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1-(pirid-3-il)-pirazol y 1-(pirimid-5-il)- pirazol como agentes para combatir parásitos.

(07/01/2015) Uso no terapéutico de compuestos de la fórmula (I),**Fórmula** en la que G1 representa N, CH o C-halógeno, R1 representa hidrógeno o alquilo y G2 representa heterociclo dado al caso sustituido, representa heteroarilo dado al caso sustituido o representa arilo dado al caso sustituido, así como sales, complejos metálicos y N-óxidos de los compuestos de la fórmula (I), para combatir parásitos animales.

Concentrado de suspensión en aceite.

(17/12/2014) Concentrado de suspensión en aceite, que contiene a) uno o varios principios activos herbicidas del grupo de las sulfonamidas, en forma suspendida, b) uno o varios protectores selectivos, c) uno o varios disolventes orgánicos, d) uno o varios sulfosuccinatos, e) dado el caso uno o varios principios activos agroquímicos distintos de a) y b), y f) como adyuvantes y aditivos habituales tensioactivos del grupo de los emulsionantes y dispersantes no iónicos, seleccionados del grupo de alcoholes alifáticos polietoxilados, saturados e insaturados, - con 8 a 24 átomos de C en el resto alquilo, que se derivan de los ácidos grasos correspondientes o de productos petroquímicos, y - con 1 a 100, preferentemente de 2 a 50, unidades de óxido de etileno (OE), estando dado el caso alcoxilado el grupo…

Composiciones de agentes espesantes que contienen alternano y otro agente espesante.

(12/11/2014) Una composición de agentes espesantes que comprende alternano y al menos un agente espesante distinto, que está seleccionado de almidón, almidones modificados, derivados de almidón, fosfatos de almidón, alginatos, carragenanos, celulosa derivatizada y mezclas de dos o más de estas sustancias.

Arilpirrolinas insecticidas.

(12/11/2014) Compuestos de arilpirrolina de fórmula (I)**Fórmula** en la que G es 5 seleccionado de entre el grupo que consiste en los grupos heterocíclicos de 5 miembros G1 a G9 opcionalmente sustituidos: en las que Z representa cada uno independientemente halógeno, haloalquilo C1-12 opcionalmente sustituido; nitro; alcoxilo C1-12 opcionalmente sustituido; ciano; haloalcoxilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquilsulfenilo C1-12, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, haloalquilsulfenilo C1-12, haloalquilsulfinilo C1-12, haloalquilsulfonilo C1- 12; hidroxilo o tiol; k representa 0, 1, 2, 3 o 4; R representa alquilo C1-12 opcionalmente sustituido o haloalquilo C1-12; A1, A2, A3 y A4 representan…

Combinaciones de principios activos nematicidas que comprenden fluopiram y otro principio activo.

(05/11/2014) Agente que contiene combinaciones de principios activos insecticidas y/o acaricidas y/o nematicidas sinérgicas que comprenden (I) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (I-1) así como sus N-óxidos; y (II) el principio activo insecticida o nematicida 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-28).

Combinaciones de principios activos nematicidas que comprenden fluopiram y Metarhizium.

(05/11/2014) Agente que contiene combinaciones de principios activos nematicidas sinérgicas que comprenden (I) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (I-1) así como sus N-óxidos; y (II) el principio activo insecticida metarhizium (II-21).

Combinaciones de principios activos nematicidas que comprenden fluopiram y fluensulfone.

(05/11/2014) Agente que contiene combinaciones de principios activos nematicidas sinérgicas que comprenden (I) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (I-1) así como sus N-óxidos; y (II) el principio activo nematicida 5-cloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-il)sulfonilo]-1,3-tiazol (II-43).

Derivados de ácido tetrónico espiroheterocíclicos herbicidas.

(15/10/2014) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, alqueniloxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, alqueniloxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalqueniloxi, nitro o ciano, Y y Z, independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, nitro, o arilo o hetarilo, en cada…

Procedimiento para la preparación de heterociclos sustituidos con fluorometilo.

