17 patentes, modelos y diseños de BECKMAN COULTER, INC.

  1. 1.-

    Superficies de unión para ensayos de afinidad

    (04/2015)

    Una superficie de unión insaturada en forma de micropartículas para un ensayo de afinidad que comprende: a) un soporte de micropartículas; b) acoplado covalentemente a una superficie del soporte, comprendiendo al menos un acoplador a soporte una proteína, en donde la proteína se selecciona del grupo que consiste en albúmina de suero bovino (BSA), ovoalbúmina, un fragmento de BSA, un fragmento de ovoalbúmina o mezclas de los mismos; c) un ligando acoplado a la proteína, en donde el ligando está presente a una densidad de 2x10-2 a 2x10-1 micromoles de ligando por metro cuadrado de soporte, además, en donde el ligando es biotina y en donde la biotina está presente en una proporción molar de biotina respecto...

  2. 2.-

    Control de referencia para análisis célula a célula

    (03/2015)

    Un control de referencia congelado para el análisis célula a célula en un analizador de tipo citómetro de flujo que comprende: análogos celulares formados de células sanguíneas permeadas que contienen en su interior proteínas intracelulares agregadas y uno o más sitios antigénicos de los mismos conservados, que tienen una membrana celular permeable a un anticuerpo; y una solución de almacenamiento que comprende una sal en una concentración de 0,05 M a 2 M y un sacárido en una concentración de 0,1 M a 2 M, en donde dicha solución de almacenamiento no contiene agentes protectores que interfieren...

  3. 3.-

    Activación de la pan-quinasa y evaluación de las vías de señalización

    (11/2013)

    Un metodo para determinar el estado de activacion de una proteina de senalizacion de una via de transducción desenales en una muestra que contiene leucocitos que comprende: a) activar las proteinas activables de al menos una via de transduccion de senales en los leucocitos de lamuestra exponiendo la muestra que contiene leucocitos a un activador de pan-quinasa;b) conservar la muestra activada con un conservante; c) desenmascarar epitopos intracelulares de los leucocitos conservados en la muestra; d) poner en contacto...

  4. 4.-

    Agentes estabilizantes y ligandos de captura para usar en ensayos que miden las concentraciones de analitos

    (11/2013)

    Un procedimiento para medir una concentración de una hormona tiroidea libre, donde la hormona tiroidea existe en un equilibrio entre las formas libre y unida en una muestra, comprendiendo el procedimiento: (a) añadir en un vaso un ligando de captura para la forma libre de la hormona tiroidea; (b) añadir un agente estabilizante, o una sal del mimo, en el vaso, donde el agente estabilizante comprende la fórmula general RX, donde R es alquilo C6-18 y X es sulfato, ácido sulfónico o sulfonato, y donde el agente estabilizante conserva un equilibrio entre las formas libre y unida de la hormona tiroidea;...

  5. 5.-

    Citómetro de flujo con un sistema de alienación óptica automatizado activo

    (05/2013)

    Un sistema de alineación óptica de citómetro de flujo, que comprende: a. un objetivo ; b. una fuente de emisión de radiación electromagnética para la emisión de un rayo de radiaciónelectromagnética; c. al menos un elemento óptico para el control de la dirección del rayo de radiación electromagnética; d. un detector de la dirección del rayo de radiación electromagnética que tiene una superficielocalizada para recibir una parte de dicho rayo de radiación electromagnética, donde la incidencia de dichaparte de dicho rayo de radiación electromagnética sobre dicha superficie genera...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE CONCENTRACIÓN ACÚSTIVA Y PROCEDIMIENTO DE REACCIÓN

    (01/2011)

    Procedimiento de concentración para el aumento de la concentración de material en un líquido, en el que - un líquido con material contenido en el mismo se introduce en un recipiente y - ondas acústicas se emiten de tal modo en el líquido que en el recipiente se genera una estructura de flujo estacionaria con zonas de distintas velocidades de flujo, acumulándose el material en las zonas con una velocidad de flujo mínima

  7. 7.-

    DISPOSITIVO DE MEZCLADO Y PROCEDIMIENTO DE MEZCLADO PARA EL MEZCLADO DE CANTIDADES PEQUEÑAS DE LIQUIDO

    (07/2010)

    Procedimiento de mezclado para el mezclado de al menos una cantidad pequeña de líquido, en el que se aplica al menos una cantidad de líquido sobre una zona de interacción de una superficie de un sólido, preferentemente de un chip, y se hace interactuar al menos una onda acústica superficial con la al menos una cantidad de líquido para mezclarla, y en el que la al menos una cantidad de líquido se aplica sobre una parte de la superficie en la que se encuentra un dispositivo generador para la al menos una onda acústica superficial y/o la cantidad de líquido se aplica sobre una zona en la que...

