30 patentes, modelos y diseños de BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

Formulaciones que contienen triazinonas y hierro.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/04/2020). Inventor/es: MUNDT, HANS-CHRISTIAN, HOFMANN, STEFAN, HEEP,IRIS, TORRES ISLAS,JUAN AGUSTIN. Clasificación: A61K33/26, A61K31/53, A61K45/06, A61P33/02, A61P3/02.

Formulación que contiene toltrazurilo y hierro (III)-dextrano para su uso para el tratamiento simultáneo de infecciones por coccidios y deficiencias de hierro en lechones, administrándose la formulación una sola vez.

PDF original: ES-2789775_T3.pdf

Receptor nicotínico de acetilcolina de Rhipicephalus y plaguicida que actúa sobre el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/04/2020). Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, WILLIAMSON, MARTIN, AKKÖSE,MELANIA, PUINEAN,MIRAL. Clasificación: C07K14/705.

Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido, que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de la lista que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 9, o un fragmento de la misma, que codifica un fragmento funcional de una subunidad del receptor nACh.

PDF original: ES-2796379_T3.pdf

Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/03/2020). Inventor/es: SCHIFFER, GUIDO, WIEHL, WOLFGANG, KOBBERLING,JOHANNES, FRAATZ,KRISTINE, DAUBE,GERT, FÄLKER,STEFAN. Clasificación: A61P15/00, A61P31/04, C07K7/56, A61K38/12, A61P15/14, C07K7/54.

Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina. La lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la lisobactina se administra intramamariamente.

PDF original: ES-2788734_T3.pdf

Tubo con punta de aplicación.

(13/11/2019) Tubo con punta de aplicación para material líquido o pastoso, en particular, una formulación de agente activo, que tiene a. un cuerpo de tubo con un extremo que se puede cerrar o que ya ha sido cerrado y con un extremo de salida que tiene un cuello del tubo con una abertura de salida, b. una punta de aplicación que es alargada en la dirección longitudinal del tubo , está conectada al extremo de salida del cuerpo de tubo , con un canal interior que conecta una abertura de entrada y una abertura de aplicación , y c. un cierre que está moldeado sobre la abertura de aplicación de la punta de aplicación y cierra la abertura de aplicación , caracterizado porque la punta de aplicación tiene un medio de agarre como…

Nuevos compuestos para combatir artrópodos.

(30/10/2019) Compuestos de la fórmula (Ie)**Fórmula** en la que R1 representa H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-alquilo (C1-C3), heteroaril-alquilo (C1-C3) sustituidos respectivamente dado el caso, los grupos A2 representa CR3 o N, B1 representa CR6 o N, B5 representa CR10 o N, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9 y R10 independientemente entre sí representan H, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquilsulfanilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, N-alquilamino C1-C6 o N,N-di-alquilamino C1-C6 sustituidos respectivamente dado…

Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles partiendo de hexafluoropropeno.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/07/2019). Inventor/es: PAZENOK,SERGII. Clasificación: A61K31/415, C07D231/12.

Procedimiento de síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C4); que comprende las etapas de - hacer reaccionar el intermedio con alquilo (C1-C4)-CONHNH2 para preparar 3-perfluoroetil-4- perfluorometil-5-fluoro-pirazol (intermedio )**Fórmula** - hacer reaccionar el intermedio con un agente de alquilación (C1-C4), preferiblemente un agente de metilación para preparar un compuesto de la fórmula (I) (mencionado aquí como etapa 4).

PDF original: ES-2750353_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 5-fluoro-1H-pirazoles comenzando a partir de hexafluoropropeno.

(24/07/2019) Procedimiento para la síntesis de 5-fluoro-1H-pirazoles de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C4) opcionalmente halogenado o ciclopropilo opcionalmente halogenado; que comprende las etapas de - preparación del perfluoro-4-metil-2-penteno (intermedio ) en una Etapa 1**Fórmula** mediante la reacción del hexafluoropropeno (compuesto )**Fórmula** en presencia de un catalizador para formar su dímero perfluoro-4-metil-2-penteno; y - preparación del perfluoro-2-metil-2-penteno (intermedio en una Etapa 2 mediante la isomerización del perfluoro-4-metil-2-penteno en perfluoro-2-metil-2-penteno; y - preparación del perfluoro-2-metil-2-penten-(3-enolato (intermedio ) en una Etapa 3**Fórmula** en la que Cat+ se refiere…

Dispositivo para el diagnóstico de infestación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2019). Inventor/es: KRIEGER,KLEMENS, HABIG,JÖRG, BÜCHLER,RALPH. Clasificación: A01K51/00, A01K47/06.

