59 patentes, modelos y diseños de BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AGENTES BIOLOGICOS EN UN MEDIO DE CULTIVO SIN PROTEINAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, KISTNER, OTFRIED, DR., BARRET,NOEL. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, A61K39/15.

    Un método para producir virus o antígeno de virus que comprende las etapas de #(a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas durante al menos 6 generaciones en medios sin proteínas, #(b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en rotavirus y virus vacuna y #(c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus.

  2. 2.-

    POLIPEPTIDO DE LA PROTEASA DE SEGMENTACION DEL FACTOR VON WILLEBRAND (VWF), ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO Y UTILIZACION DEL MISMO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZIMMERMANN, KLAUS, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, VOELKEL,DIRK,DR, FURLAN,MIHA, KERSCHBAUMER,RANDOLF, LAEMMLE,BERNHARD, SCHALLER-GERRITSEN,HELENA,ELISABETH, ANTOINE,GERHARD, TAGLIAVACCA,LUIGINA. Clasificación: C12N5/10, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57, G01N33/563.

    Polipéptido que muestra la actividad del vWF-cp que comprende la secuencia de aminoácidos AAGGILH- LELLV, caracterizado porque la actividad del vWF-cp es definida por la segmentación del vWF en el enlace peptídico 842Tyr-843Met, tener la actividad proteolítica directa que convierte el vWF con una estructura singlete en el vWF con una estructura satélite, y conservar la actividad en presencia, individualmente, del inhibidor de la serina proteasa, fluorofosfato de diisopropilo (DFP), y del inhibidor de la calpaína proteasa, carbobenziloxi (Z) peptidil diazometilcetona (Z-Leu-Leu-Tyr-CHN 2).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN COMPLEJO FACTOR VIII / FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD, SCHINBERGER,IYVING,L, THOMAS-URBAN,KATHRIN. Clasificación: A61K38/43, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37, C07K1/18.

    La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.

  4. 4.-

    ANALOGO DE FACTOR X CON MEJOR CAPACIDAD DE ACTIVACION

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIMMELSPACH, MICHELE, SCHLOKAT, UWE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, A61K38/48, C12N9/64, C12N15/57.

    Análogo de Factor X que contiene una modificación entre Glu226 e Ile235, con respecto a la numeración de aminoácidos según la Figura 1, caracterizado porque contiene una secuencia de factor X con Glu226-R8-R7-R6-R5- R4-R3-R2-Arg234-R1 donde a) R1 es Ile; b) R2 es Thr; c) R3 es Phe; d) R4 es Asp; e) R5 es Asn; f) R6 es Phe; g) R7 es Ser y h) R8 es Gln.

  5. 5.-

    PREPARACION DE ALFA-1-ANTITRIPSINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA MISMA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATTES,ERWIN, MATTHIESSEN,H.,PETER. Clasificación: A61P43/00, A61K38/55, A61P11/00, C07K1/16, A61P1/16, C07K14/81, A61K38/57.

    Preparado de alfa1-AT nativa, purificada por cromatografía, caracterizado porque contiene como mínimo el isómero con un valor pI entre 4,3 y 4,4 y presenta una pureza de como mínimo 1,0 PU/mg de proteína y una actividad relativa de alfa1-AT en plasma de como mínimo el 120%.

  6. 6.-

    POLIPEPTIDO DEL FACTOR VIII CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:C

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, PANNEKOEK, HANS, MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART, LENTING, PETRUS JOHANNES. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12P21/02, C07K14/755, A61K38/37.

    Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).

  7. 7.-

    PREPARACION DE PROTEINAS A PARTIR DE PROPROTEINAS POR FUSION DE PROTEINAS DERIVADAS DE FURINA O DE ANALOGOS DE LA MISMA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FALKNER, FALKO-GUNTER, EIBL, JOHANN, SCHLOKAT, UWE, DORNER, FRIEDRICH, PROF., FISCHER, BERNHARD, DOZ. Clasificación: C07K17/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, C07K19/00, C07K16/00, C07K14/765, C07K14/16, A61K38/48, C12P21/02, C07K14/755, C12N9/64, C07K14/745, A61K38/38, A61K38/37, C07K14/76.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS DE FUSION A PARTIR DE UN DERIVADO DE FURINA QUE PUEDE TENER UNA DELECCION EN EL C TERMINAL O DERIVADO DE FURINA Y DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE PRO-PROTEINAS A PARTIR DE PROTEINAS UTILIZANDO LAS PRO-PROTEINAS DE LA INVENCION.

