21 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.

  1. 1.-

    DETECCIÓN DE DESCONEXIÓN DE ACCESO POR MEDIO DE GLUCOSA

    (01/2012)

    Método para detectar fugas de sangre, comprendiendo el método: preparar un detector de glucosa ; montar el detector en una posición adyacente a un punto de acceso de procesamiento sanguíneo extracorpóreo (A, V); tomar una lectura de línea base del detector en el punto de acceso de un paciente; procesar la lectura de línea base y determinar una línea base; controlar el detector en cuanto a indicaciones de fuga de sangre; y enviar una señal si se detecta sangre.

  2. 2.-

    SISTEMAS Y MÉTODOS PARA LA DIÁLISIS PERITONEAL

    (10/2011)

    Sistema para realizar una diálisis peritoneal a un paciente, comprendiendo el sistema: un catéter con un lumen de entrada y un lumen de salida para comunicarse con la cavidad peritoneal de un paciente; un circuito de fluido en comunicación fluida con el catéter definiendo así un circuito cerrado de fluido capaz de hacer circular un fluido terapéutico hacia, a través y fuera de la cavidad peritoneal del paciente; un alimentador de dializado acoplado al circuito de fluido; un ciclador que opera para bombear el dializado al circuito de fluido a una velocidad...

  3. 3.-

    PELÍCULA Y RECIPIENTE CUBREBOLSAS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE LOS MISMOS

    (10/2011)

    Mezcla polimérica que comprende: un primer componente que es un polietileno de alta densidad en una cantidad del 70% al 99% en peso de la mezcla; y un segundo componente que es un polímero de mejora superficial, siendo un terpolímero de etileno-propileno-dieno reticulado disperso en una matriz de poliolefina, en una cantidad del 1% al 30% en peso de la mezcla

  4. 4.-

    COMPOSICIÓN DE FIBRINA INYECTABLE PARA EL AUMENTO ÓSEO

    (06/2011)

    Sistema multicomponente para una composición de aumento óseo inyectable, que comprende: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un agente de contraste; y un componente (d) que comprende al menos un tipo de partículas que contienen una sal de calcio con un diámetro de 200 micras o inferior

  5. 5.-

    AGENTE INYECTABLE PARA EL RELLENO DE HUECOS ÓSEOS

    (05/2011)

    Sistema multicomponente para preparar una composición de agente de relleno de huecos óseos inyectable, comprendiendo la composición: un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina; un componente (c) que comprende al menos un plastificante, donde el plastificante comprende al menos un compuesto orgánico soluble en agua biodegradable; y un componente (d) que comprende partículas con un diámetro de 200 μm o inferior, donde la cantidad de partículas oscila entre el 10 y el 45% en peso con respecto a la composición coagulada final

  6. 6.-

    RECIPIENTES DE MÚLTIPLES CÁMARAS

    (05/2011)

    Recipiente flexible para el almacenamiento de productos médicos que comprende: a) una pluralidad de cámaras adyacentes que comprenden una primera cámara situada en un extremo lateral del recipiente, una segunda cámara situada en un extremo lateral opuesto del recipiente y al menos una cámara central adicional situada entre las cámaras primera y segunda; b) una primera barrera frangible que separa la primera cámara de por lo menos una cámara central adicional y una segunda barrera frangible que separa la segunda cámara de...

  7. 7.-

    FACTOR IXA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMORRÁGICOS

    (04/2011)

    Utilización de Factor IXa en la fabricación de una primera preparación farmacéutica para tratar a un sujeto con una patología hemorrágica, caracterizada porque la primera preparación farmacéutica contiene al menos un 10% de Factor IXa (mg/mg de proteína total) y no contiene Factor VIII y no se debe administrar de forma simultánea, simultánea por separado o secuencialmente en el mismo régimen de tratamiento con una segunda preparación que comprende Factor VIII

  8. 8.-

    DISPOSITIVO, SISTEMA Y MÉTODO DE MEZCLA

    (12/2010)

    Dispositivo para mezclar al menos dos corrientes individuales de componentes que, cuando se mezclan, forman una corriente de fluidos combinados, comprendiendo el dispositivo: una primera vía de paso adaptada para comunicar con una de entre las al menos dos corrientes individuales; una segunda vía de paso adaptada para comunicar con otra de las al menos dos corrientes individuales; y caracterizado porque el dispositivo comprende además un elemento de mezcla poroso (36, 136, 136A, 136B, 901) que comunica con cada una de entre la primera y la segunda vías de paso comprendiendo un retículo...

