141 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA S.A.

  1. 1.-

    Polipéptidos implicados en la biosíntesis de las espiramicinas, secuencias nucelotídicas que codifican estos polipéptidos y sus aplicaciones

    (12/2015)

    Polinucleótido que codifica un polipéptido implicado en la biosíntesis de las espiramicinas, caracterizado por que la sobreexpresión de dicho polinucleótido permite un aumento de la producción de las espiramicinas y por que la secuencia de dicho polinucleótido es: (a) una de las secuencias SEC ID n° 111 o 141, (b) un polinucleótido que presenta al menos el 80%, 85%, 90%, 95% o el 98% de identidad en nucleótidos con el polinucleótido según (a).

  2. 2.-

    Mezclas de polisacáridos derivados de heparina, su preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen

    (06/2014)

    Mezclas de polisacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: -tienen un peso molecular medio de 1.500 a 3.000 daltons, una actividad anti-Xa de 100 a 150 UI/mg, una actividad anti-IIa de 0 a 10 UI/mg y una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 10, con la excepción: - de un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.777 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de...

  3. 3.-

    Composiciones para administración oral de principios activos que necesitan un enmascarado del gusto

    (03/2014)

    Una composición destinada a la administración oral de principios activos de gusto inaceptable, caracterizada por que comprende de 15 a 30 % de principio activo mezclado a 50 a 85 % de un éster de glicerol o de un ácido graso, opcionalmente con adición de una cera, y con adición de un agente tensioactivo que se elige entre las lecitinas y por que se prepara mediante un procedimiento de enfriamiento por pulverización que conduce a una granulometría inferior a 350 μm para más de 90% de las partículas.

  4. 4.-

    Soporte para la purificación de un ADN de doble hebra

    (12/2013)

    Soporte para la purificación de un ADN de doble hebra, caracterizado por que dicho soporte está acoplado demanera covalente a un oligonucleótido capaz de formar por hibridación una triple hélice con una secuenciaespecífica del ADN de doble hebra, comprendiendo dicho oligonucleótido una secuencia homopirimídica elegidaentre la secuencia (CCT)n, la secuencia (CT)n, y la secuencia (CTT)n, en la que n es un número entre comprendidoentre 1 y 15, caracterizado por que el oligonucleótido contiene un brazo constituido por una cadena carbonada lineal(CH2)n,...

  5. 5.-

    Proceso para oxidar heparinas no fracccionadas y detectar la presencia o ausencia de glicoserina en heparina y productos de heparina

    (05/2013)

    Un compuesto sustancialmente puro que tiene la fórmula: **Fórmula**

  6. 6.-

    Solvato acetónico de dimetoxi docetaxel y su procedimiento de preparación

    (05/2013)

    Solvato acetónico de (2R,3S)-3-terc-butoxicarbonilamino-2-hidroxi-3-fenilpropionato de 4-acetoxi-2α-benzoiloxi-ß,20-epoxi-1-hidroxi-7ß,10ß-metoxi-9-oxo-tax-11-en-13α-ilo.

  7. 7.-

    Método de determinación de grupos específicos que constituyen las heparinas o las heparinas de bajo peso molecular

    (03/2013)

    Método de análisis de heparinas o de heparinas de bajo peso molecular para buscar la presencia de cadenas deoligosacáridos cuya terminación está modificada por un enlace 1,6-anhidro, caracterizado por que se efectúan lassiguientes etapas : 1) despolimerización de la muestra por acción de las heparinasas, 2) reducción del despolimerizado, 3) dosificación por cromatografía líquida de alta resolución, el método de cromatografía utilizado que es unacromatografía por intercambio de aniones para la determinación de los grupos 1,6-anhidro, en la que : - se utiliza una fase móvil transparente en el UV hasta 200 nm y - una doble detección a...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MEZCLAS DE POLISACÁRIDOS DE BAJOS PESOS MOLECULARES

    (07/2012)

    Procedimiento de obtención de mezclas de polisacáridos de bajos pesos moleculares, sulfatados y que presentan la estructura general de los polisacáridos que constituye la heparina. Comprende salificar, en medio acuoso, una heparina por medio de una sal de amonio cuaternario de cadena larga; esterificar la sal así obtenida para formar un éster que tiene un grado de esterificación comprendido entre el 9,5 y el 14%; y despolimerizar dicho éster. Los polisacáridos resultantes tienen aplicación en la profilaxis y tratamiento de accidentes trombóticos.