  8. 8.-

    INMOVILIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS SIN MODIFICAR A SUSTRATOS CON GRUPOS FLUORURO DE ACILO PENDIENTES

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSON,ROBERT,S, MILTON,RAYMOND,C. Clasificación: G01N33/543, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, B01J19/00, C12N11/08, C08F8/18, G01N37/00.

    Un procedimiento de unión de ácidos nucleicos sin modificar a un soporte sólido que comprende las etapas de: (a) suministro de ácidos nucleicos sin modificar; (b) suministro de un soporte sólido con al menos una superficie que comprende funciones fluoruro de acilo pendientes; y (c) puesta en contacto de los ácidos nucleicos sin modificar con el soporte sólido permitiendo la unión de los ácidos nucleicos al soporte sólido.

  9. 9.-

    DISPOSITIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SEPARAR COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE DE LA PORCION LIQUIDA DE LA SANGRE.

    (03/2007)

    UN DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE DE LOS COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE QUE COMPRENDE: UNA ALMOHADILLA DE UN MATERIAL POROSO PERMEABLE A LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE PERO CAPAZ DE ATRAPAR LOS COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE; UN SUSTRATO QUE SOPORTA LA ALMOHADILLA ; Y UN ELEMENTO ACOPLADO A LA ALMOHADILLA, PARA FACILITAR EL FLUJO DE LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE: (I) A TRAVES DE UNOS INTERSTICIOS DISPUESTOS ALREDEDOR DE LOS COMPONENTES ATRAPADOS DE LA SANGRE Y (II) DESDE LA ALMOHADILLA DE MATERIAL POROSO. LA SEPARACION DE LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE DE LOS COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE SE PRODUCE MEDIANTE EL FLUJO A TRAVES DE LA...

  10. 10.-

    TAMPON DE ALMACENAMIENTO DE SAL DE BORATO Y DILUYENTE DE MUESTRA.

    (04/2005)
    Inventor/es: ALTER, STEPHEN, C., KIM, ELSIE, H. Clasificación: G01N33/50, G01N27/447.

    UNA COMPOSICION, QUE TIENE UTILIDAD COMO TAMPON DE ALMACENAJE Y COMO DILUYENTE DE LA MUESTRA ANTES DEL ANALISIS POR ELECTROFORESIS CAPILAR DE ZONA (CZE), FORMADO POR AGUA, UN COMPUESTO DE BORATO, UN COMPUESTO TAMPON Y UN MODIFICADOR DE PH PARA MANTENER UN PH FISIOLOGICO. ADEMAS, ESTA PRESENTE UN COMPUESTO DE AJUSTE DE LA CONDUCTIVIDAD DE FORMA QUE LA CONDUCTIVIDAD DE LA COMPOSICION SEA APROXIMADAMENTE IGUAL A LA DEL TAMPON UTILIZADO EN UNA ELECTROFORESIS CAPILAR PROSPECTIVA. LOS RECIPIENTES CON EL TAMPON PARA ALMACENAJE/DILUCION DE LA MUESTRA PUEDEN ENSAMBLARSE EN UN KIT PARA LA REALIZACION DE ELECTROFORESIS DE PROTEINAS DEL SUERO (SPE) O ANALISIS POR IMMUNOSUSTRACCION (IFE/S). ADEMAS, EL TAMPON PARA ALMACENAJE/DILUCION DE LA MUESTRA PUEDE USARSE EN METODOS PARA PREPARACION DE MUESTRAS PARA ANALISIS POR CZE, TALES COMO DILUCIONES CUANTITATIVAS Y REACCIONES INMUNOLOGICAS O ENZIMATICAS.

  11. 11.-

    ACTIVADOR DE TIOL ESTABLE EN UN LIQUIDO.

    (02/2003)
    Inventor/es: LU, CARRIE, J., YEIN, FREDERICK, S. Clasificación: C12Q1/50.

