227 patentes, modelos y diseños de BAUSCH & LOMB INCORPORATED

  1. 1.-

    Composiciones de bepotastina

    (11/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de bepotastina en una concentración del 0,5 % p/v al 8,00 % p/v incluida con al menos un excipiente farmacéuticamente compatible, siendo la composición libre de sorbitol o sustancialmente libre de sorbitol y formulada como un pulverizador nasal donde la composición comprende adicionalmente un agente potenciador de la viscosidad a una concentración del 0,01 % p/v al 1,00 % p/v.

  2. 2.-

    Aparato de medición corneal y un método de utilización del mismo

    (09/2015)

    Un aparato para la medición corneal de un sujeto, que comprende: (A.) un subsistema de proyección de hendiduras que comprende una fuente de luz (12a); (B.) un subsistema de máscara (100a) dispuesto en una trayectoria de luz procedente de la fuente de luz (12a), que comprende una primera máscara de hendiduras que define una pluralidad de aberturas (132I), la pluralidad de aberturas (132i) adaptada para permanecer fija en una ubicación durante la medición corneal del sujeto; (C.) un aparato de movimiento adaptado para mover al menos una porción del subsistema de proyección de hendiduras,...

  3. 3.-

    Sistema de control de flujo basado en una fuga

    (04/2015)

    Un sistema para regular la presión en un sistema quirúrgico oftálmico que comprende: un manguito sostenido coaxialmente sobre una aguja para definir un pasaje de flujo entre el manguito y la aguja a través del cual se comunica fluido de irrigación al sitio quirúrgico, y un pasaje de la aguja a través del cual se aspira fluido desde el sitio quirúrgico, el manguito y la aguja para inserción en un medio a través de una incisión de un tamaño predeterminado; un recipiente configurado para proporcionar una presión de infusión ajustable para forzar un flujo de fluido de irrigación dentro del recipiente al manguito ...

  4. 4.-

    Disolución de peróxido para el mantenimiento de lente de contacto

    (03/2015)

    Un sistema desinfectante para lente de contacto que comprende: una disolución desinfectante de peróxido para lente de contacto que comprende de un 0,5 % en peso a un 6 % en peso de agua oxigenada o un precursor químico de agua oxigenada; y un compuesto modulador de P-metal que ralentiza la velocidad a la cual se neutraliza agua oxigenada, donde la concentración molar del compuesto modulador de P-metal es menor que la concentración molar de agua oxigenada en la disolución desinfectante, en combinación con...

  5. 5.-

    Grupo polimerizable monoetilénicamente insaturado que contiene monómeros de policarbosiloxano

    (03/2015)

    Una lente de contacto de hidrogel que comprende una mezcla monomérica polimerizada que comprende una mezcla monomérica polimerizable que comprende de 0,1 a 75,8 por ciento en peso de un agente de entrecruzamiento de metacrilamida, de 0 a 41,2 por ciento en peso de 3-metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano (TRIS), de 0 a 78 por ciento en peso de al menos un monómero hidrófilo seleccionado entre 1-vinil-2-pirrolidona (NVP), N,N'-dimetilacrilamida (DMA) o metacrilato de 2-hidroxietilo (HEMA) o una mezcla de los mismos, de 0 a 48.6 por ciento en peso de hexanol, de 0,1 a 29,9 por ciento en peso de un grupo polimerizable...

  6. 6.-

    Soluciones estériles de ácido hialurónico

    (12/2014)

    Un procedimiento para esterilizar una solución, consistiendo dicho procedimiento en: proporcionar una solución acuosa de ácido hialurónico que tiene un peso molecular medio ponderal de 0,6 MDa a 3,6 MDa y una concentración de ácido hialurónico del 0,04% al 0,8% en peso, donde la solución acuosa tiene una fuerza iónica equivalente a una concentración acuosa de cloruro de sodio del 3% al 30% en peso, para obtener una solución de ácido hialurónico de alto contenido salino; mantener la solución acuosa de ácido hialurónico...

