35 patentes, modelos y diseños de BASILEA PHARMACEUTICA AG

  1. 1.-

    Composición antifúngica

    (11/2015)

    Una composición farmacéutica para administración oral que es auto-emulsionante al contacto con una fase acuosa, en particular fluidos gastrointestinales, y que comprende: (a) un compuesto antifúngicamente activo de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 y R3 son F y R2 es hidrógeno o R1 y R2 son F y R3 es hidrógeno o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un portador que comprende un componente solubilizante para el componente (a) antifúngicamente eficaz y con un valor de HLB menor que 20, comprendiendo dicho componente solubilizante una mezcla de: (b1)...

  2. 2.-

    Furazanobencimidazoles como profármacos para tratar enfermedades neoplásicas o autoinmunes

    (10/2014)

    Un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** en donde,**Fórmula** representa un residuo de benceno, divalente, el cual se encuentra insustituido o sustituido por uno o dos sustituyentes adicionales, seleccionados, de una forma independiente, de entre alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquilcarboniloxi inferior, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxicarbonil-amino, alcoxicarbonilamino inferior, alquilcarboniloxi inferior,...

  3. 3.-

    Macrólidos con actividad antibacteriana

    (07/2014)

    Antibióticos macrólidos de fórmula general en la que R1 es hidrógeno, ciano o un resto -Y-X-Q; Y es S, SO, SO2, NH, NCH3, CH2O CH2NH, 10 CH2NCH3 o CO; X es un enlace o un grupo lineal con hasta 9 átomos que consisten en C, N, O y/o S, de los cuales hasta 2 átomos pueden ser N, un átomo puede ser O o S, un átomo de carbono puede aparecer como un grupo CO, un átomo de azufre puede aparecer como un grupo SO2 y dos átomos de C adyacentes pueden estar presentes como -CH≥CH- o -C≡C-; Q es hidrógeno, alquilo, heterociclilo o arilo, grupos heterociclilo y arilo que pueden estar sustituidos adicionalmente; R2 es hidrógeno o flúor; R3 es metilo, -(CH2)3-R5, -CH2CH≥CH-R5 o -CH2C≡C- R5; R5 es heterociclilo...

  4. 4.-

    Macrólidos para tratar enfermedades mediadas por la inhibición de PDE

    (03/2014)

    Un compuesto macrólido de fórmula (I)**Fórmula** donde R1 es un resto -Y-X-Q; Y es S, SO o SO2; X es un enlace o un grupo lineal que consiste en átomos de hidrógeno y de 1 a 9 átomos seleccionados entre C, N, O y/o S, de los cuales, hasta 2 átomos pueden ser N y un átomo puede ser Q o S, un átomo de carbono puede aparecer como un grupo CO y el átomo de azufre puede aparecer como un grupo SO2 y dos átomos de C adyacentes pueden estar presentes como -CH≥CH- o -C≡uyo grupo X está no sustituido o sustituido por -COO-W o - CONH-W; Q es un resto -V-A1-L-A2-W o, si X no representa un enlace, también puede ser -NR6R7; V es un grupo divalente aromático o heterocíclico,...

  5. 5.-

    Nuevos macrólidos útiles contra las enfermedades inflamatorias y alérgicas

    (11/2013)

    Compuesto macrólido de fórmula I: **Fórmula** en la que:R1 es un residuo -Y-X-Q; Y es S, SO ó SO2; X es un enlace o un grupo lineal que consiste de átomos de hidrógeno y hasta 9 átomos seleccionados de entre C, N, O y/o S, de entre los que hasta 2 átomos pueden ser N y un átomo puede ser O ó S, un átomo de carbono puede aparecer en forma de grupo CO y el átomo de azufre puede aparecer en forma de grupo SO2 y dos átomos de C contiguos pueden encontrarse presentes como -CH≥CH-or -C-C- en el que el grupo X se encuentra no sustituido o sustituido con -COO-W ó -CONH-W; Q es un residuo -V-A1-L-A2-W...

