14 patentes, modelos y diseños de BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  1. 1.-

    CUERPOS MOLDEADOS SÓLIDOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS PARA USO EXTERNO CONTRA PARÁSITOS EN ANIMALES

    (02/2012)

    Cuerpos moldeados sólidos para uso externo contra parásitos en animales a base de una matriz poliolefínica, que contienen - un triglicérido de ácido caprílico/cáprico y/o dicaprilato/dicaprato de propilenglicol - uno o varios principios activos - y dado el caso otros coadyuvantes y aditivos

  2. 2.-

    NUEVO USO DE ANTIBIÓTICOS QUE QUINOLONA

    (02/2012)

    Uso de antibióticos de 8-ciano-quinolona para la preparación de medicamentos para el tratamiento sistémico de enfermedades bacterianas de la cavidad bucal

  3. 3.-

    TRATAMIENTO DE MASTITIS

    (02/2012)

    Uso de enrofloxacina para la preparación de medicamentos para el tratamiento por vía parenteral de procesos mastíticos en vacas mediante dos administraciones por vía intravenosa como máximo

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRADOFLOXACINA

    (10/2011)

    Procedimiento para preparar pradofloxacina de la fórmula (I) **(Ver fórmula)**mediante reacción, dado el caso en presencia de una base, del compuesto de la fórmula (II) **(Ver fórmula)**con (1S,6S)-2,8-diazabiciclo-[4.3.0]nonano de la fórmula (III) **(Ver fórmula)**en una mezcla de disolventes de N-metilpirrolidona y etanol, conteniendo la mezcla de disolventes del 70 al 90 % en peso de etanol.

  5. 5.-

    DEPSIPEPTIDOS PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES VERTICALES POR ENDOPARASITOS

    (09/2010)

    Uso de depsipéptidos endoparasiticidas para la preparación de medicamentos para la prevención de infección vertical por endoparásitos

  6. 6.-

    USO DE CARBONATOS DE LANTANO PARA LA REDUCCION DE LA DIGESTIBILIDAD DE FOSFORO EN LA NUTRICION ANIMAL

    (07/2010)

    Uso de un compuesto lantánido que es un carbonato de lantano o un hidrato del mismo para la preparación de un aditivo de pienso en nutrición animal para reducir la digestibilidad del fósforo en piensos animales de gatos o perros

  7. 7.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS SABORIZANTES CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS

    (04/2010)

    Formulación farmacéutica sólida que contiene: - un antibiótico de quinolona como principio activo farmacéutico, - de 4 a 20% en peso, respecto al peso total de la formulación acabada, de una sustancia aromatizante y/o sustancia saborizante, siendo la sustancia saborizante o aromatizante una mezcla de proteínas, grasas e hidratos de carbono; y - de 1,5 a 15% en peso de dióxido de silicio de alta dispersión, respecto al peso total de la formulación acabada, presentándose el dióxido de silicio de alta dispersión y la sustancia saborizante...

  8. 8.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DEACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAL-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO

    (04/2010)

    Medicamentos que contienen trihidrato de pradofloxacino conforme a la reivindicación 1

  9. 9.-

    AGENTES ENDOPARASITICIDAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA

    (03/2010)

    Agente que contiene: • un depsipéptido cíclico y/o prazicuantel como principio activo • un disolvente de pirrolidona • un hidrocarburo terpénico como potenciador de la penetración terpénico

  10. 10.-

    BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE HISTOMONIASIS

    (12/2009)
    Inventor/es: GREIF, GISELA, FROYMAN,ROBRECHT. Clasificación: A61K31/4184, A61P33/02.

    Uso de bencimidazoles de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 representa fluoroalquilo, R2 representa hidrógeno o alquilo, R3 representa un resto de fórmula** ver fórmula** o un resto de fórmula ** ver fórmula** R4 representa alquilo, R5 representa alquilo o fenilo sustituido, R6 representa alquilo, X1, X2, X3 y X4 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, halogenoalquiltio o halogenoalquilsulfonilo, o también X2 y X3 o X3 y X4 representan conjuntamente un resto dioxihaloalquileno, para la preparación de medicamentos para combatir histomoniasis en aves de corral.

  11. 11.-

    AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS EN ANIMALES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR. Clasificación: A01N53/00.

    Agente para combatir parásitos en animales, que contiene #a) flumetrina #b) MGK 264 en una relación en peso de los componentes a:b de al menos 1:20 y como máximo 1:100, así como #c) eventualmente otros principios activos y #d) eventualmente otros coadyuvantes y vehículos.

  12. 12.-

    AGENTE REPELENTE

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, STANNECK,DOROTHEE, DAUTEL,HANS. Clasificación: A01N55/00, A01N53/00, A01N37/34, A01N37/38, A01N31/14.

    Uso de un piretroide o piretrina en combinación con un agonista de receptores de acetilcolina nicotinérgicos de artrópodos para la repelencia de artrópodos en animales de sangre caliente.

  13. 13.-

    CICLOHEXADEPSIPEPTIDOS DE 18 MIEMBROS SUSTITUIDOS CON NITROBENCILO Y AMINOBENCILO PARA COMBATIR ENDOPARASITOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HARDER, ACHIM, JESCHKE, PETER. Clasificación: A61K31/395, A61K38/15, C07D273/00, A61P33/10, C07K11/02.

    Depsipéptidos cíclicos de fórmula general (I) y sus sales, ** ver fórmula** en la que R 1 representa nitrobencilo o R''R''''N-bencilo, donde R'' y R'''' significan, independientemente entre sí, respectivamente hidrógeno, alquilo C 1-C 4 dado el caso sustituido, formilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, hidroxi-alquil C1-C2-sulfonilalquilo C1-C2 o R'' y R'''' forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo mono- o policíclico dado el caso sustituido, saturado o insaturado, dado el caso con puentes y/o espirocíclico, que contiene de uno a tres heteroátomos adicionales de la serie nitrógeno, oxígeno y azufre, o R'' y R'''' forman conjuntamente alquilen C3-C5-monocarbonilo o un resto diacilo dado el caso sustituido de un ácido dicarboxílico C 4-C 6, y R 2 , R 3 y R 4 representan, independientemente entre sí, alquilo C 1-C 4, así como sus isómeros ópticos y racematos.

  14. 14.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE CONTIENEN RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO CARGADAS CON PRADOFLOXACINO ASI COMO AGENTES GELIFICANTES INTRINSECAMENTE VISCOSOS COMO AGENTES ESPESANTES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MERTIN,DIRK, EDINGLOH,MARKUS, DAUBE,GERT. Clasificación: A61K47/48, A61K9/10, A61K31/4709.

    Preparación farmacéutica líquida que contiene pradofloxacino unido a un intercambiador de iones, en donde el intercambiador de iones cargado está disperso en un medio vehículo que contiene agua y el medio vehículo contiene uno o varios agentes gelificantes intrínsecamente viscosos, con la condición de que el agente gelificante intrínsecamente viscoso no ser hidroxietilcelulosa.