19 patentes, modelos y diseños de BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION

  1. 1.-

    Uso de chaperonas moleculares para aumentar la producción de proteínas recombinantes secretadas en células de mamífero

    (09/2014)

    Una célula hospedadora de mamífero para mejorar la expresión de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero un material genético que codifica para la expresión de dicho producto proteico recombinante y se transforma con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica una proteína chaperona Hsp70, en donde el producto proteico recombinante es el Factor VIII, y en donde el ADN que codifica la proteína chaperona Hsp70 consiste en la secuencia de nucleótidos expuesta en...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTOS INMUNOHISTOQUIMICOS PARA SUPERVISAR LOS NIVELES DE PERK

    (08/2010)

    Un procedimiento para supervisar la respuesta de un paciente que es tratado de cáncer, a la administración de una molécula pequeña inhibidora de la quinasa Raf, que comprende las etapas de: a. determinar el nivel de fosforilación de pERK en una primera muestra biológica obtenida del paciente antes del tratamiento con la molécula pequeña inhibidora de la quinasa Raf: b. determinar el nivel de fosforilación de pERK en al menos una segunda muestra biológica obtenida del paciente después del tratamiento con la molécula pequeña inhibidora de la quinasa Raf; y c....

  3. 3.-

    USO DE DIFENIL-UREAS SUSTITUIDAS CON OMEGA-CARBOXIARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF

    (07/2010)

    Un compuesto de Fórmula I: A - D - B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido de hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L 1 )q, donde L es una estructura cíclica de 5 ó 6 miembros unida directamente a D, L1 comprende un resto cíclico sustituido que tiene al menos 5 miembros, M es un grupo formador de puentes que tiene al menos un átomo, q es un número entero de 1 a 3; y cada estructura cíclica de L y L1 contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura cíclica de 6 miembros unida...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS

    (07/2010)

    Compuesto de fórmula (I)

  5. 5.-

    CONJUNTO DE BOLSA DE CRIOCONSERVACION PARA LINEAS CELULARES DE MAMIFEROS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEIDMANN,RUDIGER, MERED,MOKHTAR, WANG,DE,QIAN, GARDNER,BRUCE, KELSEY,WILLIAM,H. Clasificación: A61J1/10, C12M1/00E, A61B19/00, C12M1/00, C12M1/22, C12M1/24.

    Un conjunto de bolsa de crioconservación del banco celular de trabajo del fabricante que comprende: una bolsa de politetrafluoroetileno, comprendiendo la bolsa cuatro compartimentos separados y cerrados herméticamente, comprendiendo dichos compartimentos un compartimento de la suspensión celular, un compartimento del puerto de espiga, un compartimento de la línea de inoculación y un compartimento de marca; una primera longitud de tubería no de PVC que se puede usar para acoplar de manera estéril antes de la crioconservación y conectarse y comunicar con uno de los compartimentos cerrados herméticamente una segunda longitud de tubería no de PVC resistente a una temperatura de -180ºC que se puede usar para acoplar de manera estéril tras la crioconservación y conectarse a y comunicar con uno de los compartimentos cerrados, y un puerto de espiga que tiene medios para exportar células desde uno de los compartimentos.

  6. 6.-

    DIARILUREAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINASAS

    (11/2008)

    Un procedimiento para evaluar la eficacia de un compuesto de fórmula I en el tratamiento de una enfermedad en un sujeto mamífero, o una célula obtenida del mismo, que comprende: medir la expresión o actividad de Raf, VEGFR-2, VEGFR-3, p38, PDGFR-beta y/o Flt-3 en una muestra obtenida de dicho sujeto que se ha tratado con un compuesto de fórmula I, y determinar los efectos de dicho compuesto en dicha expresión o actividad, en el que dicho compuesto de fórmula I es: B - NH - C(O) - NH - L - M - L 1 - (Q)1 - 3 (I) en la que B es (i) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en R 1 , OR 1 , NR 1 R 2 , S(O)qR...

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE DISPERSIONES SOLIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHUECKLER, FRITZ. Clasificación: A61K9/14.

