30 patentes, modelos y diseños de BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRAZOLOPIRIMIDINONA

    (12/2010)

    Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**en la que, A1 se selecciona entre las siguientes fórmulas (aa1): **(Ver fórmula)**R1c es un átomo de hidrógeno, un grupo alquenilo inferior o un grupo de -Q3-A3(R1d)R1e; A3 es un átomo de nitrógeno, o es una metina o grupo 1-vinil-2-ilideno opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6º un grupo hidroxi-alquilo C1-6; Q3 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-6, en el que uno o dos o más grupos metileno que constituye el grupo alquileno puede estar reemplazado independientemente por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo carbonilo, un...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BIARILUREAS.

    (05/2006)

    . Un compuesto que presenta la estructura de la Fórmula (I-p) y sales aceptables para uso farmacéutico del mismo, en la cual: Arp eis piridilo, pirazolilo o pirimidinilo, pudiendo cualquiera de ellos estar opcionalmente sustituido, Xp es un átomo de carbono (CH) o un átomo de nitrógeno, R1p es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior con uno a seis átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido, R2p es un átomo de hidrógeno o un grupo oxo (que forma un grupo carbonilo junto con el átomo de carbono al que se une), o forma junto...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA PARA TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

    (10/2005)
    Inventor/es: LYNCH, JOSEPH, J., JR., SHEN, YOU-TANG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/66, A61P9/00, A61K31/415, A61K31/50, A61K31/34, A61K31/443.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CON COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA.

    (07/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** en la que Ar1, Ar2 y Ar3 representan independientemente arilo o heteroarilo que puede estar sustituido, seleccionándose el sustituyente del grupo que consiste en ciano, un átomo de halógeno, nitro, alquilo C1-C6, halo- alquilo(C1-C6), hidroxi-alquilo(C1-C6) , ciclo-alquil(C3-C6)- alquilo(C1-C6), alquenilo C2-C6, alquil(C1-C6)-amino, di- alquil(C1-C6)-amino, alcanoil(C2-C7)-amino , alquil(C1-C6)- sulfonilamino, arilsulfonilamino, hidroxi, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi(C1-C6), ariloxi, heteroariloxi, alquil(C1-C6)-...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE N-ACILAMINAS CICLICAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: TSUCHIYA, YOSHIMI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOMOTO, TAKASHI, BANYU PHARAMACEUTICAL CO., LTD., OHSAWA, HIROKAZU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWAKAMI, KUMIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHWAKI, KENJI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/445, C07D487/04, A61K31/55, C07D211/26, C07D211/70, C07D471/10, C07D211/58, C07D471/08, C07D487/08, A61K31/46, C07D487/10.

    Compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la **fórmula** en la que Ar representa un grupo fenilo; R1 representa un grupo ciclopentilo que al menos tiene un átomo de flúor en cualquier posición sustituible; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático de C1-C6 que puede estar sustituido por un grupo alquilo de C1-C6; o R2 y R3 forman conjuntamente un grupo denotado por =A2- NH-B; o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un grupo heterocíclico alifático de C2-C8 que contiene nitrógeno, que contiene un grupo imino que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo carbocíclico alifático de C3-C8 que tiene en el anillo un grupo denotado por –(A1)m-NH-B que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOJIRI, KATSUHISA, KONDO, HISAO, ARAKAWA,HIROHARU, BANYU PHARMA CO.,LTD, OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD. Clasificación: C07H19/04.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula [XVIII] **(Fórmula)** en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo benciloximetilo o un grupo aralquilo; R5 y R6 representan cada uno un grupo OH protegido, y R5 y R6 están situados en las posiciones 1 y 11, respectivamente, o están situados en las posiciones 2 y 10, respectivamente; R7, R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un grupo protector para un grupo hidroxilo, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula [XXI] **(Fórmula)** en la que R4 y R5 tienen los mismos significados que los descritos anteriormente y X representa un grupo lábil, con un compuesto de fórmula [XV] **(Fórmula)**.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 2-OXO-IMIDAZOL.

    (03/2005)

    La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula (I) donde Ar1 representa un anillo aromático carbo- o herocíclico que puede tener un sustituyente; C y representa un grupo mono-, bi-, o triciclico alifático carbocíclico que tiene entre 3 y 20 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente;N representa un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno mono- o bicíclico alifático que tiene 3 a 14 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquenilo inferior,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRAZINONA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAYAMA, TAKASHI, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., KAWANISHI, NOBUHIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., TAKAKI, TOORU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, C07D471/04, C07D417/14, C07D403/14, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.

