6 patentes, modelos y diseños de AYERST, MCKENNA & HARRISON, INC.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-6-METOXI-5(PERFLUOROALQUIL)-1-NAFTOIL-N-METILGLICINAS Y SUS ANALOGOS TIONAFTOILICOS

    (02/1988)
    Clasificación: C07C103/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-6-METOXI-5(PERFLUOROALQUIL)-1-NAFTOIL-N-METILGLICINAS Y SUS ANALOGOS TIONAFTOILICOS, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PERFLUOROALQUILAR, MEDIANTE YODURO DE PERFLUOROALQUILO, EL ACIDO 6-METOXI-5-YODO-1-NAFTALEN CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE PERFLUOROALQUILO; DE HIDROLIZAR DICHO COMPUESTO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO; DE ACOPLAR EL ACIDO CARBOXILICO CON EL METILESTER DE LA SARCOSINA, PARA FORMAR EL ESTER METILICO DE LA N-METILGLICINA CORRESPONDIENTE SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (III); Y DE HIDROLIZAR DICHO ESTER METILICO DE N-METILGLICINA SUSTITUIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENILTIAZOL

    (08/1985)
    Clasificación: C07D277/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENILTIAZOL.COMPRENDE: CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO ALCANOICO INFERIOR Y DE UN RECEPTOR DE PROTONES, PARA OBTENER DERIVADOS DE NAFTALENILTIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES HALO EN EL ANILLO NAFTALENICO Y R3 ES H O R2 Y R3 CON UN SUSTITUYENTE EN POSICIONES 3, 4, 5 O 6 DEL ANILLO NAFTALENICO.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.

  3. 3.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-NAFTOILGLICINA".

    (07/1983)
    Clasificación: C07C63/72.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-NAFTOILGLICINA. SE HIDROLIZA REACTIVAMENTE EL COMPUESTO (II) CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE. R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO O FENILMETILO; R ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO, ALCOXILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALCOXILO, INFERIOR HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIHALOMETILO Y TRIFLUOROMETILTIO; R Y R SON HIDROGENO O BIEN SON SUSTITUYENTES EN DIVERSAS POSICIONES ELEGIDAS ENTRE LAS POSICIONES 3 A 7 DEL ANILLO NAFTALENICO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(4-HIDROXIALQUIL-1-PIPERACINIL)-2 ,4,6-CICLOHEPTATRIEN-1-ONA.

    (12/1982)
    Clasificación: C07D295/092, A61N31/495.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(4-HIDROXIALQUIL-1-PIPERACINIL)-2 ,4,6-CICLOHEPTATRIEN-1-ONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C . CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON 5-10 EQUIVALENTES MOLARES DE UN REDUCTOR TAL COMO BOROHIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C Y 30C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERPROLACTINEMIA, GALACTORREA, AMENORREA, IMPOTENCIA, PARKINSONISMO, DIABETIS, ACROMEGALIA E HIPERTENSION.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RAPAMICINA INYECTABLE

    (10/1982)
    Clasificación: A61K47/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE RAPAMICINA PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE RAPAMICINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ACETONA, METANOL O ETANOL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN AGENTE TENSOACTIVO NO IONICO, TAL COMO ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO O ACEITE DE RICINO HIDROGENADO POLIOXIETILADO; ELIMINACION OPCIONAL DE DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION CONOCIDA, Y ADICION DE AGUA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RAVIDOMICINA

    (07/1980)
    Clasificación: C12P1/06.

    Un procedimiento para la producción de ravidomicina caracterizado porque comprende cultivar Streptomyces ravidus NRRL 11.300 en un medio nutriente acuoso conteniendo una fuente de carbón y nitrógeno asimilables y sales minerales bajo condiciones aeróbicas hasta que está presente una sustancial actividad antibacteriana y antitumoral en la mezcla de fermentación por la producción de ravidomicina, y aislar la ravidomicina de dicha mezcla de fermentación.