    Una composición que contiene metilamida del ácido 4{4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-fenoxi}piridin-2-carboxílico y/o sales, hidratos, solvatos de la misma en forma de una dispersión sólida.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE QUINASA RHO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, HATOUM-MOKDAD, HOLIA, NAGARATHNAM, DHANAPALAN, BOYER, STEPHEN, PLUEMPE,HANS. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D401/12.

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula).

  9. 9.-

    OMEGA-CARBOXIARILDIFENILUREA FLUORO SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMADADES Y AFECCIONES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, RIEDL, BERND, BOYER, STEPHEN, WILHELM,SCOTT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/675, C07D213/78, C07D213/81, A61K31/4415.

    Un compuesto de Fórmula (I) o una sal, o un estereoisómero aislado del mismo.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE FUROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula I en la que Y es CH o N; Ar1 es fenilo o piridilo sustituido cada uno opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alcoxi (C1-C3), halo, OH, CF3, CN, NO2 y alquilo (C1-C3), estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con CF3; Ar2 es fenilo o piridilo sustituido cada uno opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halo, OH, CN, NO2, CF3, alcoxi (C1-C6), NR1R1, S(O)2R2, C(O)R3 y alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con R4; R1 se selecciona de H, S(O)2N[alquilo (C1-C3)]2, S(O)2NH-alquilo (C1-C3), C(O)-alquilo (C1-C3), en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con NR5R5 y alquilo (C1-C3), en el que dicho...

  11. 11.-

    DIARIL UREAS PARA ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS

    (01/2008)

    El uso de un compuesto de arilurea de fórmula I, una forma salina de un compuesto de Fórmula I, un estereoisómero aislado o mezclado de un compuesto de Fórmula I, un éster de un compuesto de fórmula I, un metabolito de un compuesto de fórmula I, o un pro-fármaco de un compuesto de Fórmula I para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir una enfermedad o afección mediada por PDGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas) en mamíferos, o en una célula de mamífero del mismo donde: A es fenilo, opcionalmente sustituido 1, 2 o 3 veces con R3, donde cada R3 es independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, hasta per-haloalquilo, alcoxi C1-C5, haloalcoxi C1-C5, hasta per-haloalcoxi, halógeno,...

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE TETRAHIDROBENZOTIENOPIRIMIDINAMINA SUSTITUIDOS UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, ZHANG, CHENGZHI, FAN, DONGPING, BRENNAN, CATHERINE, LADOUCEUR, GAETAN, H., CHANDLER,BRENT, DIXON,JULIE,A, MIRANDA,KARL, ZHU,QINGMING, VERMA,SHARAD,K. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, A61K31/38.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que R en cada caso se selecciona independientemente de H, alquenilo (C2-C6), C(O)R6, hidroxilo, NR8-1R8-1, y o R es alquilo (C1-C6) estando dicho alquilo opcionalmente monosustituido con R7, con la condición de que cuando un R es H, el otro R debe ser diferente de H o metilo, y con la condición adicional de que cuando un R es hidroxilo, el otro R debe ser diferente de hidroxilo; R1 se selecciona de H, OH, halógeno, CN, NH2, CF3, OCF3, alquilo (C1-C3), alquinilo (C2-C3), y alcoxilo (C1-C3); R2 se selecciona de H, OH, halógeno, NH2, CN, CF3, OCF3, alquilo (C1-C3), alquinilo (C2-C6), alcoxilo (C1-C3).

  13. 13.-

    DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA EXPANSION EN SERIE DE SEMILLAS DE CELULAS DE MAMIFERO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEIDMANN,RUDIGER, MERED,MOKHTAR, MICHAELS,JAMES,D, KONSTANTINOV,KONSTANTIN. Clasificación: C12N5/06, C12M3/00, C12M1/36, C12M3/02.