  9. 9.-

    Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones

    (07/2012)

    Cepa de levadura que produce de manera autónoma colesterol. a partir de una cepa de carbono simple, caracterizada por que expresa las enzimas heterólogas 7-dehidrocolesterol reductasa y 3β -hidroxisterol L24reductasa, y por que la enzima estero.

  10. 10.-

    Oligonucleótidos que inhiben la expresión de la proteína OB-RGRP y procedimiento de detección de compuestos que modifican la interacción entre las proteínas de la familia de OB-RGRP y el receptor de la leptina

    (04/2012)

    Oligonucleótido opcionalmente modificado que comprende de 8 a 50 nucleótidos que hibrida de manera específica con la secuencia SEQ ID N° 1 e inhibe la expresión de OB-RGRP, caracterizado porque comprende una secuencia que presenta una identidad de al menos 90% con la secuencia SEQ ID NO:2.

  11. 11.-

    Nuevo procedimiento e intermedios de preparación de derivados de N-(1-bencidril-azetidin-3-il)-N-fenil-metilsulfonamida

    (04/2012)

    Procedimiento de sintesis de derivados de fórmula general (I) en la que R, R' y R" representan independientemente entre si uno o varios radicales hidr6geno, halógeno (Cl, F, Br, I), ciano, nitro, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, alcoxi lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, carboxilato de alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, trifluorometilo, trifluorometoxi y R"' representa un grupo alquilo o perfluoroalquilo lineal o ramificado de 1 a 6 atomos de carbono, o un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o varios radicales R" caracterizado...

  12. 12.-

    Nuevas composiciones a base de taxoides

    (03/2012)

    Composiciones inyectables en forma de emulsión que contienen derivados de la clase de taxanos compuestos por una emulsión a base de un aceite farmacéuticamente aceptable en agua y de la composición de lecitina en la que el taxano está disuelto y responde a las fórmulas generales (I) o (II) siguientes: caracterizadas por que contienen además un agente tensioactivo aniónico.

  13. 13.-

    NUEVOS OLIGOSACÁRIDOS, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2012)

    Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio

  14. 14.-

    MÉTODO DE PREPARACIÓN DE ADN PLASMÍDICO DE GRADO FARMACÉUTICO

    (03/2012)

    Un dispositivo de lisis celular alcalina continua que comprende: - un primer mezclador o inyector capaz de inyectar una disolución de lisado en la dirección opuesta de una suspensión celular; - un primer tubo de pequeno diametro para generar un flujo turbulento dentro de la mezcla; - un segundo tubo de gran diametro para generar un flujo laminar dentro de la mezcla; - un segundo mezclador o inyector para inyectar la disolución neutralizante en un extremo y recoger en el otro extremo la mezcla.

  15. 15.-

    Mezclas de oligosacáridos derivados de heparina, su preparación y las composiciones farmacéuticas que las contienen

    (03/2012)

    Mezclas de oligosacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: - tienen un peso molecular medio de 2000 a 3000 daltons. tienen una actividad anti-Xa >150 UI/mg y< 200 UI/mg, - tienen una actividad anti-IIa inferior a 10 UI/mg, - tienen una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 30, - los oligosacáridos constitutivos de las mezclas : - contienen de 2 a 26 restos sacarídicos. tienen un resto ácido urónico-4, 5 insaturado 2-O-sulfato en uno de sus extremos, - contienen una fracción hexasacárida que representa de 15...

  16. 16.-

    MOLÉCULA DE ADN CIRCULAR QUE TIENE UN ORIGEN DE REPLICACIÓN CONDICIONAL, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO EN TERAPIA GÉNICA

    (01/2012)

    Una célula huésped recombinante procariota que comprende un gen pir heterólogo que codifica una proteína pi y una molécula de ADN extracromosómica que comprende un gen terapéutico heterólogo y un origen de replicación condicional cuya funcionalidad en la célula huésped recombinante procariota requiere la proteína pi, en el que el gen pir heterólogo comprende al menos una mutación además de la mutación pir116, seleccionándose dicha mutación adicional del grupo que consiste en que el residuo 130 de la proteína pi sea una valina, el residuo 292 de la proteína pi sea una metionina o el residuo 117 de la proteína pi sea una glicina.