(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de heterociclos sustituidos con fluorometilo de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa flúor o cloro, R2 representa hidrógeno, R3 representa alquilo C1-C6, A representa el heterociclo de miembros,**Fórmula** en la que el enlace marcado con * está unido al grupo -CClR1R2 y el otro enlace al grupo éster, R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquil C1-C4-tio-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-aquilo C1-C4l o fenilo, caracterizado porque reacciona a) heterociclos sustituidos con clorometilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y A presentan los significados anteriormente dados, en presencia de un agente de fluoración seleccionado de 3 HF/N(Et)3 (reactivo…

Procedimiento para la preparación de pirazoles sustituidos con piridilo.

(17/09/2014) Procedimiento para preparar derivados de pirazol sustituidos con piridilo de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa alcoxi, hidroxi, ariloxi, alquilariloxi, alquilo, cicloalquilo, halógeno, R2 representa hidroxilo, alcoxi, arilalcoxi, alquiltio, representa cloro, bromo, flúor, yodo, O-(C≥O)alquilo, O-(C≥O)Oalquilo, OSO2alquilo, OSO2Ph, OSO2-halogenoalquilo, OSO2-arilo, caracterizado porque (A) se hacen reaccionar acetilencetonas de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R4 representa un grupo protector, seleccionado de entre alquilo (C1-C6), arilo, bencilo, tetrahidropirano,…

Nuevas amidas y tioamidas heteroaromáticas como plaguicidas.

(17/09/2014) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que G1 representa N y G2 representa**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo y G3 representa C(≥X)NR2R3, en la que X representa oxígeno o azufre, R2 representa un resto de la serie de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquenilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo sustituido, dado el caso, con halógeno, alcoxicarbonilo sustituido, dado el caso, con halógeno y cicloalquilcarbonilo sustituido, dado el caso, con halógeno, y R3 representa un resto de la serie de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo,…

Derivados de ácido tetrámico sustituidos con grupos geminales alcoxi/alquilespirocíclicos.

(10/09/2014) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, alqueniloxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, alqueniloxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalqueniloxi, nitro o ciano, Y y Z representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, nitro o arilo o heteroarilo respectivamente…

Derivados de pirimidina y su uso para combatir el crecimiento vegetal indeseado.

(27/08/2014) Compuestos ópticamente activos de fórmula general (I) y sus sales agroquímicamente compatibles**Fórmula** en la que R1 está seleccionado del grupo compuesto por - halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, C(O)OH, C(O)NH2; - alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil-(C1-C6)-carbonilo, haloalquil-(C1-C6)-carbonilo, alquil-(C1-C6)- carboniloxi, haloalquil-(C1-C6)-carboniloxi, alquil-(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C4); - alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alcoxi-(C1-C6)-carbonilo, haloalcoxi-(C1-C6)-carbonilo, alcoxi-(C1-C6)- carbonil-alquilo (C1-C6), haloalcoxi-(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C6), alcoxi-(C1-C6)-carbonil-haloalquilo (C1-C6), haloalcoxi-(C1-C6)-carbonil-haloalquilo (C1-C6); - alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquenil-(C2-C6)-carbonilo, haloalquenil-(C2-C6)-carbonilo, alqueniloxi…

Procedimiento para preparar ditiína-tetracarboxi-diimidas.

(20/08/2014) Procedimiento para preparar ditiína-tetracarboxi-diimidas de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril-(alquilo C1-C4), en cada caso dado el caso sustituidos una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxilo C1-C4, caracterizado por que (A) imidas del ácido dicloromaleico de la fórmula…

Procedimiento para la preparación de fluoroalquilnitrilos.

(20/08/2014) Procedimiento para preparar fluoroalquilnitrilos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que X1 y X2 independientemente uno de otro representan flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1- 12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19, caracterizado porque se hacen reaccionar amidas de ácido carboxílico fluoradas de la fórmula (II)**Fórmula** en la que X1 y X2 10 tienen los significados citados anteriormente, en presencia de una base y cantidades catalíticas de un ácido carboxílico fluorado de la fórmula (III),**Fórmula** en la que Y1 e Y2 independientemente uno de otro representan flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1- 12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19, con un haluro de ácido de la fórmula (IV)**Fórmula**

Combinaciones de levadura fungicidamente activa y fungicidas.