Dispositivo para examinar la infestación de colonias de abejas con ácaros Varroa, que comprende - un contenedor con un fondo, paredes laterales y una cubierta; - medio para fijar los ácaros Varroa caídos al fondo del contenedor, caracterizado porque - dentro del contenedor se encuentra un soporte de compuesto activo con un compuesto activo que contiene acaricida, que causa que los ácaros Varroa se caigan las abejas pero que no lastima a las abejas, - porque el contenedor está hecho de un material cuya rigidez resiste la mordedura de las abejas, y - el contenedor tiene una abertura de un tamaño a través del cual las abejas pueden escapar y la abertura del contenedor está provista de un mecanismo de sellado que permita a las abejas dentro del contenedor abrirlo ellas mismas después de un período predeterminado de tiempo y escapar del contenedor.

PDF original: ES-2741203_T3.pdf

Pirazolil-triazolil-piridinas como pesticidas.

(17/04/2019) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7- alquilo C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, aril-alquilo C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6 en cada caso sustituidos dado el caso; las agrupaciones químicas A1 representa CR2 o nitrógeno, A2 representa nitrógeno, A3 representa CR3 o nitrógeno y A4 representa CR4 o nitrógeno, en donde no más de tres de las agrupaciones químicas A1 a A4 representan al mismo tiempo nitrógeno; R2, R3 y…

Compuestos de bipirazol sustituidos con halógeno para controlar plagas de animales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(12/03/2019). Inventor/es: FISCHER, REINER, HUBSCH, WALTER, HALLENBACH, WERNER, SCHWARZ, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, MAUE,MICHAEL, DÉCOR,ANNE, HAHN,JULIA JOHANNA, HARSCHNECK,TOBIAS, BRETSCHNEIDER,MANFRED THOMAS. Clasificación: C07D401/14, A01N43/56, C07D231/12, C07D403/04.

Compuestos de fórmula general (I),**Fórmula** en la que Z1 representa ciclopropilo 1-halogenado; Z2 representa -S(O)0-2-(C1-C2)-alquilo, (C1-C2)-halogenoalquilo, o nitro (NO2); Z3 representa (C1-C2)-alquilo; R1 representa hidrógeno (H) o (C1-C2)-alquilo; R2 representa H o ciano (CN); R3 representa CH3 o cloro (Cl); A1 representa CH o nitrógeno (N).

PDF original: ES-2703853_T3.pdf

Derivados de aminobenzamida como agentes útiles para la lucha contra parásitos de animales.

(27/02/2019) Derivado de aminobenzamida de fórmula (I-1), o una sal del mismo**Fórmula** en la que X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo haloalquilcarbonilo C1-C6 o representa fenilo o bencilo opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquiltio C1-C6, haloalquilsulfinilo…

Control de ectoparásitos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/11/2018). Inventor/es: CRAWFORD,MICHAEL J. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A01K13/00, A01N43/56, A01K27/00, A61P33/14.

Una composición farmacéutica que comprende 4-cloro-3-etil-1-metil-N-[[4-(4-metilfenoxil)fenil]metil]-1H-pirazol-5- carboxamida o una sal de la misma, para su uso en el tratamiento tópico de un mamífero no humano infestado con un ectoparásito, en el que el ectoparásito se selecciona de Boophilus spp, Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Hyalomma spp, Amblyomma spp, Otobius spp, Ornithodoros spp, Damalinia spp, Stomoxys spp, Bovicola spp o Ctenocephalides spp, y en el que el mamífero no humano se selecciona de ganado y mamíferos domésticos.

PDF original: ES-2691893_T3.pdf

Nuevas pirazolil-heteroarilamidas como agentes plaguicidas.

(27/09/2018) Compuestos de fórmula general (Ic), **Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, aril-alquilo (C1-C3), heteroaril-alquilo (C1-C3) dado el caso sustituidos; las agrupaciones químicas A1 representa CR2 o nitrógeno, A2 representa CR3 o nitrógeno, A3 representa CR4 o nitrógeno, y A4 representa CR5 o nitrógeno, en las que no más de tres de las agrupaciones químicas A1 a A4 representan al mismo tiempo nitrógeno; R2, R3, R4 y R5 representan independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil…

Control de ectoparásitos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/04/2018). Inventor/es: CRAWFORD,MICHAEL J. Clasificación: A61K31/505, A61K9/00, A01K23/00, A01K13/00, A01N43/54, A61P33/14.

