7 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE SA

  1. 1.-

    KIT PARA MEDIR LA PRODUCCIÓN DE TROMBINA EN UNA MUESTRA DE SANGRE O PLASMA DE UN PACIENTE

    (11/2011)

    Kit para medir la producción de trombina en una muestra, comprendiendo un complejo liofilizado de factor tisular (TF)/fosfolípido (PL) y una mezcla liofilizada de un sustrato de trombina con un marcador fluorescente y CaCl2, donde la mezcla liofilizada forma una solución límpida cuando se disuelve en una solución acuosa

  2. 2.-

    PUERTO PARA ESTABLECER UNA CONEXION DE FLUIDO ENTRE UN RECIPIENTE DE SOLUCION PRELLENADO Y UN CONJUNTO DE ADMINISTRACION

    (08/2010)

    Puerto para establecer circulación de fluido de un recipiente a un conjunto de administración, comprendiendo el puerto: - una válvula que define un vástago hueco ; - un perforador en el vástago de la válvula y guiado axialmente por el mismo, y - una envuelta roscada que acopla la válvula y el perforador y está dispuesta para girar en correspondencia con la válvula a fin de desplazar el perforador a una posición activa para perforar una película del recipiente , caracterizado porque: el perforador tiene un brazo (320a, 320b), y la envuelta roscada tiene una corona situada en la superficie superior de la válvula y unida de...

  3. 3.-

    MICROESFERAS DE LIBERACION PROLONGADA

    (06/2010)

    Microesfera que comprende: una proteína o molécula portadora seleccionada de entre el grupo consistente en IgG; IgM; insulina; hGH; lisozima; alfa-lactoglobulina; factor de crecimiento de fibroblastos básicos; VEGF; quimiotripsina; tripsina, anhidrasa carbónica; ovoalbúmina; fosforilasa b; fosfatasa alcalina; beta-galactosidasa; fibrinógeno; poli-L-lisina; ADN; inmunoglobulinas (por ejemplo, anticuerpos); caseína; colágeno; proteína de soja; y gelatina.; un polímero soluble en agua; un primer agente complejante que es un polisacárido polianiónico y un segundo agente complejante que es un catión metálico divalente seleccionado de entre el grupo consistente...

  4. 4.-

    METODO PARA LA PURIFICACION DEL INHIBIDOR DE LA PROTEINASA ALFA-1 (A1PI)

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATTHIESSEN, PETER, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, BRACHTL,GERALD. Clasificación: C07K14/81.

    Método para la purificación del inhibidor de la proteinasa alfa-1 (a1Pl) de una fracción proteica, que comprende los pasos de: #a) proporcionar una fracción proteica congelada que comprende a1Pl, #b) descongelarla a una temperatura ambiente de 2-25ºC hasta que la fracción proteica haya alcanzado la temperatura ambiente, #c) incubarla durante 4 horas como mínimo a una temperatura ambiente de 2-25ºC, y #d) someterla a un paso de lavado.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES HEMOSTATICAS SECAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REICH, CARY, J., QIAN,ZHEN, OSAWA,EDWARD,A. Clasificación: A61K38/39, A61F2/02.

    Método para preparar un polvo de gelatina reticulada sustancialmente seca, comprendiendo dicho método: la provisión de una solución de una gelatina no reticulada; la reticulación de la gelatina no reticulada mientras se encuentra en solución en presencia de un adyuvante de rehidratación; el lavado de la gelatina reticulada para eliminar al menos un 50% peso/peso del adyuvante de rehidratación; y el secado de la gelatina reticulada y trituración del sólido seco para producir el polvo de gelatina reticulada.

  6. 6.-

    MICROESFERAS DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCCION Y SUMINISTRO DE LAS MISMAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SCOTT,TERRENCE,L, LAFRENIERE,DEBRA, BISKER-LEIB,VERED. Clasificación: A61K39/00, A61K9/16, A61K38/00.

    Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidos nucleicos y que tienen un tamaño medio de partícula no superior a aproximadamente 50 micras, caracterizadas porque dichas microesferas están sustancialmente exentas de un polímero soluble en agua utilizado en la preparación de microesferas.

  7. 7.-

    ESTABILIZACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE PROTEINAS CON PEQUEOS PEPTIDOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FAICT, DIRK, SOMERS, FABIAN. Clasificación: A61K38/18, A61K38/05, A61K38/06.

    Composición farmacéutica estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de eritropoyetina y un estabilizante de péptido seleccionado de entre el grupo consistente en Gly-Gly, Gly-Gly-Gly, Gly-Tyr, Gly-Phe, Gly- His, Gly-Asp, Gly-Ala, Ala-Gly, Ala-Ala, derivados de los mismos y mezclas de los mismos, caracterizada porque la composición está exenta de seroalbúmina.