  6. 6.-

    Combinaciones útiles de antibióticos de monobactama con inhibidores de beta-lactamasa

    (11/2013)

    Un compuesto de la siguiente fórmula Ib: en la cual R1 es SO3H; R2 es H; R3 es metilo; R4 es C (Rx) (Ry) Z; donde Rx ≥ Ry ≥ H, y Z es un grupo de una de las fórmulas en las cuales, Rd, Re y Rf se eligen individualmente entre hidrógeno e hidroxilo, con la condición de que almenos dos entre Rd, Re y Rf sean hidroxilo; y R5 significa hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    Antibióticos tricíclicos

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A1 representa -O-, -S- ó -N- R3; A2 representa -CH2-, -O-, -N- R4, -C (≥O)- ó -CH (O-R4)-; A3 representa C3-C8 cicloalquileno; heterociclodiilo de 4 a 8 miembros saturados y no saturados con1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo grupo A3 es no sustituido o sustituido;A4 representa C1- C4alquileno, C2- C4alquenileno, >C≥O o un grupo seleccionado entre- C2H4NH-, - C2H4O-, y - C2H4S- enlazado al grupo adyacente NR5- a través del átomo de carbono; y G representa arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R1 y R2 independientemente uno de otro representan hidrógeno...

  8. 8.-

    Procedimiento para la fabricación de intermediarios monobactamo puenteados

    (08/2013)

    Procedimiento para la fabricación de un compuesto de fórmula (I): que presentan conformación cis y en los que: R1 representa un grupo 1-fenil-alquilo-C1-C4 ó 1-naftil-alquilo-C1-C4, en los que la fracción fenilo o naftilo de R1 se encuentra no sustituida o sustituida con uno o más grupos alcoxi-C1-C4 y los átomos de carbono en la posición 2, 3 y/o 4 de la parte alquilo de R1 se encuentran, independientemente de la fracción fenilo o naftilo de R1 e independientemente unos de otros, no sustituidos o sustituidos con alcoxi-C1-C4 y/o sililoxi o, preferentemente,...

  9. 9.-

    Éster benzhidrilo del ácido (6R,7R)-7-{2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-[(Z)-tritiloximino]-acetilamino}-3-[(R)-1''-tercbutoxicarbonil-2-oxo-[1,3]bipirrolidinil-(3E)-ilidenmetil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxílico cristalino; su elaboración y su utilización

    (05/2012)

    Un solvato de DMSO sólido de un compuesto con la fórmula (I) **Fórmula**

  10. 10.-

    ANTIBIÓTICOS ÚTILES DE MONOBACTAMA

    (02/2012)

    Compuesto de la siguiente fórmula Ia: en la que Rz es SO3H y cada uno de R2 y R3 son metilo; R4 es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5 significa hidrógeno; R6 significa fenilo que puede ser sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), dialquilamino (C1-C7) y halógeno; o un anillo heteroaromático de 5-6 miembros que puede ser sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), carbonilamino y halógeno; o un compuesto de fórmula Ia' en la que R4' es CH2Z, con Z un...

  11. 11.-

    FENILAMINOPIRIDINAS Y FENILAMINOPIRACINAS

    (02/2011)

    Compuestos de fórmula (I) en donde A es CH, C-alquilo C1-C7 o N;R1 representa C(=O)R9, S(=O)2R10, P(=O)(O11)2, fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7; R3 representa uno o dos sustituyentes independientemente elegidos del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi-alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7-alcoxilo C1-C7-alquilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7-alquilo C1-C7 alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido,...

  12. 12.-

    DERIVADOS INTERMEDIOS DE HALOFENILO Y SU EMPLEO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS AZÓLICOS

    (01/2011)

    Un derivado de halofenilo de fórmula general en donde R 1 es halógeno, un grupo lábil, ó 1H-1,2,4-tr 10 en y para iazol-1-ilo, X 1 es halógeno y X 2 y X 3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno o halógeno

  13. 13.-

    BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO PARA INDUCIR APOPTOSIS

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I)

  14. 14.-

    FORMULACION LIOFILIZADA ESTABILIZADA, PARA DERIVADOS DE CEFALOSPORINA

    (07/2010)