  7. 7.-

    Estuches de lentes de contacto para administración de agentes oftálmicos

    (11/2014)

    Un cuidado para lentes de contacto consistente en: un primer recipiente que define un primer reservorio ; un primer montaje de tapa que tiene una primera tapa que se puede unir al primer recipiente para cerrar el primer reservorio , y un primer envase dispensador con al menos un primer compartimento que puede unirse a la primera tapa o al primer recipiente , donde el primer montaje de tapa está configurado de tal forma que una pared superior del al menos un primer compartimento está al menos parcialmente expuesta en un lado superior de la primera tapa después de la unión del primer envase dispensador ; donde...

  8. 8.-

    Formulaciones tópicas con un óxido de amina terciaria

    (11/2014)

    El uso de un óxido de amina terciaria para mejorar la conservación de una formulación oftálmica que comprende un compuesto de amonio cuaternario como un compuesto conservante adicional, en donde el óxido de amina terciaria tiene la fórmula general I**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C8-C18, y R2 y R3 se seleccionan independientemente entre un alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4, y el óxido de amina terciaria está presente de 10 ppm a 1000 ppm, y el compuesto de amonio cuaternario es α-[4-tris (2-hidroxietil)-cloruro de amonio-2-butenil]poli[1-cloruro de dimetilamonio-2-butenil]-ω-tris(2-hidroxietil)cloruro...

  9. 9.-

    Sistema para el mantenimiento de lentes de contacto con peróxido

    (10/2014)

    Un sistema de desinfección de lentes de contacto que comprende: Una disolución de desinfección de peróxido que comprende peróxido de hidrógeno de 0,5% en peso a 6% en peso o un precursor químico de peróxido de hidrógeno, y un componente tampón de amino; combinada con un cierre para lentes que comprende elementos de fijación para situar y mantener un par de lentes de contacto en la disolución de desinfección, y un catalizador neutralizador de peróxido que comprende platino, en donde el sistema de desinfección exhibe una vida media de peróxido de hidrógeno de seudoprimer orden a lo largo de los sesenta minutos iniciales de neutralización de 12 minutos a 30 minutos en el cierre para lentes.

  10. 10.-

    Formulaciones tópicas con un óxido de amina terciaria

    (08/2014)

    Una formulación farmacéutica tópica que comprende: de 0,5 ppm a 1000 ppm de un óxido de amina terciaria de la fórmula general I**Fórmula** donde R1 es un alquilo C8-C18 y R2 and R3 se seleccionan de forma independiente de un alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4 o, donde el óxido de amina terciaria funciona como conservante o potencia la eficacia conservante de la formulación farmacéutica; un agente activo farmacéutico y ácido sórbico como componente conservante adicional.

  11. 11.-

    Separador de aire para sistema quirúrgico oftálmico

    (06/2014)

    Un dispositivo de medición del flujo de aspiración para un sistema microquirúrgico oftálmico que comprende: una carcasa que tiene un canal de flujo orientado diagonalmente y un canal de flujo orientado verticalmente , contiguo al canal de flujo orientado diagonalmente en una unión , teniendo el canal de flujo orientado diagonalmente un área transversal posterior dispuesta aguas arriba de la unión, y una porción anterior dispuesta aguas abajo de la unión, donde la porción anterior tiene un área transversal que es mayor que la de un área transversal posterior en un porcentaje predeterminado...

  12. 12.-

    Sistema de bomba de cirugía oftálmica incluyendo una casete quirúrgica con un elemento de identificación

    (06/2014)

    Un sistema de bomba de cirugía oftálmica para uso durante un procedimiento de cirugía oftálmica, incluyendo el sistema de bomba de cirugía oftálmica: una casete quirúrgica oftálmica incluyendo un depósito de pared rígida y una base de colector montada extraíblemente en el depósito de pared rígida , incluyendo la base de colector un tubo de irrigación , un tubo de aspiración , y un elemento de identificación para indicar un tipo de casete; y una consola quirúrgica oftálmica , incluyendo...

  13. 13.-

    Inyector de lentes intraoculares precargado y método

    (04/2014)

    Un método de envasado de una lente intraocular en una parte de un dispositivo de inyección de lentes intraoculares que comprende una lanzadera , comprendiendo el método las etapas de: a) proporcionar la lanzadera y situar la lente intraocular en su interior; b) proporcionar un frasco con una tapa (11c, 11d); c) conectar de forma que pueda desprenderse dicha lanzadera a dicha tapa (11c, 11d) y sellar dicha lanzadera con dicha lente intraocular en su interior en dicho frasco (1a).

