35 patentes, modelos y diseños de BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  1. 1.-

    Métodos de modulación de ácidos de cadena ramificada y usos de los mismos

    (08/2015)

    Fenilbutirato o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo o un profármaco del mismo seleccionado de butiroiloximetil-4-fenilbutirato y tri-[4-fenilbutirato] de glicerilo para su uso en un método para tratar a un individuo por un error innato del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, que comprende la etapa de administrar el fenilbutirato o la sal o éster farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo al individuo

  2. 2.-

    Activación inducida en células dendríticas

    (07/2015)

    Uso de un ligando que se une a un dominio de unión al ligando FKBP de una proteína quimérica, dando como resultado una oligomerización de la proteína quimérica, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una dolencia, seleccionada entre una enfermedad hiperproliferativa o una enfermedad infecciosa, modulando una respuesta inmunitaria, para activar una célula presentadora de antígenos transfectada o transducida in vivo, donde a) la célula presentadora de antígenos se ha transfectado o transducido con un vector de expresión que codifica la proteína quimérica; y b) dicho vector de expresión comprende una secuencia promotora de polinucleótidos,...

  3. 3.-

    Aislamiento e identificación de células T

    (07/2015)

    Una vacuna de células T autólogas que comprende células T inactivadas que son específicas para las SEC ID Nº: 1-6.

  4. 4.-

    Aislamiento e identificación de células T

    (04/2015)

    Un método para aislar una o más células T autólogas y específicas para un antígeno de interés de un paciente, que comprende: (a) incubar una muestra que comprende células T obtenidas de dicho paciente con dicho antígeno o un derivado del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria; (b) aislar células T específicas para dicho antígeno identificando células que expresan uno o más primeros marcadores seleccionados entre el grupo constituido por CD69, CD4, CD25, CD36 y HLADR y uno o más segundos marcadores seleccionados entre el grupo constituido por IL-2, IFNg, TNFa, IL-5, IL-10 e IL-13.

  5. 5.-

    Sistema biológico de administración y expresión basado en adenovirus para uso en el tratamiento de la osteoartritis

    (02/2015)

    Un sistema biológico de administración y expresión basado en adenovirus, que comprende un vector adenoviral dependiente de un virus auxiliar que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el antagonista del receptor de la interleuquina-1 (IL-1 Ra) humano o de mamífero, las secuencias repetidas terminales invertidas a izquierda y derecha (L ITR y R ITR), una señal de empaquetamiento adenoviral y las secuencias de ácidos nucleicos de relleno no codificantes y no virales, en donde la expresión del gen del antagonista del receptor de la interleuquina- 1 (IL-1 Ra) humano o de mamífero es regulada...

  6. 6.-

    SISTEMA DE ABLACIÓN DE NERVIOS INTRAÓSEOS

    (04/2012)

    Un sistema de ablación de nervios intraóseos, que comprende al menos un dispositivo de ablación de nervios ; y un primer manguito que tiene una primera cavidad ; un segundo manguito que tiene una segunda cavidad ; en el que el al menos un dispositivo de ablación de nervios puede disponerse en la segunda cavidad ; en el que el segundo manguito puede disponerse dentro de la primera cavidad en el que el primer manguito está adaptado para sujetar el sistema contra el hueso; y en el que el segundo manguito está adaptado para facilitar la formación de un pasaje en un hueso, proporcionando acceso, de este modo, al nervio intraóseo de modo que el al menos...

  7. 7.-

    COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA LA UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA DE UNA SECUENCIA ASOCIADA CON EL GEN ATONAL

    (03/2011)

    Una secuencia de aminoácidos o una secuencia de ácido nucleico asociada con atonal para estimular el crecimiento terapéutico de las células mecanorreceptoras del oído interno en un animal, donde dicha secuencia de aminoácidos asociada con atonal tiene, o dicha secuencia de ácido nucleico asociada con atonal codifica, un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia AANARERRRMHGLNHAFDQLR

  8. 8.-

    INHIBIDOR DE LA SÍNTESIS DE ADN QUE ES PRODUCIDO EN CÉLULAS SENESCENTES

    (01/2011)