    Un derivado de pirazinona de **fórmula**en la que Ar1 es un grupo arilo o un heterociclo aromático de 5 ó 6 miembros seleccionado del grupo formado por piridilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, tienilo y pirazinilo, estando dicho arilo o heterociclo condensado con el anillo de pirazinona adyacente en las posiciones 5 y 6; X es CO, SO, SO2 o NCOR (en la que R es un átomo de hidrógeno, alquilo inferior, arilo o aralquilo {dicho alquilo inferior, arilo o aralquilo puede tener uno o más sustituyentes, que son iguales o distintos, seleccionados del grupo formado por hidroxi, carboxilo, carbamoilo y sulfamoilo}); Y es CH o N; Z es CH, C, N, S u O (cuando Z es C, entonces Z se toma junto con R2 formando CO; o cuando Z es S u O, entonces Z se toma junto con R2 formando S u O, con la condición de que cuando X es CO, entonces Y y Z no son ambos CH.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA SUSTITUIDOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAKAWA,TAKERU; BANYU PHAR.CO.,LTD. TSUKUBA RES.I, ANDO, MAKOTO; BANYU PHAR.CO.LTD. TSUKUBA RES.INST., KOITO,SEITA BANYU PHAR.CO.LTD.MEGUROSITE, OHWAKI,KENJI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., KIMURA,TOSHIFUMI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, SAEKI,TOSHIHIKO BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., MIYAJI,MITSURU BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INST., IWAHORI,YUKI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., FUJIKAWA,TORU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., OTAKE,NORIKAZU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, NOGUCHI,KAZUHITO BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.I. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/435, A61P1/04, A61P25/18, C07D471/04, A61P27/06, A61K31/4545, A61P25/04, A61P25/28, A61P17/04, A61P25/06, A61P25/36.

    Compuestos representados por una fórmula general [I] [en la que A, B, C y D son iguales o diferentes y significan un grupo o grupos metino o un átomo de nitrógeno, estando dichos grupo o grupos metino opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6; E significa oxígeno; son iguales y diferentes y significan un grupo o grupos heterocíclicos que contienen nitrógeno, alifáticos, monocíclicos, C3-C9; R1 significa alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo o di(alquil C1-C6)aminosulfonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, oxo, amino, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfonilo y alcoxicarbonilo C2-C7; y R2 significa alquilo C1-C6] o sus sales.

  10. 10.-

    DERIVADO DE 5-(2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOL-5-IL)CICLOPENTENOPIRIDINA SUSTITUIDO.

    (10/2004)

    Un derivado de ciclosporina representado por la fórmula general [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(fórmula)** donde Ar es un grupo fenilo, un grupo tienilo o un grupo piridilo que puede tener de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo formado por grupos hidroxilo, grupos amino, grupos carboxilo, grupos carbamoílo, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos alcoxi C1-C6, grupos alcoxi (C1-C6)carbonilo, grupos mono- y di-alquil(C1-C6)amino , y grupos mono- y dialquil(C1-C6)aminocarbonilo , R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo carboxilo, un grupo amino, un átomo de halógeno, un grupo alquilo...

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS AMIDA.

    (10/2004)

    Compuestos que están representados por la **fórmula** cada uno de Ar1, Ar2 y Ar3 representa independientemente fenilo opcionalmente sustituido, estando seleccionado el sustituyente del grupo formado por halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, carbamoilo, (alquil inferior)carbamoilo y di(alquil inferior)carbamoilo; k representa 0 ó 1; cada uno de m, n y s representa independientemente 0, 1 ó 2; R1 representa hidrógeno o alquilo inferior opcionalmente sustituido, estando seleccionado el sustituyente del grupo formado por hidroxilo, amino, carbamoilo, (alquil inferior)carbamoilo,...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL , COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIRAGA, SHOUICHI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, KAWASAKI, MASASHI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, AKAO, ATSUSHI, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, KAMATANI, ASAYUKI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, HAGIWARA, MASAYUKI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, NAKANO, FUMIO, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, MASE, TOSHIAKI, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07H19/044.

    Un procedimiento para la preparación de un derivado de indolopirrolocarbazol representado por la fórmula [I], que comprende eliminar los grupos protectores de un compuesto representado por la fórmula general [II], en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden ser el mismo o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, y R7 y R8 pueden ser el mismo o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de un grupo hidroxilo.

  13. 13.-

    DERIVADO DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL ANTITUMORAL.