    SE PRESENTA UNA SOLUCION ACTIVADORA DE TIOL ESTABLE EN LIQUIDO, ACUOSA. LA SOLUCION PUEDE COMPRENDER UN ACTIVADOR DE TIOL, TAL COMO N-ACETIL-LCISTEINA Y UN AGENTE ESTABILIZANTE, TAL COMO MANITOL. EL TIOL SE ESTABILIZA EN LA SOLUCION ACUOSA DURANTE AL MENOS UN AÑO BAJO CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y DURANTE AL MENOS 28 DIAS BAJO CONDICIONES DE BOTELLA ABIERTA. LA SOLUCION PUEDE USARSE COMO UN REACTIVADOR DE ACTIVIDAD CATALITICA QUE QUINASA DE CREATINA.

  12. 12.-

    INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR PARA CLASIFICAR Y DETERMINAR LAS PROTEINAS M.

    (06/2000)
    Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHENG-MING. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577, G01N27/447, G01N33/561, C07K16/42, G01N33/563.

    UN METODO PARA CLASIFICAR Y CATEGORIZAR PROTEINAS M PRESENTES EN UNA MUESTRA DE SUERO, ETC., DE UN INDIVIDUO. EL METODO EMPLEA UN METODO INMUNOSUBSTRACTIVO ELECTROFORETICO EN CAPILARES PARA ANALIZAR Y CLASIFICAR PROTEINAS M IDENTIFICADAS.

  13. 13.-

    UTILIZACION DE LA ELECTROFORESIS CAPILAR PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE CONCENTRACION DE COMPONENTES DE PROTEINA Y LA TOTALIDAD DE PROTEINA EN LOS FLUIDOS.

    (08/1999)

    UN METODO PARA CUANTIFICAR PROTEINAS EN MUESTRAS COMPLEJAS QUE UTILIZA ELECTROFORESIA CAPILAR PUEDE UTILIZARSE TANTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UNA PROTEINA EN UNA MUESTRA COMO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION TOTAL DE PROTEINA EN LA MUESTRA. EN GENERAL, EL METODO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UNA PROTEINA MARCADORA INCLUYE: ADICION DE UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN COMPUESTO INTERNO ESTANDAR A UNA MUESTRA QUE CONTIENE AL MENOS UNA PROTEINA, EL COMPUESTO INTERNO ESTANDAR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDO BENZOICO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN HALOGENO, PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTORA EN RELACION A SU CONCENTRACION, Y SIENDO CAPAZ DE LA SEPARACION ELECTROFORETICA DE LA PROTEINA; SOMETIMIENTO DE LA MUESTRA Y DEL COMPUESTO INTERNO...

  14. 14.-

    DISPOSITIVO PARA PRUEBAS.

    (05/1999)

    UN DISPOSITIVO DE ENSAYO CROMATOGRAFICO PARA USO CON INMUNOENSAYOS PERMITE PRUEBAS RAPIDAS Y CONVENIENTES DE INTERES ANALITICO Y BIOLOGICO, Y PERMITE EXTRACCIONES PARA SER TRANSPORTADAS A OTRO SITIO, EVITANDO EL USO DE TUBOS DE ENSAYO DE EXTRACCIONES INDEPENDIENTES. EL DISPOSITIVO TIENE UN AMPLIO RANGO DINAMICO Y EVITA INTERFERENCIA PRODUCIDAS POR COMPONENTES PARTICULADOS O COLOREADOS. EN UNA FORMA, EL DISPOSITIVO COMPRENDE: UN PRIMER COMPONENTE YUXTAPUESTO QUE COMPRENDE UNOS MEDIOS DE PREPARACION DE LA MUESTRA ADAPTADO PARA RECIBIR UNA MUESTRA PARA SER ANALIZADA, Y UN SEGUNDO COMPONENTE YUXTAPUESTO QUE COMPRENDE UN MEDIO CROMATOGRAFICO . LOS PRIMERO Y SEGUNDO COMPONENTES...

  15. 15.-

    PRUEBA INMUNOLOGICA TURBIDIMETRICA DE VELOCIDAD INICIAL.

    (03/1999)
    Inventor/es: OH, CHAN, S., KEARNS, ELIZABETH, K. Clasificación: G01N33/53, G01N33/557.