  14. 14.-

    Disolución de peróxido para el mantenimiento de lente de contacto

    (04/2014)

    Un sistema desinfectante para lentes de contacto que comprende: una disolución desinfectante de peróxido para lentes de contacto que comprende de un 0,5 % en peso a un 6 % en peso de agua oxigenada o un precursor químico de agua oxigenada; y un compuesto modulador de P-metal, donde el compuesto modulador de P-metal comprende uno o dos átomos de nitrógeno y de uno a seis átomos de carbono, y la concentración molar del compuesto modulador de P-metal es menor que la concentración molar de agua oxigenada en la disolución desinfectante; y un aparato desinfectante para lentes de contacto que comprende un recipiente 12 adaptado para contener una cantidad de disolución desinfectante de peróxido,...

  15. 15.-

    Copolímeros de hidrogel para dispositivos biomédicos

    (03/2014)

    Un copolímero de hidrogel que el producto de polimerización hidratado de una mezcla monomérica consistente en un prepolímero de polisiloxano que comprende segmentos blandos que son un residuo dirradical 5 de la fórmula (PS'):**Fórmula** donde: cada A es un radical hidroxilo o amino; cada R es independientemente seleccionado entre un grupo alquileno de 1 a 10 átomos de carbono, donde los átomos de carbono pueden incluir uniones éter, uretano o ureido entre ellos; cada R' es independientemente...

  16. 16.-

    Composiciones oftálmicas que comprenden un dipéptido con un resto de glicina

    (02/2014)

    Una composición oftálmica acuosa que comprende uno o más componentes antimicrobianos y del 0,05 % en peso al 2,0 % en peso de un dipéptido, donde el dipéptido comprende un resto de glicina y otro resto de aminoácido distinto de la glicina.

  17. 17.-

    Casete quirúrgica oftálmica

    (02/2014)

    Una casete para su uso con una bomba de cirugía oftálmica para recoger fluido de aspiración y tejido del ojo de un paciente, que comprende: un recipiente de paredes rígidas que tiene un volumen interior; y una trayectoria de aspiración formada dentro del recipiente para recibir el fluido de aspiración y el tejido procedentes del ojo y dirigir el flujo de fluido hacia una mitad frontal del recipiente antes de que el fluido y el tejido sean recogidos dentro de una mayor parte del volumen interior del recipiente permitiendo de este modo a un usuario confirmar visualmente que el fluido y el tejido están fluyendo al interior del recipiente , donde la trayectoria de aspiración...

  18. 18.-

    Dispositivo para recogida de fluidos aspirados

    (02/2014)

    Un dispositivo de control de flujo de aspiración para un sistema microquirúrgico oftálmico que comprende: una carcasa que define un volumen encerrado, teniendo la carcasa al menos dos orificios de vacío adaptados para conectarse a una fuente de vacío, al menos un orificio de aspiración adaptadopara conectarse a un conducto de aspiración para recibir fluidos desde una zona intervenida quirúrgicamente, yun orificio de expulsión; y una estructura configurada para girar dentro de la carcasa , que tiene al menos tres paletas que dividen el volumen encerrado dentro de la carcasa en al menos tres cámaras (A, B, C) derecogida de fluido giratorias, donde durante la rotación de la estructura al menos una cámara de recogidade...

  19. 19.-

    Soluciones de envasado

    (12/2013)

    Un método de preparación de un envase que comprende un dispositivo oftálmico estéril almacenable,comprendiendo el método: (a) proporcionar un dispositivo oftálmico que tiene grupos de ácido borónico presentes en la superficie deldispositivo que son susceptibles de formación de complejos con polímeros de recubrimiento, en donde eldispositivo oftálmico se obtiene a partir de un producto de polimerización de una mezcla monomérica quecomprende (i) un monómero polimerizable que contiene un resto de ácido borónico y un resto captador deelectrones, y (ii) un comonómero formador de dispositivo oftálmico; (b) sumergir el dispositivo oftálmico en una solución de envasado acuosa que comprende un polímero derecubrimiento...