(20/08/2014) Procedimiento de protección de plantas o partes de plantas contra microorganismos no deseados, que comprende las etapas de: a) tratamiento de la planta o parte de la planta con un fungicida químico, y b) tratamiento de la planta o parte de la planta con una levadura, en el que la etapa a) se realiza entre 60 y 7 días antes de la recolección de frutos de hueso y fresas o entre 100 y 14 días antes de la recolección de frutos de pepita; y la etapa b) se realiza entre 14 y 1 día antes de la recolección. y en el que el fungicida químico en la etapa a) se selecciona de: tebuconazol, fluopiram, y en el que el tratamiento en la etapa b) comprende un cultivo biológicamente puro de la cepa NRRL Y-30752 de Metschnikowia fructicola o un mutante de la misma.

Procedimiento para la preparación de ditiina-tetracarboxi-diimidas.

(13/08/2014) Un procedimiento para preparar ditiina-tetracaboxi-diimidas de Fórmula general (I) en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes, y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, o representan arilo o aril (alquilo C1- C4), cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4 o es arilo que está dado…

Uso de compuestos de enaminocarbonilo sustituidos para combatir plagas animales.

(06/08/2014) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-3-ilo que está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo o 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, B representa oxígeno, azufre o metilfeno, R1 representa haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, halociclopropilo , R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o metilo, para combatir insectos, arácnidos y nematodos que se presentan en silvicultura, en protección de productos almacenados y materiales.

Derivados de ditiinopiridazinona como fungicidas.

(09/07/2014) Derivados de ditiinopiridazindiona de fórmula (I) en la que R1 y R2 o representan simultáneamente ciano o representan conjuntamente el grupo -C(≥O)-N(R5)-N(R6)- C(≥O)-, por lo que los compuestos de fórmula (I) contienen un segundo anillo de piridazindiona, R3, R4, R5 y R6 son iguales o distintos y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, -OR7, -COR8, cicloalquilo C3-C7 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril(alquilo C1-C4) dado el caso sustituidos respectivamente una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o -COR8, R3 y R4 representan además conjuntamente alquileno C3-C5 (alcanodiílo), alcoxialquileno…

Procedimiento para la preparación de alcoxienonas y enaminocetonas.

(25/06/2014) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (I) en la que R4 representa -(C≥O)alquilo, X representa halógeno, R5 representa alcoxi, dialquilamino, pudiendo formar los grupos alquilo dado el caso un anillo que dado el caso puede contener 1-2 heteroátomos más de la serie O, N, S, representa cicloalquilamino, tioalquilo, caracterizado por que se hacen reaccionar los compuestos de fórmula general (III) en la que R5 tiene los significados especificados anteriormente y X representa, independientemente entre sí, flúor, cloro, bromo o yodo, con un compuesto de fórmula general (II) CatOR4 (II) en la que Cat representa un catión, representa Li, Na, K, Cs, (alquil)4N, (alquil)4P, (aril)4P, R4 representa -(C≥O)alquilo, dando compuestos de…

Derivados de heterocicliletilheterociclilcarboxamida como fungicidas.

(25/06/2014) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: - n es 1, 2, 3 o 4, - z es un átomo de carbono o un heteroátomo que no puede estar sustituido con X; - X es igual o diferente y es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-λ6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi un grupo formiloamino, un grupo carboxi un grupo carbamoilo un grupo N-hidroxicarbamoilo, un grupo carbamato, un grupo (hidroxiimino)-C1-C6-alquilo, un alquilo C1-C8, un alquenilo C2-C8, un alquinilo C2-C8, un alquiloamino C1-C8, un haloalquilo C1-C8 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno,…

Combinación de principios activos fungicidas que contiene fluoxastrobina e ipconazol.

(04/06/2014) Combinación de principios activos fungicidas que contiene fluoxastrobina y ipconazol.

Derivados de tienoditiina como fungicidas.

(21/05/2014) Derivados de tienoditiina de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa halógeno, n repreenta 0, 1 o 2, R2 representa hidrógeno, ciano o aminocarbonilo, R3 representa alquilo C1-C12 dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, o representa arilo, aril-(alquilo C1-C4), hetarilo o hetaril-(alquilo C1-C4), cada uno dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4.

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.

(14/05/2014) Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I- 1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por bifenazato abamectina acequinocilo clorfenapir diafentiurón etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina tebufenpirad fenpiroximato piridabeno flufenoxurón bifentrina clofentezina 20 óxido de fenbutatina tolilfluanida 4-[(4-cloro-α, α ,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina espinosad ivermectina milbemectina endosulfán fenazaquina pirimidifeno triatareno …

Procedimiento para la preparación de pirazoles sustituidos con arilo.