Una composición farmacéutica, en la que como compuesto activo, la composición consiste en 5-cloro-N- [2- [4-(2- etoxietil)-2,3-dimetilfenoxi]etil]-6-etil-4-pirimidinamina, o una sal de la misma, en forma de dosificación unitaria, para su uso en el tratamiento de un mamífero no humano infestado con un ectoparásito, en el que el ectoparásito se selecciona de Boophiliis spp, Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Hyalomma spp, Amblyomma spp, Otobius spp, Ornithodoros spp, Damalinia spp, Stomoxys spp, Bovicola spp, el orden Diptera o Ctenocephalides spp, y en el que el mamífero no humano se selecciona de ganado y mamíferos domésticos.

PDF original: ES-2672634_T3.pdf

Derivados de tilosina y método para la preparación de los mismos.

(28/03/2018) Un compuesto representado por la fórmula (IIa):**Fórmula** o una de sus sales, ésteres o solvatos farmacéuticamente aceptables; en la que, R5 es hidroxilo, y cada uno de R11 y R12 se selecciona independientemente entre hidrógeno; -CHO; C1-C6-X, en donde X se selecciona entre el grupo que consiste en hidroxilo, halógeno y N3; CN; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, arilo, arilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido; alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en…

Derivados de N-[3-(1H-pirazol-4-il)fenilmetil]-sulfonamida sustituidos con halógeno y compuestos relacionados como pesticidas para uso en protección vegetal, medicina veterinaria y protección de materiales.

(13/01/2016) Compuestos de la fórmula general (II)**Fórmula** en la cual R1 representa hidrógeno y alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo 5 C3-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-(C1-C3)alquilo, heteroaril-(C1-C3)-alquilo, dado el caso sustituidos, M1 y M2, cada uno independientemente uno del otro, representan hidrógeno, ciano o representan alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 dado el caso mono- o polisustituidos o M1 y M2 con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de 3, 4, 5 o 6 miembros dado el caso sustituido que dado el caso contiene 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno y/o 0, 1 o 2 átomos de oxígeno y/o 0, 1 o 2 átomos de azufre, los grupos químicos …

CUERPOS MOLDEADOS SÓLIDOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS PARA USO EXTERNO CONTRA PARÁSITOS EN ANIMALES.

(23/02/2012) Cuerpos moldeados sólidos para uso externo contra parásitos en animales a base de una matriz poliolefínica, que contienen - un triglicérido de ácido caprílico/cáprico y/o dicaprilato/dicaprato de propilenglicol - uno o varios principios activos - y dado el caso otros coadyuvantes y aditivos

NUEVO USO DE ANTIBIÓTICOS QUE QUINOLONA.

(21/02/2012) Uso de antibióticos de 8-ciano-quinolona para la preparación de medicamentos para el tratamiento sistémico de enfermedades bacterianas de la cavidad bucal

TRATAMIENTO DE MASTITIS.

(03/02/2012) Uso de enrofloxacina para la preparación de medicamentos para el tratamiento por vía parenteral de procesos mastíticos en vacas mediante dos administraciones por vía intravenosa como máximo

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRADOFLOXACINA.

(07/10/2011) Procedimiento para preparar pradofloxacina de la fórmula (I) **(Ver fórmula)**mediante reacción, dado el caso en presencia de una base, del compuesto de la fórmula (II) **(Ver fórmula)**con (1S,6S)-2,8-diazabiciclo-[4.3.0]nonano de la fórmula (III) **(Ver fórmula)**en una mezcla de disolventes de N-metilpirrolidona y etanol, conteniendo la mezcla de disolventes del 70 al 90 % en peso de etanol.

DEPSIPEPTIDOS PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES VERTICALES POR ENDOPARASITOS.

(20/09/2010) Uso de depsipéptidos endoparasiticidas para la preparación de medicamentos para la prevención de infección vertical por endoparásitos

USO DE CARBONATOS DE LANTANO PARA LA REDUCCION DE LA DIGESTIBILIDAD DE FOSFORO EN LA NUTRICION ANIMAL.

(12/07/2010) Uso de un compuesto lantánido que es un carbonato de lantano o un hidrato del mismo para la preparación de un aditivo de pienso en nutrición animal para reducir la digestibilidad del fósforo en piensos animales de gatos o perros

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS SABORIZANTES CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS.