  8. 8.-

    ANTICUERPOS DE ACTIVACION DEL FACTOR IX/FACTOR IXA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, KERSCHBAUMER,RANDOLF, FALKNER,FALKO-GUENTER. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, A61P7/04, C12P21/02, C12N5/12, C07K16/36, C07K16/40, C12N5/20, C12N15/02.

    Anticuerpo frente al factor IX/factor IXa que tiene una actividad tipo cofactor del factor VIIIa y que incrementa la actividad procoagulante del factor FIXa.

  9. 9.-

    PURIFICACION DE FACTOR VON WILLEBRAND MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD, FIEDLER, CHRISTIAN, SCHONBERGER,OYVIND,L. Clasificación: A61P7/04, A61K38/00, C07K14/755, C07K14/745, A61K38/37, C07K1/18.

    Procedimiento para la obtención de vWF, caracterizado porque se une el vWF con una concentración de sal <= 250 mM a un cambiador de cationes y, mediante elución fraccionada con una concentración de sal > 300 mM, se obtiene un vWF con una alta actividad específica que comprende especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) O UN COMPLEJO FACTOR VIII/VWF DE ALTA PUREZA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD, FIEDLER, CHRISTIAN. Clasificación: A61K38/43, A61P43/00, C07K1/22, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/36, A61K38/38.

    Procedimiento para la obtención de vWF o complejo factor VIII/vWF de alta pureza mediante cromatografía de inmunoafinidad, en el que un vWF o un complejo FVIII/vWF ligado a un inmunoadsorbente se eluye con un eluyente que contiene como componente activo esencial un ion anfótero, conservando la integridad molecular del vWF o del complejo factor VIII/vWF, caracterizado porque el ion anfótero es un aminoácido o un análogo de aminoácido con un punto isoeléctrico entre 3, 2 y 9, 6 y porque el vWF o el complejo factor VIII/vWF ligado al inmunoadsorbente se disocia sin la utilización de agentes caotrópicos.

  11. 11.-

    MULTIMERASA PURIFICADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, FURLAN,MIHA, LAMMLE,BERNHARD. Clasificación: A61K31/00, C07K16/18, C12Q1/37, A61P7/00, A61K38/48, A61P7/04, A61P7/02, C07K16/40, A61K38/46, C07K14/755, C12N9/64, A61K38/37.

    Multimerasa purificada que escinde el enlace peptídico 842Tyr-843Met del vWF y y que es activa en presenciadel inhibidor de serina-proteasa DFP o del inhibidor de calpaína-proteasa Z-Leu-Leu-Tyr-CHN2, obtenible de plasma, suero, de una fracción plasmática o de una fracción sérica, por un método cromatográfico, comprendiendo dicho método la recuperación de dicha multimerasa de las fracciones en las que se halla la actividad proteolítica para la inactivación del vWF en presencia de un inhibidor de serina-proteasa.

  12. 12.-

    MUTANTES DE DELECION DE FACTOR X Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.

    (05/2007)
    Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, HIMMELSPACH, MICHELE, PFLEIDERER, MICHAEL, FALKNER, FALKO-GUNTER, EIBL, JOHANN, SCHLOKAT, UWE. Clasificación: C12N15/57, A61K38/48, C12N9/64.

    Análogo de factor X?, caracterizado porque tiene una deleción de los aminoácidos Arg180 a Arg234 de la secuencia de aminoácidos del factor X? y una modificación en la zona de la secuencia de aminoácidos entre Gly173 y Arg179, donde la modificación representa un sitio de procesamiento de una proteasa que no disocia naturalmente en este sitio de la secuencia del factor X.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS ENVUELTOS.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARRETT, NOEL, KISTNER, OTFRIED, DR., DORNER, FRIEDRICH, PROF.. Clasificación: A61K39/12, C12N7/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS CON ENVUELTA LIPIDICA CON UN DETERGENTE NO IONICO Y LA PREPARACION DE UNA INYECCION QUE CONTIENE EL VIRUS INACTIVADO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS INACTIVADO, QUE SE CARACTERIZA POR SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL, ESPECIALMENTE DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA, ASI COMO EL USO DEL VIRUS INACTIVADO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA.

