143 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA S.A. (pag. 2)
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 3-AMINO-AZETIDINA, NUEVOS DERIVADOS Y SU PREPARACIÓN.
(01/02/2011) Composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula: en la que R1 representa un radical -NHCOR4 o -N(R5)-Y-R6, Y es CO o SO2, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan bien un grupo aromático elegido entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, -COOalk, -CONR7R8, -CO-NH-NR9R10, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo, o -alk-NR7R8; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo,…
PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN.
(01/02/2011) Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: **Fórmula** en la que : 1) Ar-L-A es **Fórmula** en la que X2 se elige entre N, C-CH3, CF y CH
DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZIN-5-ONAS, SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA DE TIPO NICOTÍNICOS ALFA 7.
(28/01/2011) Compuesto que responde a la formula (I) **Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo o arilo, estando dichos grupos heteroarilo o arilo opcionalmente sustituidos por uno o varios grupos seleccionados entre los atomos de halogeno y los grupos alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), arilo, hidroxi, ciano, -NH2, -NO2 ; R2 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo (C1-C4); R3 representa: - un grupo -(CH2)n-NR4R5 en el que n es igual a 2, 3 o 4 y R4 y R5 representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo (C1-C4), o cicloalquilo de (C3-C7), o bien R4 y R5 forman conjuntamente, con el atomo de nitrogeno que les transporta, un grupo heterocicloalquilo (C3-C9 ) ; o - un grupo -(CH2)mR6 en el que m es igual a 0, 1, 2, 3 o 4 y R6 representa un grupo un…
ANIMALES TRANSGENICOS QUE PRESENTAN TRANSTORNOS SERIOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(26/11/2010) Animal no humano que presenta una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína presenilina 1 que lleva en el estado homocigoto las mutaciones que corresponden a las mutaciones M233T y L235P sobre la proteína PS1 de ratón
MEZCLAS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE HEPARINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(26/10/2010) Mezclas de polisacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes:
-tienen un peso molecular medio de 1.500 a 3.000 daltons, una actividad anti-Xa de 100 a 150 UI/mg, una actividad anti-IIa de 0 a 10 UI/mg y una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 10,
con la excepción:
circde un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.777 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de 4 UI/mg, circde un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.161 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de 2 UI/mg,…
ANIMAL TRANSGENICO QUE EXPRESA UNA FORMA MULTI-MUTADA DE LA PRESENILINA 1.
(02/09/2010) Animal transgénico no humano que expresa una forma de la presenilina 1 que porta al menos cinco mutaciones entre las mutaciones de la presenilina 1 identificadas en las formas familiares de la enfermedad de alzheimer y que presenta una sensibilidad incrementada a la apoptosis
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-(3-PIRIDINIL)-1H-IMIDAZOL Y LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS.
(23/07/2010) Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I)
HETEROCICLOS CONDENSADOS CON 1,4-DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, USO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(24/05/2010) Compuesto correspondiente a la fórmula general (I) que se muestra a continuación:
DERIVADOS DE 2-AMINO-4-PIRIDILMETIL-TIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA REDUCIBLE.
(22/03/2010) Los compuestos de la fórmula (I)
HIDRAZINOCARBONIL-TIENO(2,3-C)-PIRAZOLES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION.
(09/02/2010) Producto, caracterizado porque responde a la fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en la que:
(i) R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por -NHCO(R2), -NHCONH(R2), -NHCOO(R2), en el que R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por -H, -alquilo(C1-C24), -cicloalquilo(C3-C9),
-cicloalquileno(C 3-C 9), heterocicloalquilo, heterocicloalquileno, arilo, heteroarilo, -alquil(C 1-C 4)-arilo, -alquil(C 1- C 6)-heteroarilo, -aril-alquilo(C 1-C 8), -heteroaril-alquilo(C 1-C 6), sustituidos opcionalmente;
(ii) Cada uno de R3, R4, y R5 se selecciona independientemente del grupo constituido por -H, -alquilo(C1-C8),…
NUEVO PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 19-NOR-ESTEROIDES-17-HALOGENADOS.
