuesta , comprendiendo por ejemplo varios cantos , y por otra parte un continente , así como un medio de fijación dispuesto...

  32. 32.-

    POLIMEROS CONJUGADOS FUNCIONALIZADOS, ELECTRICAMENTE CONDUCTORES Y ELECTROACTIVOS, Y SUS UTILIZACIONES.

    (05/2004)
    Inventor/es: GARNIER, FRANCIS. Clasificación: C08G61/12, G01N27/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A POLIMEROS CONJUGADOS, ELECTRICAMENTE CONDUCTORES, Y ELECTROACTIVOS Y SUS UTILIZACIONES, COMPRENDIENDO ESTOS POLIMEROS AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL UNIDO, POR COVALENCIA, A UNA PRIMERA MOLECULA BIOLOGICA O ANTILIGANDO QUE RESPONDE A LA FORMULA (II) EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO NO NULO E I ES UN NUMERO ENTERO QUE VARIA DE 2 A N-1, R{SUP,'1}, R{SUP,'I}, R{SUP,'N}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO FUNCIONAL SUSCEPTIBLE DE UNIRSE, O UNIDO, POR COVALENCIA, A UNA PRIMERA MOLECULA BIOLOGICA O ANTILIGANDO.

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