    (05/2004)
    Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKAWA, HIROHARU BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04, C07H19/044.

    ESTA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO OH; R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1 O 2 Y R{SUP,2} LO ESTA EN LA POSICION 10 O 11; R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 11 CUANDO R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1, Y R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 10 CUANDO R{SUP,1} ESTA EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN EL CAMPO DE LA MEDICINA.

  14. 14.-

    GEN QUE CODIFICA GLICOSIL-TRANSFERASA , Y SU UTILIZACION.

    (05/2004)
    Inventor/es: SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, HAJIME BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C12N15/56, C12N9/10, C12P17/18, C12N9/24, C07H19/23, C12P19/28, C12P19/60.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A GLUCOSILTRANSFERASA, A GENES QUE CODIFICAN GLUCOSILTRANSFERASA, A VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN DICHO GEN, A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y A USOS DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE GLUCOSAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL DE FORMA CONVENIENTE Y ECONOMICA.

  15. 15.-

    NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL NEUROPEPTIDO Y.

    (05/2004)

    Un compuesto representado por la fórmula general (I): en la cual Ar1 representa arilo o heteroarilo que puede ser sustituido, y donde el sustituyente es seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, nitro, alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada, halo(alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada), hidroxi(alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada), cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6 de cadena recta o ramificada, alcoxi C1-6 de cadena recta o ramificada, halo(alcoxi C1-6 de cadena recta o ramificada), alquiltio C1-6 de cadena recta o ramificada, carboxilo, alcanoilo C2-7 de cadena recta o ramificada, alcoxicarbonilo C2-7 de cadena recta o ramificada, alquileno C2-6 de cadena recta o ramificada optativamente...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDOS FLUORADOS.

    (07/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS FLUORADOS DE PIPERIDINA DISUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,4, REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: Y A SALES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, DONDE: AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, CON 1 A 2 HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE (ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE HIDROGENO DEL ANILLO DE DICHO GRUPO ARILO O HETEROARILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ARILO INFERIOR, ETC.); R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CUYOS 1-4 ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO O VARIOS DE FLUOR; R SUP,2...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS HETEROARILICOS HALOGENADOS.

    (07/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO...

  18. 18.-

    DERIVADO DE CICLOPENTENO HETEROAROMATICO FUSIONADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.

    (06/2001)
    Inventor/es: HAYAMA, TAKASHI, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIKAWA, KIYOFUMI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGASE, TOSHIO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., MASE, TOSHIAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., IHARA, MASAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., YANO, MITSUO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/04.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOPENTENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; EN DONDE AR1 Y AR2 REPRESENTAN CADA UNA FENILO, TIENILO, PIRIDILO, INLILO, BENZOFURANILO O DIHIDROBENZOFURANILO; A REPRESENTA UN GRUPO QUE SE COMBINA CON EL ENLACE DOBLE CARBONOCARBONO ADYACENTE PARA FORMAR UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; E Y REPRESENTA -CO-R4, SO{SUB,3}H, PO{SUB,3}H{SUB,2}, TETRAZOL-5-ILO, 2-OXO-3H-1, 2, 3, 5-OXATIADIAZOL-4-ILO O 5-OXO-4H-1, 2, 4OXADIAZOL-3-ILO.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOLO-PIRROLOCARBAZOL.

    (11/1999)

    LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL. SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE AMINO, UN GRUPO DE ALQUILAMINO MONOILO, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ARALCOXIDO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCANOILOXIDO INFERIOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO FORMILAMINO, UN GRUPO ALCANOILAMINO INFERIOR,...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL

    (01/1996)

    UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CONSIGUIENTE DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO (EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALQUENILO INFERIOR, GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO ARILO, GRUPO ARALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO PUEDEN TENER CADA UNO DE 1 A 5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE DE GRUPO CARBOXILO, GRUPO CARBAMOILO, GRUPO SULFI, GRUPO AMINO, GRUPO CIANO, GRUPO MONO-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO DI-ALQUILAMINO INFERIOR, GRUPO HIDROXILO...

  21. 21.-

    DERIVADO DE FTALIMIDA, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO

    (01/1995)
    Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, SUDA, HIROYUKI, KOJIRI, KATUHISA, OKURA, AKIRA, OKANISHI, NASAMORI. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14, C12P17/10.

    NUEVA SUSTANCIA ANTICANCERIGENA BE-13793C O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE REPRESENTA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: SE REVELAN EL AGENTE ANTICANCERIGENO QUE CONTIENE LA NUEVA SUSTANCIA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL METODO DE PRODUCCION DE DICHA SUSTANCIA Y EL MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIRLA.