(19/11/2009) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que
- bien R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo bencilo o un radical alquilo, alquenilo o alquinilo lineal, ramificado o cíclico que comprende de 1 a 8 átomos de carbono
- o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno que les soporta un heterociclo de 5 a 6 eslabones, saturado o insaturado, aromático o no aromático, que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales y opcionalmente unido a otro ciclo, X representa un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función hidroxi, n es un número entero de 2 a 8, que comprende las etapas siguientes:
a) se somete un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** representando…
PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2009). Inventor/es: TABART, MICHEL, VIVIANI, FABRICE, RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, SOUAILLE,CATHERINE, HALLEY,FRANK. Clasificación: C07D471/04, A61P35/00, A61K31/437.
Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en la que:
1) A y Ar son grupos fenilo sustituidos;
2) L es NH-CO-NH;
3) W es C(R6), uno de Y y Z, se elige entre N y NO, y el otro es C(R5) y;
4) R1, R5, y R6 son H;
5) Ra es H.
DERIVADOS DE AZETIDINA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(10/11/2009) Un compuesto de fórmula en la que R representa un radical CR1R2, C=C(R5)SO2R6 o C=C(R7)SO2alk, R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un radical -C(R8)(R9)(R10), -C(R8)(R11)(R12), -CO-NR13R14, -CH2-CO-NR13R14, -CH2-CO-R6, -CO-R6, -CO-cicloalquilo, -SO-R6, -SO2-R6, -C(OH)(R12)(R6), -C(OH)(R6) (alquilo), -C(=NOalk)R6, -C(=NO-CH2-CH=CH2)R6, -CH2-CH(R6)NR31R32, -CH2-C(=NOalk)R6, -CH(R6)NR31R32, -CH(R6)NHSO2alk, -CH(R6)NHCONHalk o -CH(R6)NHCOalk, o R1 representa un radical alquilo, NH-R15, ciano, -S-alk-NR16R17, -CH2-NR18R19, o -NR20R21 y R2 representa un radical -C(R8)(R11)(R12), R3 y R4, iguales o diferentes, representan un radical alquilo o cicloalquilo…
UNA COMBINACION QUE COMPRENDE COMBRETASTATINA Y AGENTES ANTICANCEROSOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2009). Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K31/135, A61K31/47, A61K45/06, A61K31/09, A61P35/00, A61K31/4745, A61K31/138.
Una combinación farmacéutica, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto anticanceroso seleccionado del grupo que consiste en Taxotere, vinorelbina y doxorubicina en combinación con una cantidad eficaz de combretastatina para el tratamiento de tumores sólidos, en donde dicha combretastatina tiene la siguiente fórmula: ** ver fórmula**.
PROTEINA FHA1 CON DOMINIO ASOCIADO EN FORMA DE CABEZA DE TENEDOR, QUE INTERACTUA CON RESINA TREONINA QUINASAS MEKK1 (MIF1).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(09/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MULTON,MARIE-CHRISTINE, MARCIREAU,CHRISTOPHE, POLARD-HOUSSET,VALERIE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/62, C12Q1/68, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47, G01N33/566.
Un método para seleccionar moléculas que modulan la actividad de MIF1, siendo definida dicha actividad como la unión a MEKK1, que comprende: #a) poner en contacto una proteína MIF1 con una molécula candidato, en el que la proteína MIF1 tiene la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO:8; y #b) detectar la unión de la molécula a la proteína MIF 1 por medio de MIF1 marcado o reactivo secundario marcado, en el que se proporciona el marcaje por marcaje isotópico, fluorescente o marcador quimioluminiscente, en el que dicha unión está asociada con la modulación de dicha actividad de MIF1.
OLIGOSACARIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, UTILIZACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MOURIER, PIERRE, VISKOV, CHRISTIAN. Clasificación: A61P35/00, C12P19/04, A61K31/727, A61P35/04, A61K31/702, C08B37/10.
