15 patentes, modelos y diseños de BERLEX LABORATORIES, INC.

  1. 1.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS POLIHIDROXILADOS COMO ANTICOAGULANTES.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, GARY, B.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, A61P7/02.

    Un compuesto seleccionado de fórmula (I): donde: A es –N=; Z1 es –O-; Z2 es –O-; R1 es OR9; R2 es –C(NH)NH2; R3 es -imidazolil (opcionalmente sustituido por metil), o -imidazolinil (opcionalmente sustituido por metil); R4 es hidrógeno; R5 y R6 son ambos fluoro; cada R9 es independientemente hidrógeno o alquilo; R7 es: donde R14 es –O-; q es 3 y una R13 está en la posición 4 del anillo del tetrahidrofuranilo y es hidrógeno, la segunda R13 está en la posición 2 del anillo del tetrahidrofuranilo y es 2, 3-dihidroxietilo y la tercera R13 está en la posición 5 del anillo del tetrahidrofuranilo y es etoxi; como un estereoisómero simple o una mezcla del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    USO DE BETA-INTERFERONES PARA TRATAR LA RESTENOSIS.

    (03/2006)
    Inventor/es: JOHNS, ANTHONY, MINTZER, ROBERT, J. Clasificación: A61K38/21, A61P9/10.

    EN LA PRESENTE SE DESCRIBE EL USO DE BETA-INTERFERON HUMANO PARA TRATAR O PREVENIR LA RESTENOSIS CORONARIA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA, MOHAN, RAJU, YUN, WEIJA. Clasificación: C07D401/12, C07C321/28, C07C43/20, C07C211/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.

    (06/2004)

    ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI,...

  5. 5.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE TGF-B.

    (07/2003)
    Inventor/es: PUNGAOR, ERNO, JR., NESTASS, EIRIK. Clasificación: C07K14/495, C07K1/18.

    LA TRANSFORMACION DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO BE (TGF- BE}) SE PRODUCE EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES Y CON UNA PUREZA RELATIVAMENTE ALTA MEDIANTE FERMENTACION EN UN REACTOR DE MICROPORTADOR DE PERFUSION. EL MEDIO ACONDICIONADO DEL REACTOR SE TRATA PRIMERO PARA SUMINISTRAR LA FORMA ACTIVA DEL TGF-{BE} Y SUBSECUENTEMENTE SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES CONTINUANDO CON UNA CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. OPCIONALMENTE, LOS ACIDOS NUCLEICOS COMPLEJADOS CON EL TGF-{BE} PUEDEN ELIMINARSE MIENTRAS QUE LA PROTEINA SE UNE A LA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES. LAS COMPOSICIONES DE TGF-{BE}1 PURIFICADO TIENEN UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 10{SUP,7} U/ML.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D235/04, C07D235/28, C07D235/06, C07D235/24, C07D235/10, C07D235/12, C07C257/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.

  7. 7.-

    ANALOGOS SUPERIORES DE TROMBOMODULINA PARA USO FARMACEUTICO.

    (08/2002)
    Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, LIGHT, DAVID, RICHARD, GLASER, CHARLES, B. Clasificación: A61K38/17, C07K14/475.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANALOGOS DE LA TROMBOMODULINA (TM) QUE TIENEN CAPACIDAD DE MEJORAR LA ACTIVACION MEDIATIZADA DE LA TROMBINA DE LA PROTEINA C PERO QUE TIENEN UNA CAPACIDAD SUBSTANCIALMENTE REDUCIDA PARA INHIBIR LAS ACTIVIDADES PROCOAGULANTES DIRECTAS DE LA TROMBINA, TALES COMO, POR EJEMPLO, LA CONVERSION MEDIATIZADA DE LA TROMBINA DEL FIBRINOGENO EN FIBRINA. ESTOS ANALOGOS, SON UTILES, POR EJEMPLO, EN LA TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE HAN DESCUBIERTO NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GENES DE ACIDO NUCLEICO, SUSTANCIAS FARMACEUTICAS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA. SE INCLUYEN METODOS PARA INCREMENTAR LA VIDA MEDIA DE CIRCULACION DE LAS PROTEINAS.

  8. 8.-

    APARATO Y PROCESO PARA MULTIPLES REACCIONES QUIMICAS.

    (10/2001)

    SE LLEVAN A CABO MULTIPLES REACCIONES QUIMICAS EN VARIOS RECIPIENTES DE REACCION MONTADOS EN LAS ENTRADAS DE UN BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION . EL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION ESTA CONECTADO A UN BLOQUE DE CANAL QUE SE UTILIZA EN UNION CON UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE SOLVENTE COMO PARTE DEL CICLO DE REACCION. EL FLUIDO SOLVENTE ES PURGADO DE LOS RECIPIENTES DE REACCION CUANDO LAS VALVULAS DEL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION ESTAN ABIERTAS MIENTRAS SE APLICA VACIO. OPCIONALMENTE, UN BLOQUE TERMICO PUEDE SER UTILIZADO EN UNION CON EL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION Y EL BLOQUE DE CANAL PARA FACILITAR LA REACCION. UNA VEZ COMPLETADO EL CICLO REACTIVO, EL BLOQUE DE VALVULAS DE DISTRIBUCION SE DESCONECTA...

  9. 9.-

    PTERIDINONAS TRICICLICAS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/2000)
    Inventor/es: DAVEY, DAVID, D., LAMPE, JOHN WILLIAM. Clasificación: A61K31/495, C07D487/14.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS NUEVOS TERIDINONOS TRICICLICOS, SUS ANALOGOS DE AZA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS PTERIDINONOS TRICICLICOS Y SUS ANALOGOS DE AZA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN PROPIEDADES CARDIOVASCULARES, PARTICULARMENTE VASODILATACION MEZCLADA, Y DILATACION ARTERIAL Y VENOSA SELECTIVA. SE PROPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LOS COMPUESTOS.