  14. 14.-

    MEDIO DE CULTIVO CELULAR LIBRE DE PROTEINAS Y SUERO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR. Clasificación: C12N5/06, C12N5/00.

    Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.

  15. 15.-

    CLON CELULAR RECOMBINANTE ESTABLE, SU PREPARACION Y UTILIZACION DEL MISMO.

    (03/2007)
    Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH. Clasificación: C12N5/10, C12P21/02, C12N9/64, C07K14/745.

    Procedimiento para producir un clon celular recombinante estable, que es estable durante como mínimo 40 generaciones, bajo condiciones de producción en un medio libre de suero y proteínas, caracterizado porque incluye los siguientes pasos: - preparación de un clon celular original recombinante; - cultivo del clon celular original recombinante en un medio que contiene suero; - adaptación de las células a un medio libre de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección; - análisis del cultivo celular después de la adaptación para detectar células productoras de producto estables en ausencia de una presión de selección; y - clonación de un clon celular productor de producto estable bajo condiciones libres de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección.

  16. 16.-

    METODO PARA PRODUCIR UN PREPARADO BASADO EN FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA, ASI COMO COMPOSICIONES PROTEINICAS QUE SE PUEDEN OBTENER SEGUN ESTE METODO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEELICH, THOMAS, BROERMANN, RALF. Clasificación: C07K14/755, A61L27/22, C07K14/78, A61L24/10.

    Método para producir composiciones proteínicas que comprenden fibrinógeno y fibronectina, caracterizado porque la solución inicial que contiene fibrinógeno y fibronectina se trata con una composición de precipitación que comprende una combinación de a) un poliol, en particular, un polialquilenglicol, o b) un alcohol de hasta cuatro átomos de carbono, especialmente etanol, o c) una sal orgánica, especialmente sulfato de amonio o de un metal alcalino y un aminoácido, en particular glicina o alanina, de manera que en una única etapa de precipitación se forma un precipitado que contiene fibrinógeno y fibronectina.

  17. 17.-

    ANALOGOS DEL FACTOR X CON UN SITIO DE RUPTURA DE PROTEASA MODIFICADO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, HIMMELSPACH, MICHELE, EIBL, JOHANN, SCHLOKAT, UWE, FISCH, ANDREAS. Clasificación: A61K38/48, C12N9/64, C12N15/57.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL FACTOR X QUE TIENEN UNA MODIFICACION EN EL AREA DEL FACTOR XA QUE OCURRE NATURALMENTE, ACTIVANDO EL LUGAR DE LA EXCISION, REPRESENTADO DICHA MODIFICACION UN LUGAR DE PROTEASA QUE NO SE EXCINDE NATURALMENTE EN ESTA ZONA DE LA SECUENCIA DEL FACTOR X. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PREPARADOS QUE CONTIENEN ANALOGOS INNOVADORES DEL FACTOR X Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

  18. 18.-

    POLIPEPTIDOS FURINA MUTADOS CON CARACTERISTICAS MEJORADAS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHLOKAT, UWE, PLAIMAUER, BARBARA. Clasificación: C12N9/64.

    Polipéptido de furina que comprende aminoácidos, teniendo dichos aminoácidos una secuencia que comprende una modificación en comparación con la secuencia de aminoácidos de furina de tipo salvaje, caracterizado porque dicha modificación está presente entre los aminoácidos Ala 557 y Leu 713 de furina del tipo salvaje, porque dicho polipéptido de furina tiene actividad proteolítica y porque dicho polipéptido de furina no es secretado en el medio de cultivo por las células huésped o es secretado en cantidades reducidas en comparación con la secreción de la furina de tipo salvaje.

  19. 19.-

    COMPOSICION DE VACUNA ANTIGRIPAL.

    (07/2006)
    Inventor/es: MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, BARRETT, NOEL, KISTNER, OTFRIED, DR.. Clasificación: A61K39/39, A61K39/145.

    Vacuna antigripal que contiene una preparación de antígeno del virus de la gripe obtenida a partir de cultivo celular con un contenido de antígeno HA entre 1 ìg y 5 ìg/dosis y aluminio como adyuvante.