  22. 22.-

    PENTAPEPTIDOS CICLICOS ANTAGONISTICOS DE ENDOTELINA.

    (11/1994)

    UN PENTAPEPTIDO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE X (ELEVADO A N) (N=15) REPRESENTA RESIDUOS AMINOACIDOS, RESPECTIVAMENTE, Y X ELEVADO 1 ES DPHE, DTYR, DTHA, DTZA, DNAL, DBTA, DTRP, DTRP(O), DTRP (CHO) O DTRP((CH SUB 2)SUB M COR ELEVADO 1) (EN DONDE M ES DE 0 A 6, Y R ELEVADO 1 EN UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALCOI C SUB 1 -C SUB 6, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO MONOALQUILAMINO C SUB 1 -C SUB 6,SIEMPRE Y CUANDO M = O R ELEVADO 1 NO SEA UN GRUPO DE HIDROXILO), X (AL CUADRADO) ES DASP, DGLU O DCYS(O SUB 3 H), X ELEVADO 3 ES PRO, HYP, PIP, THZ, (BETA)ALA O GLY, ALA, (ALFA)ALA, AIB, VAL,...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALILAMINAS.

    (04/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKEZAWA, HIROSHI, HAYASHI, MASAHIRO, IWASAWA, YOSHIKAZU, HOSOI, MASAAKI, IIDA, YOSHIAKI, TSUCHIYA, YOSHIMI, HORIE, MASAHIRO, KAMEI, TOSHIO. Clasificación: C07C211/21.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALILAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA FORMULA DONDE ABS1 Y ABS2 SON METINO O NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE; QBS1, QBS2, RBS1, RBS2, RBS3, RBS4, RBS5, RBS6 Y RBS7 SON GRUPOS ORGANICOS; X E Y SON OXIGENO, AZUFRE O UN ORGANICO; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE LA FORMULA: FORMULA EN QUE ABS1, ABS2, QBS1, QBS2, X, Y, RBS1, RBS2, RBS6 Y RBS7 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES O SU COMPUESTO PROTEGIDO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL FORMULA EN QUE Z REPRESENTA UN GRUPO LABIL, Y RBS3, RBS4 Y RBS5 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, Y LUEGO, SI SE REQUIERE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS CONTRA LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPEMIA Y ARTERIOESCLEROSIS.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA

    (12/1987)
    Clasificación: C07D501/46.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE ACILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO AGUA, ACETONA O DIOXANO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y FINALMENTE ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO CARBOXILO; R2 Y R3, IGUALES O DISTINTOS, SON H, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO METOXI O UN GRUPO ACETOXI; Y R4 ES UN GRUPO HIDROXILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTIC.

  25. 25.-

    UN PROCESO PARA PRODUCCION DE UN DERIVADO DEL INDOL.

    (11/1987)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE INDOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO TIOL DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE, CON UN COMPUESTO DE PIRIDINA DE FORMULA (III), O UNA DE SUS SALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X ELEVADO A 1 ES UN GRUPO RESIDUAL, R ELEVADO A 1 - R ELEVADO A 5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N, P Y Q VALEN 0 O 1, 1-4 Y 1-3, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 150GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTROINTESTINAL. *FORMULA*.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA

    (08/1987)
    Clasificación: C07D501/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, ESTERES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL O UN COMPUESTO SILILICO DEL MISMO, CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (III), SEGUIDO DE LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, Y SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, METOXI O ACETOXI; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; R7 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R8, R9 Y R10 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

    (05/1987)
    Clasificación: C07D501/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ESTERES Y SOLVATOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 35JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R11 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X ES HALOGENO O GRUPO SALIENTE E Y ES AZUFRE O SO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

    (04/1987)
    Clasificación: C07D501/46, C07D277/587.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 35J Y DURANTE 0,5 A 5 HORAS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y METILAR Y/O REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA CONSEGUIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA; R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO METOXI Y OTROS; Y R4 ES UN GRUPO HIDROXILO, METOXI O ACETOXI. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-DITIOL-2-ILIDENO

    (01/1986)
    Clasificación: C07D339/06, C07C49/203.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DITIOL-2-ILIDENO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA B-DICETONA, DE FORMULA (II), SI ES NECESARIO PROTEHIDA ADECUADAMENTE, CON UNA SAL DE DITIOLILIO, DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES UN RESTO ANIONICO, R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO Y R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO

    (01/1966)

    Resumen no disponible.