Procedimiento de despolimerización de un polisacárido con propiedad anti-trombótica, para la obtención de un producto que tiene propiedades anticancerosas, caracterizado porque comprende una etapa en la que el polisacárido se despolimeriza por la heparinasa I hasta que su actividad anti-trombótica, debida principalmente a la inhibición de los factores Xa y IIa, es esencialmente anulada (<35 Ul/mg)y porque la despolimerización se realiza a una temperatura comprendida entre 10 y 20ºC.
DERIVADOS DE PIRAZOL COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERESCENCIAS NEURONALES AGUDAS O CRONICAS.
(04/09/2009) Compuesto de fórmula (I) en el que: ** ver fórmula** A es, si está presente, un radical alquilo (C1-C6), un radical alquenilo (C3-C6), un radical alquinilo (C3-C6), un radical cicloalquilo (C3-C7), un radical cicloalquenilo (C5-C7), con estos radicales sustituidos en su caso por 1 o varios sustituyentes elegidos entre alquilo (C 1-C 5), alquenilo (C 2-C 5), alquinilo (C 2-C 5), cicloalquilo (C 3-C 7), cicloalquenilo (C 5-C 7), arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, R1 es una agrupación NR6R7, azacicloalquilo (C4-C7), azacicloalquenilo (C5-C7), azabicicloalquilo (C5-C9), azabicicloalquenilo (C 5-C 9), con estas agrupaciones sustituidas en su caso por 1 o varios sustituyentes elegidos entre alquilo (C 1-C 5), cicloalquilo (C 3-C 5), halógeno, A-R1 es tal que el nitrógeno de R1…
COMBINACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN VEGF-TRAP Y 5FU O UNO DE SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE, VRIGNAUD,PATRICIA, CHIRON-BLONDEL,MARIELLE, FURFINE,ERIC, HOLASH,JOCELYN, CEDARBAUM,JESSE M. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K38/17.
Combinaciones que presentan un efecto sinérgico que contienen VEGF Trap con al menos 5-fluorouracilo o un derivado de 5 fluoropirimidina para su utilización en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO DE TIPO TIAZOLO(3,4,5-DE)(4,1)BNEZOTIAZEPINA.
(30/06/2009) Un procedimiento de preparación de metanosulfonato de 6,6-dióxido de 2-imino-9-trifluorometil-4,5-dihidro- 2H,7H-tiazolo[3,4,5-de][4,1]benzotiazepina, caracterizado por que: #a) se protege 4-trifluorometilanilina en presencia de dicarbonato de di-terc-butilo en monoclorobenceno a reflujo, después #b) el 4-trifluorometil-fenilcarbamato de terc-butilo aislado en la etapa precedente se transforma en 2-hidroximetil- 4-trifluorometil-fenilcarbamato sin aislamiento del intermedio 2-formil-4-trifluorometil fenilcarbamato, después #c) el 2-hidroximetil-4-trifluorometil-fenilcarbamato aislado en la etapa precedente se transforma directamente en 7-trifluorometil-1,5-dihidro-3H[4,1]benzotiazepin-2-ona…
PIRROLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TABART, MICHEL, VIVIANI, FABRICE, RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, SOUAILLE,CATHERINE, LETTALEC,JEAN-PHILIPPE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, C07D207/34.
Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: ** ver fórmula** en la que: #1) Ar-L-A es: ** ver fórmula** en la que cada X1, X2, X3 y X4 se elige independientemente entre N y CH, en el que A se elige entre fenilo, pirazolilo e isoxazolilo opcionalmente sustituido #2) L es NH-CO-NH, #3) Ra es H, #4) R1 es H, #5) R2 et R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por: H, halógeno, R''2, OR''2, NHR''2, NH- COR''2, NHCONHR''2, NHSO2R''2 en el que cada R''2 se selecciona de manera independiente del grupo constituido por H, alquilo, alquileno, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquilo sustituido, alquileno sustituido, alquinilo sustituido, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido.