    SE HA UTILIZADO UN VECTOR DE EXPRESION DE LA BIBLIOTECA ADNC DERIVADO DE CELULAS SENESCENTES PARA AISLAR CLONES DE ADNC QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ADN. DICHOS INHIBIDORES TIENEN UNA FUNCION EN LA SENESCENCIA CELULAR, EL ENVEJECIMIENTO Y LA NEOPLASIA. LOS ACIDOS NUCLEICOS DE CONTRASENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN. LA INVENCION SE REFIERE A DICHAS MOLECULAS, SUS INHIBIDORES, ANTAGONISTAS Y DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL DIAGNOSTICO TERAPEUTICO E IN VITRO PARA LA UTILIZACION DE TODOS LOS CITADOS AGENTES

  9. 9.-

    DISPOSITIVO DE ABLACION DE NERVIOS INTRAOSEOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEGGENESS,MICHAEL,H. Clasificación: A61B18/14, A61B17/16, A61B18/20, A61B18/02, A61B17/56, A61B18/04.

    Sonda de ablación de nervios intraóseos que incorpore: por lo menos un dispositivo de ablación de nervio intraóseo y por lo menos un manguito , caracterizado por el hecho de que el por lo menos un manguito esté adaptado para crear un paso en el hueso, permitiendo así acceso al nervio intraóseo.

  10. 10.-

    TERAPIA GENICA PARA TUMORES SOLIDOS, PAPILOMAS Y VERRUGAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOO,SAVIO L.C, CHEN,SHU-HSIA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C07H21/04, A61K35/76, A61K38/21, A61K38/19, C12N15/55, C12N15/54, A61K38/00, A61K38/46, A61K38/20, C12N15/861, C12N15/19, C07K14/55, A61K38/45.

    Sistema de suministro de ADN para administrar un gen suicida y uno o más genes de la citoquina contenidos en el ADN para un individuo, para el tratamiento de un tumor sólido, papiloma o verruga, en un animal no humano o en un humano, seleccionándose dicho sistema de suministro de ADN de entre un vector vírico, un vector episómico, un liposoma, un lípido catiónico o un sistema de suministro no viral constituido por el ADN o ARN de interés, una porción que reconoce y se une a un receptor superficial celular o antígeno, una porción de unión al ADN, y una porción lítica que permite el transporte de un complejo desde la superficie celular al citoplasma, en el que el gen suicida y dichos uno o más genes de la citoquina están contenidos en el interior de dichos ADN o ARN y pueden ser expresados, y en el que el gen suicida está adaptado para codificar una proteína que puede convertir enzimáticamente in vivo un profármaco que se administra a dicho animal o humano en un compuesto tóxico.

  11. 11.-

    TIPIFICACION DE ADN Y POLIMORFISMOS REPETIDOS EN TANDEM CORTOS E IDENTIFICACION DE REPETICIONES POLIMORFICAS EN TANDEM CORTO.

    (06/2006)
    Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, EDWARDS, ALBERT, O. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, C12P19/34, C07H15/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DNA PARA DETECTAR POLIMORFISMOS. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE EXTRAER DNA A UNA MUESTRA A COMPROBAR, AMPLIFICAR EL DNA EXTRAIDO E IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION AMPLIFICADOS PARA CADA SECUENCIA DIFERENTE. CADA SECUENCIA DIFERENTE SE ETIQUETA DE FORMA DIFERENTE. UNA SECUENCIA DE REPETICION DE TANDEM CORTO PUEDE CARACTERIZARSE POR LA FORMULA (AWGXTYCZ)N, EN DONDE A, G, T Y C REPRESENTAN LOS NUCLEOTIDOS, W, X, Y Y Z REPRESENTAN EL NUMERO DE NUCLEOTIDOS Y OSCILAN ENTRE 0 Y 7 Y LA SUMA DE W, X, Y Y Z OSCILA ENTRE 3 Y 7 Y N REPRESENTA EL NUMERO DE REPETICION Y OSCILA ENTRE 5 Y 50.

  12. 12.-

    VACUNA CONTRA UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A.