    Formulación liofilizada para derivados de la cefalosporina, la cual es farmacéuticamente aceptable, la cual comprende por lo menos un derivado de cefalosporina como ingrediente activo, en donde el derivado de cefalosporina es un compuesto de fórmula general I siguiente:

  15. 15.-

    NUEVO PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE VINIL-PIRROLIDINONA-CEFALOSPORINA

    (06/2010)

    Una mezcla de bromuro de (3R,3''R)- y (3S,3''R)-[1''-(5-metil-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ilmetoxicarbonil)-2-oxo-1,3'']-bipirrolidinil-3-il]-trifenil-fosfonio

  16. 16.-

    COMPONENTES DE TIPO ARILOXI Y ARILTOXIA-CETOFENONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (05/2010)

    Compuestos de fórmula (II)

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE INTERMEDIARIOS EPOXIBUTANOL

    (02/2010)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que, Hal representa flúor o cloro, y R 1 y R 2 representan, independientemente, hidrógeno o uno de los significados de Hal, en el que un compuesto de fórmula (II): ** ver fórmula** se convierte en un éster de ácido alquilsulfónico, fluoroalquilsulfónico o arilsulfónico correspondiente, que seguidamente se hace reaccionar con un nitrito de metal alcalino en presencia de un éter corona adecuado en un solvente no nucleofílico polar a una temperatura comprendida entre -10ºC y 50ºC, proporcionando el compuesto de fórmula (I)

  18. 18.-

    CEFALOSPORINA EN FORMA CRISTALINA

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGHAUSEN,JOERG. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545, A61K31/04, C07D501/56.

    Una cefalosporina de fórmula II en forma cristalina **(Ver fórmula)**.

  19. 19.-

    NUEVOS MACROLIDOS

    (06/2009)

    Compuesto macrolido antibiótico de fórmula general I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un residuo -Y-X-Q; I es S, SO o SO2; X es un enlace o un grupo lineal que tiene hasta 9 átomos consistiendo en C, N, O y/o S, de los cuales hasta 2 átomos pueden ser N, un átomo puede ser O o S, un átomo de carbono puede aparecer como grupo CO, un átomo de azufre puede aparecer como grupo SO2 y dos átomos adyacentes C pueden encontrarse presentes como -CH=CH- o -C{equiv}C-; Q es hidrógeno, alquilo, o un grupo de la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en el que **(Ver...

  20. 20.-

    NUEVOS MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (03/2009)

    Antibióticos macrólidos de fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, ciano, -S(L)mR 2 , -S(O) (L)mR 2 , o -S(O)2(L)mR 2 ; L representa -(CH2)n- o -(CH2)nZ(CH2)n 0 -; m es 0 o 1; n es 1, 2, 3 o 4; n'' es 0, 1, 2, 3 o 4; Z es O, S o NH; R 2 es hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, heterociclilo o arilo; dichos heterociclilo y arilo pueden además estar sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados a partir de grupos alquilo, grupos alcoxi, halógeno, halógeno sustituido por grupos alquilo, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, tioalquilo; mercapto, hidroxi, carbamoilo, un grupo carboxilo, un grupo oxo; o por arilo o heterociclilo...

  21. 21.-

    NUEVA FORMULACION DE CAPSULAS DE GELATINA BLANDA QUE CONTIENEN UN RETINOIDE

    (09/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DITZINGER, GUNTER, DR., GABRIEL,BERNHARD, SCHMITT-HOFFMANN,ANNE-HORTENSE, WEVELSIEP,LUTZ. Clasificación: A61K9/48.

    Formulación farmacéutica de retinoides que consta de una cápsula de gelatina blanda con una masa envasada que contiene un retinoide como ingrediente activo, un aceite vegetal natural, un aceite vegetal natural parcialmente hidrogenado y triglicéridos de cadena de longitud media y en la que la masa envasada contiene además una cera natural.

  22. 22.-

    FURAZANOBENCIMIDAZOLES

    (06/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en el que R representa fenilo, tienilo o piridinilo en el que fenilo está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquilcarboniloxi inferior, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxicarbonilamino inferior, alquilcarbonilamino inferior, amino sustituido en el que los dos sustituyentes del nitrógeno forman junto con el nitrógeno un heterociclilo,...