(29/04/2010) Formulación farmacéutica sólida que contiene: - un antibiótico de quinolona como principio activo farmacéutico, - de 4 a 20% en peso, respecto al peso total de la formulación acabada, de una sustancia aromatizante y/o sustancia saborizante, siendo la sustancia saborizante o aromatizante una mezcla de proteínas, grasas e hidratos de carbono; y - de 1,5 a 15% en peso de dióxido de silicio de alta dispersión, respecto al peso total de la formulación acabada, presentándose el dióxido de silicio de alta dispersión y la sustancia saborizante o aromatizante en una relación en peso de 1:4 a 1:1

NUEVA FORMA CRISTALINA DEACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAL-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

(06/04/2010) Medicamentos que contienen trihidrato de pradofloxacino conforme a la reivindicación 1

AGENTES ENDOPARASITICIDAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA.

(17/03/2010) Agente que contiene: un depsipéptido cíclico y/o prazicuantel como principio activo un disolvente de pirrolidona un hidrocarburo terpénico como potenciador de la penetración terpénico

BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE HISTOMONIASIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/12/2009). Inventor/es: GREIF, GISELA, FROYMAN,ROBRECHT. Clasificación: A61K31/4184, A61P33/02.

Uso de bencimidazoles de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 representa fluoroalquilo, R2 representa hidrógeno o alquilo, R3 representa un resto de fórmula** ver fórmula** o un resto de fórmula ** ver fórmula** R4 representa alquilo, R5 representa alquilo o fenilo sustituido, R6 representa alquilo, X1, X2, X3 y X4 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, halogenoalquiltio o halogenoalquilsulfonilo, o también X2 y X3 o X3 y X4 representan conjuntamente un resto dioxihaloalquileno, para la preparación de medicamentos para combatir histomoniasis en aves de corral.

AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS EN ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR. Clasificación: A01N53/00.

Agente para combatir parásitos en animales, que contiene #a) flumetrina #b) MGK 264 en una relación en peso de los componentes a:b de al menos 1:20 y como máximo 1:100, así como #c) eventualmente otros principios activos y #d) eventualmente otros coadyuvantes y vehículos.

AGENTE REPELENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, STANNECK,DOROTHEE, DAUTEL,HANS. Clasificación: A01N55/00, A01N53/00, A01N37/34, A01N37/38, A01N31/14.

Uso de un piretroide o piretrina en combinación con un agonista de receptores de acetilcolina nicotinérgicos de artrópodos para la repelencia de artrópodos en animales de sangre caliente.

CICLOHEXADEPSIPEPTIDOS DE 18 MIEMBROS SUSTITUIDOS CON NITROBENCILO Y AMINOBENCILO PARA COMBATIR ENDOPARASITOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HARDER, ACHIM, JESCHKE, PETER. Clasificación: A61K31/395, A61K38/15, C07D273/00, A61P33/10, C07K11/02.

Depsipéptidos cíclicos de fórmula general (I) y sus sales, ** ver fórmula** en la que R 1 representa nitrobencilo o R''R''''N-bencilo, donde R'' y R'''' significan, independientemente entre sí, respectivamente hidrógeno, alquilo C 1-C 4 dado el caso sustituido, formilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, hidroxi-alquil C1-C2-sulfonilalquilo C1-C2 o R'' y R'''' forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo mono- o policíclico dado el caso sustituido, saturado o insaturado, dado el caso con puentes y/o espirocíclico, que contiene de uno a tres heteroátomos adicionales de la serie nitrógeno, oxígeno y azufre, o R'' y R'''' forman conjuntamente alquilen C3-C5-monocarbonilo o un resto diacilo dado el caso sustituido de un ácido dicarboxílico C 4-C 6, y R 2 , R 3 y R 4 representan, independientemente entre sí, alquilo C 1-C 4, así como sus isómeros ópticos y racematos.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE CONTIENEN RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO CARGADAS CON PRADOFLOXACINO ASI COMO AGENTES GELIFICANTES INTRINSECAMENTE VISCOSOS COMO AGENTES ESPESANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MERTIN,DIRK, EDINGLOH,MARKUS, DAUBE,GERT. Clasificación: A61K47/48, A61K9/10, A61K31/4709.

Preparación farmacéutica líquida que contiene pradofloxacino unido a un intercambiador de iones, en donde el intercambiador de iones cargado está disperso en un medio vehículo que contiene agua y el medio vehículo contiene uno o varios agentes gelificantes intrínsecamente viscosos, con la condición de que el agente gelificante intrínsecamente viscoso no ser hidroxietilcelulosa.