  17. 17.-

    PÉPTIDOS CAPACES DE INHIBIR LA INTERACCIÓN ENTRE LAS PRESENILINAS Y EL PÉPTIDO BETA-AMILOIDE O SU PRECURSOR

    (01/2012)

    Procedimiento para poner en evidencia o para aislamiento de compuestos destinados al tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, que comprende al menos una etapa de detección de la inhibición de la interacción entre el APP y un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos 1 a 213 de PS1 o la secuencia de aminoácidos 1 a 87 de PS

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS

    (01/2012)

    Los compuestos de fórmula (I): en la que R representa un radical (CH2)mOn(X)YAr en el que m representa el número 0 ó 1, n representa el número 0 ó 1, X representa un radical (NH)a, CH2 o SO2 con a representando el número 0 ó 1 , Y representa un radical (CX2)b-(CH=CH)c-(CH2)d con c = O ó1, b + c + d ≤ 8, z representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Ar representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, uno o varios grupos elegidos del grupo constituido por radicales hidroxilo, átomos de halógeno, radicales NO2, radicales C≡N, radicales alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo o O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo y N-alquilo, N-alquenilo o Nalquinilo,...

  19. 19.-

    MÉTODOS DE DETECCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    (12/2011)

    Método de diagnóstico o de pronóstico de la enfermedad de Azheimer en un individuo, caracterizado porque comprende al menos una etapa de detección de la presencia del polimorfismo rs908832 del gen ABACA

  20. 20.-

    FUSIONES DE FC CON RECEPTOR PARA FGF SOLUBLE MODIFICADAS CON ACTIVIDAD BIOLÓGICA MEJORADA

    (10/2011)

    Una fusión Fc con receptor para FGF soluble modificada que comprende una fusión de un fragmento o dominio soluble de un receptor para FGF con una región Fc de una inmunoglobulina, en donde el número promedio de ácido siálico por N-glicano del resto receptor para FGF es 0,9 o superior

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS 2-HALOGENADOS DE 5-O-DESOSAMINILERITRONOLIDA A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS

    (07/2011)

    La invención se refiere a los compuestos de fórmula (I) en la que A representa un átomo de nitrógeno o un grupo N->O, R{sub,1} y R{sub,2} representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R representa un átomo de hidrógeno, un radical (CH{sub,2}){sub,m}OB en el que m representa un número entero comprendido entre 1 y 8 y B representa un átomo de hidrógeno o un radical COAr o un radical (CH{sub,2}){sub,n}Ar, n representa un número entero entre 1 y 8 y Ar representa un radical arilo o un heteroarilo y Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un radical azilo así como sus sales de adición con ácidos.Los...

  22. 22.-

    COMBINACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN UN AGENTE INHIBIDOR DE VEGF Y DE IRINOTECAN

    (07/2011)

    Combinaciones que contienen VEGF Trap con irinotecán terapéuticamente útiles en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas

  23. 23.-

    MÉTODO PARA PURIFICAR ADN PLÁSMIDO

    (05/2011)

    Un método para preparar una composición de ADN plasmídico de grado farmacéutico que comprende proporcionar un extracto celular que contiene ADN plasmídico, en el que las células se han lisado mediante lisis alcalina y las membranas celulares y el ADN genómico han sido eliminados mediante una extracción o filtración inicial; y después realizar al menos tres etapas cromatográficas que comprenden, en el siguiente orden: cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de afinidad de triple hélice y cromatografía de interacción hidrofóbica, en donde la composición preparada tenía menos de aproximadamente 0,0001 % contaminación por ADN de la célula anfitriona

  24. 24.-

    MÉTODO DE CROMATOGRAFÍA DE AFINIDAD DE ANTITROMBINA !!!