(07/05/2014) Procedimiento para la preparación de derivados de pirazol sustituidos con arilo de fórmula general (I) en la que R1 representa hidroxilo, alcoxilo, ariloxilo, halógeno, R2 representa hidroxilo, alcoxilo, arilalcoxilo, alquiltio, halógeno, O-(C≥O)-alquilo, O-(C≥O)O-alquilo, (C≥O)- haloalquilo, OSO2-alquilo, OSO2-haloalquilo, OSO2-arilo, R3 representa halógeno, CN, NO2, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, Z representa CH, N, caracterizado porque (A) se hacen reaccionar alcoxienonas y enaminocetonas de fórmula (II) en la que R4 representa H, alquilo, arilalquilo, -(C≥O)-alquilo, (C≥O)-haloalquilo,…

Insecticidas basados en neonicotinoides y estrobilurinas seleccionadas.

(30/04/2014) Uso de un agente que comprende una mezcla insecticida sinérgicamente eficaz de al menos un compuesto seleccionado de (a) clotianidina, imidacloprid, tiacloprid, acetamiprid y tiametoxam, y (b) picoxistrobina para aplicación a plantas seleccionadas de: plantas de cereal, maíz, mijo, arroz, caña de azúcar, soja, girasol, patata, algodón, colza, canola, tabaco, remolacha azucarera, remolacha forrajera, espárrago, lúpulo, plantas frutales u hortalizas.

Procedimiento de preparación de derivados de tioalquilamina.

(30/04/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2, en cada caso independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C4, hidroxi alquilo C1-C4; fenilo no sustituido o mono- a penta- sustituido, en el que los sustituyentes son idénticos o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C4, alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, halo alquilo C1-C4, halo alcoxi C1-C4, halo alquiltio C1-C4, halo alquilsulfinilo C1-C4, halo alquilsulfonilo…

Uso de alternano como emulsionante en productos alimentarios y cosméticos.

(23/04/2014) Uso de alternano que tiene un peso molecular promedio en peso Pm en el intervalo de 33.000.000 g/mol a 60.000.000 g/mol, determinado con GPC MALLS, como emulsionante

Uso de compuestos de 2-aril-5-heterociclil-ciclohexano-1,3-diona como insecticidas y/o acaricidas.

(09/04/2014) El uso no terapéutico de los compuestos de fórmula: **Fórmula** en la que G es hidrógeno, y R1, R2, R3 y R4 están definidos en la Tabla 1 (C.C indica la presencia de un triple enlace **Tabla**

Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo como acaricidas e insecticidas.

(09/04/2014) Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo de la fórmula (I),**Fórmula** en la que X representa N, A1 representa trifluorometilo, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-tio, halogenoalquil (C1-C4)-tio, alcoxi (C1-C4) o halogenoalcoxi (C1-C4), B1, B2, B3 independientemente unos de otros representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), n representa el número 0 ó 1, R1 representa hidrógeno o alquilo…

Procedimiento para preparar 4-aminobut-2-enólidos.

(26/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12), halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C12-alquilo (C1-C12), halocicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12) o arilalquilo, o A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi o representa piridazin-3-ilo, que está sustituido…

Preparaciones pobres en espuma para la protección de las plantas.

(26/03/2014) Formulaciones de adyuvantes líquidas, que se caracterizan porque contienen (c) de 0,1 a 99% en peso de alquiletersulfatos con 1 a 9 átomos de C en la cadena de alquilo y de 1 a 20 unidades de alquilenoxi, (d) de 0 a 30% en peso de tensioactivos aniónicamente activos, no ionógenos, catiónicamente activos y/o iónicos híbridos, (e) de 0,1 a 95% en peso de agua, (f1) de 0 a 40% en peso de disolventes orgánicos polares y (f) de 0 a 15% en peso de otros coadyuvantes de formulación usuales, en donde los alquiletersulfatos del componente (c) se seleccionan de sal sódica de 2-etil-hexil-etilenglicoletersulfato, sal sódica de 2-etil-hexil-dietilenglicoletersulfato, sal sódica de 2-etil-hexil-trietilenglicoletersulfato, sal sódica de 2-etil-hexil-tetraetilenglicoletersulfato, sal…

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