    (11/2005)
    Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/573, C12Q1/37, C12N1/21, C07K16/40, C12N5/02, A61K39/09, C12Q1/14, C12N15/57, C12N9/52.

    SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.

  13. 13.-

    METODO Y ESPECTROMETRO DE MASAS PARA LA DESORCION E IONIZACION DE ANALITOS.

    (03/2004)
    Inventor/es: HUTCHENS, T. WILLIAM, YIP, TAI-TUNG. Clasificación: G01N33/543, H01J49/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A METODOS Y APARATOS PARA LA DESORCION E IONIZACION DE SUSTANCIAS DE ANALISIS CON EL FIN DE PODER REALIZAR A CONTINUACION UN ANALISIS CIENTIFICO SEGUN TALES METODOS, POR EJEMPLO, UNA ESPECTROMETRIA DE MASA O BIODETECTORES. DE MANERA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA ESPECTROMETRIA DE MASA, ESPECIALMENTE AL TIPO DE ESPECTROMETRIA DE MASA POR TIEMPO DE VUELO DE DESORCION/IONIZACION LASERICA ASISTIDA POR UNA MATRIZ UTILIZADA PARA ANALIZAR MACROMOLECULAS, TALES COMO PROTEINAS O BIOMOLECULAS. DE MANERA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA GEOMETRIA DE SONDAS PARA MUESTRAS, A LA COMPOSICION DE SONDAS PARA MUESTRAS Y A QUIMICAS DESDE LAS SUPERFICIES DE LAS SONDAS PARA MUESTRAS QUE PERMITEN LA CAPTURA Y DESORCION SELECTIVA DE SUSTANCIAS DE ANALISIS, INCLUIDAS LA MACROMOLECULAS INTACTAS, DIRECTAMENTE DESDE LA SUPERFICIE DE LA SONDA A LA FASE DE GAS (VAPOR) SIN LA UTILIZACION DE UNA MATRIZ QUIMICA AÑADIDA.

  14. 14.-

    INMUNIZACION PARENTERAL CONTRA ROTAVIRUS.

    (05/2002)
    Inventor/es: ESTES, MARY, K., CONNER, MARGARET, E. Clasificación: C12N7/04, C12N7/08, A61K39/42, A61K39/15.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DE ROTAVIRUS MEJORADA PARA HOMBRES Y ANIMALES Y A METODOS DE USO. LA INVENCION COMPRENDE UN METODO DE INMUNIZACION DE HUMANOS, PARTICULARMENTE NIÑOS, Y ANIMALES CONTRA INFECCIONES DE ROTAVIRUS POR INMUNIZACION PARENTERAL. LA INMUNIZACION PUEDE REALIZARSE EN UNA SERIE DE INYECCIONES UTILIZANDO VACUNAS VIVAS O INACTIVAS, SOLA O EN COMBINACION UNA CON OTRA O EN COMBINACION CON UNA VACUNA DE SUBUNIDAD DE ROTAVIRUS O VACUNA ORAL.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE SINTESIS DE ADN DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.

    (08/2001)
    Inventor/es: SMITH, JAMES, R. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/11, A61K38/17, C07K14/435.

    UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.

  16. 16.-

    AMPLIFICACION DE ADN DE GENOMAS MULTIPLES PARA DETECTAR DELECIONES.

    (08/2001)
    Inventor/es: CASKEY, CHARLES T., CHAMBERLAIN, JEFFREY S., GIBBS, RICHARD A.L., RAINER, JOEL, E., NGUYEN, PHI NGA. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE MULTIPLES SECUENCIAS DE DNA. EL METODO COMPRENDE LA AMPLIFICACION DE FRECUENCIAS MULTIPLES SIMULTANEAMENTE DESCOMPONIENDO UNA PLURALIDAD DE OLEGONUCLEOITIDOS PRIMARIOS PAREADOS EN DNA DE RAMAL SIMPLE. UN MIEMBRO DE CADA PAR ES COMPLEMENTARIO EN EL SENTIDO DEL RAMAL DE UNA SECUENCIAS Y EL OTRO MIEMBRO ES COMPLEMENTARIO A UN SEGMENTO DIFERENTE DEL RAMAL CONTRARIO DE LA MISMA SECUENCIA. LA AMPLIFICACION SE PRODUCE ALTERNATIVAMENTE DESCOMPONIENDO Y EXTENDIENDO LOS PRIMARIOS. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE SECUENCIAS PRIMARIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS UTILES EN LA DETECCION DE ENFERMEDADES GENETICAS Y / O SECUENCIAS DE DNA EXOGENAS.