PAREJAS DEL DOMINIO PTB1 DE FE65, PREPARACION Y UTILIZACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, MERCKEN,LUC, MAURY,ISABELLE. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C12N15/11, C07K14/47, A61K38/00.
Polipéptido que presenta la secuencia SEQ ID Nº:9, que comprende el cultivo de una célula que contiene un ácido nucleico de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 2 y 3 o un vector o virus de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 4 y 5, en condiciones de expresión de dicho ácido nucleico, y la recuperación del polipéptido producto.
INHIBIDORES DE SRC QUINASA PARA USO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Física
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MERCKEN,LUC, ZAMBRANO,NICOLA, RUSSO,TOMMASO. Clasificación: G01N33/68.
Método para identificar un compuesto terapéutico para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer que comprende las etapas a) proporcionar una proteína Src y b) determinar el efecto inhibidor de un compuesto en la actividad Src quinasa.
COMBINACION DE DOCETAXEL Y FLAVOPIRIDOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K45/06, A61K38/00, A61K31/337, A61K31/453, A61K31/4433.
Una composición farmacéutica que tiene sinergia terapéutica en el tratamiento de enfermedades neoplásicas que comprende Taxotere ® y flavopiridol.
UTILIZACION DE LA PROTEINA GRF-1 PARA EL CRIBADO DE MOLECULAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, WAHL, FLORENCE, MULTON,MARIE-CHRISTINE, ITIER,JEAN-MICHEL, RET,GWENAELLE. Clasificación: C12N15/09, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/566, C12Q1/04, C12N1/19, G01N33/15.
Utilización de una proteína que presenta una identidad de al menos 85% con una proteína Factor 1 de Liberación de Nucleótido de Guanina (GRF1) o de células que expresen dicha proteína, en un método de detección de compuestos destinados a la prevención y/o al tratamiento de patologías o trastornos del sistema nervioso central que impliquen una muerte neuronal o estén asociados a la obesidad.
FORMULACIONES SEMI-SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE TAXOIDES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BOROVAC,TATIANA, NEVES,CAROLE, PERACCHIA,MARIA-TERESA. Clasificación: A61K9/48, A61K31/337.
Una formulación semi-sólida para la administración oral de taxoides, que consiste en un sistema binario de un taxoide y Vitamina E TPGS.
COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/07/2008) Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) * en la que A es fenilo * en la que R1 se selecciona entre uno o más grupos similares seleccionados entre: - alquilo, eventualmente sustituido con un alcoxi, heteroalquilo, arilo, acilo, derivados de acilo, halógeno -alcoxi eventualmente sustituido con un alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxialquilo, hidroxialquilamida o un grupo perfluoroalcoxi o un alquiltio eventualmente sustituido con un amida o un perfluoroalquiltio -arilo o heteroarilo eventualmente sustituido con uno o más de un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo nitro, un grupo ciano, acil alquil éster, carbamoil éster, un grupo perfluoroalcoxi, un grupo perfluoroalquilo, un grupo heteroarilo, un grupo ariloxi -halógeno -4 NH2 -4 NH alquilo o cicloalquilo eventualmente…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4,10 BETA-DIACETOXI-2 ALFA-BENZOILOXI-5 BETA 20-EPOXI-1,13 ALFA-DIHIDROXI-9-OXO-19-NORCICLOPROPA(G)TAX-11-ENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: AMOURET, GUY, DIDIER, ERIC. Clasificación: C07D305/14.
Procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: Ar representa un radical arilo, R representa un átomo de hidrógeno o un radical acetilo, alcoxiacetilo o alquilo, R1 representa un radical benzoílo o un radical R2-O-CO- en el que R2 representa un radical alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 8 átomos de carbono. por un procedimiento que consiste en poner en contacto el compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en el que R'' es un grupo protector de la función hidroxilo cuando en la fórmula (I) R representa hidrógeno o uno de los grupos mencionados para R con una base débil elegida entre los tamices moleculares, a continuación sucesivamente o previamente condensar un precursor de la cadena lateral y por último proteger las funciones hidroxilo opcionalmente protegidas, caracterizado porque la reacción de ciclopropanación tiene lugar en el sulfolano.