  20. 20.-

    PREPARACION FARMACEUTICA DE FACTOR VII.

    (06/2006)
    Inventor/es: MATTHIESSEN, PETER, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER. Clasificación: C12N9/64, A61K38/36.

    Procedimiento para la purificación de factor VII de un material biológico y producción de un preparado de factor VII por adsorción del factor VII en un material cromatográfico, elución fraccionada del factor VII con una actividad amidolítica específica de como mínimo 50 U/mg, donde la elución se realiza con un tampón sin adición de inhibidores de coagulación sanguínea y donde el caudal unitario de elución es como mínimo de 0, 15 volúmenes de columna por minuto, y obtención del factor VII a partir del producto de elución, de manera que el preparado de factor VII tiene un porcentaje inferior al 5% de factor VIIa con respecto a la cantidad total de factor VII.

  21. 21.-

    POXVIRUS RECOMBINADOS EN REGIONES ESENCIALES CON LA AYUDA DE POLINUCLEOTIDOS EXTRAÑOS.

    (12/2005)
    Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, HOLZER, GEORG. Clasificación: A61K39/00, C12N15/16, C12N15/86, C12N15/63, C12N7/01, A01K67/00.

    LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.

  22. 22.-

    PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA COAGULACION SANGUINEA.

    (10/2005)
    Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/36, C07K1/36.

    SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENEN FACTORES PROTROMBINASA PURIFICADOS, EN PARTICULAR PROTROMBINA PURIFICADA Y EVENTUALMENTE FACTOR XA PURIFICADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF., SIEKMANN, JURGEN, DR., FISCHER, BERNHARD, DOZ. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/566, A61L27/00, C07K1/22, G01N33/535, A61L15/32.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.

  24. 24.-

    PURIFICACION DEL COMPLEJO FACTOR VIII MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD.

    (03/2005)
    Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHINHOFER, WOLFGANG, WEBER, ALFRED, LINNAU, YENDRA. Clasificación: C07K1/22, C07K14/755.

    SE DESCRIBE UN COMPLEJO MUY PURO QUE SE COMPONE DE LOS COMPONENTES DEL FACTOR VIII Y DE VWF, CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 70, PREFERIBLEMENTE 100 A 300 E DEL FACTOR VIII:C/MG, UN PREPARADO FARMACEUTICO ESTABLE QUE CONTIENE ESTE COMPLEJO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD PARA SU OBTENCION.

  25. 25.-

    FRACCIONES DEL FACTOR VON WILLEBRAND DE ELEVADO Y BAJO PESOS MOLECULARES.

    (01/2005)
    Inventor/es: MITTERER, ARTUR, DORNER, FRIEDRICH, PROF., FISCHER, BERNHARD. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE VWF EN VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y VWF DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE LIGA EL VWF EN UN PORTADOR DE AFINIDAD Y SE ELUYE ENTONCES MEDIANTE CONCENTRACIONES DE SALES DIFERENTES.

  26. 26.-

    PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, BINDER, BERND. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/36, A61K38/37.

    Un preparado farmacéutico para el tratamiento de trastornos de la coagulación sanguínea, que contiene, como mínimo, una pro-proteína de la coagulación de la sangre, seleccionada del grupo compuesto por el factor VIII, el factor von Willebrand (vWF) o el factor V y, además, un competidor de unión de receptor inerte desde el punto de vista fisiológico de la coagulación seleccionado del grupo compuesto de RAP, un mutante de RAP, un análogo de RAP y la combinación del activador de plasminógeno del tipo de tejido (tissue) (tPa) y aprotinina.

  27. 27.-

    PREPARACIONES DE FIBRINOGENO ESTABLES AL ALMACENADO.