  17. 17.-

    DETERMINACION DE HUELLAS RELATIVAS A CEPAS BACTERIANAS UTILIZANDO AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ADN REPETITIVAS.

    (02/2001)

    SE PRESENTAN METODOS E INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR CLASES DE BACTERIAS MEDIANTE SU IMPRESION GENOMICA. LOS METODOS SON APLICABLES EN UNA VARIEDAD DE MUESTRAS. EL PROCEDIMIENTO DE PRUEBA INCLUYE LA AMPLIFICACION DEL DNA BACTERIANO EN LA MUESTRA A COMPROBAR MEDIANTE LA ADICION DE UN PAR DE INICIADORES EXTERIORMENTE DIRIGIDOS PARA LA MUESTRA. LOS INICIADORES SON CAPACES DE HIBRIDIZARSE CON SECUENCIAS REPETITIVAS DE DNA EN EL DNA BACTERIANO Y SE EXTIENDEN DE MANERA EXTERIOR A LA SECUENCIA REPETITIVA HIBRIDIZABLE...

  18. 18.-

    Método para fabricar oligonucleótidos que se unen específicamente a centros diana en moléculas de doble hélice de ADN, formando una triple hélice colineal, los oligonucleótidos sintéticos y métodos de uso.

    (05/1995)
    Inventor/es: HOGAN,MICHAEL EDWARD, KESSLER,DONALD JOSEPH. Clasificación: C12N15/09, A61K31/70, C12Q1/68, C07H21/04, C12N15/10.

    Método para fabricar un oligonucleótido sintético que se une a una secuencia diana en el ADN de doble hélice, formando, mediante la unión a la hendidura principal, una triple hélice colineal, comprendiendo dicho método las etapas de: identificación en el interior de un ADN genómico de doble hélice de una secuencia diana nucleótida de más de 20 nucleótidos aproximadamente, conteniendo, bien por lo menos el 65% de bases púricas aproximadamente, o por lo menos el 65% de bases pirimidínicas, aproximadamente; y síntesis de dichos oligonucleótidos sintéticos complementarios a dicha secuencia diana identificada, presentando dichos oligonucleótidos sintéticos una G cuando la localización complementaria en la doble hélice de ADN exhiba un par de bases GC, y presentando una T cuando la localización complementaria en la doble hélice del ADN exhiba un par de bases AT.

  19. 19.-

    SECUENCIA DE ADNC DE LACTOFERRINA HUMANA.

    (12/1994)
    Inventor/es: HEADON, DENIS, R. LISHIN, AGHNACURRA, CONNEELY, ORMA, M., O\'MALLEY, BERT, W. Clasificación: C12N15/12.

    SE DESCRIBE LA SECUENCIA VERIFICADA DE ADNC PARA LA PROTEINA DE LACTOFERRINA HUMANA (HLF). LA SECUENCIA DE ADNC PUEDE UTILIZARSE PARA PREPARAR LATOFERRINA HUMANA RECOMBINANTE PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y NUTRICIONALES. LAS ZONAS DEL ADNC TALES COMO LUGARES DE UNION DE FE PUEDEN USARSE PARA HACER UN PRODUCTO POLIPEPTIDO HLF.

