9 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  1. 1.-

    ACIDOS NUCLEICOS AKT-3, POLIPEPTIDOS Y USOS DE LOS MISMOS

    (01/2009)

    Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína Akt3 humana que comprende la secuencia C-terminal Cys- Gln-Gln-Ser-Asp-Cys-Gly-Met-Leu-Gly-Asn-Trp-Lys-Lys, o una secuencia en la que más del 90% o del 95% de los aminoácidos son idénticos a los de dicha secuencia, en donde el ácido nucleico tiene una característica seleccionada entre las siguientes: A. se puede amplificar con la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) empleando una pareja de cebadores oligonucleótidos obtenidos a partir de SEQ ID NO:5 y SEQ ID NO:6; B. se hibrida bajo unas condiciones desde moderadamente restrictivas hasta muy restrictivas con un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos tal y como se describe en SEQ ID NO:1;...

  2. 2.-

    METODO PARA CUANTIFICAR REACCIONES EN FASE SOLIDA USANDO RMN DE FLUOR

    (01/2008)

    Un método para cuantificar una reacción en fase sólida que comprende: (a) iniciar una reacción en fase sólida entre un componente de reacción en fase sólida que contiene flúor, de fórmula en la que es un soporte sólido que contiene uno o más átomos de flúor como estándar interno; L está ausente o es un grupo de unión que contiene opcionalmente uno o más átomos de flúor; y B es un grupo funcional apropiado para la reacción con un reactante o reactante que contiene flúor para formar un producto de reacción en fase sólida que contiene flúor. y un reactante o reactante que contiene flúor para formar un producto de reacción en...

  3. 3.-

    UN CONEJO TRANSGENICO QUE EXPRESA UNA LIPOPROTEINA (A) HUMANA FUNCIONAL.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROUY, DIDIER, DUVERGER, NICOLAS, EMMANUEL, FLORENCE, DENEFLE, PATRICE, HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, VIGLIETTA, CELINE, RUBIN, EDWARD, HUGHES, STEVEN, D. Clasificación: C12N9/00, A61K49/00, C12N15/00, C12N5/00, C12N11/10, G01N31/00.

    Un conejo transgénico que tiene en su DNA genómico secuencias que codifican polipéptidos de la apolipoproteína (a) humana y la apolipoproteína B humana que son capaces de combinarse para producir la lipoproteína (a) humana.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO-N-(HETEROARALQUIL)-AZAHETEROCICLILAMIDA.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, PAULS, HEINZ, W., BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., GONG, YONG, LEVELL, JULIAN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/47, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D403/06, C07D401/00, C07D215/00, C07D471/02, C07D217/00.

    Un compuesto de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o R’O2C(CH2)x-; R2 se selecciona del grupo que consiste en ; ; y ; se selecciona del grupo que consiste en R’ y R’’ son independientemente hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono; cada uno de X1, X1a, X3 y X4 es H X2 y X2a tomados juntos son oxo m es 1; y x es 1, 2, 3, 4, o 5, a condición de que R2 no sea, sies el residuo o o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un N-óxido de los mismos, un hidrato de los mismos o un solvato de los mismos.

  5. 5.-

    ENSAYO BIOLOGICO DE COMPUESTOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA CON UN GEN INFORMADOR DE LA LUCIFERASA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LABAUDINIERE, RICHARD, F., MORSE, CLARENCE, C., YU, KIN, T., CRUMLEY, GREGG R. Clasificación: C12N5/10, G01N33/74.

    Un método para determinar la funcionalidad de un compuesto de hormona paratiroidea, cuyo método comprende: (a) añadir el compuesto a un cultivo de células que expresan el receptor de la hormona paratiroidea, que son portadoras de un gen informador, bajo el control de la transcripción de múltiples elementos que responden a cAMP y que comprenden un ácido nucleico heterólogo que codifica el receptor de la hormona paratiroidea; y (b) medir el cambio en la expresión del gen informador.

  6. 6.-

    METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS N-((ALIFATICO O AROMATICO) CARBONIL))- 2-AMINOACETAMIDA Y PARA CICLAR TALES COMPUESTOS.

    (05/2005)

    Un método de síntesis que comprende las etapas de: (a) preparar un compuesto N-[(alifático o aromático)carbonil]-2-aminoacetamida de la fórmula **(Fórmulas)** en la que Raa es hidrógeno, alcoxi, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rb es hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rca y Rcb son independientemente hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; R4 es **(Fórmula)** Rda es un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; y en la que o bien Raa es un resto alifático o...

  7. 7.-

    ALFA-SUSTITUCION DE COMPUESTOS BETA-AMINO-ESTERES DESPROTEGIDOS.

    (04/2005)
    Inventor/es: O\'BRIEN, MICHAEL, K., POWNER, TORY, H., CHANDRAMOULI, SITHAMALLI, V. Clasificación: C07C229/00, C07C261/00.

    Un método para la sustitución estereoselectiva, que comprende hacer reaccionar un compuesto -amino-éster (mono- o no)--sustituido N, N no sustituido o una de sus sales con un agente electrófilo alifático en presencia de una base seleccionada del grupo que consiste en compuestos de alquil- litio, hidruro de litio, amiduro de litio, dialquilamiduro de litio y hexametil-di-silil-aminas alcalinas.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PEG-ASPARAGINASA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.

    (04/2004)

    El uso de un compuesto de PEG-ASNasa junto con al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos inhibidores de proteasa, compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido y compuestos inhibidores de transcriptasa inversa de VIH, en el que dichos compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido son seleccionados entre hidroxiurea (HU), BW-348U87, tiosemicarbazona de 3-aminopiridina-2-carboxaldehído (3- AP), Amidox (VF 236; NSC-343341; N, 3, 4- trihidroxibencencarboximidamida)...

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DEAZA-ADENOSINA SUSTITUIDOS EN N6.

    (09/2003)
    Inventor/es: O\'BRIEN, MICHAEL, K., SLEDESKI, ADAM, W., POWERS, MATTHEW, R., SALAZAR, DIANE, C., RODRIGUEZ, WALTER, SHERBINE, JAMES, P., WOODWARD, RICK, G. Clasificación: C07D471/04, C07D405/12.

    Un proceso para preparar un compuesto de 2-halo-3-nitro-4-aminopiridina de fórmula **(Fórmula)** en la cual X es un grupo alquileno, cicloalquileno o cicloalquenileno de cadena lineal o ramificada; X2 es Cl o F; Y es NR4, O o S; a = 0 ó 1; Z es de la fórmula **(Fórmula)** en las cuales Z1 es N, CR5, (CH)m-CR5 o (CH)m-N, siendo m 1 ó 2; Z2 es N, NR6, O o S, siendo n 0 ó 1; R4, R5 y R6 son independientemente H, alquilo, arilo o heterociclilo; y Ra y Rb son independientemente H, OH, alquilo, hidroxialquilo, mercaptoalquilo, alquiltio, alcoxi, alcoxialquilo, amino, alquil-amino, carboxilo, alcanoílo, halógeno, carbamoílo, alquil-carbamoílo, arilo o heterociclilo; que comprende hacer reaccionar un compuesto de 2, 4-dihalo-3-nitropiridina de fórmula **(Fórmula)** en la cual X1 es F y X2 es Cl o F, con una amina de fórmula H2N-X-(Y)a-Z.