  10. 10.-

    IMIDAZOQUINOXALINONAS , SUS ANALOGOS AZA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (02/2000)
    Inventor/es: DAVEY, DAVID DANIEL. Clasificación: C07D471/14, A61K31/495, C07D487/04.

    ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS IMIDOAZOQUINOXALINONAS Y SUS AZO ANALOGOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE HAN DESCUBIERTO PARA TENER EFECTOS FARMACOLOGICOS VASODILATADORES Y OTROS.

  11. 11.-

    DISPOSITIVO PARA SUJETAR PASTILLAS EN PAQUETES DE AMPOLLAS.

    (12/1997)

    SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA SUJETAR PASTILLAS EN PAQUETES DE AMPOLLA, QUE COMPRENDE UN ENVASE CON AL MENOS UNA CUBIERTA FRONTAL Y UNA CUBIERTA TRASERA CON UN PAQUETE DE AMPOLLA ENCERRADO ENTRE AMBAS Y UNA ZONA TRANSPARENTE EN LA CUBIERTA FRONTAL. EL PAQUETE DE AMPOLLA INCLUYE SOBRE EL MISMO SIGNOS INDICATIVOS DEL ORDEN EN EL CUAL LAS PASTILLAS DEBEN DE TOMARSE Y EL ENVASE INCLUYE UN PUNTERO QUE IDENTIFICA LA PRIMERA TABLETA DEL CONJUNTO DE TABLETAS QUE HA DE CONSUMIRSE. PREFERIBLEMENTE, EL ENVASE INCLUYE UN CALENDARIO DIA A DIA EN FORMA DE UN BUCLE O CILINDRO QUE ES MOVIL CON RESPECTO AL ENVASE DE TAL FORMA QUE EL USUARIO O EL PRESCRIPTOR PUEDE SELECCIONAR UN DIA DE COMIENZO EN CONCRETO. PREFERIBLEMENTE,...

  12. 12.-

    METODO PARA PURIFICAR EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE (TGF).

    (12/1996)
    Inventor/es: PUNGOR, ERNO, JR., NESTAAS, EIRIK. Clasificación: C07K1/00.

    EL FACTOR (BETA) DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION (FCT-(BETA)) SE PRODUCE EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES Y EN UNA PUREZA RELATIVAMENTE ALTA POR FERMENTACION EN UN REACTOR MULTIPORTADOR DE PERFUSION. LOS MEDIOS CONDICIONADOS DEL REACTOR SE TRATAN PRIMERO PARA PROPORCIONAR LA FORMA ACTIVA DEL (FCT-(BETA)) Y A CONTINUACION SE PURIFICAN POR CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATIONES SEGUIDO CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. OPCIONALMENTE, LOS ACIDOS NUCLEICOS COMPLEJADOS CON EL FCT-(BETA) PUEDE SER ELIMINADOS MIENTRAS QUE LA PROTEINA SE UNE A LA RESINA CAMBIADORA DE CATIONES. LAS COMPOSICIONES DE FCT-(BETA) PURIFICADOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA SUPERIOR A 10 ELEVADO 7 U/ML.

  13. 13.-

    POLIAMIDAS CON CADENAS LATERALES FUNCIONALIZADAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS SOLUBLES EN AGUA

    (09/1995)
    Inventor/es: LUMMA, WILLIAM CARL, JR., CALDWELL, WALTON BERNARD, ERHARDT, PAUL WILLIAM, PHILLIPS, GARY BRUCE, SHAW, KENNETH JAY, TAGGART, WILLIAM VROOM, VENNEPALLI, BHASKAR RAO. Clasificación: A61K31/785, C08G69/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO POLIANHIDROASPARTICO QUE SON POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA NO SISTEMATICOS Y QUE PUEDEN SER AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS. TAMBIEN SE TRATAN LAS COMPOSICIONES Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN ESTOS COMPUESTOS.

  14. 14.-

    ESTUCHE PARA PILDORAS.

    (12/1991)
    Inventor/es: KELLY, THOMAS K. Clasificación: B65D83/04, A61J1/03.

    ESTUCHE PARA PILDORAS CON CUBIERTA Y BANDEJITA DESLIZABLE. SE UTILIZA PARA PILDORAS ANTICONCEPTIVAS DE CICLO DE VEINTIUNO O VEINTIOCHO DIAS. LA BANDEJITA NO SALE TOTALMENTE DE LA CUBIERTA, Y AL ABRIRSE QUEDA ESTABILIZADA RESPECTO A ESTA. EL ESTUCHE ES SEMEJANTE AL EMPLEADO PARA COSMETICS Y REUTILIZABLE, PUES AL ACABARSE EL PAQUETE DE BURBUJAS PLASTICAS PUEDE INSERTARSE OTRO FACILMENTE.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR XANTINAS SUSTITUIDAS

    (11/1980)
    Clasificación: C07D473/06.

    CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 4-AMIDO-5-ALCANOILLAMINO-1 , 3-DIALQUILURACILO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODCO AL 10 POR 100 Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: EN QUE R1 ES METILO, R3 ES -CH2-, (ALQUILO C3-C4) Y -CH2- (CICLOALQUILO C3-C4); Y R8 ES ALQUILO. TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL Y OTRAS ENFERMEDADES BRONCOSPATICAS Y ALERGICAS. *FORMULA* R.