    (04/2011)

    Una columna de cromatografía de actividad que comprende la proteína antitrombina III (ATIII) enlazada a un soporte sólido, caracterizada porque : a. la proteína ATIII es la proteína salvaje o una variante de ésta, b. la proteína ATIII se ha activado previamente por incubación con una heparina de bajo peso molecular (HBPM) no modificada y rica en especies activas, c. la proteína ATIII está enlazada de forma covalente a una resina en una proporción inferior a aproximadamente 2 mg de proteína por mL de resina hidratada

  25. 25.-

    MOLÉCULA DE ADN CIRCULAR CON ORIGEN DE REPLICACIÓN CONDICIONAL, SU PROCEDIMEINTO DE PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPIA GÉNICA

    (04/2011)

    Una célula procariota hospedante recombinante que comprende una proteína iniciadora de replicación, codificada por un gen incorporado en el genoma de la célula, que activa un origen de replicación condicional portado por una molécula de ADN de forma circular, útil en terapia génica, que comprende una región promotora de la transcripción y al menos una secuencia nucleica de interés cuya traducción y opcionalmente la traducción en la célula diana generan productos que tienen un interés terapéutico, vacunal, agronómico o veterinario, caracterizada por que a....

  26. 26.-

    MEZCLAS DE OLIGOSACÁRIDOS DERIVADOS DE HEPARINA, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2011)

    Mezclas de oligosacáridos que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: un peso molecular medio de 1.800 a 2.400 Daltons, determinado por cromatografía líquida de alta presión utilizando dos columnas en serie, una actividad anti-Xa comprendida entre 190 UI/mg y 450 UI/mg, medida respecto a una heparina de muy bajo peso molecular estándar que titula de 140 a 180 U/mg, una actividad anti-IIa inferior a 0,2 UI/mg, medida por el método amidolítico sobre un sustrato cromogénico según el método descrito en la monografía de las heparinas de baja masa molecular de la farmacopea europea, entendiéndose que los oligosacáridos...

  27. 27.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA QUE COMPRENDE TELITROMICINA

    (03/2011)

    Comprimido que comprende telitromicina o una de sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable, como principio activo, caracterizado porque comprende, con respecto al peso total de la composición: - telitromicina o una de sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable, según una proporción en telitromicina comprendida entre 0,1 y 80 % en peso, y - al menos un agente diluyente con comportamiento plástico, que es celulosa microcristalina según una proporción de 10 a 50 % en peso

  28. 28.-

    CEPAS DE LEVADURA QUE PRODUCEN ESTEROIDES DE FORMA AUTÓNOMA

    (03/2011)

    Cepa de levadura genéticamente modificada que produce, de manera autónoma a partir de una fuente de carbono sencilla, un esteroide o un derivado de esteroide, derivado del metabolismo del colesterol, estando comprendido dicho esteroide o derivado de esteroide en el grupo constituido por la pregnenolona, la 17α-hidroxi pregnenolona, el cortisol, la cortexolona, la progesterona, la 17α-hidroxi progesterona, y sus derivados acetilados, hidroxilados o que contienen un derivado halogenado o un grupo metilo, caracterizada...

  29. 29.-

    NUEVAS ESTREPTOGRAMINAS

    (02/2011)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES

  30. 30.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AZETIDINA, NUEVOS DERIVADOS DE AZETIDINA Y SU PREPARACIÓN

    (02/2011)

    Composición farmacéutica que contiene como principio activo al menos compuesto de fórmula: en la queR1 representa un radical -N(R4)R5, -N(R4)-CO-R5, -N(R4)-SO2R6, R2 y R3 iguales o diferentes, representan o un radical aromático seleccionado entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o más de: halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alq, ciano, -COOH, -COOalq, CONR7R8, -CO-NH-NR9R10, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo o -alq-NR7R8 o un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo,...

  31. 31.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 3-AMINO-AZETIDINA, NUEVOS DERIVADOS Y SU PREPARACIÓN

    (02/2011)

    Composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula: en la que R1 representa un radical -NHCOR4 o -N(R5)-Y-R6, Y es CO o SO2, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan bien un grupo aromático elegido entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, -COOalk, -CONR7R8, -CO-NH-NR9R10, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo,...

  32. 32.-

    PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN

    (02/2011)

    Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: **Fórmula** en la que : 1) Ar-L-A es **Fórmula** en la que X2 se elige entre N, C-CH3, CF y CH

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