  23. 23.-

    AROILFURANOS Y AROILTIOFENOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (05/2008)

    Los compuestos de fórmula (I) en el que el anillo A representa (A4) ; W representa CR7, N, o N?O ; X representa CR5, N, o N?O ; Y representa S; R0 es OCR2R3R4 o NR16R17; R1 es hidrógeno, OR14 o NHR15; R2 es alquilo-C1-C4, halo-alquilo-C1-C4, alquenilo-C1-C7 opcionalmente sustituido, alquinilo-C1-C7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo-C3-C7, halógeno, o ciano; R3 y R4, independientemente el uno del otro, son hidrógeno, flúor o alquilo-C1-C4; R5 y R6 independientemente el uno del otro, representan hidrógeno, alquilo-C1-C4, halo-alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4, halo-alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4,...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA

    (03/2008)

    Procedimiento para la preparación de derivados de cefalosporina de la fórmula general (Ver fórmula) en donde R 1 es un grupo protector amino, R 2 es un grupo protector carboxi, y R es hidrógeno, alquilo C 1-C 8, alcoxilo C 1-C 8, cicloalquilo C 3-C 7, cicloalquenilo C 4-C 7, cicloalquilo C 3-C 7-alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, aril-alquilo C1-C8, en donde arilo se elige entre fenilo, tolilo, xililo, mesitilo, cumenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo, y estando no sustituido o sustituido por a lo menos un grupo elegido entre carboxilo, amino, aminometilo, aminoetilo, carbamoilo, nitro, ciano, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C8, hidroxilo,...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ASPARAGINA.

    (05/2007)

    Uso de un procedimiento para la preparación de derivados de D-asparagina de la fórmula I, NHR1 ---- H2NOC CO2R2 I en donde, R1, es un grupo amino protector y, R2, es un alquilo, un alquilo sustituido o un grupo de la fórmula A R3(OCH2CH2)n- A en donde, R3, es hidrógeno o un grupo alquilo inferior y, n, es 1, 2 ó 3, procedimiento éste, el cual comprende, el hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II NHR1 ---- H2NOC CO2R2 II en donde, R1 y R2, son tal y como se han definido anteriormente, arriba, con una proteasa en un sistema acuoso,...

  26. 26.-

    PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRROLIDINA.

    (04/2007)

    Un proceso para la fabricación de derivados de la 3-amino-pirrolidina de fórmula I en la que R1 significa hidrógeno o grupo amino protec- tor; Z significa hidrógeno o grupo amino protector; y * representa un centro de quiralidad, cuyo proceso consiste en convertir un compuesto de fórmula en la que X significa grupo hidroxi protegido; Z1 significa un grupo amino protector y * tiene el significado anterior, en presencia de hidroxilamina o sal de adición ácida de la misma en deriva- dos de la N-hidroxi-pirrolidina de fórmula general en la que Z1 y * tienen los significados anteriores, del cual el grupo N-hidroxi es posteriormente reducido a la amina secundaria de fórmula general en la que Z1 y * tienen los significados anteriores,...

  27. 27.-

    PREPARACION DE SALES DE FOSFONIO SUSTITUIDAS POR 3-PIRROLIDINA LACTAMA N-PROTEGIDA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROGERS-EVANS, MARK. Clasificación: C07D501/00, C07D207/26, C07F9/6558.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de bipirrolidinilo de fórmula I en donde * significa un centro asimétrico con una con- figuración (R) o (S) y X representa cloro, bromo o yodo; comprende etapa 1) acoplar el compuesto de fórmula II en donde * es como se ha definido antes con un compuesto de fórmula X(CH2)2CH(X)COX en donde X es independientemente uno de otro cloro, bromo o yodo; y ciclización subsiguiente en presencia de una base para obtener un compuesto de fórmula III en donde * y X son como se ha definido antes; etapa 2) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con trifenilfosfina para obtener la sal de fosfonio de fórmula IV en donde * y X son como se ha definido antes; y etapa 3) hacer reaccionar la sal de fosfonio de fórmula IV con di-ter.-butil-dicarbonato bajo condiciones de hidroge- nación para obtener el compuesto de fórmula I.

