14 patentes, modelos y diseños de AXIS-SHIELD ASA

  1. 1.-

    Método de ensayo con membranas

    (04/2014)

    Un método de ensayo con membranas para una muestra de sangre entera, comprendiendo dicho método tratar dicha muestra en unas condiciones con las que causa una lisis de células, y someter la muestra lisada generada de este modo a unas condiciones que causan la disociación de moléculas de ácidos nucleicos, y hacer pasar la muestra a través de la membrana, en donde el tamaño de poros de dicha membrana no es mayor que 5 μm y en donde además un ligando de fijación específica para un componente de la muestra está inmovilizado sobre dicha membrana.

  2. 2.-

    Ensayo de homocisteína

    (04/2012)

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

  3. 3.-

    PAREJAS DE UNION ESPECIFICA DE HOLO-TRANSCOBALAMINAS Y SU USO EN EL ENSAYO DE LA COBALAMINA

    (09/2010)

    Un método para identificar parejas de unión específica para la holoTC, que tengan una mayor especificidad para la holoTC frente a la apoTC al menos en 40 veces, que comprende seleccionar un banco de ligantes específicos potenciales con al menos un péptido cíclico que comprende el motivo SX1 X2YX3 WD X4 X5 X6 en el que: X1 = F, G, L X2 = F, L, R X3 = L, P, Q X4 = M, Q, Y X5 = D, F X6 = M, R o el motivo SFFYSLCYCW, sus construcciones, o construcciones de al menos una de las regiones I a III de la TC humana como se define a continuación: I) Leu...

  4. 4.-

    METODO DE ANALISIS DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING. Clasificación: G01N33/68, G01N33/82.

    Un método de ensayo para la determinación de calprotectina en una muestra de fluido corporal conteniendo calprotectina, comprendiendo dicho método las fases de: #(a) puesta en contacto de una muestra líquida conteniendo calprotectina de dicho fluido -o derivada de dicho fluido- con un anticuerpo -o fragmento de anticuerpo- anti-calprotectina unido a nanopartícula, con el fin de unir dicha calprotectina; y #(b) evaluación del contenido de calprotectina por medio de turbidimetría, en donde el diámetro de las partículas revestidas de anticuerpo -o de fragmento de anticuerpo- es de 65-140 nm.

  5. 5.-

    ANALISIS DE HEMOGLOBINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOLTLUND,JOSTEIN,C/O AXIS-SHIELD POC AS, BERNSTROM,KERSTIN,C/O AXIS-SHIELD POC AS, DWORSKY,ELLEN,C/O AXIS-SHIELD POC AS, CORNELIUSSEN,LISE,C/O AXIS-SHIELD POC AS. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/48, G01N33/483, G01N33/72, G01N33/66, G01N21/78, G01N21/27.

    Un equipo (kit) de ensayo de hemoglobina glicatada, comprendiendo el citado kit: una membrana porosa capaz de retener hemoglobina precipitada; un primer reactivo que comprende iones zinc en solución acuosa básica o que comprende un compuesto de zinc soluble en agua; y un segundo reactivo que comprende un conjugado cromóforo-ácido borónico donde al menos uno de los reactivos primero y segundo además comprende un compuesto tensioactivo capaz de lisar eritrocitos, siendo ácido el citado segundo reactivo, si es líquido, y el conjugado de ácido borónico y el zinc están presentes en reactivos separados en el kit de ensayo.

  6. 6.-

    SISTEMA DE ENSAYO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BORCH, STIG, MORTEN, HOLTLUND, JOSTEIN, SEIM,THORSTEIN, JANSON,TORE, TON,HEGE, KARLSON,JAN ROGER, LAUVSTAD,INGER LISE. Clasificación: G01N21/64, G01N33/68, G01N21/03, G01N35/02, B01L3/00, B01L3/02, G01N1/00, G01N35/00, G01N35/10, G01N33/86, G01N21/76, G01N21/63, G01N1/10, G01N21/27.

    Un aparato de ensayo incluyendo: i) un cartucho de ensayo extraíble incluyendo al menos dos cavidades y una pipeta que se puede colocar en al menos dos de dichas cavidades, teniendo dicha pipeta un extremo próximo y un extremo distal, cerrándose dicho extremo distal por una membrana permeable a los líquidos; ii) un soporte dispuesto para recibir dicho cartucho; iii) medios de accionamiento operables para colocar dicha pipeta en cavidades seleccionadas de dicho cartucho; iv) un aplicador de gas a presión acoplable a dicha pipeta para hacer por ello que fluya líquido a través de dicha membrana; y v) un detector de radiación operable para detectar la radiación procedente de una cavidad de dicho cartucho o de dicha pipeta, donde dicho cartucho incluye elementos soltables de base y cubierta , estando dispuestas dichas cavidades en dicho elemento base y estando dispuesto dicho elemento de cubierta para sujetar dicha pipeta.

  7. 7.-

    METODO DE ENSAYO PARA LA DETECCION POTENCIAL DEL DESARROLLO DE UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING AXIS-SHIELD ASA. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/82.