  9. 9.-

    SISTEMA DE ENVASADO

    (12/2010)

    Sistema de envasado que comprende: - un recipiente con un extremo cerrado , un extremo abierto , un eje longitudinal que atraviesa el extremo cerrado y el extremo abierto, y una superficie exterior; - un conjunto de cierre montado en el extremo abierto del recipiente y que tiene un orificio de acceso ; - una tapa desmontable dispuesta sobre el orificio de acceso; - una etiqueta dispuesta rodeando el recipiente, caracterizado porque la etiqueta tiene una primera zona inclinada con respecto al eje longitudinal, comprendiendo esencialmente la primera zona el nombre de un producto farmacéutico inyectable y una segunda...

  10. 10.-

    POLIPEPTIDO VKORC1 DE RECICLAJE DE LA VITAMINA K-EPOXIDO, UNA DIANA TERAPEUTICA DE LA CUMARINA Y SUS DERIVADOS

    (08/2010)

    Método para identificar un derivado de cumarina que ejerce un efecto sobre la actividad de un polipéptido de VKORC1 (subunidad 1 del complejo vitamina K-epóxido reductasa) que comprende una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en: a)una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en una secuencia de acuerdo con la SEQ ID NO:1, 12 y 17; b)una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a); c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene la actividad de VKORC1; y d)una secuencia polipeptídica de un fragmento...

  11. 11.-

    SISTEMA PARA DIALISIS PERITONEAL

    (05/2010)

    Sistema para proporcionar diálisis peritoneal a un paciente, comprendiendo el sistema: un catéter con una luz de entrada y una luz de salida para comunicarse con la cavidad peritoneal del paciente; un circuito de fluido en comunicación fluida con el catéter definiendo así una única vía de fluido cerrada capaz de hacer circular fluido hacia, a través y fuera de la cavidad peritoneal; una alimentación de dializado acoplada en el circuito de fluido; un ciclador que se puede accionar para bombear el dializado al circuito de fluido y para hacer circular el...

  12. 12.-

    CONECTOR DE DIALISIS CON FUNCIONES DE RETENCION Y REALIMENTACION

    (04/2010)

    Aparato conector para un fluido médico que comprende: un primer conector (10a) que define un primer lumen; un segundo conector que define un segundo lumen, estando los conectores primero y segundo roscados entre sí para permitir que el primer lumen se comunique inicialmente de manera fluida con el segundo lumen después de acoplarse los conectores primero y segundo, caracterizado porque el primer conector define una pluralidad de dientes y el segundo conector define al menos un saliente , acoplándose los dientes en el saliente para proporcionar: (i) realimentación que indica que el acoplamiento entre los conectores...

  13. 13.-

    CAJA PLEGABLE

    (04/2010)

    Caja pleglable. La presente invención se refiere a una caja plegable y opcionalmente a un kit medicinal que se presenta en dicha caja de forma que se permiten disposiciones diferenciadas de los componentes del kit y donde la caja plegable resulta fácil de fabricar y permite guardar los componentes del kit, si es el caso, separados unos de otros, constituyendo una caja plegable de sencillo manejo. Gracias a los dos espacios de envasado interiores separables uno de otro se garantiza que los productos que han de guardarse en los espacios interiores del envase puedan guardarse...

  14. 14.-

    METODOS PARA LA DETECCION DE CONTAMINANTES MICROBIANOS EN SOLUCIONES DE DIALISIS PERITONEAL

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIS, LEO, GIERTYCH, JOSEPH, A., PATEL,MEHUL, MONGOVEN,JAMES W, KUNZLER,JACQUELINE A, OWEN,WILLIAM F.,JR. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/37, C12Q1/26.

    Método para fabricar una solución de diálisis peritoneal, comprendiendo el método las fases de: proporcionar un polímero de glucosa; realizar un análisis de biocarga para organismos termófilos acidófilos con el fin de detectar la presencia de Alicyclobacillus acidocaldorius; esterilizar el polímero de glucosa; añadir un reactivo al polímero de glucosa, pudiendo el reactivo reaccionar con un peptidoglicano; determinar la cantidad de peptidoglicano; y utilizar el polímero de glucosa para preparar la solución de diálisis peritoneal si se determina que está presente un nivel suficientemente bajo de peptidoglicano.

  15. 15.-

    PROCESO PARA SEPARAR EL INHIBIDOR DE ALFA-1-PROTEINASA DE UNA PASTA DE FRACCION COHN IV-1+IV-4

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKECHI, KAZUO, HWANG,DUK,SUNG, NARIO,EVELYN, LEPE,MARK, LUZ,LYNDON, ITO,HIROKAZU. Clasificación: C07K14/81, C07K14/775.

    Proceso para aumentar el rendimiento en unidades de alfa-1-PI en una solución que contiene alfa-1-PI que se somete a una inactivación viral mediante tratamiento con disolvente-detergente que comprende la adición a la solución de alfa-1-PI, antes del tratamiento con disolvente-detergente, de un azúcar en una cantidad del 10% al 20% en peso/peso, para aumentar el rendimiento de alfa-1-PI después de dicho tratamiento con disolvente-detergente.