  20. 20.-

    DETECCION DE MUTACION POR PREPARACION COMPETITIVA DE OLIGONUCLEOTIDO

    (10/1994)
    Inventor/es: CASKEY, CHARLES THOMAS, GIBBS, RICHARD ALEXANDER LLOYD. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETECCION RAPIDA Y SENCILLA DE MUTACIONES EN ADN Y DIFERENCIAS ENTRE SECUENCIAS DE ADN. EL SISTEMA DE IMPRIMACION COMPETITIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS PUEDE SER USADO PARA LA DETECCION DE CUALQUIER DIFERENCIA ENTRE SECUENCIAS DE ADN PARA LA CUAL SE CONOCE UNA SECUENCIA DE ADN. EM SU FORMA BASICA LA INVENCION COMPRENDE LAS ETAPAS DE: ADICION DE CEBOS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMPETITIVAS A UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO O MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS Y DICHOS CEBOS COMPETITIVOS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMPRENDEN AL MENOS DOS CENOS, UNO ES SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIO DE LA SECUENCIA ESPECIFICA CONOCIDA Y AL MENOS UNA TIENE UN MAL ACOPLAMIENTO BASE CON LA SECUENCIA ESPECIFICA CONOCIDA; EXTENSION DEL HIDROLIZADO PREFERENTEMENTE DESDE SU TERMINO 3 PARA SINTETIZAR UN PRODUCTO DE EXTENSION COMPLEMENTARIO AL CORDON AL CUAL EL CEBO ES HIBRIDIZADO E IDENTIFICACION DE DICHO PRODUCTO DE EXTENSION.

  21. 21.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA IMPEDIR LAS CATARATAS SECUNDARIAS.

    (08/1994)
    Inventor/es: LAM, DOMINIC MAN-KIT. Clasificación: A61K47/48, A61K47/00, A61K37/02.

    SE PROPORCIONAN NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA IMPEDIR LAS CATARATAS SECUNDARIAS. SE EMPLEA UN AGENTE CITOTOXICO QUE SE INSTILA EN LA CAMARA INTERIR DEL OJO PARA IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES REMANENTES DESPUES DE LA EXTRACCION DE LA CATARATA EXTRACAPSULAR. DESEABLEMENTE SE INSTILA UN AGENTE NO CITOTOXICO DE REACCION CRUZADA CON EL AGENTE CITOTOXICO ANTES DE LA INSTILACION DEL AGENTE CITOTOXICO. LOS AGENTES SE PUEDEN PROPORCIONAR COMO EQUIPOS.

  22. 22.-

    METODO Y SU CORRESPONDIENTE PROTESIS PARA DETERMINAR MEDIANTE IMAGENES DE ENERGIA-ELECTROMAGNETICA SI SE HA ROTO DESPUES DE LA IMPLANTACION.

    (02/1987)
    Clasificación: A61F2/12.

    METODO ELECTROMAGNETICO PARA DETERMINAR ROTURAS EN LA PROTESIS Y PROTESIS CORRESPONDIENTE. COMPRENDE: A) ETIQUETAR AL MATERIAL EXTERNO DE LA PROTESIS A IMPLANTARSE CON UN MATERIAL QUE ABOSORBE ENERGIA ELECTROMAGNETICA EN GRADO DIFERENTE DEL MATERIAL INTERNO Y DEL TEJIDO BLANDO HUMANO; B) IRRADIAR CON ENERGIA ELECTROMAGNETICA EL TEJIDO BLANDO HUMANO EN DONDE SE IMPLANTO LA PROTESIS, PARA PRODUCIR UNA IMAGEN QUE MUESTRE LA IMAGEN DE UNA PROTESIS IMPLANTADA; Y C) EXAMINAR LA IMAGEN PARA DETERMINAR EL ESTADO ESTRUCTURAL DE LA PROTESIS. CONSTA DE: UN MATERIAL INTERNO DE GEL DE SILICONA SALINA; UN MATERIAL EXTERNO DE ELASTOMERO DE SILICONA Y ETIQUETAS DE RADIOCAPADO EN LAS DIRECCIONES X E Y DE LA PROTESIS. SE UTILIZA EN CIRUGIA ESTETICA.

  23. 23.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE PROTEINA A-IGG

    (11/1985)
    Clasificación: A61K35/16.

    METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE PROTEINA A-IGG, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS. CONSISTE EN EL AISLAMIENTO DE PROTEINA A-IGG DE UN PLASMA NORMAL O DE PORTADORES DE TUMORES, DESPUES DE SOMETERLO A PERFUSION SOBRE PROTEINA A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS INMOVILIZADA MEDIANTE PRECIPITACION DEL COMPLEJO DE PROTEINA A-IGG DEL PLASMA PERFUNDIDO.

  24. 24.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA TUMORAL

    (04/1985)
    Clasificación: A61K35/16.

    METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE INMUNOGLOBULINA TUMORAL DERIVADA DE UN HUESPED NORMAL DE UN HUESPED PORTADOR DE UN TUMOR, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS.CONSISTE EN ACIDULAR LA BAB-GLOBULINA DE UN SUERO NORMAL O DE UN SUERO DE PORTADORES DE TUMORES; NEUTRALIZAR EL PRODUCTO ACIDULADO Y SEPARAR EL PRECIPITADO DEB AB-GLOBULINA NEUTRALIZADA MEDIANTE FILTRACION.

  25. 25.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE PROTEINA A-IGG

    (04/1985)
    Clasificación: A61K35/16.

    METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE PROTEINA A-IG G, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS.CONSISTE EN LA INCUBACION DE LA PROTEINA A CON IG G SEGUIDA DEL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL COMPLEJO RESULTANTE DE PROTEINA A-IG G SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  26. 26.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE PLASMA ACTIVADA CON ZYMOSAN

    (04/1985)
    Clasificación: A61K35/16.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE PLASMA ACTIVADAS CON ZYMOSAN.CONSISTE EN LA INCUBACION DEL SUERO DE UN HUESPED NORMAL O PORTADOR DE UN TUTOR CON ZYNOSAN, SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL ZYMOSAN.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PERFUSION PERFECCIONADO

    (12/1984)
    Clasificación: A61K39/385.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PERFUSION EXTRACORPOREA DE PLASMA SOBRE UNA PROTEINA A INMOVILIZADA TERAPEUTICA (ESTAFILOCOCCICA) SPA.CONSISTE EN PERFUNDIR PLASMA SOBRE LA PROTEINA A PROCEDENTE DEL STAPHYLOCOCCUS AUREUS COWAN 1 (SPA) INMOVILIZADA, DE TAL MANERA QUE LA CANTIDAD DE SPA OSCILE ENTRE 0,1 Y 5,0 MG PARA ADULTOS Y ENTRE 0,001 Y 0,01 MG PARA NIN/OS. EL VOLUMEN DE PLASMA PERFUNDIDO SOBRE LA SPA OSCILA ENTRE 5 Y 300 ML PARA ADULTOS Y ENTRE 5 Y 50 ML PARA NIN/OS. EL CAUDAL DE PLASMA OSCILA ENTRE 2 Y 5 ML/MINUTO PARA ADULTOS Y PARA NIN/OS.

  28. 28.-

    SISTEMA DE PERFUSION PERFECCIONADO

    (12/1984)
    Clasificación: A61K39/385.

    SISTEMA DE PERFUSION PERFECCIONADO.SISTEMA DE PERFUSION EXTRACORPOREA DE PLASMA SOBRE UNA PROTEINA A INMOVILIZADA TERAPEUTICA.CONSTA DE UN SEPARADOR DE CELULAS DE FLUJO CONTINUO QUE SEPARA EL FLUJO PARA EL PLASMA DE LA SANGRE COMPLETA; DE UN DISPOSITIVO INMUNOADSORBENTE TERAPEUTICO DE PROTEINA A INMOVILIZADA; DE UN CONDUCTO DE PLASMA CONECTADO AL SEPARADOR Y AL DISPOSITIVO INMUNOADSORBENTE ; DE UNA CAMARA DE GOTEO; Y DE UN SEPARADOR DE BURBUJAS.

  29. 29.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE HORMONAS NEUROTROFICAS.