    Un método de ensayo para la detección de potencial de desarrollo de enfermedad cardiovascular (CVD), o propensión a CVD, en un sujeto animal humano o no humano, comprendiendo dicho método la evaluación de la concentración de calprotectina en una muestra conteniendo calprotectina, tomada de dicho sujeto.

  8. 8.-

    ENSAYO DE COBALAMINA

    (12/2007)

    Un método de ensayo para la determinación de la holo-transcobalamina II en una muestra libre de células de un fluido corporal, comprendiendo la puesta en contacto de dicha muestra con un ligando de unión específica para la Transcobalamina II o la holo-Transcobalamina II, mostrando una reactividad cruzada con la Haptocorrina inferior al 1%, inmovilizada sobre partículas magnetizables, separando una fracción unida al ligando de una fracción no unida al ligando por medio de la aplicación de un campo magnético y midiendo el contenido de holo-Transcobalamina II en dicha fracción unida al ligando, en donde la separación...

  9. 9.-

    ENSAYO PARA MEDIR HOLO-TRANSCOBALAMINA Y FOLATO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING, ORNING, LARS. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/553, G01N33/82, G01N33/60.

    Un método de ensayo que comprende la detección de holo-transcobalamina II (holo-TC II) y folato en una muestra que contiene cobalamina de un sujeto en el que dicha detección de holo-TC II comprende la etapa de poner en contacto dicha muestra con un ligando de unión específica para un analito elegido entre el conjunto de TC II y holo-TC II y separar la fracción unida a ligando de la fracción no unida a ligando para concentrar de este modo dicho analito en al menos 3 veces para dar una muestra concentrada, seguido por la determinación del nivel de holo-TC II.

  10. 10.-

    ANALISIS BIOLOGICO QUE SIRVE PARA DETECTAR UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.

    (12/2006)
    Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING AXIS-SHIELD ASA, ORNING, LARS AXIS-SHIELD ASA. Clasificación: G01N33/82.

    Un método de ensayo para la detección de al menos una enfermedad del conjunto de enfermedad cardiovascular y enfermedad cardiovascular potencial, en un sujeto humano o animal no humano, comprendiendo dicho método evaluar la concentración tanto de holo-transcobalamina II (holo-TCII) como de folato en una muestra de dicho sujeto, que contenga cobalamina.

  11. 11.-

    METODO DE DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER BASADO EN LA HOLOTRANSCOBALAMINA II.

    (04/2006)
    Inventor/es: IRNING, LARS, AXIS-SHIELD ASA. Clasificación: G01N33/82.

    Un método de ensayo de diagnóstico o pronóstico para determinar la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho método el ensayo de una muestra de fluido corporal o una muestra de ensayo derivada de la misma para determinar holo- transcobalamina II.

  12. 12.-

    METODO DE DOSIFICADO DE LA TRANSCOBALAMINA II.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: IRNING, LARS, AXIS-SHIELD ASA. Clasificación: G01N33/82.

    Un método de ensayo para determinar la saturación de transcobalamina en el que se pone en contacto una muestra líquida que contiene transcobalamina con un sustrato poroso que lleva inmovilizado un ligando inmovilizador de transcobalamina y con un socio de unión de transcobalamina etiquetado con indicador, y en el que se detectan las señales de las etiquetas de indicador que pasan a estar inmovilizadas sobre el sustrato, caracterizado porque uno de dichos ligandos o dichos socios de unión incluye un primer ligando o socio de unión capaz de unirse específicamente a la holo- transcobalamina y un segundo ligando o socio de unión capaz de unirse a apo-transcobalamina o a holo y apo transcobalamina.

  13. 13.-

    ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE COBALAMINA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING, ORNING, LARS. Clasificación: G01N33/82.

    Un método de ensayo para la determinación de cobalamina unida a transcobalamina II (TC II) en una muestra corporal, consistente en poner en contacto una muestra libre de células de un fluido corporal con una cobalamina inmovilizada o un análogo o fragmento de la misma que se une selectivamente a las apo-formas de TC II y haptocorrina y en poner en contacto a continuación dicha muestra con un ligando específico inmovilizado o inmovilizable para la TC II o la TC II unida a cobalamina (holo TC II), separar una fracción unida a ligando de una fracción no unida a ligando y medir el contenido en holo- TC II o cobalamina unida a TC II en la misma.

  14. 14.-

    DOSIFICADO DE TRANSFERRINA.

    (06/2005)

    Un método de producción de un algoritmo para determinar el contenido de una variante de transferrina o combinación de variantes de transferrina, preferiblemente una variante de CDT o combinación de variantes de CDT, en una muestra de fluido corporal, cuyo método consiste en: (a) obtener al menos dos soluciones, cada una de las cuales tiene contenidos conocidos de asialo- (A1, , A2, A3 etc.) y disialotransferrina (D1, D2, D3, etc.); (b) determinar el contenido en cada una de dichas soluciones de una variante de transferrina o combinación de variantes de transferrina en fracciones substancialmente libres de trisialotransferrinas y transferrinas de sialilación superior; (c) determinar el contenido total en variantes de transferrina (T1, T2, T3, etc.)...