    Un procedimiento de expansión en serie de semillas de células de mamífero que comprende: a) proporcionar un biorreactor que tiene un pocillo de inoculación, b) suministrar una suspensión de células de mamífero a medios dentro del pocillo de inoculación, c) controlar las condiciones ambientales y la composición de dichos medios de modo que se optimice el crecimiento celular dentro del pocillo de inoculación, d) cultivar las células de mamífero hasta que se alcanza una densidad celular predeterminada dentro de dicho pocillo, y e) aumentar gradualmente el volumen de los medios mientras se mantienen condiciones ambientales y condiciones de cultivo ambientales óptimas hasta que el biorreactor se llena a un volumen y densidad celular predeterminados.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE ARIL-UREA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES CITOSTATICOS O CITOTOXICOS PARA TRATAMIENTO DE CANCERES HUMANOS.

    (06/2007)
    Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, LOWINGER, TIMOTHY, B., 203, 5-7 CHITOSE-CHO, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/65, A61P35/00.

    Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).

  15. 15.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DIABETES.

    (05/2007)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 es alquilo de 1-6 átomos de carbono, en el que dicho alquilo se puede sustituir de manera opcional con fenilo, heteroarilo de 3-5 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, o cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, en el que dicho fenilo, heteroarilo y cicloalquilo se pueden sustituir con hasta 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por nitro, nitrilo, halógeno, alquilo de 1-4 átomos de carbono, y alcoxilo de 1-4 átomos de carbono, o R1 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo, heteroarilo de 3-5 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, y cicloalquilo de...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que X se selecciona de O y S; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-C6), C(O)-alquilo(C1-C6), y benzoílo; R2 se selecciona de fenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo (C1-C6), halógeno-alcoxi (C1-C6), C(O)RA, C(O)NRBRB, NRBRB, NH[alquil(C1- C6)]0-1S(O)2RB, NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)RA , y NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)ORB , un heterociclo seleccionado de un heterociclo de 6 miembros, un heterociclo de 5 miembros y un heterocíclico bicíclico condensado, estando cada heterociclo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes...

  17. 17.-

    HETEROCICLOS DE 5 MIENBROS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON FELINO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, COISH, PHILIP, D., G., O\'CONNOR, STEPHEN, J., WICKENS, PHILIP, ZHANG, HAI-JUN. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, A61K31/4164, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/426, A61K31/421, A61K31/4196, C07D231/14, C07D277/56, C07D413/12, C07D277/26, C07D233/88, C07D233/90, C07D277/54, C07D263/34, C07D249/10.

    Un compuesto de Fórmula (Ia): en la que R1 representa un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que Z representa O o S, R1-1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno o metilo; o R1 y R2 juntos pueden representar un grupo de fórmula que, junto con los carbonos a los que está unido dicho grupo, forma un anillo carbocíclico, donde R1-4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), y R1-5 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R3 representa hidrógeno o metilo; Y representa NR4, O o S; R4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); R5 representa hidrógeno, alquilo (C1-C6), o fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6);.

  18. 18.-

    PREPARACION Y USO DE DERIVADOS DE 1,5,6,7-TETRAHIDROPIRROLO(3 ,2-C)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

    (05/2006)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)- tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- amino-carbonil-amino o fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R2 es un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C9) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-C6), trifluorometilo o con uno o más flúors, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE CROMANO 2,6 UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA-3-ADRENERGICO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, SMITH, ROGER, A., LEE, WENDY, O\'CONNOR, STEPHEN, J., WANG, MING, LADOUCEUR, GAETAN, H., BULLOCK, WILLIAM, H., CAMPBELL, ANN-MARIE, DAI, MIAO, DALLY, ROBERT, HATOUM-MOKDAD, HOLIA, N., LIU, QINGJIE, LOWE, DEREK, B., MAGNUSON, STEVEN, R., QI, NING, SHELEKHIN, TATIANA, E., SHEN, QUANRONG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61P5/48, A61P3/04, C07D311/58.

    Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R es independientemente hidroxi, oxo, halo, ciano, nitro, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, CF3, NR 1 R 1 , SR 1 , OR 1 , SO2R 2 , OCOR 2 , NR 1 COR 2 , COR 2 , NR 1 SO2R 2 , fenilo, o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; estando cada resto cíclico sustituido opcionalmente con hidroxi, R 1 , halo, ciano, NR 1 R 1 , SR 1 , CF3.