    (08/1984)
    Clasificación: A61K35/30.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE HORMONAS NEUROTROFICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EXTRAEN HPRMONAS NEUROTROFICAS A PARTIR DEL TEJIDO DE UNA RED NEURONAL ENFERMA SELECCIONADA QUE HA SIDO CULTIVADO EN UN SUERO SALINO TAMPONADO; SEGUNDA, EL PRODUCTO EXTRAIDO SE SOMETE A UN PROCESO DE CENTRIFUGACION; Y POR ULTIMO, DICHO PRODUCTO EXTRAIDO SE PURIFICA, POR LO MENOS PARCIALMENTE, MEDIANTE UNA TECNICA DE PURIFICACION APROPIADA, SELECCIONADA ENTRE CROMATOGRAFIA POR FILTRACION EN GEL, SEPARACION ELECTROFORETICA O TECNICAS INMUNOLOGICAS.

  30. 30.-

    UNA INMUNOPREPARACION TUMORAL.

    (06/1984)

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA INMUNOPREPARACION TUMORAL.CONSISTE EN: A) SOMETER EL PLASMA, PROCEDENTE DE UNA PERSONA NORMAL O PORTADOR DE UN TUMOR Y CON LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: 1) CONSTITUIDO POR IGC E IGM; 2) SE PRODUCE UNION A CLQ EN LAS FRACCIONES QUE SEDIMENTAN MAS ALLA DE 7S EN UN GRADIENTE DE DENSIDADES DE SACAROSA; 3) PRODUCE REACCIONES TUMORICIDAS AL INFUNDIRSE EN LA PERSONA PORTADORA; 4) PRESENTA MENORES NIVELES DE IGC, IGM E INMUNOCOMPLEJOS Y MAYOR UNION A CLQ QUE EL EFLUENTE DE INMUNOGLOBULINA ENRIQUECIDA NO TRATADO; Y 5) PRESENTA TITULOS DE ANTICUERPOS DEL TUMOR SUPERIORES A 20.000 CUANDO PROCEDE DE UNA PERSONA PORTADORA DEL TUMOR, A UN CAMPO ELECTRICO Y A UNA CORRIENTE PARA OBTENER A PARTIR DEL...

  31. 31.-

    UN INMUNOADSORBENTE TERAPEUTICO.

    (12/1983)
    Clasificación: A61K39/385.

    INMUNO ADSORBENTE TERAPEUTICO CON PROTEINA A PROCEDENTE DEL STAHILOCOCUS AUREOUS COWAN 1 (SPA), INMOVILIZADA NO COVALENTEMENTE SOBRE UN PORTADO INERTE.ESTA CONSTITUIDO POR UN CONTENEDOR EN EL QUE SE DISPONE LA SPA INMOVILIZADA NO COVALENTEMENTE SOBRE EL PORTADO INERTE , HABIENDOSE PREVISTO AL MENOS UN TAMIZ SITUADO SOBRE LA PARED DE SALIDA DEL CONTENEDOR Y EN EL INTERIOR DEL MISMO. UNOS MEDIOS DE FLUJO ESTAN CONECTADOS AL CONTENEDOR Y DISPUESTOS PARA FLUIR A SU INTERIOR A TRAVES DE LA SPA INMOVILIZADA Y A TRAVES DEL TAMIZ Y FUERA DEL CONTENEDOR.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA LOCALIZACION DEL PRODUCTO DE REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO EN LAS CELULAS MALIGNAS.

    (06/1983)
    Clasificación: G01N33/574.

    METODO DE DETECCION DE LA LOCALIZACION DEL PRODUCTO DE REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO EN LAS CELULAS MALIGNAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS MUESTRAS A INVESTIGAR CON LOS ANTICUERPOS EN LAS CONDICIONES ADECUADAS PARA QUE SE PRODUZCA LA REACCION ANTIGENO-ANTICUERPOS EMPLEANDO ANTICUERPOS DE UNO DE LOS TIPOS DE FAMILIA DE CELULAS MALIGNAS HUMANAS, SEGUIDO DE LA DETECCION DE LA LOCALIZACION DEL PRODUCTO DE REACCION EN LOS NUCLEOLOS DE LAS CELULAS MALIGNAS, MEDIANTE METODOS INMUNOQUIMICOS DIRECTOS O INDIRECTOS. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER.

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