    SE DESCRIBE UN METODO DE INMUNOENSAYO FOTOMETRICO DE REGIMEN INICIAL, UTIL PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR ANALISIS EN VARIOS FLUIDOS FISIOLOGICOS. EL METODO SE REALIZA MEDIANTE LA COMBINACION EN UN MEDIO LIQUIDO DE UNA MUESTRA NO DILUIDA DE FLUIDO FISIOLOGICO CONTENIENDO ANALISIS, TALES COMO SUERO, Y UN EXCESO DE UN ANTICUERPO ANTI-ANALITO. SE MIDE EN TIEMPO REAL UN REGIMEN INICIAL SUSTANCIALMENTE CONSTANTE DE AUMENTO DE LA VISCOSIDAD DEL MEDIO LIQUIDO, DEBIDO A LA REACCION RESULTANTE DE INMUNOPRECIPITACION, Y SE COMPARA CON UNA CURVA DE CALIBRACION PREPARADA DE CONCENTRACIONES DE ANALITO CONOCIDAS PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR EL ANALITO. DETECCION Y CUANTIFICACION DE NUMEROSOS ANALITO INCLUYENDO HAPTENS (ANTIGENOS PARCIALES), MEDICINAS Y PROTEINAS, EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FLUIDOS FISIOLOGICOS PUEDEN REALIZARSE RAPIDAMENTE CON EL PRESENTE METODO.

  16. 16.-

    CONTENEDOR DE MUESTRAS.

    (02/1999)
    Inventor/es: GLENDAY, RONALD, C., GOODALE, DAVID, L., MACK, STEVEN, D. Clasificación: G01N35/04, B01L3/00.

    UN SEGMENTO DE ENSAYO QUE INCLUYE UN CUERPO Y UNAS CAVIDADES FORMADAS EN EL MISMO, EN DONDE UNAS CAVIDADES SELECCIONADAS (14B, 14F) INCLUYEN UNA SUPERFICIE EXTERIOR PLANA QUE RODEA A UN EXTREMO AHUSADO . EL SEGMENTO DE ENSAYO PUEDE RETENER REACTIVOS SELECCIONADOS , Y UNOS SALIENTES SUJETAN UNA CUBIERTA DE CIERRE , DE FORMA ESTIRADA Y PRESIONADA CONTRA UNOS REBORDES ELEVADOS QUE HAY FORMADOS ALREDEDOR DE LAS ABERTURAS DE LAS CAVIDADES PARA PROPORCIONAR UN CIERRE SEGURO. LOS REBORDES SON DISCONTINUOS ENTRE CAVIDADES ADYACENTES . UNA SERIE DE CAVIDADES SELECCIONADAS PUEDEN CONTENER UN ELEMENTO DE MEZCLA LIBRE PARA OBTENER UNA MEZCLA MEJOR. EL SEGMENTO ESTA UNICAMENTE ADAPTADO PARA UNA MANIPULACION Y TRATAMIENTO AUTOMATIZADOS.

  17. 17.-

    ANALISIS DE MUESTRAS POR INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA

    (11/1998)
    Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHING-MING, CHEN, FU-TAI ALBERT, STERNBERG, JAMES C., KLEIN, GERALD L. Clasificación: G01N33/68, G01N27/447, G01N33/561.

    SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR ("CEI") DE MUESTRAS. EN UNA VERSION PREFERENTE, CEI DE UNA MUESTRA COMPRENDIENDO PARTES CONSTITUYENTES A SEPARAR, COMPRENDE LAS FASES DE: SEPARAR UNA PRIMERA PARTE ALICUOTA DE LA MUESTRA DENTRO DE LAS PARTES CONSTITUYENTES MEDIANTE TECNICAS ELECTROFORETICAS CAPILARES, Y DETECTANDO LAS CITADAS PARTES; MEZCLANDO UNA SEGUNDA PARTE ALICUOTA DE LA CITADA MUESTRA CON, AL MENOS, UNA COMPAÑERA AGLUTINANTE ESPECIFICA A UN CONSTITUYENTE DE LA CITADA MUESTRA, SIENDO LA CITADA COMPAÑERA AGLUTINANTE ESPECIFICA CAPAZ DE SER EXTRAIDA SUSTANCIALMENTE DE LA CITADA PARTE ALICUOTA; SEPARANDO LA CITADA SEGUNDA PARTE ALICUOTA EN PARTES CONSTITUYENTES MEDIANTE TECNICAS ELECTROFORETICAS CAPILARES Y DETECTANDO LAS CITADAS PARTES; Y COMPARANDO LAS PARTES CONSTITUYENTES SEPARADAS DE LA FASE CON LAS PARTES CONSTITUYENTES SEPARADAS DE LA FASE.