ASOCIACIONES DE RILUZOL Y LEVODOPA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: IMPERATO, ASSUNTA, REIBAUD, MICHEL, BLANCHARD-BREGEON,VERONIQUE, MOUSSAOUI,SALIHA, OBINU,MARIE-CARMEN. Clasificación: A61K31/135, A61P25/16, A61K45/06, A61K31/428, A61K31/425, A61K31/198.
Asociación de 10 a 400 partes en peso de riluzol o de una sal aceptable farmacéuticamente de este último con 100 a 6.000 partes en peso de levodopa.
DERIVADOS DE LA PURINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2008) Productos de fórmula (I) : en la que : Z representa el radical divalente -CH2-, -SO2-, -CO-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-Nalquilo, -(CH2)2-N-CH2-fenilo en los que los radicales fenilo se sustituyen opcionalmente con un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, trifluoro-metilo, alcoxi que contiene a lo sumo 4 átomos de carbono o carboxi libre, salificado o esterificado, n representa el número entero 0 ó 1; R1 se elige entre el átomo de hidrógeno y los radicales fenilo, -CH2-fenilo, -SO2-fenilo, -CO-fenilo, piridilo, alquilo y -SO2-alquilo, en los que los radicales alquilo contienen a lo sumo 4 átomos de carbono y se sustituyen opcionalmente con un radical carboxi libre, salificado o esterificado, y todos los radicales fenilo se sustituyen…
NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DERIVADOS DE ESTERES DEL ACIDO HEXANOICO, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, UTILIZACION EN LA SINTESIS DEL ACIDO 2-(BROMOMETIL)2-ETIL HEXANOICO QUIRAL.
(01/02/2008) 5/ Aplicación de los compuestos de fórmula (I) tal como se define en la reivindicación 1, para la preparación del compuesto quiral de fórmula (A) : (A) caracterizado porque un compuesto de fórmula (I) se somete a la acción de un agente reductor para obtener un compuesto quiral de fórmula (V): (V) en la cual R2 tiene el significado indicado en la reivindicación 1, el cual se saponifica para obtener el ácido quiral de fórmula (VI) (VI) que se somete a la acción de un agente de bromación para obtener el compuesto quiral de fórmula (A). 6/ Aplicación según la reivindicación 5, caracterizada porque se utiliza un compuesto de fórmula (I)…
DERIVADOS DE QUINOLIL PROPIL PIPERIDINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2007) Un derivado de quinolil propil piperidina, que se caracteriza porque responde a la fórmula general: para la que: R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical hidroxi, amino, alcoilamino, dialcoilamino, hidroxiamino, alcoiloxiamino o alcoil alcoiloxi amino, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alcoilo (1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical fenilo que puede llevar en sí mismo de 1 a 4 sustituyentes [elegidos entre halógeno, hidroxi, alcoilo, alcoiloxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxi, alcoiloxicarbonilo, ciano o amino], por un radical cicloalcoiltio cuya parte cíclica contiene de 3 a 7 enlaces, o por un radical heterocicloiltio aromático de 5 a 6 enlaces que comprende de 1 a 4 heteroátomos elegidos entre el nitrógeno, el oxígeno…
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2007) Un derivado del grupo A de las estreptograminas de fórmula general: ** ver fórmula** en la que: #- R1 representa un átomo de halógeno o un radical: hidroxi, alcoiloxi, azido, tiocianato o R1 representa un radical -NR''''''''R" para el que R'''''''' es un átomo de hidrógeno o un radical metilo y R" es un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo, bencilo u -OR"'''''''', siendo R"'''''''' un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo o bencilo o bien R" representa -NR°R°°, pudiendo representar R° y R°° un radical metilo o formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo de 4 ó 5 eslabones saturados o insaturados, pudiendo contener además otro heteroátomo elegido entre: nitrógeno, oxígeno o azufre y #- R''''''''1 representa un átomo de hidrógeno o bien,#- R1 y R''''''''1 forman…