    (11/2004)
    Inventor/es: SEELICH, THOMAS. Clasificación: A61L26/00, A61K38/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS ESTABLES DE FIBRINOGENO DESTINADOS A LA PREPARACION DE SOLUCIONES CONCENTRADAS DE FIBRINOGENO PARA LA UTILIZACION COMO ADHESIVO DE TEJIDOS O PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE FIBRINOGENO DESTINADAS A OTRAS APLICACIONES, POR EJEMPLO INFUSION. ESTOS PREPARADOS DE FIBRINOGENO SE CARACTERIZAN PORQUE (I) EL PREPARADO LIOFILIZADO CONTIENE UNA SUSTANCIA MEJORANTE DE LA SOLUBILIDAD DEL FIBRINOGENO, DE FORMA QUE EL TIEMPO DE RECONSTITUCION AL DISOLVERLO EN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE PARA OBTENER UNA SOLUCION CON UN CONTENIDO DE FIBRINOGENO DE AL MENOS 70 MG/ML ES INFERIOR A 15 MINUTOS, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 7 MINUTOS, Y (II) LA SOLUCION DE ADHESIVO DE TEJIDOS LISTA PARA EL USO OBTENIDA DEL PREPARADO FORMA COAGULOS DE FIBRINA CON ESTRUCTURA DE FIBRINA FISIOLOGICA DESPUES DE MEZCLARSE CON UNA SOLUCION DE TROMBINA L{SUB,2}.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS, ESPECIALMENTE DE VIRUS, EN MATERIALES BIOLOGICOS.

    (09/2004)
    Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, ZERLAUTH, GEROLD. Clasificación: A61K38/48, C12N9/74.

    La invención se refiere a un procedimiento de neutralización de agentes patógenos, en particular de virus, en un material biológico, por incubación con un agente químico. Este procedimiento se caracteriza porque la incubación se realiza en presencia de una sal eluotrópica que corresponde a una concentración de NaCL de al menos 200 mmol/l, preferentemente, 300 mmol/l. La invención se refiere también a una preparación que contiene un complejo de protrombina, purificada por cromatografía.

  29. 29.-

    VIRUS DE LA VIRUELA DE LAS AVES DE CORRAL RECOMBINANTE.

    (08/2004)
    Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH. Clasificación: A61K39/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/39.

    SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION O EL FRACCIONAMIENTO DE FACTOR WON WILLEBRAND (VWF) Y PREPARADOS PARA SU OBTENCION.

    (06/2004)
    Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SIEKMANN, JURGEN, DR. Clasificación: C07K14/755.

    La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación y de fraccionamiento cromatográfico del factor Willebrand (vWF) contenido en un material de partida, que incluye las siguientes etapas: absorción del contenido vWF de un material de partida con avidez de colágeno inmovilizado sobre un portador, separación de la parte no absorbida y lavado opcional del portador, elución del vWF del colágeno inmovilizado; y extracción del vWF purificado. La invención también se refiere a la preparación farmacéutica que incluye un vWF biológicamente activo que está unido de forma estable al colágeno.

  31. 31.-

    PEGAMENTO PARA TEJIDOS A BASE DE FIBRONOGENO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN HEMOSTATICO.

    (05/2004)
    Inventor/es: SEELICH, THOMAS, TURECEK, PETER. Clasificación: A61L24/00.

    SE DESCRIBE UN PEGAMENTO ESTABLE DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE FIBRINOGENO Y UN ACTIVADOR O PROACTIVADOR DE PROTROMBINA, SIENDO SU CONTENIDO EN PROTROMBINA DE LA SANGRE, DE MENOS DE 5 UNIDADES/G DE FIBRINOGENO. ESTE PEGAMENTO TISULAR SE PUEDE PRESENTAR COMO UN PREPARADO LIQUIDO O SECO, Y PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN UN MATERIAL PORTADOR HIDROSOLUBLE Y BIOLOGICAMENTE DEGRADABLE.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNN MEDICAMENTO QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA LIBRE DE METALES NO DESEADOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: LINNAU, YENDRA, IGEL, HERWIG, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA. Clasificación: C07K14/76.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA PROTEINA PLASMATICA, QUE EN ESENCIA ESTA EXENTA DE METALES NO DESEADOS, A PARTIR DE PLASMA DE CITRATO O DE UNA FRACCION PLASMATICA QUE CONTIENE CITRATO, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: REEMPLAZAMIENTO DEL CITRATO Y OPCIONALMENTE DE LOS METALES UNIDOS AL CITRATO EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA CON UN MONO - O DICARBOXILATO HIDROSOLUBLE O UN ACIDO MONO - O DICARBOXILICO ORGANICO EN CONDICIONES NO PRECIPITANTES, RECUPERACION DE LA PROTEINA PLASMATICA O DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO.

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