  16. 16.-

    ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL FACTOR IXA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALOGA A LA DEL FACTOR VIIIA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, KERSCHBAUMER,RANDOLF. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, A61P7/04, C07K16/36, C07K16/40.

    Anticuerpo que comprende un dominio VH que tiene una CDR1 incluyendo la secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, una CDR2 incluyendo la secuencia según se muestra en la SEQ ID NO:7 y una CDR3 incluyendo la secuencia mencionada en la SEQ ID NO:8, así como un dominio V L que tiene una CDR1 que comprende la secuencia tal como se enuncia en la SEQ ID NO:3, una CDR2 que comprende la secuencia según se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 que comprende la secuencia mencionada en la SEQ ID NO:5, que pueden unirse al Factor IX/Factor IXa humano y bovino y aumentar la actividad de procoagulación del Factor IXa.

  17. 17.-

    PROTEINAS PORTADORAS PARA VACUNAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM,JOHN, MICHON,FRANCIS,J. Clasificación: A61K39/385.

    Un procedimiento para incrementar la inmunogenicidad de un antígeno carbohidrato que comprende: Conjugar el antígeno con el fragmento C de la toxina del tétanos para dar una vacuna conjugada, en la que la administración a un paciente de la vacuna conjugada con el fragmento C incrementa la potencia del antígeno, sin esencialmente incrementar de la potencia protectora frente a la toxina del tétanos.

  18. 18.-

    FORMULACIONES DE MICROPARTICULAS A BASE DE PROPELENTES

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, LARRY R., RASHBA-STEP, JULIA, SCOTT,TERRENCE,L, MCGEEHAN,JOHN,K. Clasificación: A61K38/28, A61K9/00, A61K9/16.

    Composición para la administración pulmonar que comprende. a) múltiples microesferas sólidas o semisólidas que contienen una proteína o un péptido, b) un propelente; caracterizada porque la que la composición no comprende un agente tensioactivo y porque las microesferas se pueden producir mezclando una solución acuosa de dicha proteína o péptido y un polímero, siendo dicho polímero soluble en agua o soluble en un disolvente miscible en agua.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES HEMOSTATICAS SECAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: REICH, CARY, J., QIAN,ZHEN, OSAWA,EDWARD,A. Clasificación: A61K38/48, A61K38/39, A61L24/00, A61L15/16, A61F2/02, A61L24/10, C09H9/00.

    Método para preparar un polvo de gelatina reticulada sustancialmente seca, comprendiendo dicho método: la provisión de una solución acuosa que comprende gelatina reticulada combinada con al menos un adyuvante de rehidratación; el secado de la solución de gelatina y el adyuvante de rehidratación para producir sólidos; la trituración de los sólidos para producir un polvo; la reticulación del polvo; la eliminación de al menos el 50% (peso/peso) del adyuvante de rehidratación; y el secado de la gelatina reticulada para producir un polvo que tiene un contenido en humedad por debajo del 20% (peso/peso).

  20. 20.-

    COMPOSICIONES DESTINADAS A LA REPARACION Y LA REGENERACION DE LA DURAMADRE HUMANA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHACHTLER, RALPH, STEMBERGER, AXEL W., SEPEHRNIA, ABOLGHASSEM, ODAR, JOHANN. Clasificación: A61L27/24.

    Utilización de una lámina de colágeno equino que comprende una biomatriz no natural de múltiples capas de fibrillas de colágeno equino que no son reticuladas por productos químicos o radiación, caracterizada porque dicha biomatriz es sustancialmente no porosa y se compone esencialmente de componentes acelulares, comprendiendo dichos componentes proteínas de tejido conectivo, en la fabricación de un medicamento para reparar y regenerar el tejido de duramadre en un mamífero mediante contacto del tejido de duramadre con la lámina.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE TOXINAS BACTERIANAS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BLAKE, MILAN, S., BOGDAN, JOHN, A., JR., NAZARIO-LARRIEU, JAVIER. Clasificación: C12P21/02, C12N1/21, C12N9/22, C07K14/235.

    Método para intensificar la producción de la toxina de pertussis o pertactina que comprende el cultivo de una toxina de pertussis o de una bacteria que produzca pertactina en un caldo de cultivo bacteriano, en el cual el ión sulfato es eliminado o reducido del caldo de cultivo bacteriano, método que comprende uno o más de los pasos siguientes: a) adición de una composición a dicho caldo de cultivo bacteriano que forma un complejo sustancialmente insoluble con los iones sulfato; b) suministro de un caldo de cultivo bacteriano que es deficiente en, o posee una concentración reducida de, especies químicas que son convertidas metabólicamente por dicha toxina de pertussis o bacteria productora de pertactina en iones sulfato; y c) suministro de una bacteria mutante de bloqueo de cisteína-de sulfinasa para fabricar la toxina de pertussis o pertactina, y purificación de la toxina de pertussis o pertactina así producida.