  20. 20.-

    Composiciones y métodos para tratar, reducir, mejorar, o prevenir infecciones causadas por bacterias resistentes a fármacos antibacterianos

    (10/2013)

    Una composición para su uso en el tratamiento, la reducción, la mejora, o la prevención de una infección en unsujeto, comprendiendo la composición una fluoroquinolona que tiene la Fórmula IV o VI, una sal de la misma, o unéster de la misma, en donde la fluoroquinolona, una sal de la misma, o un éster de la misma está presente en unacantidad eficaz para tratar, reducir, mejorar o prevenir dicha infección, en donde (a) dicha composición comprende la fluoroquinolona que tiene la Fórmula IV o VI cuando dicha infecciónestá causada por bacterias resistentes a la oxifloxacina o la ciprofloxacina,...

  21. 21.-

    Lente intraocular difractiva y método

    (10/2013)

    Una LIO que comprende: una primera región difractiva que tiene una primera potencia; y una segunda región difractiva que tiene una segunda potencia, siendo la primera potencia y la segundapotencia diferentes entre sí de forma que la lente se adapta para proporcionar al paciente una visión a distanciasdiferentes, caracterizada por que la primera región está adaptada para difractar sustancialmente toda luz de una primera longitud de ondaseleccionada proyectada a través de la misma hacia un orden único de difracción distinto de cero,y la segunda región está adaptada para difractar sustancialmente toda luz de una segunda longitud de ondaseleccionada proyectada a través de la misma hacia un orden único de difracción distinto de...

  22. 22.-

    Composiciones y métodos para el tratamiento o la prevención del glaucoma o de su progresión

    (10/2013)

    Una composición que comprende un agonista del receptor de glucocorticoides disociado ("DIGRA"), una salfarmacéuticamente aceptable del mismo, o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso para eltratamiento o la prevención del glaucoma o de su progresión en un sujeto, en donde el DIGRA tiene la Fórmula I **Fórmula** en donde A es un grupo dihidrobenzofuranilo sustituido con un átomo de halógeno; Q es un grupo quinolilo oisoquinolilo sustituido con un grupo alquilo C1-C10; R1 y R2 se seleccionan independientemente del...

  23. 23.-

    Tratamiento adjunto farmacológico asociado con cirugía de filtración de glaucoma

    (09/2013)

    Una composición que comprende un agonista de receptores de glucocorticoides disociados ("DIGRA"), una salfarmacéuticamente aceptable del mismo o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficazpara reducir un riesgo de desarrollo de una ampolla de filtración no funcional, poco funcional o defectuosa creada encirugía de filtración de glaucoma en un sujeto, donde el DIGRA comprende un compuesto que tiene Fórmula II o III.**Fórmula** donde R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi,grupos alcoxi...

  24. 24.-

    Copolímeros de siloxano-amina cuaternaria polimerizables

    (09/2013)

    Una mezcla de monómeros útiles para la fabricación de dispositivos oftálmicos polimerizados que comprenden almenos un monómero que contiene silicio protegido terminalmente con grupos hidrófilos catiónicos etilénicamenteinsaturados polimerizables por radicales libres y al menos un segundo monómero.

  25. 25.-

    Composiciones oftálmicas con biguanida y ésteres de PEG-glicerol

    (09/2013)

    Una composición oftálmica que comprende: de 0,1 ppm a 2 ppm de poli(hexametilenbiguanida); y de 0,005% en peso a 0,3% en peso de un éster de PEG-glicerol de fórmula general I en donde R1 es un alquilo C3-C8 y R2 es H o un alquilo C1-C4; y x + y + z tiene un valor medio de 8 a 30.

  26. 26.-

    Composiciones que comprenden un agonista del receptor de glucocorticoides disociado para tratar o controlar una inflamación del segmento anterior

    (09/2013)

    Una composición para su uso en el tratamiento o control post-operatorio de la inflamación ocular del segmentoanterior de un ojo, resultando dicha inflamación de un procedimiento seleccionado entre el grupo que consiste enqueratectomía fotorrefractiva, cirugía de eliminación de cataratas, implante de lente intraocular ("IOL"),queratomilieusis in situ asistida por láser ("LASIK"), queratoplastia conductiva, y queratotomía radial; comprendiendodicha composición un agonista del receptor de glucocortidoides disociado ("DIGRA"), o una sal del mismofarmacéuticamente aceptable; donde el DIGRA comprende un compuesto que tiene la Fórmula I**Fórmula** donde A comprende un grupo dihidrobenzofuranilo sustituido con un átomo de halógeno; Q comprende...