  28. 28.-

    ANALOGOS DE AEROTRICINA, SU PREPARACION Y USO.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: OKADA, TAKEHIRO, SHIMMA, NOBUO, KOHCHI, MASAMI, MASUBUCHI, KAZUNAO, MURATA, TAKESHI. Clasificación: C07K7/08, A61K38/10.

    Aerotricinas representadas por la fórmula (I), **(Fórmula)** en donde R1 es N-(3-aminopropil)-N-[(2S)-2 , 5-diaminovaleril]amino , N-(3-aminopropil)-N-[-5-amino-2-[N , N-bis(2til)amino]valeril]amino , N-(3-aminopropil)-N-[5-amino-2-{[N-(3-aminopropil)amino]valeril]amino , Nnoetil)-N-[5-amino-2-[N , N-bis(2-aminoetil)amino]-valeril]amino uornitil-ornitilamino; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno o hidroxilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables, excepto en donde R2 y R3 son hidrógeno y R1 es (R)-ornitil-(R)-ornitilamino.

  29. 29.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE VINIL-PIRROLIDINONA-CEFALOSPORINA.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HILPERT, HANS, HEBEISEN, PAUL, HUMM, ROLAND. Clasificación: C07D501/00, C07F9/572.

    Un procedimiento para la preparación de un derivado de vinil-pirrolidinona-cefalosporina de la **fórmula** procedimiento éste, el cual se caracteriza por el hecho de que, éste, comprende acilación de un compuesto de **fórmula** en donde, R1, es grupo protector hidroxi e, Y, es un grupo activante en presencia de una base y la subsiguiente protección del grupo de ácido carboxílico, es un grupo protector de ácido carboxílico.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE CARBAMOILOXIALQUILAZOLES SUSTITUIDOS POR N.

    (09/2005)

    Un compuesto de la fórmula (III); (III), en donde, R1, es hidrógeno o alquilo, R2, es hidrógeno, alquilo, alquilcarboniloxialquilo , acoxicarbonilo, alquilcarbonilo, mono- ó dialquilminoalquil- carboniloxialquilo; R4 y R6, se seleccionan, de una forma independiente, de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, carboxi, alcoxicarbonilo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, aminosulfonilo, o sulfo; R6, es hidroxi, alcoxicarbonilalquilamino , alcoxi- carbonilamino, amino, alquilamino, alquilcarboniloxi, alcoxicarbonilalquilamino-alquilcarboniloxi , alcoxicarbonil- amino-alquilcarboniloxi , alquilaminoalquilcarboniloxi , amino- alquilcarboniloxi, alquilcarbonilamino,...

  31. 31.-

    CROMENILMETILPIRIMIDINDIAMINAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOHR, PETER, PFLIEGER, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14, A61P31/04, C07D405/06, C07D491/20, C07D493/20.

    Derivados substituidos de cromeno, de fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 es metilo o etilo R2 y R3 son cada uno metilo, o tomados juntos con el átomo de carbono adyacente, representan ciclobutilo o tetrahidropiranilo, y R4 es bromo o metiltio, y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos.

  32. 32.-

    COMPOSICIONES DE PEPTIDOS CICLICOS ADMINISTRABLES POR VIA NASAL.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HORII, IKUO, KOBAYASHI, KAZUKO, YANAGAWA, AKIRA. Clasificación: A61K9/00, A61K38/10, A61P31/10, A61K47/02, A61K47/36, A61K38/12, A61K9/19.

    Una composición nasalmente administrable que comprende (i) un péptido cíclico antifúngico, (ii) un vehículo cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable conteniendo tanto un metal polivalente o un vehículo orgánico, y (iii) un potenciador de la absorción, en donde una cantidad antifúngicamente efectiva de dicho péptido cíclico antifúngico está dispersado homogéneamente y adsorbido homogéneamente en dicho vehículo orgánico o vehículo metálico polivalente cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable, cuyo tamaño medio de partícula está en el rango de 20 a 500 my-m.

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