  27. 27.-

    Sistema para operar y controlar una sonda de vitrectomía accionada neumáticamente

    (08/2013)

    Sistema de sonda de vitrectomía de accionamiento neumático , que comprende: un cilindro que tiene un extremo abierto donde está dispuesto un elemento móvil para definiruna cámara de presión cerrada , teniendo la cámara de presión cerrada una entrada y unasalida en su interior; un transductor de presión en comunicación con la cámara de presión cerrada , para detectar elnivel de presión dentro de la cámara de presión cerrada; una válvula que tiene una salida que está en comunicación con la entrada de la cámara depresión cerrada , donde la válvula se comunica aire a presión desde una fuente de aire presurizado a la entrada de la cámara de presión cerrada basado en el nivel de presión detectada; un...

  28. 28.-

    Dispositivos oftálmicos con alto contenido de agua

    (08/2013)

    Un dispositivo oftálmico que es un producto de polimerización de una mezcla monomérica que comprende: (a) una cantidad mayoritaria de un monómero hidrófilo que no contiene silicona; (b) un monómero hidrófobo, y (c) un agente de entrecruzamiento, en donde el dispositivo oftálmico tiene un contenido de agua en equilibrio de al menos aproximadamente 70 por ciento en peso y caracterizado porque el dispositivo oftálmico tiene una capa de barrera a la deshidratación por evaporación en la superficie del mismo.

  29. 29.-

    Soluciones de envasado

    (07/2013)

    El uso de un poliol no iónico en un sistema de envasado para el almacenamiento de un dispositivo oftálmico paraformar un revestimiento más uniforme de un polímero aniónico en el dispositivo oftálmico, comprendiendo el sistemade envasado un recipiente sellado que contiene uno o más dispositivos oftálmicos no usados sumergidos en unadisolución de envasado acuosa que comprende el polímero aniónico y el poliol no iónico, en donde la disoluciónacuosa de envasado tiene una osmolalidad de al menos aproximadamente 200 mOsm/kg, un pH deaproximadamente 6 a aproximadamente 9 y se esteriliza al calor.

  30. 30.-

    Dispositivo para controlar el caudal de fluidos aspirados

    (06/2013)

    Un dispositivo de control de flujo quirúrgico oftálmico para equilibrar el flujo de fluido dentro y fuera de un sitioquirúrgico, que comprende: un alojamiento que forma una cámara de motor adyacente a una cámara de bomba ; caracterizado por la cámara de motor que tiene una salida para su comunicación con un dispositivo de recogida de fluido yuna fuente de aspiración, y una entrada para su comunicación con una línea de aspiración a través de la quelos fluidos de sitio quirúrgico se suministran...

  31. 31.-

    Composición oftálmica estable que comprende ketotifeno y nafazolina y métodos para preparar la misma

    (05/2013)

    Un método para preparar una composición oftálmica estabilizada, método que comprende: (a) preparar una solución acuosa que consiste básicamente en: ketotifeno o una sal de ketotifeno en una concentración de un 0,001% a un 0,2% (p/v); nafazolina o una sal de nafazolina en una concentración de un 0,001 % a un 0,2% (p/v); glicerol; un conservante; y agua; y (b) ajustar un valor del pH de la solución acuosa a un pH inicial menor o igual que aproximadamente 5; proporcionando de este modo dicha composición oftálmica estabilizada, donde el valor del pH de la composición oftálmica permanece...

  32. 32.-

    Formulaciones farmacéuticas que comprenden materiales polianiónicos y conservantes a base de cinc

    (05/2013)

    Una formulación farmacéutica oftálmica que consiste en agua purificada y (a) 0,06% en peso de borato sódico; 0,7% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en peso dealginato sódico; 0,025% en peso de cloruro de cinc; y opcionalmente 0,01% en peso de cloruro de magnesio; o (b) 0,115% en peso de borato sódico; 0,5% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en pesode alginato sódico; 0,01% en peso de cloruro de cinc; y 0,01% en peso de cloruro de magnesio; o (c) 0,014% en peso de borato sódico; 0,5% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en peso o0,5% en peso...

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